CIP-2021 : C07C 317/32 : con grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 317/00 Sulfonas; Sulfóxidos.

C07C 317/32 · · con grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DEL BISARILCICLOBUTENO COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: DUBE, DANIEL, FORTIN, REJEAN, GUAY, DANIEL, FRIESEN, RICHARD, FRENETTE, RICHARD, PRESCOTT, SYLVIE.

LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I), UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. LA INVENCION INCLUYE ASIMISMO CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2, QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).

BENCILOXICARBONILGUANIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR DE PROTONES DE SODIO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.

(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R A R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS REIVINDICACIONES, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SON INHIBIDORES MUY EFECTIVOS DEL INTERCAMBIO CELULAR DE SODIO Y PROTONES (NA{SUP,+}/H{SUP,+}INTERCAMBIADOR). ESTAN POR TANTO ESPECIALMENTE INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TODAS LAS ENFERMEDADES, QUE TIENEN QUE VER CON UN ELEVADO INTERCAMBIO NA{SUP,+}/H{SUP,+}.

COMPUESTOS BIFENILICOS SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.

(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: NORTON, MONICA, B., REITZ, DAVID B., LI, JINGLIN.

SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE BIFENILO SUSTITUIDOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS ASOCIADAS A LA INFLAMACION. MEDIANTE LA FORMULA (III) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR, EN LOS QUE CADA UNO DE LOS GRUPOS R{SUP,11} A R{SUP,13} ES UN RESTO HIDRURO, HALOGENURO, ALCOXI DE CADENA CORTA, HALOALQUILO DE CADENA CORTA, AMINO, ALQUILAMINO DE CADENA CORTA, DIALQUILAMINO DE CADENA CORTA, Y HALOALCOXI DE CADENA CORTA, O EN LOS QUE R{SUP,11} Y R{SUP,12} FORMAN JUNTOS - O(CH{SUB,2}){SUB,N}O -; N ES 1-2, INCLUSIVE; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE ALCOXIIMINOACETAMIDA.

(16/06/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: UEDA, KAZUO, TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI, MASUI, MORIYASU, IWAKAWA, TSUNEO.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE ALCOXIIMINOACETAMIDO QUE ES UTIL COMO FUNGICIDA AGRICOLA. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA EL PROCESO MENCIONADO Y PARA SU PRODUCCION.

PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA PREPARAR FLORFENICOL, TIANFENICOL, CLORANFENICOL E INTERMEDIOS DE OXAZOLINA.

(01/11/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: WU, GUANG-ZHONG, TORMOS, WANDA, I.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA SINTESIS DE ASIMETRICO DE FLORFENICOL, TIANFENICOL O CLORANFENICO. EN UNA REALIZACION ALTERNATIVA, LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE UN PROCESO PARA ISOMERIZAR EL S,S-ISOMERO DEL FLORFENICOL AL R,RISOMERO (I) TRATANDO SECUENCIALMENTE CON : (I) UN CLORURO ALKILSULFONILO INFERIOR Y UNA BASE DE AMINA TERCIARIA, (II) ACIDO SULFURICO Y AGUA, (III) UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA ABRIR REGIOSELECTIVAMENTE UN EPOXIDO PARA FORMAR UN TREOOXAZOLINA.

METODO PARA LA DETERMINACION DE UN ION DE UNA ALTA SENSIBILIDAD, EMPLEO PARA LAS SUSTANCIAS ADECUADAS Y PARA LOS CORRESPONDIENTES MEDIOS.

(01/07/1997) LA INVENCION CONSTA DE UN METODO PARA LA DETERMINACION DE UN ION EN UN LIQUIDO ACUOSO, DONDE EL ION LLEGA A UNA FASE NO MEZCLADA CON EL LIQUIDO ACUOSO Y ALLI, UN INDICADOR PH PRESENTE OBTIENE UN CAMBIO DE COLOR, LO QUE ATRAE A LA DETERMINACION DEL ION. ESTO SE CARACTERIZA POR EL GRAN AUMENTO DE SENSIBILIDAD DE FASE NO MEZCLADA EN LIQUIDO ACUOSO EN UNA SUSTANCIA DEL GRUPO DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE UNOS DE LOS RESTOS DE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 4 ES UN RESTO DEL GRUPO DE RESTOS DE ALQUILO, DE RESTOS DE ALCOXI Y DE RESTOS DE ARALQUILO Y LOS RESTANTES RESTOS SIGNIFICAN LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO SON UN GRUPO DE NITRO, HALOGENO, UN GRUPO DE CIANO, UN GRUPO DE ALQUILSULFONILOL O UN GRUPO DE ALQUILO SUSTITUYENTE CON HALOGENO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE UNO DE LOS RESTOS DE R ELEVADO 5 Y R ELEVADO…

DERIVADOS DEL ESTIRENO.

(01/01/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KITANO, YASUNORI, TAKAYANAGI, HISAO, SUGAWARA, KOICHI, HARA, HIROTO, NAKAMURA, HIDEO, OSHINO, TOSHIKO.

SE PRESENTAN DERIVADOS DEL ESTIRENO DE LA FORMULA GENERAL (I): [R1: GRUPO CIANO, ETC. R2: (Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ETC), ETC, R3: ES UN GRUPO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, ETC, R4, R8: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ETC R5, R7: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ALCOXIDO C1-C5, UN GRUPO ALQUIL C1-C5, ETC, R6: UN GRUPO HIDROXIDO, ETC] ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL COMO AGENTE ANTICANCERIGENO, QUE COMPRENDE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO COMPONENTE ESENCIAL.

BENZOILOGUANIDINA 3, 4, 5 RA LA OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO O DIAGNOSTICO ASI COMO MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.

(01/12/1996) SE DESCRIBEN BENZOLOGUANIDINA DE FORMULA (I) DONDE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE OBTIENEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON GUANIDINA. R , R SOM O R R N LO, ARILO Y HETARILO; R R ; R Y R ALQUENOILO, -CN(H2N Y R CICLOALQUILO O FENILO, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SE OBTIENEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON GUANIDINA DONDE L UN GRUPO SALIENTE SUBSTITUIBLE NUCLEOFILICAMENTE Y LIGERAMENTE. COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON APROPIADOS COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA PROFILAXIS Y TRATAMIENTOS DE INFARTOS ASI COMO PARA…

PROCESO PARA LA INVERSION ESTEREOQUIMICA DE (2S,3S)-2-AMINO-3-FENILO-1 ,3-PROPANODIOLES EN SU ENANTIOMERO (2R,3R).

(16/03/1995). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO, LEVI, SILVIO, CAVICCHIOLI, SILVIA.

SE DESCRIBE UN PROCESO DE CUATRO PASOS PARA TRANSFORMAR (2S,3S)-2-AMINO-3FENILO-1 ,3-PROPANODIOLES EN SU ENANTIOMERO (2R,3R). EL COMPUESTO FINAL SE USA COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS COMO CLORANFENICOL, TIANFENICOL Y FLORFENICOL. LOS PRODUCTOS DE PARTIDA GENERALMENTE SON PRODUCTOS DESCARTADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS ANTIBIOTICOS.

2-AMINO -1,2,3,4-TETRA-HIDRONAFTALENOS DE ANILLO SUSTITUIDO Y 3-AMINOCROMANOS.

(16/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD, SCHAUS, JOHN MEHNERT, TITUS, ROBERT, DANIEL.

EL PRESENTE INVENTO SUMINISTRAN ACTIVIDAD ENLAZANTE AL RECEPTOR 1A DE LA SEROTONINA E INTERMEDIARIOS DE 3-AMINOCROMANO. LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA CUAL R1 ES UN ALKIL C1-C4, ALIL, O CICLOPROPILMETIL; R1 ES HIDROGENO, ALKIL C1-C4, ALIL, CICLOPROPILMETIL O ARIL (C1-C4-ALKIL); R2 ES HIDROGENO O METIL; X ES -CH2- O -O-; R3 ES ALKIL C1-C8, ARIL, ARIL SUSTITUIDO, ARIL (C1-C4-ALKIL), ARIL SUSTITUIDO (ALKIL C1-C4), O CICLOALKIL C5-C7; N ES 0, 1 O 2; Y LAS SALES DE ADICCION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

NUEVOS DERIVADOS DE POLIAMINA.

(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., EDWARDS, MICHAEL, J., STEMERICK, DAVID, M., SJOERDSMA, ALBERT, MCCANN, PETER P.

ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE POLIAMINA, METODOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR INFESTACION CON UNA VARIEDAD DE PROTOZOOS PARASITOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE FENETILAMINA.

(01/05/1983). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE FENETILAMINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; R Y R REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO METILENO; M REPRESENTA 1, 2 O 3; Y N SIGNIFICA 0 O 2. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE SOMETE A UNA REACCION DE CONDENSACION LA CETONA DE FORMULA (II), DONDE R , R Q, R Y N TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UNA AMINA DE FORMULA (III), DONDE R , R , X Y M TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO; SEGUNDA, SE REDUCE EL PRODUCTO DE CONDENSACION; Y POR ULTIMO, CUANDO N ES 0, SE TRATA ADEMAS EL PRODUCTO DE CONDENSACION CON UN AGENTE AXIDANTE. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES AMINO-2-HIDROXI-PROPILICOS 3-SUSTITUIDOS.

(16/12/1980). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES AMINIO-2-HIDROXIPROPILICOS 3-SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL CON EPICLORHIDRINA; SE OBTIENE EL OXIDO DE 2,3-PROPILENO 1-SUSTITUIDO, AL CUA SE HACE REACCIONAR CON UNA ORMINA DE FORMULA R'-NH-R'', CON LO QUE SE OBTIENE EL ETER AMINO2-HIDROXI PROPILICO 3-SUSTITUIDO CORRESPONDIETE DE FORMULA GENERAL (II), EN QUE X ES O,S O SO2, R ES HIDROGENO O NO MAS GRUPOS HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, U OTROS, R' ES H, ALQUILO INFERIOR, O BENCILO O R''; R'' ES CH2C; CME2=CH.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 3- O 4-AZIDOFTALICO.

(01/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de ácido 3- ó 4-azidoftálico, de la fórmula Ia o Ib, donde Y representa alquileno, insubstituido o substituido, con 2 a 18 átomos de C, un grupo, insubstituido o substituido, de fenileno, nafgtileno, bifewnilo, ciclohexileno o diciclohesilmetano o una agrupación, insubstituída o substituída, Z representa –NH2, -NH-alquilo con 1 a 4 átomos de C, -OH, -COOH, - COCl, -O-CO-CH=CH2, -COO-CH=CH2 o –O-CH=CH2.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIS-N-CLOROAMIDAS.

(16/03/1978). Solicitante/s: AKZO, N.V..

Resumen no disponible.

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