PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL PIRROL.

Procedimiento de preparación de derivados del pirrol, de fórmula **fórmula** en la que R es un grupo alkilo en C1 a C6 o benzilo,

y Ar representa un ciclo aromático escogido entre los grupos fenilo sustituido o no por un grupo alkilo en cC1 a C6, alcoxi en C1 a C6 o un halógeno, los grupos naftilo sustituidos o no por grupos aliko en C1 a C6, alcoxi en C1 a C6 o un halógeno, y los radicales heterocíclico tales como el tienilo o furilo y R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alkilo que tenga de 1 a 4 átomos de carbono, el grupo COOR1 está en posición 2 0 3 y el grupo Ar-C está en posición 4 0 5 sobre el núcleo pirrol, y unas sales de los ácidos de fórmula II con bases fisiológicamente aceptables, caracterizado por el hecho de que se hace reaccionar un compuesto de fórmula **fórmula** en la que R1 y Ar tiene los significados antes expuestos, con un derivado halogenado de fórmula RX en que R tiene el significado anterior y X representa un halógeno, en presencia de un agente de fijación del ácido HX

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ALBERT ROLLAND S.A..

Fecha de Solicitud: 10 de Octubre de 1978.

Fecha de Publicación: .

Fecha de Concesión: 16 de Abril de 1981.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D207/34 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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