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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 215/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 215/10 · · · · con un grupo amino y al menos dos grupos hidroxi unidos a la estructura carbonada.
(27/02/2019). Solicitante/s: DS Biopharma Limited. Inventor/es: MANKU,MEHAR, COUGHLAN,DAVID, DOWNES,BILL.
Una sal de lisina de ácido 15-hidroxi-8(Z),11(Z),13(E)-eicosatrienoico (15-HETrE).
PDF original: ES-2727387_T3.pdf
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ZIOPHARM ONCOLOGY, INC. Inventor/es: WALLNER, BARBARA, P., AMEDIO, JOHN, C., KOMARNITSKY,PHILIP B.
Un liofilizado que comprende un análogo de IPM que tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula** y de 1% a 10% (p/v) de manitol, en la que A+ es un contraión de amonio alifático hidroxilado; y X e Y representan independientemente grupos salientes seleccionados entre halógenos.
PDF original: ES-2565069_T3.pdf
(24/06/2015) Un compuesto cristalino que comprende un análogo de IPM que tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula** en la que A+ es el ácido conjugado de una amina alifática hidroxilada; y X e Y representan independientemente grupos salientes seleccionados entre halógenos; el análogo de IPM y las especies de amonio están presentes en una proporción de 1:1; y el punto de fusión del compuesto cristalino es de 103 ºC a 106 ºC.
(28/04/2010) Un compuesto para uso en el tratamiento de cáncer, estando el compuesto seleccionado entre:
(12/04/2010) Un método para producir un material polimérico por ciclopolimerización, cuyo método implica el uso de uno o más monómeros como material de partida, que pueden ser iguales o diferentes, y comprende someter dichos uno o más monómeros a condiciones adecuadas de modo que se produce dicha ciclopolimerización para dar un compuesto polimérico que consiste esencialmente en dichos uno o más monómeros, en el que dichos uno o más monómeros comprenden cada uno un grupo de subfórmula (I), y dicho compuesto polimérico consiste en anillos cíclicos que se forman solo a partir de un grupo de subfórmula (I):
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: VENIT, JOHN, J., DALI, MANDAR, V., DALI, MANISHA, M., HUANG, YANDE, DAHLHEIM, CHARLES, E., TEJWANI, RAVINDRA, W.
Compuesto que tiene una estructura general de fórmula I, en la que uno de -OR1 u -OR2 es O -O-QH+, y el otro es hidroxilo u O -O-QH+; y Q es (A) una amina orgánica alifática opcionalmente sustituida que contiene, por lo menos, un átomo de nitrógeno que forma, conjuntamente con un protón, un catión de amonio cuaternario QH+; (B) un aminoácido que contiene, por lo menos, dos átomos de nitrógeno en el que uno de los átomos de nitrógeno forma, conjuntamente con un protón, un catión de amonio cuaternario QH+; o.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM P.L.C. RIJKSUNIVERSITEIT TE GRONINGEN. Inventor/es: CAMILLERI, PATRICK, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., ENGBERTS, JAN, BERNARD, FREDERICK, NICOLAAS, FIELDEN, MATTHEW, LEIGH, KREMER, ANDREAS, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
Uso de compuestos tensioactivos basados en azúcares que tienen la fórmula general (I): (I) en la que Y1 e Y2, que pueden ser iguales o diferentes, son grupos azúcar; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan de: a) hidrógeno; b) grupo alquilo-C ; c) grupo alquil-C -carboxi; o d) una cadena de carbono de 2 a 24 átomos de carbono que tiene uno o múltiples dobles enlaces carbono/carbono; y n es de 1 a 10; o una sal, preferentemente una sal farmacéuticamente aceptable, del mismo, para facilitar la transferencia de polinucleótidos de ADN o ARN, o análogos de los mismos, al interior de una célula eucariota o procariota in vitro.
(16/04/2005). Solicitante/s: SK CORPORATION. Inventor/es: KWAK, BYONG-SUNG, CHUNG, KI-NAM, KOH, KI-HO, KIM, CHOON-GIL.
Un procedimiento para la preparación de serinol mediante hidrogenación, que comprende las etapas de: la reacción de 1 equivalente de nitrometano con 1 a 10 equivalentes de paraformaldehído y a continuación, la adición de 0, 5 a 5 equivalentes de hidróxido sódico para dar la sal sódica del 2-nitro-1, 3-propanodiol; la preparación de un catalizador que comprende un soporte inorgánico en el cual se impregna un componente metálico catalíticamente eficaz en una cantidad del 1 al 20% en peso, dicho metal catalíticamente eficaz siendo seleccionado del grupo compuesto por paladio (Pd), platino (Pt), rodio (Rh), iridio (Ir), rutenio (Ru), osmio (Os) y sus mezclas; y la hidrogenación continua de la sal sódica del 2-nitro-1, 3-propanodiol en un reactor de lecho inmovilizado en el cual está empaquetado el catalizador.
(01/10/2004). Solicitante/s: DIBRA S.P.A. Inventor/es: DESANTIS, NICOLA.
Un procedimiento para preparar 3-amino-1,2-propanodiol , comúnmente denominado isoserinol, que tiene un contenido de impurezas orgánicas inferior al 0,1% y un contenido de impurezas inorgánicas inferior al 0,05%.
(16/12/2002). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: DYER, ULRICH, CONRAD CHIROSCIENCE LIMITED, WOODS, MARTIN CHIROSCIENCE LIMITED, BAKER, HELEN, FRANCES, CHIROSCIENCE LIMITED, ADGER, BRIAN, MICHAEL,CHIROSCIENCE LIMITED, ANDREWS, JOHN, FRANCIS, PAUL,CHIROSCIENCE LIMITED.
SALES DE GLUCAMINA O N-(C 1-4 ALQUIL)GLUCAMINA (FORMULA 1) CON S-ETODOLACO, (FORMULA 2) PREFERIBLEMENTE LA SAL MEGLUMINA, SON PARTICULARMENTE APROPIADOS PARA PRODUCIR EFECTOS ANALGESICOS RAPIDOS. ESTAS SALES PUEDEN SER PREPARADAS MEDIANTE LA RESOLUCION DE EDOTOLACO RACEMICO USANDO COMO AGENTE DE RESOLUCION GLUCAMINA O UNA N-(C{SUB,1-4}ALQUIL)GLUCAMINA. ADEMAS, SALES DE S-ETODOLACO SOLUBLES EN AGUA EN GENERAL PUEDEN SER USADAS EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL USO EN ANALGESIA DE EFECTO RAPIDO Y EN EL TRATAMIENTO DE DOLORES CRONICOS, Y SON PARTICULARMENTE APROPIADOS PARA FORMULACIONES DE LIBERACION SOSTENIDA.
(01/09/2002) UN COMPUESTO DE BENCENO DE LA FORMULA EN DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINIA EN LA ESPECIFICACION; UN ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO O SAL DEL MISMO, UNA COMPOSICION MEDICINAL QUE CONTIENE EL MISMO, Y UN INMUNOSUPRESOR QUE CONTIENE EL MISMO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. EL COMPUESTO, ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO O SAL TIENE UN EXCELENTE EFECTO INMUNOSUPRESOR Y ES UTIL COMO UN INHIBIDOR PARA LA REACCION DE RECHAZO QUE OCURRE EN TRASPLANTE DE ORGANOS O DE MEDULA OSEA, Y COMO UN PREVENTIVO O REMEDIO PARA REUMATISMO ARTICULAR, ECZEMA ATOPICO (DERMATITIS), ENFERMEDAD DE BEHET, ENFERMEDAD UVEAL, LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, SINDROME DE SJOGREN, ESCLEROSIS MULTIPLE, MIASTENIA GRAVIS, DIABETES TIPO I, OFTALMOPATIA ENDOCRINA, BILIAR PRIMARIA, CIRROSIS, ENFERMEDAD DE CROHN, GLOMERULONEFRITIS,…
(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA Y EN REPRESENTACION LUIS CRUZ PIZARRO. Inventor/es: LACAL SANJUAN,JUAN CARLOS, ESPINOSA UBEDA,ANTONIO, GALLO MEZO,MIGUEL ANGEL, CAMPOS ROSA, JOAQUIN MARIA.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL DISEÑO, SINTESIS Y ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DOS NUEVAS ESTRATEGIAS PARA ABORDAR EL DESARROLLO DE COMPUESTOS QUE PRESENTEN ACTIVIDADES SELECTIVAS COMO ANTICANCEROSOS, ANTIVIRALES, ANTIPARASITARIOS Y ANTIFUNGICOS. AQUI SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE FOSFORILCOLINA Y DE SU ACCION MITOGENICA COMO UNA NUEVA ESTRATEGIA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y DE ENFERMEDADES PARASITARIAS O PRODUCIDAS POR VIRUS Y HONGOS EN ANIMALES Y EN HUMANOS. LOS COMPUESTOS QUE SE DESCRIBEN PERTENECEN A LAS FAMILIAS ESTRUCTURALES QUE HAN DEMOSTRADO ACTIVIDAD ANTITUMORAL, ANTIPARASITARIA Y ANTIFUNGICA, QUE DEBEN SER CONSIDERADOS Y PROTEGIDOS COMO COMPUESTOS DIRECTAMENTE UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ESTAS ENFERMEDADES EN ANIMALES Y HUMANOS. FINALMENTE, SE DESCRIBEN Y PROTEGEN TAMBIEN LOS METODOS SINTETICOS DE TODOS LOS COMPUESTOS DESCRITOS.
(01/03/1998). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SCHEIBEL, JEFFREY JOHN, KAO, JUNAN , SHUMATE, ROBERT, EDWARD, STARK, CYNTHIA, MARIE, SEVERSON, ROLAND, GEORGE, JR., GARBER, KEVIN, LEE, VANDIEST, SCOTT, ALAN.
SE DESCRIBEN AMINAS TALES COMO LA METIL AMINA QUE REACCIONAN CON MATERIALES COMO AZUCARES REDUCTORES EN DISOLVENTES HIDROXI/ACUOSOS COMO AGUA Y/O METANOL PARA PREPARAR N-ALQUIL-POLIHIDROXIALQUILAMINAS. LA GLUCOSA REACCIONA CON METIL AMINA Y EL PRODUCTO RESULTANTE ES HIDROGENADO PARA PRODUCIR N-METILGLUCAMINA. LAS N-ALQUILPOLIHIDROXIALQUIL-AMINAS PUEDEN REACCIONAR SEGUIDAMENTE CON ESTERES GRASOS PARA OFRECER POLIHIDROXI AMIDAS DE ACIDO GRASO UTILES COMO SURFACTANTES DETERGENTES LOS CUALES ESTAN DIPONIBLES EN PRECURSORES PETROQUIMICOS TALES COMO AZUCARES Y FUENTES DE AZUCAR COMO EL SIROPE DE MAIZ, Y ESTERES DE ACIDO GRASO DERIVABLES DE VARIOS ACEITES Y GRASAS.
(16/08/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, SEMERIA, DIDIER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE 2-AMINOALCANO-1,3-DIOLES EN UNA SOLA ETAPA DE REDUCCION DE LOS ALQUIL-2OXIMONO-3-OXOALCANOATOS EN PRESENCIA DE AL MENOS UN HIDRURO, EN UN SOLVENTE, BAJO ATMOSFERA INERTE, Y A UNA TEMPERATURA INICIAL CONTROLADA. LA INVENCION PERMITE UNA MEJORA NETA DE LOS RENDIMIENTOS DE SINTESIS.
(01/08/1997). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON UK LIMITED. Inventor/es: PHILLIPS, BRYNLEY MORRIS, KUMAR, AJIT, SMITHSON, ALAN.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE N,N DIALKILGLICAMINA DE LA FORMULA GENERAL R2NR1R3 (I) A BASE DE HACER REACCIONAR UNA AMINA SECUNDARIA DE LA FORMULA GENERAL R2NHR3 (II) EN QUE R2 ES UN GRUPO ALKILO O HIDROXIALKILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y R3 ES UN RESIDUO DE UN MONOSACARIDO, CON UN SULFATO ALIFATICO DE METAL ALCALINO O DE METAL ALCALINO-TERREO, R1SO4M, EN QUE R1 ES UN GRUPO ALKILO O ALKENILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE DE 8 A 24 ATOMOS DE CARBONO. LOS DERIVADOS DE BETAINA, SULFOBETAINA Y N-OXIDADOS DE (I) SE PREPARAN PARA UTILIZARLOS COMO SURFACTANTES SUAVES.
(16/07/1997). Solicitante/s: GUERBET S.A.. Inventor/es: MEYER, DOMINIQUE, SIMONOT, CHRISTIAN, LE GRENEUR, SOIZIC, BENNANI, FATIMA-ZARHA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NO IONICOS POLIYODADOS DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE R2 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE -COR1 Y ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR EN PRODUCTOS DE CONTRASTE PARA LA RADIOGRAFIA.
(01/07/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, CARGANICO, GERMANO.
UN NUEVO DERIVADO ARILOPROPIONICO, POR EJEMPLO LA SAL TROMETAMINA DE ACIDO (+1-(S)-2-(BENZOILFENILO-3)PROPIONICO , EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO UN AGENTE ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO.
(16/01/1996). Solicitante/s: DR. FRANZ KOHLER CHEMIE GMBH. Inventor/es: KOHLER, GERNOT, KOHLER, ANITA.
DERIVADOS SOLUBLES EN AGUA DEL ACIDO 4 CO (GHB) CON LAS FORMULAS (I) Y (II), DONDE R1, R2 Y R3 EQUIVALEN A RESTOS H -, CH3 -, C2H5 -, CH2OH ATOMOS DE CARBONO, POR LO QUE ADEMAS R4 ES UN ALCOHOL O POLIALCOHOL, CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y 1 A 5 ATOMOS DE OXIGENO, DE ESTRUCTURA LINEAL, RAMIFICADA O CICLICA, Y R1 Y R4 PUEDEN SER CONDENSADOS UNO CON OTRO EN UN ETER CICLICO, Y R5 Y R6 SON, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, H - O CH2 - OH -.
(16/09/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AIGNER, RUDOLF, MULLER, GUNTER, DR., WEHLE, DETLEF, DR., SCHOLZ, HANS JURGEN, DR.
EL NUEVO METODO TRATA DE LA TRANSFORMACION DE UN DIALQUILAMIN, PREFERIBLEMENTE DE UN DIMETILAMIN O DIETILAMIN CON UN MONOHALOGENPROPANDIOL , PREFERIBLEMENTE CON UN MONOCLORPROPANDIOL, EN PRESENCIA DE AGUA. LA TRANSFORMACION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE 25 A 75% DE PESO DE AGUA Y A UNA TEMPERATURA DE 20 A 80 C, DONDE SE INTRODUCE EL DIALQUILAMIN EN UNA CANTIDAD DE AL MENOS 2,5 MOL POR CADA MOL DEL MONOHALOGENPROPANDIOL. CON ESTE NUEVO METODO SE CONSIGUE UN MEJOR RENDIMIENTO DEL TIEMPO ESPACIO Y UN MEJOR RENDIMIENTO QUIMICO DE LOS DIALQUILAMINOPROPANDIOL LIMPIOS.
(16/12/1993) SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR SS - METOPROLOL DE LA FORMULA I; O UNA SAL SUYA CON PUREZA ENANTIOMERICA, DONDE SE PREPARA UN ESTER DE ACIDO SULFONILO (S) - 5 HIDROXIMETIL - 3 ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA II; Y ADEMAS REACCIONA CON UN FENOL 4 - (2 - METOXIETILO) DE LA FORMULA III; Y EL INTERMEDIARIO INTERMEDIO DE LA FORMULA IV; SE HIDROLIZA A S METOPROLOL, Y DONDE EL ESTER DE ACIDO SULFONICO (S) - 5 HIDROXI METIL - 3 - ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA II SE PREPARA POR REACCION DE (S) - 3 - ISOPROPILAMINO - 1,2 - PROPENEDIOL DE LA FORMULA V; CON UN ESTER ACIDO CLOROFORMICO DE LA FORMULA VI; DONDE R', ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO PARA LA FORMACION DE (S) - 5 HIDROXIMETIL - 3 ISOPROPILOXAZOLIDIN - 2 - ONA DE LA FORMULA VII; QUE REACCIONA CON…
(16/09/1993). Solicitante/s: HELOPHARM W. PETRIK GMBH & CO.KG. Inventor/es: PETRIK, GERD, SCHUBERT, KLEMENS DR.
SE DESCRIBEN AMINOPROPANOLDERIVADOS DE COMPUESTOS DE 3-(2-HIDROXIFENIL)-1- PROPANONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/04/1993). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CLAUSEN, THOMAS, DR., KONRAD, EUGEN.
EMPLEO DE UN DERIVADO DE 2,6 DINITROANILINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA H, ALQUILO C1-C4, MONOHIDROXIALQUILO C2-C4 O DIHIDROXIALQUILO C3-C4 Y X ES UNO DE LOS RESTOS ALQUILO C1-C4, MONOHIDROXIALQUILO C2-C4, PERFLUOROALQUILO C1-C4, ALCOXILO C1-C4, MONOHIDROXIALCOXILO C2-C4, DIHIDROXIALCOXILO C3-C4 O HALOGENO, COMO COLORANTE EN TINTES PARA EL CABELLO, TINTES CON UN CONTENIDO DE AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO NUEVOS DERIVADOS DE 2,6 DINITROANILINA. LOS COLORANTES DE FORMULA (I) TIENEN BUENAS PROPIRDADES FISIOLOGICAS Y OFRECEN TODOS LOS TONOS DE AMARILLO NECESARIOS PARA EL TINTE, DESDE UN AMARILLO LIMON AZULADO Y UN AMARILLO PURO HASTA EL ANARANJADO ROJIZO.
(16/06/1979). Solicitante/s: S.CHIMIQUE DE LA GRANDE PAROISSE, AZOATE ET PROD.
Un procedimiento de preparación del tris-(hidroximetil)-amino metano en forma cristalina por formilación y posterior hidrogenación, caracterizado por el hecho de que el nitro metano y el formaldehido, en forma sólida o de polioximetileno, se hacen reaccionar en una relación molar del orden de 1/3 en medio alcohólico concentrado constituido por una mezcla de 2 a 5% de cloruro de metileno en metanol, en presencia de 1 a 10 mili equivalentes por mol de nitro metano de un catalizador básico en forma sólida, seleccionado entre la sosa y la potasa, bajo agitación durante un período comprendido entre 3 y 36 horas a temperatura inferior a 50ºC.
