(12/10/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CHEN,SHUHUI, DEFAUW,JEAN MARIE, HOLMSTROM,SCOTT DALE, WU,WENTAO, ZHANG,YANG, PENG,XIAN, MA,YUJUAN, LU,LUN.

Un compuesto o sal del mismo, de fórmula I: **Fórmula** en la que A se selecciona de: **Fórmula** o **Fórmula** R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, haloalquilo C1-C5, alcanol C1-C5, -(alquil C1-C5)fenilo o fenilo, o un grupo de fórmula -C(O)-R12, en la que R12 puede ser alquilo C1-C5, alcoxi C1-C5, haloalquilo C1-C5, alcanol C1-C5, -(alquil C1-C5)fenilo o fenilo; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C5, alcoxi C1-C5, halógeno, haloalquilo C1-C5 o haloalcoxi C1-C5; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C5, alcoxi C1-C5, halógeno, haloalquilo C1-C5 o haloalcoxi C1-C5; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C5 o -(alquil C1-C5)fenilo; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C5 o -(alquil C1-C5)fenilo; R11 es hidrógeno o alquilo C1-C5.

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(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, PASCUAL COCA,GUSTAVO, MARTIN PASCUAL,PABLO.

Procedimiento para la obtención de tolterodina. El procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II), donde R es un grupo protector de hidroxilo, y el asterisco indica un átomo de carbono asimétrico, con diisopropilamina en presencia de un agente reductor; retirar el grupo protector del hidroxilo; y, si se desea, separar el enantiómero (R) o (S) deseado, o la mezcla de enantiómeros, y/o convertir el compuesto obtenido en una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. La tolterodina es un antagonista de los receptores muscarínicos útil en el tratamiento de la incontinencia urinaria y de otros síntomas de hiperactividad de la vejiga urinaria.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TORCAN CHEMICAL LTD. Inventor/es: KHUMTAVEEPORN, KANJAI, YEH, WEN-LUNG, COSWAY, TRINA, CHERRYLE.

Un procedimiento de aislamiento de un estereoisómero de un compuesto amino carbocíclica de una mezcla que contiene dos o más de estos estereoisómeros, que comprende someter la mezcla a reacción con un agente acilante en presencia de la enzima Pseudomonas cepacia lipase para conseguir acilación selectiva de uno llamado estereoisómero mientras deja el otro llamado estereoisómeros sustancialmente sin cambiar, y separando el estereoisómero amino carbocíclico selectivamente acilado de la mezcla reacción.

(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SWOBODA, ROBERT.

SE DESCUBREN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R SUB,1} Y R SUB,2}, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO (C SUB,14}), ALCOXI (C SUB,1-4}), ALQUILTIO (C SUB,1-4}), HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, CIANO, ALCANOILO (C SUB,2-5}), ALQUIL(C SUB,1-4})SULFONILO O SULFAMOILO; R SUB,3} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (C SUB,1-4}), ALCOXI (C SUB,1-4}), HALOGENO, CIANO, ALCANOILO (C SUB,2-5}), CARBAMOILO, ALQUIL(C SUB,14})SULFONILOXI O TRIFLUOROMETILSULFONILOXI; Y R SUB,4} Y R SUB,5}, INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO(C SUB,1-4}), HIDROXIALQUILO(C SUB,2-4}) O FENILALQUILO(C SUB,1-4}), O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO, PIPERIDINO O PIPERAZINILO, EN LA FORMA DE BASE LIBRE O SAL DE ADICION DE ACIDO. LOS COMPUESTOS DE CONFORMIDAD CON LA FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, APOPLEJIA Y TRAUMATISMOS CEREBRALES O MEDULARES.

(01/01/2000). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BUSCHMANN, HELMUT, FRIDERICHS, ELMAR, SELVE, NORMA, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 6-DIMETILAMINOMETIL-1-FENILCICLOHEXANO , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS EN MEDICAMENTOS.

(16/08/1997). Solicitante/s: SANOFI SANOFI WINTHROP S.P.A. Inventor/es: BARONI, MARCO, CECCHI, ROBERTO, CROCI, TIZIANO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO , EL ACIDO(/S)-7 (2R)-2-(3-CLROFENIL)-2-HIDROXIETILAMINO -5,6,7,8TETRAHIDRONAFTALEN-2-ILOXI ACETICO DE FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE ACCION BETA 3 AGONISTA ADRENERGICA, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y LOS REACTIVOS DE LABORATORIO QUE LO CONTIENEN.

(16/12/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI MIDY S.P.A. Inventor/es: BOIGEGRAIN, ROBERT, CECCHI, ROBERTO, BOVERI, SERGIO.

ETERES DE LA 2 - AMINO - 7 - HIDROXITETRALINA DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES UN METILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO CAERBOXI O CARBALCOXI INFERIOR; UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION A PARTIR DE LA 2 - AMINO - 7 - HIDROXITETRALINA, N - DESPROTECCION, N - DESPROTECCION, O - ALQUILACION; INTERMEDIARIOS N PROTEGIDOS; Y UTILIZACION DE COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE LOS FENILETANOLAMINOTETRALINAS CORRESPONDIENTES.

(16/11/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: SMITH, DAVID, GLYNN, AINSWORTH, ANTHONY TREVOR, ARCH JONATHAN ROBERT SANDERS.

N-[2-(4-CARBOXIMETOXIFENIL)-1-(R)-1-METILETIL]-2(R)-2-HIDROXI-2-(3-CLOROFENIL) ETANOAMINA E EL ESTER METIL DEL MISMO O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, (EL ISOMERO RR'-), OPCIONALMENTE MEZCLADO CON N-[2-(CARBOXIMETOXIFENIL)-1-METILETIL]-2-HIDROXI-2- (3-CLOROFENIL) ETANOAMINA, O EL ESTER METIL DEL MISMO, O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE (O EL ISOMERO SS-), EN DONDE EL ISOMERO SS- FORMA MENOS DEL 50% POR PESO DE LA MEZCLA DE LOS ISOMEROS RR- Y SS-; UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y EL USO DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES EN MEDICINA Y AGRICULTURA.

(01/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KIENZLE, FRANK.

DERIVADOS DE PROPANOLAMINA DE LA FORMULA(I), DONDE R1 A R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, Y SALES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE QUE TIENEN EFECTO CATABOLICO Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE OBESIDAD, DIABETS Y DE CONDICIONES, QUE SE LIGAN CON LA PROTEINA ALIMENTADA. O SE UTILIZA COMO ADITIVO DE PIENSOS PARA ANIMALES DE ENGORDE. SE PUEDEN OBTENER POR REDUCCION DE LOS CORRESPONCIENTES ACIDO MALONICO - MONOESTER.

(01/08/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SVENSSON, KJELL, ANDERS, IVAN, CARLSSON, PER, ARVID, EMIL, ANDERSSON, BENGT, RONNY, WIKSTROM, HAKAN, VILHELM.

ESTA INVENCION SE REFIERE A TETRALINAS TERAPEUTICAMENTE UTILES Y A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DE FORMULA (I) EN LA QUE - YR1 ES UN SUSTITUYENTE EN LA POSICION 5, 6, 7 O 8 DEL ANILLO AROMATICO Y ES - S ALQUILO (DE 1 A 3C) O OR1 (EN EL QUE R1 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO, ALQUENILO, - CH2 - CICLOALQUILO O BENCILO TENIENDO TODOS LOS ALQUILOS Y ALQUENILO HASTA 8C); R2 ES H O ALQUILO DE 1 A 3C; R3 ES - CH2 - CICLOALQUILO (DE 3 A 8C); R4 ES H, ALQUILO DE (1 A 8C), - CH2 - CICLOALQUILO (DE 3 O 4C) - (CH2)M - R5 O - CH2 - CH2 - X - (CH2)N CH3 (DONDE N VALE DE 0 A 3 Y M VALE 2 O 3, X ES O O S Y R5 ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE CLORO, BROMO, FLUOR, ALCOXI O ALQUILO DE 1 A 3C, 2 - TIOFENO O 3 - TIOFENO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R3 CONTIENE MAS DE 4 ATOMOS DE C Y R4 ES ALQUILO, DICHO ALQUILO CONTIENE DE 1 A 3C).

(01/07/1994). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: KOYANAGI, TORU, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., HAGA, TAKAHIRO, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., TOKI, TADAAKI, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD, YOSHIDA, KIYOMITSU, ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., FUJII, YASUHIRO ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD., IMAI, OSAMU ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE BENZOILUREA DE FORMULA (I) EN LA QUE X1 Y X2 SON UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METILO, SIEMPRE QUE NO SEAN A LA VEZ ATOMOS DE HIDROGENO, Y ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, UN GRUPO -CO2R1 EN EL QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN CATION O UN GRUPO ALQUILO, O UN GRUPO -OR1 EN EL QUE R1 ES EL ANTES DEFINIDO, A1 ES =N- O =C-Y SIENDO Y EL DEFINIDO ANTES; W ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O EL GRUPO (II), EN EL QUE R1 ES EL ANTES INDICADO, K ES UN NUMERO DE 1 A 3, L ES 0 O 1 Y AR ES EL GRUPO (III), EN EL QUE Z ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, UN GRUPO NITRO O CIANO, O UN GRUPO -S(O)NR2 EN EL QUE R2 ES UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO Y N ES 0,1 O 2, A2 ES -S-, -N=CZ- O -CZ=CZ-, SIENDO Z EL ANTES DEFINIDO Y M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3.

(01/02/1994). Solicitante/s: ISAGRO S.R.L. Inventor/es: MIRENNA, LUIGI, CAMAGGI, GIOVANNI, GARAVAGLIA, CARLO, GOZZO, FRANCO, MENCONI, AUGUSTO, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LUCHAR CONTRA INFECCIONES PRODUCIDAS POR HONGOS USANDO COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I); EN LA QUE R ES H, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 4C; N ES 1 O 2; A REPRESENTA UN PUENTE ALQUILENO DE HASTA 6C, UN ARILENO O UN PUENTE HETEROCICLICO; X REPRESENTA O,S,SO O SO2; R1 SE SELECCIONA DE ALQUILO DE HASTA 6 C, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, POLIFLUOROALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 4 C Y POR LO MENOS DOS ATOMOS DE FLUOR, CON LA EXCEPCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN QUE A ES ALQUILENO, N ES 2 Y R1 ES ALQUILO DE HASTA 6 C.

(16/01/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI MIDY S.P.A. Inventor/es: BOIGEGRAIN, ROBERT, CECCHI, ROBERTO, BOVERI, SERGIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILETANOLAMINOTETRALINAS DE FORMULAI EN LA QUE X REPRESENTA EL HIDROGENO, UN HALOGENO UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y R (GRADOS) REPRESENTA EL HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y R (GRADOS) REPRESENTA EL HIDROGENO O UN GRUPO METILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO CARBOXI O CARBALCOXI INFERIOR, POR REACCION DE UN ACIDO MENDELICO CON UNA 2 - AMINO - 7 - HIDROXITETRALINA, ALQUILACION EVENTUAL CON UN HALOACETATO DE ALQUILO INFERIOR Y POR REDUCCION DEL FRUPO AMIDO MANDELAMIDA OBTENIDO EN UN GRUPO METILENAMINO. LAS MALDENAMIDAS INTERMEDIARIAS SON NUEVAS.

(16/01/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOMPSON, DENNIS, CHARLES, WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA 1-FENIL-3-NAFTALENILOXIPROPANAMINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O METILO; R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 3 C O TRIFLUORMETILO; CADA R4 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 3 C O TRIFLUORMETILO; M ES 1 O 2; CUENDO M ES 2, CADA R4 SE PUEDE COMBINAR PARA FORMAR METILENDIOXI. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO (I). ESTOS COMPUESTO SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA ABSORCION DE SEROTONINA.

(16/06/1993). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, BOEGESOE, KLAUS PETER.

LOS DERIVADOS DE INDANO, DIHIDROBENZOFURANO, DIHIDROBENZOTIOFENO E INDOLINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X, R1, R2, R3 Y R4 VIENEN DEFINIDOS EN LA INVENCION, SON EFECTIVOS EN RECEPTORES DA PRESINAPTICOS O EN RECEPTORES DA PREY POST-SINAPTICOS, INDICANDO SU UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TALES COMO ESQUIZOFRENIA O ENFERMEDAD DE PARKINSON. LOS 1-AMINOMETIL DERIVADOS DE FORMULA (I) EXISTEN COMO ISOMEROS OPTICOS Y A MENUDO SE ENCUENTRAN EFECTOS UTILES EN LOS ENANTIOMEROS SIMPLES DE UN GRADO DIFERENTE. SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(01/12/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., STUBER, WERNER, DR., KNOLLE, JOCHEN DR..

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES (C1-C8) ALQUILO O SI ES CASO (C6-C14) ARILO SUSTITUIDO, R2 ES HIDROGENO O UN RESTO AMINOACIDO QUE ESTA PROTEGIDO CON UN GRUPO DE PROTECCION AMINO DEBILMENTE ACIDO O SEPARABLE BASICAMENTE, R3 ES HIDROGENO O (C1-C4)-ALQUILO, Y Y1-Y9 SON RESTOS IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, C1-C4-ALQUILO, C1-C4 ALCOXI O -C-(CH2)N-COOH, (CONN=1 A 6), DONDE UNO DE ESTOS RESTOS ES -O-(CH2)N-COOH. SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION ASI COMO LA SINTESIS DE AMIDAS PEPTIDICAS POR MEDIO DEL METODO DE FASE SOLIDA BAJO APLICACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS.

(16/11/1986). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMINAS TERCIARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER AMINAS TERCIARIAS DE FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; DONDE R1 ES UN GRUPO 2-HIDROXI-2-(BENZOFURAN-2-IL)ETILO Y OTROS; R2 ES UN GRUPO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; D ES UN RADICAL BENZOFURAN-2-ILO Y OTROS; R4 ES UN RADICAL -(CH2)ACOOH, -O(CH2)BCOOH Y OTROS; R4K ES UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR Y OTROS; N ES 1 O 2; M ES 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE NBM ES 1 O 2; Q1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO; Y Q2 ES UN GRUPO HIDROXI O UN ESTER HIDROLIZABLE IN-VIVO. TIENEN APLICACION EN MEDICINA Y AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD ANTI-HIPERGLICEMICA Y/O ANTI-OBESIDAD.

(16/11/1984). Solicitante/s: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(2,4-DICLOROFENOXI)-3-(3 ,4-DIMETOXI-BBB-FENETILAMINO)-PROPANOL- RACEMICO Y OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO SUS ESTERES Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDO.CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO 3-(3,4-DIMETOXI-BBB-FENETIL)-5-(2 ,4-DICLORO-FENOXIMETIL)-OXAZOLIDONA- EN UNA LEJIA ALCALINA Y EVENTUALMENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO.DE APLICACION EN LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE LA ANGINA DE PECHO.

(01/05/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA INVERSION DE LA CONFIGURACION EN EL ATOMO DE CARBONO OPTICAMENTE ACTIVO DEL AMINO-2-PROPANOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA UN RADICAL AROMATICO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; Y R SIGNIFICA UN RADICAL HIDROCARBONADO ALIFATICO, CICLOALIFATICO O ARALIFATICO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EL COMPUESTO DE FORMULA (I) SE TRANSFORMA, MEDIANTE FORMILACION, EN UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II), EN LA QUE A Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA DEFINIDOS; SEGUNDA, EL COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE TRATAMIENTO CONUN ACIDO FUERTE O UN HALOGENURO DE ACIDO, SE TRANSFORMA EN UN COMPUESTO CICLICO OPTICAMENTE ACTIVO; Y POR ULTIMO, EL DERIVADO DE OXAZOLINIO OBTENIDO EN LA REACCION ANTERIOR SE TRANSFORMA, MEDIANTE HIDROLISIS ACIDA O ALCALINA, EN UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.

(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para la obtención de derivados de ésteres de 1,1,2-trifenilalqueno , de fórmula: **(Fórmula)** en donde bien R1 es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior y R2 es un radical alquilo inferior, o R1 y R2 están unidos conjuntamente con el átomo de nitrógeno adyacente para formar un radical heterocíclico; n es 2, 3, 4, 5 ó 6; R3 es un átomo de halógeno o un radical alquilo inferior; R4 es un átomo de hidrógeno o halógeno, o un radical hidroxi, un radical alquilo inferior o un radical alcoxi inferior, o es el radical buta-1,3-dienilo de manera que junto con el anillo benceno forma un radical naftilo, o R4 tiene la fórmula - OCOR5; y R5 es un radical alquilo de 1 a 10 átomos de carbono o un radical alcoxialquilo de 2 a 10 átomos de carbono.

(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Un procedimiento de preparación de nuevos derivados de la 5H-benzociclohepten-7-amina , así como de sus sales de adición con los ácidos minerales u orgánicos, respondiendo dichos derivados a la fórmula general: **(Fórmula)** en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo, R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, de cloro o de bromo, un radical nitro, amino, trifluormetilo o metoxi y X representa un átomo de hidrógeno o de halógeno.

(01/01/1979). Solicitante/s: DR. L. ZAMBELETTI, SPA.

Esta invención se refiere a 1-(2-nitro-metifenoxi)-3-t-butilamino-propan-2-oles de fórmula (I) **(Fórmula)** Donde el resto CH3 puede estar unido a las posiciones 3 05 del anillo bencénico, y sus sales fisiológicamente aceptables. La invención se refiere también a un método para la preparación del compuesto (I) y a composiciones farmacéuticas con actividad inhibidora de la agregación de plaquetas, que contiene como principio activo el compuesto de fórmula(I). Ahora se ha encontrado sorprendentemente que los compuestos de fórmula (I) pueden inhibir la agregación de plaquetas, y por consiguiente la formación de trombos, de tal manera que permiten utilizar el compuesto en la prevención y terapia de la trombosis.

(16/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: HEXACHIMIE.

Procedimiento para la preparación de 1-ariloxi-3-amino-3- propanoles de fórmula general: **(Fórmula)** en la cual: R1 es un átomo de hidrógeno o de halógeno, o un radical alcoxi inferior, o el radical alilo; R2 es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior; R3 es un radical alquilo inferior, de cadena recta o ramificada, o un radical ciclopropilo; R es un radical alquilo inferior con cadena ramificada, o el radical ciclopropilo o ciclopropilmetilo, o un radical Beta- aril etilo eventualmente sustituído; designando el término "alquilo inferior" un radical de 1 a 4 átomos de carbono, así como las sales de adición de ácidos no tóxicos farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos.

(01/12/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

Resumen no disponible.