(01/07/2005). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KITAGAWA, HIROSHI, JITSUKAWA, TOMOFUMI, NAKAGAWA, HIRAKU, YANAGISAWA, SACHIKO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON MP52, ANTI-HUMANO, QUE SE UNE AL MP52 HUMANO DIMERO, PERO NO AL MP52 HUMANO MONOMERICO. DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON QUE COMPRENDE IGG Y TIENE UNA ELEVADA ESPECIFICIDAD, SE PUEDE OBTENER SENSIBILIZANDO A RATONES CON MP52 HUMANO (CHO - MP52), PRODUCIDO EN CELULAS CHO Y CON MP62 HUMANO (RHMP52) PRODUCIDO EN ESCHERICHIA COLI. DICHO ANTICUERPO ES UTIL, POR EJEMPLO, EN LA PURIFICACION O ENSAYO DE MP52 HUMANO PRODUCIDO MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA.

(01/07/2005). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: HARPOLD, MICHAEL, M., ELLIS, STEVEN B., WILLIAMS, MARK E., MCCUE, ANN F., FELDMAN, DANIEL H., BRENNER, ROBERT.

La invención se refiere a DNA aislado que codifica cada uno de los canales de calcio humanos {al}1-, 2-, {be}- y subunidades-{ga}, incluyendo subunidades que surgen como variantes de empalme de transcrip primarios. La invención también se refiere a células y vectores que contienen el DNA y los procedimientos para identificar compuestos que modulan la actividad de los canales de calcio humanos.

(01/07/2005). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: LOLLAR, JOHN, S., RUNGE, MARSCHALL S.

UN FACTOR VIII DE COAGULACION HIBRIDO HUMANO/PORCINO ES PRODUCIDO POR AISLAMIENTO Y RECOMBINACION DE SUBUNIDADES DE FACTOR VIII HUMANO Y PORCINO, O POR INGENIERIA GENETICA DE LOS GENES DEL FACTOR VIII HUMANO Y PORCINO. SUBUNIDADES DE FACTOR VIII QUE HAN SIDO PURIFICADAS DE PLASMA HUMANO O PORCINO SON AISLADAS, Y SE PRODUCE FACTOR VIII HUMANO/PORCINO MEZCLANDO BIEN SUBUNIDADES DE CADENA PESADA PORCINA CON SUBUNIDADES DE CADENA HUMANA LIGERA O BIEN MEZCLANDO SUBUNIDADES DE CADENA PESADA HUMANA CON SUBUNIDADES DE CADENA LIGERA PORCINA, POR LO QUE SE PRODUCEN MOLECULAS HIBRIDAS DE CADENA LIGERA HUMANA/CADENA PESADA PORCINA Y CADENA PESADA HUMANA/CADENA LIGERA PORCINA. ESTAS MOLECULAS HIBRIDAS SON AISLADAS POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO. ALTERNATIVAMENTE, METODOS RECOMBINATORIOS DE DNA SE USAN PARA CAMBIAR ELEMENTOS DE FACTOR VIII PORCINO POR LOS CORRESPONDIENTES ELEMENTOS DE FACTOR VIII HUMANO PARA PRODUCIR FACTOR VIII HIBRIDO HUMANO/PORCINO.

(16/06/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SMITH, JAMES, R., KAY, BRIAN, K.

METODOS DE VISUALIZACION DE FASE SE UTILIZARON PARA IDENTIFICAR SUCEDANEOS DE SDI-1. ESTOS SUCEDANEOS SON PEQUE¥OS PEPTIDOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE CICLINA, ESPECIALMENTE CDK2. LA INVENCION SE REFIERE A LOS SUCEDANEOS Y A LOS METODOS PARA PRODUCIRLOS.

(16/06/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND. Inventor/es: MORTON, HALLE, CAVANAGH, ALICE CHRISTINA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE CPN 10 EN SUERO U OTROS FLUIDOS BIOLOGICOS QUE COMPRENDE LOS PASOS DE (I) ELEVAR EL ANTICUERPO A CPN 10; (II) REACCIONAR DICHO ANTICUERPO CON UNA MUESTRA DE FLUIDO BIOLOGICO SOSPECHOSO DE CONTENER CPN 10; Y (III) DETECTAR LA PRESENCIA DE CPN 10 EN DICHA MUESTRA POR UNA AMPLIFICACION DE SEÑAL RESULTANTE DE LA PRODUCCION DE COMPLEJO DE ANTICUERPO DE CPN 10. SE PREVE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PROMOCION DE CRECIMIENTO CELULAR O INMUNOSUPRESION QUE COMPRENDE EL PASO DE ADMINISTRACION DE CPN 10 A UN PACIENTE MAMIFERO. SE PREVE TAMBIEN CPN 10 RECOMBINANTE QUE TIENE LA SECUENCIA ** FORMULA **.

(16/06/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: STARK, KEVIN, LEE, LUETHY, ROLAND.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO GEN DENOMINADO ART, QUE SE EXPRESA PRIMARIAMENTE EN REGIONES DETERMINADAS DEL CEREBRO, ASI COMO ENLOS TEJIDOS ADRENALES Y PULMONARES. SE DESCRIBEN ASIMISMO POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR ART, ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ADN Y SECUENCIAS AMINOACIDAS DE ART.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: STAHL, NEIL, YANCOPOULOS, GEORGE, D..

Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica para un polipéptido de fusión; tal polipéptido de fusión comprende los siguientes componentes polipeptídicos de fusión: (a) una parte de la unión a Interleuquina-1 (IL-1) del dominio extracelular del componente que determina la especificidad de un receptor de IL-1; (b) una parte de la unión a IL-1 de un dominio extracelular del componente transductor de señales de dicho receptor de IL-1 y (c) un componente multimerizante; tal componente multimerizante (c) multimeriza con un componente multimerizante (c) comprendido en otro de dichos polipéptidos de fusión para formar un multímero de dichos polipéptidos de fusión; tal multímero se une y atrapa IL-1 y, de este modo, actúa como un antagonista de IL-1.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EASTERN VIRGINIA MEDICAL SCHOOL. Inventor/es: DONG, KE-WEN, OEHNINGER, SERGIO, GIBBONS, WILLIAM, E.

Un glicopolipéptido recombinante purificado, de 65 kDa 100 kD, que comprende aproximadamente 40% a 60% de hidrato de carbono en peso, y que puede unirse a espermatozoides humanos a una concentración de glicopolipéptido inferior a 1 µg/ml e inducir una reacción del acrosoma en una hora desde la unión, en el que dicho glicopolipéptido es expresado por una línea de células ováricas humanas o una célula que tiene una maquinaria de glicosilación similar a la de un ovocito, y comprende una secuencia de aminoácidos que es más del 54% homóloga de la siguiente secuencia: Ser Trp Phe Pro Val Glu Gly Pro Ala Asp Ile Cys Gln Cys Cys Asn Lys Gly Asp Cys Gly Thr Pro Ser His Ser Arg Arg Gln Pro His Val Met Ser Gln Trp Ser Arg Ser Ala Ser.

(01/06/2005). Solicitante/s: PROLIFIX LTD. Inventor/es: BERNARDS, RENE, THE NETHERLANDS CANCER INSTITUTE.

EL FACTOR DE TRANSCRIPCION E2F CONTIENE UN CAMPO DE INTERACCION CON LA UBIQUITINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANALISIS DESTINADOS A LA PRODUCCION DE INHIBIDORES DE DICHO DOMINIO.

(01/06/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: LYMAN, STEWART D., BECKMANN, M. PATRICIA.

Un polipéptido ligando de flt3 (flt3-L) humano aislado que tiene una secuencia de aminoácidos de los restos 28182 de la SEQ ID NO: 6 o una secuencia variante de aminoácidos que tiene una identidad de al menos 80% con esta secuencia, en el que el ligando de flt3 une flt3.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC, GAUDIN, CATHERINE.

Procedimiento de identificación de compuestos peptídicos que comprenden una secuencia de ácidos aminados que tienen al menos una mutación o una alteración con respecto a la secuencia natural de hsp70 humana, y que presentan al menos el 80% de homología con respecto a la mencionada secuencia, provocando los mencionados compuestos una respuesta T específica de los tumores, comprendiendo el mencionado procedimiento las siguientes etapas: a) amplificación PCR de un fragmento de ADN codificante para la hsp70 obtenido a partir de uno o varios tumor(es), b) clonado del ADN obtenido en la etapa a) en un vector capaz de replicarse en una bacteria, c) secuenciado del mencionado fragmento en cada colonia bacteriana obtenida tras el cultivo de unas bacterias de la etapa b) y de identificación de la o de las mutación(es) en la hsp 70. d) determinación de la inmunogenicidad de los fragmentos peptídicos mutados entre los identificados en la etapa c).

(01/06/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, PENNICA, DIANE.

Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia aminoacídica mostrada en la Figura 2 (SEC. ID Nº 2), o su complementaria, en la que dicha identidad de secuencia se determina sobre toda la longitud de las secuencias que se están comparando, y en la que el polipéptido tiene la capacidad de inhibir la producción proteica en las células ductales pancreáticas PDB12.

(01/06/2005). Solicitante/s: MITOTIX, INC. Inventor/es: BERLIN, VIVIAN, CHIU, MARIE ISABEL, COTTAREL, GIULLAUME, DAMAGNEZ, VERONIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON EL DESCUBRIMIENTO DE NUEVAS PROTEINAS DE ORIGEN MAMIFERO, QUE SON DIANAS SITUADAS INMEDIATAMENTE AGUAS ABAJO EN RELACION CON LOS COMPLEJOS FKBP/RAPAMICINA.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOREAN PHARMA A/S. Inventor/es: THOEGERSEN, HANS CHRISTIAN, ETZERODT, MICHAEL, HOLTET, THOR LAS, GRAVERSEN, NIELS JONAS HEILSKOV, KASTRUP, JETTE SANDHOLM, NIELSEN, BETTINA BRYDE, LARSEN, INGRID KJOELLER.

Un complejo polipeptídico trimérico que comprende tres polipéptidos monoméricos, en el que (i) cada uno de dichos polipéptidos monoméricos comprende un elemento estructural de trimerización de tetranectina (TTSE), siendo dicho TTSE un polipéptido que presenta una identidad entre su secuencia de aminoacidos y la secuencia consenso que se muestra en la Fig. 2 del 68%, y (ii) al menos uno de dichos polipéptidos monoméricos esta ligado covalentemente a, al menos, un resto heterólogo.

(16/05/2005). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LEBOULCH, PHILIPPE, LONDON, IRVING, M., TUAN, DOROTHY.

SE DESCRIBEN UN PROCESO Y ELEMENTO PARA EL DISEÑO Y LA OPTIMIZACION DE VECTORES RETROVIRALES QUE TRANSDUCEN GENES DE {BE}-GLOBINA Y DERIVADOS DE UNA REGION DE CONTROL DE POSICION {BE} ({BE}-LCR), DE AHORA EN ADELANTE DENOMINADOS RETROVIRUS [{BE}-GLOBINA/LCR], QUE SATISFACEN BIEN LOS SIGUIENTES CRITERIOS REQUERIDOS PARA APLICACIONES DE TERAPIA GENICA: ESTABILIDAD A UNA TRANSMISION PROVIRAL (BAJA FRECUENCIA DE REDISPOSICIONES SIMILARES A LA DE LOS VECTORES VIRALES CONSIDERADOS ESTABLES EN LA MATERIA) TRAS LA INFECCION DE LINEAS CELULARES Y DE CELULAS DE MEDULA OSEA DE MURINO, TITRACION VIRAL MEJORADA, LO QUE PERMITE UNA INFECCION CON EXITO DE LAS CELULAS DE LA MEDULA OSEA Y ALTA EXPRESION ERITROIDE DEL GEN DE {BE}-GLOBINA HUMANO TRANSDUCIDO, ASI COMO ESTRUCTURAS ESPECIFICAS.

(16/05/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KING, MARY-CLAIRE, FRIEDMAN, LORI, OSTERMEYER, BETH, ROWEL, SARAH, LYNCH, ERIC, SZABO, CSILLA, LEE, MING.

SE UTILIZAN MUTACIONES BRCA1 ESPECIFICAS, CEBADORES DE PCR Y SONDAS DE HIBRIDACION EN PROCEDIMIENTOS BASADOS EN ACIDOS NUCLEICOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA SUSCEPTIBILIDAD DE CANCER DE MAMA HEREDITARIO. ADEMAS, SE UTILIZAN AGENTES DE UNION, TALES COMO ANTICUERPOS, ESPECIFICOS PARA LOS PEPTIDOS CODIFICADOS POR LOS MUTANTES BRCA1 DESCRITOS, PARA IDENTIFICAR PRODUCTOS DE EXPRESION DE MUTACIONES DE DIAGNOSTICOS/ALELOS RAROS EN MUESTRAS DE FLUIDO O TEJIDO DERIVADAS DE UN PACIENTE. SE UTILIZAN COMPOSICIONES CON UNA ELEVADA AFINIDAD DE UNION PARA LOS PRODUCTOS DE TRANSCRIPCION O TRADUCCION DE LAS MUTACIONES BRCA1 DESCRITAS Y LOS ALELOS, EN INTERVENCIONES TERAPEUTICAS. ESTOS PRODUCTOS INCLUYEN ACIDO NUCLEICOS ANTI POR LOS ACIDOS NUCLEICOS DESCRITOS, Y AGENTES DE UNION TALES COMO ANTICUERPOS, QUE SON ESPECIFICOS PARA TALES PEPTIDOS.

(16/05/2005). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE.

SE REVELA UN EPITOPO FUNCIONAL QUE SE PURIFICA A PARTIR DE HSP 90 HUMANO O QUE SE SINTETIZA PARA QUE SE CORRESPONDA CON ESE EPITOPO PURIFICADO, QUE, SI SE PURIFICA, SE MODIFICA O NO SE MODIFICA POR SUSTITUCION DE AMINOACIDOS SELECCIONADOS Y QUE, SI SE SINTETIZA, ES IDENTICO A UN EPITOPO PURIFICADO O SE DIFERENCIA DE UN EPITOPO PURIFICADO EN LA SUSTITUCION DE AMINOACIDOS SELECCIONADOS, Y QUE MUESTRA UNA REACCION CRUZADA CON UN ANTICUERPO CONTRA UNA PROTEINA DE ESTRES.

(16/05/2005). Solicitante/s: IFREMER INSTITUT FRANCAIS DE RECHERCHE POUR L'EXPLOITATION DE LA MER CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: DESTOUMIEUX, DELPHINE, BACHERE, EVELYNE, BULET, PHILIPPE.

La invención se refiere a péptidos antimicrobianos obtenidos de gambas pneidas, que tienen las siguientes características: la masa molecular es aproximadamente 5 a 7 kDa; el pHi no es menor de 9; la parte N-terminal comprende una región (A) de aproximadamente 15 a 25 aminoácidos ricos en prolina; y la porción C-terminal comprende una región (B) de aproximadamente 20 a 30 aminoácidos, que contienen 6 residuos de cisteína que forman 3 enlaces intramoleculares de bisulfuro. La invención también se refiere a secuencias de ácidos nucleicos que codifican dichos péptidos, y que hacen posible su producción mediante ingeniería genética.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: BOEHM, THOMAS, SCHLAKE, THOMAS, MEIER, NATALIA.

Utilización de queratinas del cabello para la preparación de un medicamento destinado a incrementar la cantidad celular de queratinas del cabello con el fin de inhibir la alopecia.

(01/05/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: YEH, PATRICE, FOURNIER, ALAIN, FLEER, REINHARD, GUITTON, JEAN-DOMINIQUE, JUNG, GERARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENSET. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, BOUGUELERET, LYDIE.

Polipéptido aislado elegido entre los polipéptidos siguientes: a) polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es la secuencia SEQ ID No. 6; b) polipéptido que presenta como mínimo 80 % de identidad con el polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es la secuencia SEQ ID No. 6; c) polipéptido cuya secuencia de aminoácidos es la secuencia de aminoácidos de un fragmento biológicamente activo de al menos 10 aminoácidos consecutivos del polipéptido tal como está definido en a), teniendo dicho fragmento al menos una actividad elegida entre las actividades siguientes: - reconocimiento por un anticuerpo específico del polipéptido definido en a); - actividad antibiótica; - actividad citotóxica; o - actividad antitumoral; y d) polipéptido que comprende al menos un polipéptido tal como está definido en a), b), ó c).

(01/05/2005). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUMOTO, KUNIHIRO, NISHIDA, ELSUKE, PAKUHAIMU TAKARAGAIKE 610.

UN ADN QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA TAB1 QUE POSEE ACTIVIDAD PARA ACTIVAR EL FACTOR TAK1 EN LA VIA DE SEÑALIZACION DE TGF {BE}, Y QUE POSEE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA FIG. 1.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: PARDO-FERNANDEZ, LUIS ANGEL, STIHMER, WALTER, BECKH, SYNNIVE, BRIGGEMANN, ANDREA, DEL CAMINO FERNANDEZ-MIRANDA, DONATO, SANCHEZ PEREZ, ARACELI, WESELOH, RUDIGER.

Una molécula de ácido nucleico comprendiendo una molécula de ácido nucleico codificando un (poli)péptido con una función del canal eag iónico K+ humano con una conductancia de canal simple en potasio asimétrico a 0 mV de alrededor de 6 pS que es (a)una molécula de ácido nucleico comprendiendo una molécula de ácido nucleico codificando el polipéptido con la secuencia de aminoácidos de ID de SEC Nº 3 ó 4; (b)una molécula de ácido nucleico comprendiendo la molécula de ácido nucleico con la secuencia de DNA de ID de SEC Nº: 13 ó 14; (c)una molécula de ácido nucleico hibridando a la cadena complementaria de una molécula de ácido nucleico de (a) ó (b); o (d)una molécula de ácido nucleico siendo degenerada a la secuencia de la molécula de ácido nucleico de (c).

(16/04/2005). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: ELLIOTT, KATHRYN, J., HARPOLD, MICHAEL, M., ELLIS, STEVEN B.

SE PREVE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN SUBUNIDADES ALFA Y BETA DE RECEPTOR DE ACETILCOLINA NICOTINICA NEURONAL HUMANA, CELULAS ANFIBIAS Y MAMIFERAS QUE CONTIENEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, METODOS PARA PRODUCIR LAS SUBUNIDADES ALFA Y BETA Y SUBUNIDADES ALFA Y RECOMBINANTES (POR EJEMPLO AISLADA O SUSTANCIALMENTE PURA) (ESPECIFICAMENTE {AL}4 Y {AL}7) Y SUBUNIDADES (ESPECIFICAMENTE {BE}4). ADEMAS SE PREVEN LAS COMBINACIONES DE LAS SUBUNIDADES (POR EJEMPLO,LAS SUBUNIDADES {AL}1, {AL}2, {AL}3, {AL}4, Y/O {AL}7 EN COMBINACION CON LAS SUBUNIDADES {BE}4; O LAS SUBUNIDADES {BE}2, {BE}3 Y/O {BE}4 EN COMBINACION CON LAS SUBUNIDADES {AL}4 Y/O {AL}7).

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERPHARM LABORATORIES LTD. APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V. Inventor/es: AMITAI, HAGIT, CHITLARU, EDITH.

Un vector de expresión que comprende un segmento de DNA que codifica el péptido señal de la hormona de crecimiento humana unido a un segmento de DNA que codifica el antagonista intracelular tipo II del receptor de IL1 (icIL-1ra-II) y operativamente enlazado a una secuencia promotora, en el que dicho icIL-1ra-II se expresa a partir de dicha secuencia promotora y se traduce con dicho péptido señal fusionado con icIL-1ra-II en marco de lectura.

(16/04/2005). Solicitante/s: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE, OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: SEALFON, STUART, C.

LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS Y GENES GNRH-R. LAS SECUENCIAS DE DNA PRESENTADAS PUEDEN TRATARSE MEDIANTE INGENIERIA GENETICA PARA FORMAR SISTEMAS DE EXPRESION DISEÑADOS PARA LA PRODUCCION DE GNRH-R Y/O LINEAS CELULARES QUE EXPRESEN EL GNRH-R Y PREFERIBLEMENTE RESPONDAN A LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL INDUCIDA POR GNRH. DICHAS LINEAS CELULARES PUEDEN USARSE DE FORMA VENTAJOSA PARA TAMIZAR E IDENTIFICAR ANTAGONISTAS DEL GNRH. DE ACUERDO CON OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, EL DNA GNRH, LAS SECUENCIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS DE SENTIDO OPUESTO, LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE GNRH Y LOS ANTICUERPOS PARA TALES PRODUCTOS PUEDEN UTILIZARSE EN LA DIAGNOSIS Y EN LA TERAPIA DE LAS ENFERMEDADES REPRODUCTIVAS ASOCIADAS CON LA EXPRESION ANORMAL DEL GNRH-H; POR EJEMPLO LA SOBREEXPRESION, SUBEXPRESION O EXPRESION DE UN RECEPTOR MUTANTE DISFUNCIONAL. LOS ANIMALES TRANSGENICOS QUE CONTIENEN EL TRANSGEN GNRH-R PUEDEN UTILIZARSE COMO MODELOS ANIMALES PARA LA EVALUACION DE LOS ANALOGOS DEL GNRH "IN VIVO".

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI BREWERIES, LTD. TORII PHARMACEUTICAL CO., LTD. THE NIKKA WHISKY DISTILLING CO., LTD. Inventor/es: NISHIYAMA, CHIHARU, ASAHI BREWERIES LTD., YUUKI, TOSHIFUMI, ASAHI BREWERIES LTD., OKUMURA, YASUSHI, ASAHI BREWERIES LTD.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ALERGENO DE ACARIDO PRINCIPAL PRODUCIDO MEDIANTE INGENIERIA GENETICA QUE INCLUYE INCUBAR UN ORGANISMO PROCARIOTA O EUCARIOTA QUE SE HA TRANSFORMADO MEDIANTE UN VECTOR DE REPLICACION QUE CONTIENE UN GEN QUE CODIFICA PARA EL ALERGENO DE ACARIDO PRINCIPAL DER F II, EN EL CUAL, EN UN GEN QUE CODIFICA PARA EL ALERGENO DE ACARIDO PRINCIPAL DER F II Y QUE POSEE UNA SECUENCIA DE ADN ESPECIFICA, SE HA SUSTITUIDO UN AMINOACIDO EN UNA POSICION ESPECIFICA DEL ALERGENO DE ACARIDO PRINCIPAL DER F II POR OTRO AMINOACIDO DISTINTO DE LA ALANINA, Y RECOGER A PARTIR DEL CULTIVO EL ALERGENO DE ACARIDO PRINCIPAL PRODUCIDO MEDIANTE INGENIERIA GENETICA; EL ALERGENO DE ACARIDO PRODUCIDO DE ESTA MANERA; Y UN POLIPEPTIDO Y UNA CADENA DE ADN QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ESPECIFICA. EL ALERGENO DE DERMATOFAGOIDES PRINCIPAL PRODUCIDO MEDIANTE INGENIERIA GENETICA (DER F II) PUEDE UTILIZARSE EN UN REMEDIO PARA ENFERMEDADES ALERGICAS.

(16/04/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P..

Ácido nucleico que codifica un polipéptido con la secuencia aminoacídica de tamaño completo que se muestra en la Figura 2, o una forma secretada natural de dicho polipéptido, o el complemento de dicho ácido nucleico.

(16/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: YAO, ZHENGBIN, SPRIGGS, MELANIE, K., FANSLOW, WILLIAM, C.

SE DESCUBREN RECEPTORES AISLADOS PARA IL ODIFICAN DICHOS RECEPTORES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS FABRICADAS A PARTIR DE ELLOS. LOS RECEPTORES AISLADOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA REGULAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA.