CIP-2021 : C07C 255/33 : con grupos ciano enlazados con el ciclo aromático de seis miembros o con el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo,
por medio de cadenas carbonadas saturadas.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 255/00 › C07C 255/33[3] › con grupos ciano enlazados con el ciclo aromático de seis miembros o con el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, por medio de cadenas carbonadas saturadas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 255/33 · · · con grupos ciano enlazados con el ciclo aromático de seis miembros o con el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, por medio de cadenas carbonadas saturadas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento mejorado para la preparación de 2,3-dihidroxibenzonitrilo.
(16/03/2016) Un procedimiento en un paso para la preparación de 2,3-dihidroxibenzonitrilo de la fórmula I
**(Ver fórmula)**
que comprende las etapas de:
a) hacer reaccionar un compuesto ácido de fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
en donde R1 y R2 independientemente representan un grupo alquilo C1-4, con un reactivo de halogenación adecuado en presencia de un disolvente adecuado para obtener el haluro de ácido benzoico correspondiente,
b) hacer reaccionar el compuesto de haluro de ácido benzoico resultante con una fuente de amoniaco para obtener la amida correspondiente de fórmula III
**(Ver fórmula)**
c) tratar el compuesto de amida con un reactivo de deshidratación adecuado para obtener el compuesto de dialcoxibenzonitrilo de fórmula IV, y
**(Ver fórmula)**
…
Derivados de tetrahidronaftaleno como moduladores del receptor de glucocorticoides.
(21/05/2012) Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en donde
R representa un grupo metilo o un grupo etilo
X representa N, C-H ó C-CH3
cuando X representa C-H ó C-CH3, Y representa N
cuando X representa N, Y representa C-H
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMPUESTOS CALCIOLITICOS.
(01/03/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, BURGESS, JOELLE, LORRAINE, CALVO, RAUL, ROLANDO, DEL MAR, ERIC, G., LAGO, MARIA, AMPARO, NGUYEN, THOMAS, THE.
Un compuesto seleccionado del grupo constituido por: (R)-N-[2-hidroxi-3-(2-ciano-4-(2- carboetoxietil)fenoxi)propil]-1 , 1-dimetil-2-(2- naftil)etilamina; (R)-N-[2-hidroxi-3-(2-ciano-4-(2- carboxietil)fenoxi)propil]-1 , 1-dimetil-2-(2- naftil)etilamina; y sus sales y complejos farmacéuticamente aceptables.
3,3-DIARILPROPILAMINAS , SU USO Y SU PREPARACION.
(16/02/2004) Un compuesto de fórmula (I): en la que: R1 es hidrógeno, hidroxi, alquilo, alcoxi, hidroxialquilo, trifluorometilo, amino, alquilcarbo nilamino, alquilcarboniloxi, halógeno, R2 y R3 son independientemente hidrógeno, hidroxi, alquilo, alcoxi, hidroxialquilo, halógeno, alcoxicarbonilalquilo , carbamoílo, sulfamoílo, R4 es -hidroxialcoxi, -aminoalcoxi, - aminoalquilamino, alcoxialquilo, hidroxialcoxial quilaminoalquilo, alcoxicarbonilalquilo , dihidroxialquilo, formilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilalquilo , alquilcarbonilaminoalquilo , aminoalquilo, alquilaminoalquilo, dialquilaminoal quilo, carboxialquilo, carbamoilalquilo, carboxamidoalquilo, carboxilo, amino, nitro, ciano, nitrilo, cianoalquilo, azido, alquilo que tiene al menos dos átomos de carbono, alcoxi que tiene al menos dos átomos de…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS SUBSTITUIDOS DEL ACIDO FENILACETICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/08/1999) PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS ACIDO ACETICO FENIL DE LA FORMULA (I) EN DONDE AR ES FENIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO DESDE 1 HASTA 5 VECES, DE FORMA IGUAL O DIFERENTE, DONDE COMO SUSTITUYENTES CONOCIDOS SON: HALOGENO, ALQUIL, ALCOXI, HALOGENALQUIL, HALOGENALCOXI, ALQUILCARBONILAMINO, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y ARILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y R1 SIGNIFICA CIANO, AMINO CARBONIL, ALQUILAMINO CARBONIL, DIALQUILAMINO CARBONIL O UN GRUPO - COOR2, DONDE R2 ES HIDROGENO, ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENALQUIL O ARALQUIL, CARACTERIZANDOSE, PORQUE SE TRANSFORMA UN DERIVADO ACIDO ACETICO HIDROXI SULFONILOXI ACTIVADO DE LA FORMULA (II) EN…
PESTICIDA DE 1-ARILPIRROLES.
(01/04/1999). Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: SINODIS, DAVID NEAL, TIMMONS, PHILIP REID, OUTCALT, RUSSEL JAMES, KWIATKOWSKI, PATRICIA L., LOPES, ANIBAL, CAIN, PAUL A., HALL, LEE S.VORS, JEAN-PIERRE A.
LOS COMPUESTOS SUSTITUTIVOS DE 1-ARILPIRROLES DE LA FORMULA (II) DE ABAJO, SE UTILIZAN COMO PESTICIDAS, EN PARTICULAR PARA EL CONTROL DE INSECTOS, ARACNIDOS Y NEMATODOS. SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA FABRICAR LOS COMPUESTOS Y INTERMEDIARIOS UTILIZADOS PARA SU PREPARACION. ADICIONALMENTE , SE PROPORCIONAN LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y LOS METODOS DE UTILIZACION. LOS COMPUESTOS SON DE LA FORMULA (II): DONDE LOS SUSTITUYENTES NORMALES SON: X ES UN HALOGENO O UN GRUPO R ELEVADO 5 S(O) SUB N, EN EL QUE N ES 0, 1 O 2 Y R ELEVADO 5 ES CF SUB 3, CF SUB 2 CI, CFCI SUB 2, CF SUB 2 BR, CHF SUB 2, CHCI SUB 2 O CHCIF; R ELEVADO 1 ES H, BR, SCH SUB 3, CH SUB 3 SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE O ALKOXIALKILIDENEIMINO; R (AL CUADRADO) ES CN; R ELEVADO 3 ES H, CL O CH SUB 3 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; Y ES CF SUB 3 O CL; X ELEVADO 1 Y X ELEVADO 4 SON CADA UNO CL; Y X (AL CUADRADO) Y X ELEVADO 3 SON CADA UNO H.
RESOLUCION ENZIMATICA DE LA ENDO-BICICLO(2.2.1)-HEPTAN-2-OL Y SUS AGENTES FARMACEUTICOS DERIVADOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SACCOMANO, NICHOLAS A.
UN PROCESO PARA EL METODO DE TRANSESTERIFICACION MEDIADA DE LA LIPASA PARA LA RESOLUCION OPTICA DEL ENDO-NORBONEOL; DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DEL 5-(3-EXO-BICICLO[2.2.1]HEPT-2YLOXY)-4-METHOXIFENIL)-3 , 4, 5 6-TETRAHIDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONES; Y UN PROCESO A PASOS Y LOS INTERMEDIARIOS DE LO ANTERIOR.
PROCESO PARA PREPARAR FENIL BUTIRONITRILOS Y USOS EN PERFUMERIA DEL 2,2.
(16/12/1995). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: NARULA, ANUBHAV P.S., DE VIRGILIO, JOHN J., SCHREIBER, WILLIAM L., PENNANT CLUB.
SE DESCRIBE LA FORMA DE IMPARTIR, AUMENTAR O INCREMENTAR AROMAS PARA O EN COMPOSICIONES DE PERFUMES, COLONIAS Y ARTICULOS DE PERFUMERIA MEZCLANDO UN AROMA QUE IMPARTA, AUMENTE O INCREMENTE LA CANTIDAD DE 2,2 DEFINIDA SEGUN LA ESTRUCTURA: TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR FENIL BUTIRONITRILOS HACIENDO REACCIONAR UN ISOBUTIRONITRILO QUE TIENE LA ESTRUCTURA: CON UN DERIVADO DEL ESTIRENO DEFINIDO SEGUN LA ESTRUCTURA: SEGUN LA REACCION: EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR HIDRURO DE SODIO Y DIISOPROPIL AMIDA DE LITIO CON LA ESTRUCTURA: A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA EN LA GAMA DE 90 (GRADOS) C A 130 (GRADOS) C, APROXIMADAMENTE, PRODUCIENDO MAS DEL 65%, APROXIMADAMENTE, EN PESO DEL PRODUCTO EN EL QUE R1 Y R2 SON LO MISMO O ALGO DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O METILO.
FENILACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON BASES, SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, UNGER, LILIANE, RASCHACK, MANFRED, DR., BALDINGER, VERENA, GRIES, JOSEF, RUEBSAMEN, KLAUS, DR.
SE DESCRIBEN FENILACETONITRILOS SUSTITUIDOS CON BASES DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 A R6 Y N TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO LA OBTENCION DE ESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER NITRILOS AROMATICOS O HETEROCICLICOS.
(16/05/1992). Solicitante/s: NIPPON SHOKUBAI KAGAKU KOGYO CO. LTD.. Inventor/es: INOUE, AKIRA, SANO, KUNIO, KANZAKI, TOSHIHIDE, IKEDA, MITSUAKI, TERUI, SADAO.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NITRILOS AROMATICOS O HETEROCICLICOS, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HIDROCARBURO AROMATICO ALQUIL-SUSTITUIDO O UN COMPUESTO HETEROCICLICO ALQUIL-SUSTITUIDO CON AMONIACO Y OXIGENO EN PRESENCIA DE UNA COMPOSICION CATALIZADORA QUE COMPRENDE (A) AL MENOS UN OXIDO COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR UN OXIDO COMPUESTO BINARIO QUE CONTIENE TITANIO Y SILICIO, UN OXIDO COMPUESTO BINARIO QUE CONTIENE TITANIO Y CIRCONIO Y UN OXIDO COMPUESTO BINARIO QUE CONTIENE TITANIO, SILICIO Y CIRCONIO, Y (B) UN OXIDO DE AL MENOS UN METAL SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR VANADIO, MOLIBDENO, TUNGSTENO, CROMO, ANTIMONIO, BISMUTO, FOSFORO, NIOBIO, HIERRO, NIQUEL, COBALTO, MANGANESO Y COBRE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES HALOGENADOS DE ACIDOS CICLOPROPANICOS.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Procedimiento para la preparación de ésteres halogenados de ácidos ciclopropánicos, de fórmula: **(Fórmula)** en donde R1 es cloro, bromo, fluoro o trifluorometilo, R2 es hidrógeno, metilo o ciano y R es un grupo halofenilo llevando al menos un átomo de fluor.
