CIP-2021 : C12N 15/33 : Genes que codifican proteínas virales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/33 · · · · Genes que codifican proteínas virales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes que codifican un antígeno heterólogo aislado de un virus Paramyxoviridae y usos de los mismos.
(01/07/2020). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT G, NELSON,JAY A, JARVIS,MICHAEL A.
Un vector de CMVRh o CMVH recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un antígeno heterólogo, en el que el antígeno heterólogo es un antígeno específico de patógeno humano aislado de un virus Paramyxoviridae, en el que el vector incluye una supresión de uno o más genes de CMVRh o CMVH que son esenciales para o aumentan la replicación.
PDF original: ES-2819623_T3.pdf
Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes que codifican un antígeno heterólogo aislado del virus de la hepatitis B y usos de los mismos.
(05/02/2020). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT G, NELSON,JAY A, JARVIS,MICHAEL A.
Un vector de CMVRh o CMVH recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un antígeno heterólogo, en el que el antígeno heterólogo es un antígeno específico de patógeno humano aislado de virus de la hepatitis B (VHB), en el que el vector incluye una supresión de uno o más genes de CMVRh o CMVH que son esenciales para o aumentan la replicación.
PDF original: ES-2788198_T3.pdf
Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes y usos de los mismos.
(17/01/2018). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT G, NELSON,JAY A, JARVIS,MICHAEL A.
Un vector de CMVRh o CMVH recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un antígeno heterólogo, en el que el antígeno heterólogo es un antígeno específico de patógeno humano o un antígeno tumoral,
en el que el vector es deficiente en replicación y comprende una supresión en el gen de CMVRh Rh110 o CMVH UL82 que codifica pp71.
PDF original: ES-2666043_T3.pdf
Composiciones víricas; inmunógenas; secadas por pulverización; estables.
(03/01/2018). Solicitante/s: Aeras. Inventor/es: JIN,TOM HAN, TSAO,ERIC I-FU.
Una composición inmunógena, que comprende:
uno o más virus vivos en una formulación en polvo secados por pulverización de una composición que comprende 50-100 mg/ml de manitol, 0,2-1 mg/ml de ciclodextrina, 0,5-5 mg/ml de trehalosa y 0,5-5 mg/ml de dextrano, en donde el virus es un virus atenuado adecuado para su uso como vacuna seleccionado de virus poliomielítico, rotavirus, ortomixovirus, incluidos los virus de la gripe, retrovirus incluyenidos RSV, poxvirus, incluidas vacunas, parvovirus incluidos virus adenoasociados, papilomaviridae, incluido el VHP, herpesvirus incluido EBV, CMV o virus del herpes simple, lentivirus.
PDF original: ES-2661215_T3.pdf
Composiciones basadas en VAAr y métodos para tratar deficiencias de alfa-1 anti-tripsina.
(27/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: MUELLER,CHRISTIAN, FLOTTE,TERENCE, ZAMORE,PHILLIP DAVID.
Un VAAr que contiene un ácido nucleico que comprende:
una primera región que codifica uno o más primeros miARN que se pueden hibridar, e inhibir su expresión, con un ARNm endógeno de un sujeto que codifica una proteína Z-AAT; y,
una segunda región que codifica un ARNm exógeno que codifica una proteína M-AAT que tiene una o más mutaciones silenciosas en comparación con el ARNm endógeno,
en donde el uno o más primeros miARN no comprenden un ácido nucleico que tiene suficientes secuencias complementarias para hibridarse con, e inhibir, la expresión del ARNm exógeno, y en donde la primera región está situada entre el último codón del ARN exógeno y una parte de la segunda región que codifica la secuencia de poliadenilación del ARNm exógeno.
PDF original: ES-2661680_T3.pdf
Adenovirus recombinante para expresar simultáneamente interferón alfa de cerdo e interferón gamma de cerdo.
(20/12/2017). Solicitante/s: Republic of Korea (Management: Ministry of Agriculture, Food and Rural Affairs, Animal and Plant Quarantine Agency). Inventor/es: KIM,SU MI, PARK,JONG HYEON, LEE,KWANG NYEONG, KO,YOUNG JOON, LEE,HYANG SIM, SHIN,YEUN KYUNG, KIM,BYOUNG HAN.
Un vector de adenovirus recombinante que comprende la secuencia de nucleótidos que consiste en el gen del interferón alfa porcino, el gen de 2A del virus de la fiebre aftosa y el gen del interferón gamma porcino, los cuales están colocados en ese orden,
en el que la secuencia de nucleótidos es la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 2,
en el que el gen 2A del virus de la fiebre aftosa tiene la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 en la secuencia de nucleótidos en SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2662948_T3.pdf
Vectores de CMVH y CMVRh recombinantes y usos de los mismos.
(29/11/2017). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT G, NELSON,JAY A, JARVIS,MICHAEL A.
Un vector de CMVRh o CMVH recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que codifica un antígeno heterólogo, en el que el antígeno heterólogo es un antígeno específico de patógeno humano aislado de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH),
en el que el vector incluye una supresión de uno o más genes de CMVRh o CMVH que son esenciales para o aumentan la replicación.
PDF original: ES-2660615_T3.pdf
Composiciones y métodos para la transducción mejorada del parvovirus.
(05/04/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SAMULSKI, RICHARD, JUDE, MONAHAN,PAUL,E.
Una composición que comprende:
a) un vector de virus adenoasociado (AAV) que comprende un ácido nucleico heterólogo que codifica una proteína seleccionada del grupo que consiste en Factor VIII (FVIII), distrofina, minidistrofina y CFTR en donde el genoma del vector de AAV está sobredimensionado con relación a genoma de AAV silvestre; y
b) bortezomib (Velcade® ).
PDF original: ES-2628889_T3.pdf
Preparación de vector vírico.
(07/09/2016). Solicitante/s: Sementis Limited. Inventor/es: LIU,LIANG, HOWLEY,PAUL MICHAEL.
Célula de mamífero modificada en la que el genoma de la célula ha sido modificado para comprender una secuencia codificante de CP77 bajo el control de un promotor constitutivo, de manera que la línea celular modificada proporciona soporte a la propagación de un poxvirus que es menos capaz o es incapaz de propagarse en la célula no modificada y en la que el genoma de la célula comprende además una secuencia codificante de D13L bajo el control de un promotor constitutivo.
PDF original: ES-2670034_T3.pdf
Plásmidos y métodos de expresión de péptidos y selección por afinidad en partículas tipo virus de bacteriófagos de ARN.
(30/03/2016). Solicitante/s: STC.UNM. Inventor/es: CHACKERIAN, BRYCE, PEABODY,DAVID S.
Una construcción (o constructo) de ácido nucleico que comprende:
(a) un promotor bacteriano o bacteriofágico asociado operativamente con una secuencia de codificación para un dímero monocatenario de polipéptidos de recubrimiento de bacteriófagos de ARN, que comprende una secuencia primaria de codificación de polipéptidos de recubrimiento 'aguas arriba' ('upstream', en inglés) y una secuencia secundaria de codificación de polipéptidos de recubrimiento 'aguas abajo' ('downstream', en inglés), de manera que la secuencia de codificación de polipéptidos de recubrimiento 'aguas abajo' comprende un sitio para la inserción de una secuencia de codificación heteróloga;
(b) un origen de replicación para la replicación en una procariota;
(c) un gen con resistencia a los antibióticos; y
(d) un codón de parada de traducción situado en la unión entre las secuencias de codificación de polipéptidos de recubrimiento 'aguas arriba' y 'aguas abajo'.
PDF original: ES-2578979_T3.pdf
Vectores para la administración de proteínas sensibles a la luz y métodos para su utilización.
(01/04/2015) Un ácido nucleico recombinante que comprende un ácido nucleico que codifica una proteína sensible a la luz unido operativamente a un fragmento de una secuencia reguladora del receptor de glutamato metabotrópico 6 (mGluR6), en el que el fragmento comprende la secuencia de la Figura 6 o una secuencia que es al menos un 80% idéntica a la secuencia de la Figura 6, en el que el fragmento es de menos de 2.000 pares de bases, y en el que el ácido nucleico se encapsida dentro de un virus adenoasociado recombinante (AAV) de serotipo AAV2 que comprende una proteína de la cápside Y444F mutado o encapsidado dentro de una AAV recombinante…
Fragmentos proteicos poliepitópicos de las proteínas E6 y E7 del HPV, su obtención y sus usos particularmente en vacunación.
(16/07/2014) Fragmentos poliepitópicos de la proteína E6 de HPV humano caracterizados por el hecho de que comprenden:
- una secuencia peptídica de aproximadamente 15 a 30 aminoácidos, preferiblemente con un número de aminoácidos superior o igual a 17 e inferior o igual a 30 para los fragmentos poliepitópicos delimitados por los aminoácidos situados en 118 y 139: CPEEKQRHLDKKQRFHNIRGRW (o SEC ID Nº :10),
- esta secuencia peptídica contiene las secuencias de aminoácidos de por lo menos 3 epítopos diferentes que se enlazan de manera estable a las moléculas de HLA de tipo idéntico o diferente, cuando estos epítopos se obtienen por degradación enzimática de dicha secuencia peptídica, particularmente en el proteasoma, de manera que…
Una biblioteca de genes estructurales modificados o de partículas modificadas de cápside útiles para la identificación de clones virales con tropismo celular deseado.
(12/03/2014) Un método para la producción de una biblioteca de ácidos nucleicos que comprende una multiplicidad mayor a 105 genes estructurales expresables de al menos un virus eucariota, que comprende las etapas de:
a) proporcionar un conjunto de ácidos nucleicos, donde cada uno codifica al menos un gen estructural de un virus eucariota y que comprende una secuencia adecuada de empaquetamiento, en donde el gen estructural contiene un inserto que previene la formación de una proteína estructural funcional, y
b) la inserción de un inserto en el gen estructural para remover una secuencia del gen estructural, en donde la secuencia removida comprende o es parte del inserto formando así genes estructurales potencialmente funcionales;
en…
Expresión optimizada de L1 de VPH 31 en levadura.
(04/06/2012) Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína L1 de VPH31 como se expone en SEC ID Nº: 4, comprendiendo el ácido nucleico una secuencia de nucleótidos como se expone en SEC ID Nº: 2 o SEC ID Nº: 3.
Fragmentos proteicos poliepitópicos de las proteinas E6 y E7 de HPV , su obtencion y sus utilizaciones particularmente en vacunación.
(18/04/2012) Utilización de fragmentos poliepitópicos que contienen 6 epítopos de la proteína E6 de HPV, elegidos entre aquellos queincluyen:
- el fragmento que contiene 6 epítopos delimitados por 5 los aminoácidos situados en las posiciones 46 y 62, o en lasposiciones 46 y 67 de la secuencia peptídica de la proteína E6, este último fragmento estando caracterizado por lasecuencia peptídica siguiente: RREVYDF AFRDLCIVYRDGNPY dicho fragmento conteniendo los péptidos, cada péptido ligándose de manera estable a una al menos de lasmoléculas HLA de tipo A2, A3, A11, A24, A29, B7, B27, B35, B44, o B51, dichos epítopos siendo los siguientes:
- RREVYDFAFR ligándose de manera estable a las moléculas HLA de tipo B27,
-…
SOBREEXPRESION DE PROTEINAS DE MAMIFERO Y VIRALES.
(01/04/2007). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN.
LA INVENCION CARACTERIZA UN GEN SINTETICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA NORMALMENTE EXPRESADA EN CELULAS DE MAMIFERO EN DONDE AL MENOS UN CODIFICADOR NO PREFERIDO O MENOS PREFERIDO EN EL GEN NATURAL QUE CODIFICA LA PROTEINA DE MAMIFERO HA SIDO SUSTITUIDO POR UN CODIFICADOR PREFERIDO QUE CODIFICA EL MISMO AMINOACIDO.
PSEUDO-PARTICULAS VIRALES RECOMBINANTES Y APLICACIONES VACUNALES Y ANTITUMORALES.
(01/08/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR IMMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A. Inventor/es: LECLERC, CLAUDE, LO-MAN, RICHARD, CASAL, IGNACIO, SEDLIK, CHRISTINE, SARRASECA, JAVIER, RUEDA, PALOMA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNAS SEUDOPARTICULAS VIRICAS CARACTERIZADAS PORQUE ESTAN FORMADAS POR EL AUTOENSAMBLAJE DE AL MENOS UNA PROTEINA DE ESTRUCTURA VIRICA; PORQUE TIENEN UN TAMAÑO COMPRENDIDO ENTRE 20 Y 60 NM; PORQUE FORMAN UNA ESTRUCTURA APROXIMADAMENTE ICOSAEDRICA; Y PORQUE LA MENCIONADA PROTEINA ESTA MODIFICADA POR LA PRESENCIA DE AL MENOS UN EPITOPO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE 8 A 25 AMINOACIDOS QUE PUEDEN ASOCIARSE CON AL MENOS UNA MOLECULA DE CLASE I O II DEL COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD, CON EXCLUSION DEL EPITOPO C3:T. LA MENCIONADA ASOCIACION ES RECONOCIDA POR LINFOCITOS TCD8 + CI TOTOXICOS Y TCD4 + . ESTAS SEUDOPARTICULAS PUEDEN UTILIZARSE COMO VACUNA ANTIVIRICA O COMO MEDICAMENTO.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE ADMINISTRACION DE MATERIAS GENETICAS.
(01/04/2006) SE PRESENTAN UNOS METODOS PARA INTRODUCIR MATERIAL GENETICO EN LAS CELULAS DE UN INDIVIDUO Y COMPUESTOS Y EQUIPAMIENTO PARA LLEVAR A CABO EL CITADO PROCESO. LOS METODOS COMPRENDEN LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LAS CELULAS DE UN INDIVIDUO, UN POTENCIADOR DE LA FUNCION POLINUCLEOTIDA Y ADMINISTRAR A LAS CELULAS UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE ESTE LIBRE DE PARTICULAS RETROVIRALES. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE COMPRENDE COMO MINIMO UN ANTIGENICO DETERMINANTE DE ESTRUCTURA CONOCIDA, QUE ES IDENTICO O SUSTANCIALMENTE SIMILAR A UN ANTIGENICO DETERMINANTE DE ESTRUCTURA CONOCIDA DE UN ANTIGENO PATOGENO O UN ANTIGENO…
CLONES QUIMERICOS DE UN ADNC DEL VIRUS DE LA BURSITIS INFECCIOSA, PRODUCTOS DE EXPRESION Y VACUNAS BASADAS EN LOS MISMOS.
(01/04/2006) SE HACE REFERENCIA A CDNA QUIMERICOS PARA LA EXPRESION DE POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS QUE INCLUYEN DETERMINANTES EPITOPICOS GENETICOS PARA UNA CEPA DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD BURSAL INFECCIOSA BASICA Y AL MENOS ALGUNA OTRA CEPA DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD BURSAL INFECCIOSA. LOS DETERMINANTES EPITOPICOS GENETICOS CODIFICAN AMINOACIDOS O SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE DEFINEN EPITOPOS UNIDOS POR ANTICUERPOS MONOCLONALES ESTABLECIDOS PREVIAMENTE. LOS INMUNOGENES EXPRESADOS POR EL CDNA PUEDEN EMPLEARSE PARA PROPORCIONAR UNA VACUNA CONTRA UN PLURALIDAD DE CEPAS IBDV. SE PONE DE MANIFIESTO EL DETERMINANTE EPITOPICO DE LAS CEPAS LETALES IBDV Y UN INMUNOGEN PARA CONFERIR INMUNIDAD RESPECTO A ELLOS.…
CELULAS RESISTENTES O TOLERANTES A VIRUS.
(01/11/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: DE HAAN, PETRUS THEODORUS.
SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL Y UNA SECUENCIA CONTIGUA CON LA MISMA Y BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE LA MISMA, LA SECUENCIA CONTIGUA CODIFICA UN ARN QUE CONSTA DE UNA PLURALIDAD DE SUBSECUENCIAS, QUE SE CARACTERIZA EN QUE AL MENOS DOS DE LAS SUBSECUENCIAS TIENEN LAS SECUENCIAS DE ARN VIRALES Y EL ARN CONTIENE AL MENOS UN CODON DE TOPE TRANSLACCIONAL SITUADO POR ENCIMA DE LA SUBSECUENCIA DEL TERMINAL 3'. SE PREFIERE QUE AL MENOS UNA DE LAS SUBSECUENCIAS ESTE EN UNA CONFIGURACION ANTISENTIDO CON RESPECTO AL ARN DE LOS VIRUS, Y QUE LA SECUENCIA CONTIGUA CODIFIQUE MARN. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE, ENTRE OTROS, EL USO DE LA SECUENCIA EN LA GENERACION DE PLANTAS RESISTENTES O TOLERANTES A LOS VIRUS, ASI COMO LAS PLANTAS QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA.
ACIDO NUCLEICO CODIFICANTE DEL ADENOVIRUS E1A POLIPEPTIDICO PARA LA SENSIBILIZACION DE CELULAS TUMORALES A LA QUIMIOTERAPIA O A LA IRRADIACION.
(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UNOS METODOS DE SENSIBILIZACION DE CELULAS TUMORALES HUMANAS CON E1A DE UN ADENOVIRUS. LOS METODOS LLEVAN CONSIGO EL TRATAMIENTO DE LAS CELULAS TUMORALES HUMANAS PRIMERO POR MEDIO DE LA INTRODUCCION DENTRO DE LA CELULA TUMORALES DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPETIDO QUE TIENE ACTIVIDAD E1A DE UNA ADENOVIRUS, LA EXPRESION DEL POLIPEPTIDO ACTIVO E1A EN LA CELULA, Y, DESPUES, PONER EN CONTACTO LA CELULA TUMORAL QUE EXPRESA E1A CON UNA AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO O IRRADIACION DE LAS CELULAS TUMORAL QUE EXPRESAN E1A. ESTA INVENCION PROPORCIONA, ADEMAS, UNOS METODOS PARA AUMENTAR LA RESPUESTA DE LOS INDIVIDUOS A LA QUIMIOTERAPIA…
COMPOSICION UTILIZADA COMO AGENTE TERAPEUTICO CONTRA ENFERMEDADES HEPATICAS VIRALES CRONICAS.
(16/11/1998). Solicitante/s: MEDEVA HOLDINGS BV. Inventor/es: THOMA, HANS A. DR.
SE DA A CONOCER UNA COMBINACION, QUE COMPRENDE POR LO MENOS UNA SECUENCIA POLIPEPTIDA, MEDIADORA DE LA ANTIGENICIDAD DE UNO O MAS EPITOPES Y UN PORTADOR, CAPAZ DE PRESENTAR ESTA/ESTAS SECUENCIA(S) POLIPEPTIDA, LA CUAL ES UTIL PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS VIRAL CRONICA.
CLON CDNA INFECCIOSO DEL VIRUS (TBE) DE ENCEFALITIS TICK-BORNE, VACUNA RECOMBINANTE DERIVADA DE ELLO Y SU ELABORACION.
(16/07/1998). Solicitante/s: IMMUNO AG. Inventor/es: HEINZ, FRANZ XAVER, PROF. DR., MANDL, CHRISTIAN, DOZ. DR., KUNZ, CHRISTIAN, PROF. DR.
SE DESCRIBE UN CLON INFECCIOSO DEL VIRUS DE ENCEFALITIS (TBE) TICK-BORNE, QUE ABARCA LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO COMPLETA Y LAS VARIANTES O MUTANTES DERIVADOS DE ELLO, ASI COMO LA CODIFICACION PARA UNA TRANSCRIPCION DE TBEV-RNA INFECCIOSA. LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO ES CON PREFERENCIA UN CDNA CODIFICADO PARA TBEV-RNA INFECCIOSO Y MODIFICADO DE TAL MODO QUE GUIA HACIA LA FORMACION DE TBEV ATENUADOS, QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA PRODUCCION DE VACUNAS.
SISTEMA DE LIBERACION BASADO EN PROTEINAS.
(01/02/1998). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: STOCKLEY, PETER, GEORGE 1 BEECHWOOD GROVE, MASTICO, ROBERT, ALLAN.
UN SISTEMA DE SUMINISTRO, ESPECIALMENTE PARA EL SUMINISTRO A LUGARES ESPECIFICOS DEL CUERPO HUMANO O DE ANIMALES, QUE COMPRENDE CAPSIDOS DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UNA PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE UN FAGO MS-2 O FAGO RELACIONADO, O UNA MODIFICACION DEL MISMO QUE RETIENE LA CAPACIDAD DE FORMACION DE CAPSIDOS O ES SUFICIENTE PARA QUE DICHA SECUENCIA O MODIFICACION RETENGAN LA CAPACIDAD DE FORMACION DE CAPSIDOS, EN DONDE AL MENOS ALGUNOS DE LOS CAPSIDOS ANTEDICHOS INCLUYEN UNA UNIDAD EXTRAÑA AL GENOMA DE MS-2 O FAGO RELACIONADO.
PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR ACIDOS POLI-3-HIDROXICARBONICOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: PCD-POLYMERE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LUBITZ, WERNER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR GRANULOS DE ACIDOS POLI-3-HIDROXICARBONICOS DE CELULAS DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS A PARTIR DE LA EXPRESION DE GENES LYSE NATURALES O ARTIFICIALES CLONADOS Y SE CARACTERIZA PORQUE; ANTES DE LA INDUCCION DE LA EXPRESION DEL GEN LISISADO SE ELEVA LA CONCENTRACION DE CATIONES BIVALENTES ENTRE 0,05 Y 0,5 MOLES; SE INDUCE LA EXPRESION DE LOS GENES LISISADOS MEDIANTE UN AUMENTO DE LA TEMPERATURA DEL MEDIO; SE CULTIVA LA CELULA; SE VUELVE A DILUIR LA CELULA CULTIVADA EN AGUA O EN UNA SOLUCION TAMPON Y LA ELIMINACION DEL GRANULO SE REALIZA POR UNA LISIS ESPONTANEA.
AGENTES MEJORADOS PARA EL CONTROL BIOLOGICO DE INSECTOS Y METODOS DE USO.
(01/01/1995). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: MILLER, LOIS, K., O\'REILLY, DAVID, R.
SE PROPORCIONAN AGENTES DE CONTROL DE INSECTOS QUE COMPRENDEN PROTEINAS CODIFICADORAS DE GENES QUE AFECTAN AL CRECIMIENTO, DESARROLLO O CONDUCTA DE UN INSECTO. ESTE GEN SE ACTIVA PARA IMPEDIR LA MUDA O LA FORMACION DE LA CRISALIDA DEL INSECTO, O SE INACTIVA PARA REDUCIR LA CONDUCTA ALIMENTICIA, INHIBE EL CRECIMIENTO Y DA COMO RESULTADO LA MUERTE PREMATURA DEL INSECTO PARASITO. DICHO AGENTE DE CONTROL DE INSECTOS SE EJEMPLIFICA MEDIANTE UN BACILOVIRUS EN EL QUE SE HA INACTIVADO EL GEN QUE CODIFICA LA GLUCOSILTRANFERASA DE EXUVESTERIODE. ADEMAS, DICHOS BACILOVIRUS PUEDEN MODIFICARSE POSTERIORMENTE PARA QUE EXPRESEN UNA PROTEINA QUE AFECTE A LA EXUVIACION. TAMBIEN SE INCLUYEN METODOS PARA PRODUCIR EL AGENTE DE CONTROL DE INSECTOS Y METODOS PARA CONTROLAR INSECTOS EXPONIENDOLOS A EL AGENTE DE CONTROL DE INSECTOS.