UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS PIRROL-1-CARBOXILICOS.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de ácidos pirrol-l-carboxílicos de fórmula:
**(Fórmula)** o sus ácidos isoméricos individuales (1) y (d) y los ésteres y sales no tóxicos, farmaceúticamente aceptables de los mismos, donde R representa hidrógeno o un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono y R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alcoxi inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, cloro, flúor o bromo, estando la sustitución R1 en las posiciones orto, meta o para del grupo aroílo, cuyo procedimiento se caracteriza porque comprende: a) hidrolizar un éster de un compuesto de la fórmula anterior para dar la correspondiente sal o ácido libre; b) convertir una sal de un compuesto de la fórmula anterior para dar el correspondiente ácido libre; c) esterificar un ácido libre de la fórmula anterior para dar un éster correspondiente; o d) convertir un ácido libre de la fórmula anterior para dar una sal correspondiente.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Fecha de Solicitud: 24 de Mayo de 1978.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 18 de Junio de 1979.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D207/34 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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