CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
HOMOLOGO DE LA PROTEINA DEL VENENO DE SERPIENTE Y ACIDO NUCLEICO QUE LO CODIFICA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, WATANABE, COLIN, K., BAKER, KEVIN, SMITH, VICTORIA.
Ácido nucleico que comprende el DNA que codifica un polipéptido con al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de los residuos aminoacídicos 1 o 20 al 105, inclusive, de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:4), o el complemento de lo mismo, en donde dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de las secuencias que se comparan.
ANALOGOS DE TROMBOMODULINA Y SU USO FARMACEUTICO.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIGHT, DAVID, MORSER, MICHAEL, JOHN, NAGASHIMA, MARIKO.
Análogo de trombomodulina, donde el análogo tiene más del 100% de la capacidad para potenciar la activación de la proteína C mediada por trombina y menos del 50% de la capacidad para potenciar la activación de TAFI mediada por la trombina, en comparación con la trombomodulina nativa, y donde el análogo tiene la secuencia de aminoácidos de la trombomodulina nativa (SEC ID NO: 2) que está modificada por sustitución, inserción o supresión de aminoácidos en las posiciones 340, 341 ó 343 y en la posición 381, dónde el análogo está numerado según la trombomodulina nativa.
PROTEINAS CON QUE MODULAN LA APOPTOSIS, ADN CODANTE PARA ESTAS PROTEINAS, Y SU MODO DE UTILIZACION.
(16/07/2006). Solicitante/s: LXR BIOTECHNOLOGY INC. Inventor/es: KIEFER, MICHAEL, C., BARR, PHILIP, J..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE PROTEINAS MODULADORAS DE APOPTOSIS. TAMBIEN SE PREVEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y RESIDUOS DE AMINOACIDOS, SUS DERIVADOS Y METODOS DE USO DE ESTOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/07/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA (O.T.R.I.) CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: SANCHEZ GARCIA,ISIDRO, ORFAO DE MATOS,ALBERTO, PEREZ LOSADA,JESUS.
La composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo que reconoce a la proteína SLUG, o a un fragmento de la misma, o de un compuesto que interfiere con la función de Slug a nivel del ADN, o a nivel del ARN o a nivel de la proteína (SLUG), opcionalmente junto con los excipientes farmacéuticamente aceptables.
NUEVOS GENES DE RESPUESTA P53.
(16/07/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: BUCKBINDER, LEONARD, TALBOTT, RANDY, SEIZINGER, BERND R., KLEY, NIKOLAI.
SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS, EN PARTICULAR SECUENCIAS DE ADN, QUE CODIFICAN TODA O PARTE DE LA PROTEINA DE RESPUESTA P53 PIGI AS DE ADN, CELULAS HUESPEDES QUE CONTIENEN LOS VECTORES DE EXPRESION Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS MATERIALES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DE POLIPEPTIDOS QUE CONTIENE TODA O PARTE DE LA PROTEINA DE RESPUESTA P53 PIGI Y A METODOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS MOLECULAS DE POLIPEPTIDOS.
GEN DE LA POLIQUISTOSIS RENAL.
(16/07/2006). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: KLINGER, KATHERINE, W., LANDES, GREGORY, M., BURN, TIMOTHY, C., CONNORS, TIMOTHY, D., DACKOWSKI, WILLIAM, GERMINO, GREGORY, QIAN, FENG.
SE HA IDENTIFICADO EL GEN HUMANO PKD1, RESPONSABLE DE LA POLIQUISTOSIS RENAL AUTOSOMICA DOMINANTE (APKD), O POLIQUISTOSIS DEL ADULTO. SE DESCRIBEN ASIMISMO LA SECUENCIA GENOMICA Y EL ADNC DEL EXTREMO 5' DEL GEN PKD1.
DNAS O GENES QUE PARTICIPAN EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SHIMIZU, NOBUYOSHI, MIZUNO, YOSKIKUNI.
Un DNA o gen aislado, que comprende (a) la secuencia de bases, en su longitud total, en concordancia con la secuencia ID. No. 1 ó 2 ó (b) una secuencia de bases, susceptible de poderse hibridar a ésta, o de poderse hibridar con una hebra complementaria de ésta, en donde, la citad secuencia de bases, se encuentra asociada con la enfermedad de Parkinson, y, (i) codifica a una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos 1 a 465, en la secuencia ID. No. 1, ó la secuencia de aminoácidos 1 a 437, en la secuencia ID. No. 2; ó (ii) es una variante de la secuencia ID. No. 1 ó 2, mediante corte y empalme alternativos; ó (iii) comprende un gen que tiene una deleción exónica, una sustitución de bases, sin sentido, una sustitución de bases de sentido fallido, una deleción de bases, una adición de bases, una inserción de bases, una anormalidad de corte y empalme y / o un cambio de marco de lectura, con respecto a.
RECEPTOR DE QUIMIOQUINAS 88C Y SUS ANTICUERPOS.
(01/07/2006). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: GRAY, PATRICK, W., SCHWEICKART, VICKI, L., RAPORT, CAROL, J.
La presente invención se refiere a receptores de quimioquinas, ácidos nucléicos que codifican receptores de quimioquinas, ligandos de receptores de quimioquinas, moduladores de la actividad de receptores de quimioquinas, anticuerpos que reconocen quimioquinas y receptores de quimioquinas, métodos para la identificación de ligandos y moduladores de receptores de quimioquinas, métodos para la producción de receptores de quimioquinas y métodos para la producción de anticuerpos que reconocen receptores de quimioquinas.
RESISTENCIA A LAS ENFERMEDADES EN VITIS.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC. THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY OF AGRICLULTURE. Inventor/es: GRAY, DENNIS J., SCORZA, RALPH.
Procedimiento para la producción de una célula de vid transgénica con resistencia a un patógeno fúngico, comprendiendo dicho procedimiento: transformar una célula de vid con una molécula de ácido nucleico que expresa un péptido lítico, proporcionando la expresión de dicho péptido lítico resistencia a un patógeno fúngico que causa mildiu velloso o pulverulento.
SUBUNIDAD ALFA-6 DEL RECEPTOR POLIFORMICO HUMANO GABAA.
(16/06/2006). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: GOLDMAN, DAVID, IWATA, NAKAO, SHUCKIT, MARK.
Polinucleótido aislado que codifica la subunidad 6 del receptor del neurotransmisor GABAA humano, en el que dicho polinucleótido tiene un codón para la posición 385 del aminoácido de dicha secuencia polipeptídica de 6, en el que dicho codón codifica un resto de serina.
BMP-12, BMP-13 Y COMPOSICIONES SUYAS INDUCTORAS DE TENDON.
(16/06/2006). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC. PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: CELESTE, ANTHONY, J., WOZNEY, JOHN, M., ROSEN, VICKI, A., WOLFMAN, NEIL, M., THOMSEN, GERALD, H., MELTON, DOUGLAS, A.
SE HAN CLONADO PROTEINAS MORFOGENETICAS DE HUESO BMP-12 Y BMP13. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE ESTAS PROTEINAS CON ACTIVIDAD DE INDUCCION DE TEJIDO SIMILAR A TENDON/LIGAMENTO. LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TENDINITIS Y DEFECTOS DE TENDON O LIGAMENTO Y EN LA REPARACION DE TEJIDOS RELACIONADOS.
RECEPTORES PARA LA INTERLEUCINA-12 HUMANA.
(16/06/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GUBLER, ULRICH ANDREAS, PRESKY, DAVID HOWARD.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A PROTEINAS RECEPTORAS DE IL12, QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO DE LA PROTEINA RECEPTORA BETA1 CON LA PROTEINA RECEPTORA BETA2, SIENDO DICHO COMPLEJO CAPAZ DE UNIRSE A LA IL-12 HUMANA CON ALTA AFINIDAD. EL ACIDO NUCLEICO, CUANDO ES EXPRESADO EN CELULAS HUESPED, DA LUGAR A PROTEINAS RECPTORAS IL-12 SUSTANCIALMENTE HOMOGENEAS. ADEMAS, LA INVENCION SE RELACIONA CON ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE A LAS CELULAS QUE EXPRESAN LAS MOLECULAS DE IL-12.
PRODUCCION DE MUTEINAS RECOMBINANTES DE FACTOR DE COAGULACION SANGUINEA VIII EN LINEAS DE CELULAS HUMANAS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OCTAGENE GMBH. Inventor/es: HAUSER, CHARLOTTE, HIRSTER, ANDREA, SCHRIDER, CAROLA, LEHNERER, MICHAEL.
Una muteína del factor VIII en la que el dominio B entre las posiciones Arg 740 y Glu 1649 de han reemplazado por un péptido de engarce rico en Arg que tiene al menos 3 restos Arg y que comprende 10 a 25 restos de aminoácidos, en los que dicha numeración del factor VIII es con relación a la secuencia del factor VIII de tipo salvaje madura.
NUEVA PROTEINA DEL RECEPTOR DE HEMATOPOYETINA, NR12.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MAEDA, MASATSUGU CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, YAGUCHI, NORIKO CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Un DNA seleccionado de un grupo formado por: (a) un DNA que codifica una proteína con una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las Id. Sec. núm.: 2, 4, 6, 8 y 10; (b) un DNA que comprende una región que codifica la secuencia de nucleótidos de cualquiera de las Id. de Sec. núm.: 1, 3, 5, 7 y 9; (c) un DNA que codifica una proteína con una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las Id. de Sec. núm.: 2, 4, 6, 8 y 10, en la que están modificados de 2 a diez aminoácidos mediante sustitución, supresión o adición, donde dicha proteína tiene una actividad como receptor de factor hematopoyético; y (d) un DNA que codifica un péptido que forma parte de la proteína con una secuencia de aminoácidos de cualquiera de las Id. de Sec. núm.: 2, 4, 6, 8 y 10, donde el péptido tiene una actividad como receptor de factor hematopoyético.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PROTEINAS RECOMBINANTES USANDO INHIBIDORES DE APOPTOSIS.
(16/06/2006) Procedimiento para fabricar proteínas recombinantes utilizando uno o más inhibidores de la apoptosis, comprendiendo los pasos de: (a) provisión de un vector que comprenda un gen codificador de una proteína de interés; (b) provisión de una célula huésped de ovario de hámster chino (CHO) que comprenda un gen codificador de una proteína con actividad dominante negativa de caspasa-9, en donde, opcionalmente, el gen dominante negativo de caspasa-9 haya sido introducido en la célula huésped utilizando un vector que comprenda dicho gen; (c) transformación o transfección de la célula huésped con el vector del paso (a); (d) provisión de los medios de cultivo celular; (e) cultivo de la célula huésped transformada o transfectada en el…
COMPOSICIONES T-BET Y METODOS DE USO.
(16/06/2006) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína T-bet, que es un factor de transcripción específico de Th1 que es capaz de transactivar el gen del interferón gamma, de inducir la producción de interferón-gamma en células T primarias transducidas con retrovirus y redirigir células polarizadas Th2 hacia la ruta Th1, de aumentar la producción de interferón-gamma y y de reprimir la producción de IL -2, en la que la secuencia de nucleótidos comprende el SEQ ID NO: 1 ó 3, o en la que la secuencia de nucleótidos se hibrida con la secuencia complementaria de la secuencia de nucleótidos expuesta en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3 en SSC 6X, a 45ºC, seguido de uno o más lavados en SSC 0, 2X, SDS al 0, 1%, a 50ºC-65ºC,…
GEN GENOMICO QUE CODIFICA LA PROTEINA ANTIGENICA HM1.24 Y SU PROMOTOR.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHTOMO, TOSHIHIKO, TSUCHIYA, MASAYUKI, KOISHIHARA, YASUO, KOSAKA, MASAAKI.
Un ADN genómico que codifica proteína de antígeno HM1.24, conteniendo dicho ADN 4 regiones de exones que codifican la secuencia de aminoácidos como se indica en SEQ ID NO 3, y tres intrones; en el que el primer intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Val 95 y Met 96 de SEQ ID NO 3; en el que el segundo intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Gly 118 y Glu 119 de SEQ ID NO 3; y en el que el tercer intrón está situado entre el ADN que codifica los aminoácidos Arg 138 y Arg 139 de SEQ ID NO 3.
FAMILIA DE INMUNOREGULADORES DESIGNADOS RECEPTORES DE LEUCOCITOS DEL TIPO DE LA INMUNOGLOBULINA (LIR).
(16/06/2006). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: ANDERSON, DIRK, M., COSMAN, DAVID, J., BORGES, LUIS.
Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica a un polipéptido LIR, en donde dicho polipéptido LIR comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de la SEQ ID NO:30, la SEQ ID NO:32, la SEQ ID NO:34, y la SEQ ID NO:36.
DERIVADOS DE ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMOR DE LA FAMILIA MAGE, Y SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN, USADOS PARA LA PREPARACION DE PROTEINAS DE FUSION Y DE COMPOSICIONES PARA VACUNAS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CABEZON SILVA, TERESA SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG.SA, COHEN, JOSEPH SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, SLAOUI, MONCEF SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA, VINALS BASSOLS, CARLOTA SMITHKLINE BEECHAM BIOL.SA.
Un derivado de antígenos asociado a tumores de la familia MAGE en el que el derivado comprende residuos de tiol derivatizados.
MU-1, MIEMBRO DE LA FAMILIA DEL RECEPTOR DE CITOQUINA.
(01/06/2006). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: DONALDSON, DEBRA, UNGAR, MICHELLE.
Se describen polinucleótidos codificantes de la cadena de la superfamilia de receptores de hematopoyetina MU-1. Se describen también proteínas MU-1 y procedimientos para su producción.
MUTEINAS DE LIPOCALINA ASOCIADA A GELATINASA DE NEUTROFILO HUMANA Y PROTEINAS RELACIONADAS.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERIS PROTEOLAB AG. Inventor/es: SKERRA, ARNE, SCHLEHUBER, STEFFEN.
El método para generar una muteína de una proteína seleccionada del grupo consistente en la lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilo humana (hNGAL), la proteína relacionada con la a, 2-microglobulina de rata (A2m) y la 24p3/uterocalina de ratón (24p3), teniendo dicha muteína afinidad detectable por una diana determinada, que comprenda el paso (a) de: Someter la proteína a mutagénesis en una o más de las posiciones de secuencia que corresponden a las posiciones de secuencia de la 40 a la 50, de la 70 a la 79, de la 101 a la 103 y de la 125 a la 132 de la hNGAL, lo que resulta en una o más muteína(s) de la proteína.
POLIPEPTIDO Y ACIDO NUCLEICO QUE LO CODIFICA.
(01/06/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, PENNICA, DIANE.
Ácido nucleico aislado que comprende ADN que codifica o que es complementario al ADN que codifica: (a) un polipéptido que posee los aminoácidos 1 a 415 de la figura 2 (SEQ ID NO:2); o (b) un polipéptido que es una variante de (a) que posee como mínimo un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos que se muestra en la figura 2 (SEQ ID NO:2), determinándose dicha identidad de secuencia a lo largo de la longitud completa de la secuencia de aminoácidos de la figura 2 (SEQ ID NO:2) y teniendo dicha.
PROTEINAS FLUORESCENTES MODIFICADAS GENETICAMENTE DE LONGITUD DE ONDA LARGA.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE STATE OF OREGON ACTING BY AND THROUGH THE STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE UN. Inventor/es: WACHTER, REBEKKA, REMINGTON, S., JAMES.
Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína fluorescente funcional modificada genéticamente cuya secuencia de aminoácidos es sustancialmente idéntica a la secuencia de aminoácidos de la proteína verde fluorescente de Aequorea (SEC. ID nº: 2) y que se diferencia de la SEC. ID nº: 2 en i) por lo menos una primera sustitución en la posición T203Y y ii) por lo menos una segunda sustitución en la posición H148, y iii) por lo menos una tercera sustitución en una de las siguientes posiciones: V150T o A, V163S, T o A, I152L o F165Y. en la que dicha proteína fluorescente funcional modificada genéticamente presenta una propiedad fluorescente diferente a la proteína verde fluorescente de Aequorea y permite la medida fluorescente de haluros.
POLIPEPTIDOS DE CADENA UNICA QUE CONTIENEN TROPONINA I Y TROPONINA C.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SPECTRAL DIAGNOSTICS INC. Inventor/es: SHI, QINWEI, SONG, QIAN-LI.
Un polipéptido de cadena única, el cual contiene una troponina I cardíaca en el término N, unida mediante una secuencia de un péptido de empalme, a una troponina C cardíaca en el término C, en donde la secuencia del péptido.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LUYTEN, WALTER HERMAN MARIA LOUIS, NARANJO, JOSE RAMON, MELLSTRIM, BRITT.
Un método in vitro de inhibición del efecto letal de expresar una proteína de otro modo letal en una célula neuronal, en el que dicha proteína induce normalmente la expresión o activa o bien la proteína Gas1 o bien una proteína en la ruta de transducción de señales de la que Gas1 es un componente, comprendiendo dicho método: (a) utilizar una célula neuronal, o un tejido neuronal que tiene (i) una secuencia de nucleótidos que codifica para una proteína Gas1, o un derivado de Gas1, que puede inducir apoptosis en dicha célula y (ii) una secuencia de nucleótidos adicional que codifica para dicha proteína de otro modo letal; (b) inhibir la función y/o la expresión de dicha proteína Gas 1 o derivado de Gas1; y (c) expresar dicha secuencia que codifica para dicha proteína de otro modo letal.
METODO PARA TRATAR TRASTORNOS DOPAMINERGICOS Y GABA-ERGICOS.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONTOGENY, INC. Inventor/es: MIAO, NINGNING, WANG, MONICA, MAHANTHAPPA, NAGESH, K., PANG, KEVIN.
Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente terapéutico hedgehog para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de un trastorno seleccionado entre el grupo consistente en lesión isquémica en el cerebro, apoplejía, isquemia cerebral y esclerosis lateral amiotrofica (ALS), donde dicho agente terapéutico hedgehog comprende un polipéptido codificado por un ácido nucleico que hibrida en condiciones rigurosas, incluyendo una etapa de lavado de 0, 2 X SSC a 65ºC, con un ácido nucleico representado en una cualquiera de las SEC ID Nº: 1-9.
METODOS MEJORADOS PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS RECOMBINANTES.
(01/06/2006). Solicitante/s: XOMA TECHNOLOGY LTD.. Inventor/es: BETTER, MARC, D., GAVIT, PATRICK, D.
Un método mejorado para obtener un péptido de células bacterianas después de la expresión dentro de las células de una proteína de fusión, en el que la proteína de fusión comprende el péptido, una proteína transportadora y un sitio escindible con ácido entre el péptido y la proteína transportadora, caracterizado porque el método comprende tratar las células bacterianas con ácido para romper o lisar las células y liberar el péptido de la proteína de fusión en una única etapa.
INDUCCION DE ESTERILIDAD MASCULINA EN PLANTAS POR LA EXPRESION DE NIVELES ELEVADOS DE ESTREPTAVIDINA.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ALBERTSEN, MARC, C., HOWARD, JOHN, A., MADDOCK, SHEILA.
Una molécula de DNA aislada que comprende un promotor específico de anteras unido operativamente a una secuencia nucleotídica que codifica estreptavidina.
FAMILIA DE GENES PROTEICOS INHIBIDORES DE LA APOPTOSIS EN MAMIFEROS, CEBADORES, SONDAS Y PROCEDIMIENTO DE DETECCION.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF OTTAWA. Inventor/es: KORNELUK, ROBERT, G., MACKENZIE, ALEXANDER, E., BAIRD, STEPHEN, LISTON, PETER.
SE DESCRIBE UN ADN SUSTANCIALMENTE PURO QUE CODIFICA PARA LOS POLIPEPTIDOS IAP DE MAMIFERO; LOS POLIPEPTIDOS SUSTANCIALMENTE PUROS; Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR DICHO ADN PARA EXPRESAR LOS POLIPEPTIDOS IAP EN CELULAS Y ANIMALES PARA INHIBIR LA APOPTOSIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN REGIONES CONSERVADAS CARACTERISTICAS DE LA FAMILIA IAP Y CEBADORES Y SONDAS PARA LA IDENTIFICACION Y EL AISLAMIENTO DE OTROS GENES IAP. ADEMAS SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES Y TRASTORNOS QUE IMPLICAN A LA APOPTOSIS.
MODULACION DE ANGIOGENESIS USANDO ANGIOTENSINA-7 ANTIANGIOGENICA Y POLINUCLEOTIDOS CODIFICANTES PARA DICHA SUSTANCIA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FRIEDRICH, GABI, HAGEN, GUSTAV, WICK, MARESA, ZUBOV, DMITRY, DUBOIS-STRINGFELLOW, NATHALIE.
El uso de un polipéptido ANG -7 en la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad en un sujeto necesitado de terapia anti-angiogénesis, en el que la enfermedad es un tumor, en el que el polipéptido ANG -7 es.
RECEPTORES DE MELATONINA DE ALTA AFINIDAD Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/05/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: REPPERT, STEVEN M., EBISAWA, TAKASHI.
SE DESCRIBEN CADNS Y ADNS QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES 1A Y 1B DE MELATONINA DE ALTA AFINIDAD Y LOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES EXPRESADOS POR DICHOS CADNS. LOS POLIPEPTIDOS RECEPTORES RECOMBINANTES, FRAGMENTOS RECEPTORES Y ANALOGOS EXPRESADOS EN LA SUPERFICIE DE CELULAS SE UTILIZAN EN METODOS DE INVESTIGACION DE COMPUESTOS CANDIDATOS POR SU CAPACIDAD DE ACTUAR COMO AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE LOS EFECTOS DE INTERACCION ENTRE MELATONINA Y UN RECEPTOR DE MELATONINA DE ALTA AFINIDAD. LOS AGONISTAS SE UTILIZAN COMO TERAPEUTICOS PARA RECUPERAR RITMOS ENDOGENOS DE MELATONINA, COMO UN MEDIO DE TRATAR TRASTORNOS DEL RITMO CIRCADIANO EN HUMANOS Y CONTROLAR LOS CICLOS REPRODUCTIVOS EN ANIMALES DE CRIANZA EN CADA ESTACION. LOS ANTAGONISTAS SE UTILIZAN COMO TERAPEUTICOS PARA CONTROLAR EL INICIO O MOMENTO DE LA PUBERTAD EN HUMANOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA UN RECEPTOR DE MELATONINA DE ALTA AFINIDAD (O FRAGMENTO RECEPTOR O ANALOGO) Y SU USO COMO UN TERAPEUTICO.
FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS DERIVADOS DE LA PROTEINA DE UNION A VITAMINA D CLONADA.
(16/05/2006). Solicitante/s: YAMAMOTO, NOBUTO. Inventor/es: YAMAMOTO, NOBUTO.
SE CLONO LA PROTEINA DE UNION A LA VITAMINA D (PROTEINA GC) Y SU DOMINIO PEQUEÑO (APROXIMADAMENTE 1/5 DEL PEPTIDO GC, TAMBIEN CONOCIDO COMO EL DOMINIO III) MEDIANTE UN VECTOR DE BACULOVIRUS. LA PROTEINA GC CLONADA Y EL PEPTIDO DEL DOMINIO CLONADO (CD) SE TRATARON CON BE} - GALACTOSIDASA Y SIALIDASA INMOVILIZADAS PARA PRODUCIR FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS, GCMAFC Y CDMAF, RESPECTIVAMENTE. ESTOS FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS Y GCMAF CLONADOS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA TERAPIA DEL CANCER, LA INFECCION POR VIH Y LA OSTEOPOROSIS, Y TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE COMO UN ADYUVANTE PARA LA INMUNIZACION Y LA VACUNACION. SE DESARROLLARON PROCEDIMIENTOS Y UN ESTUCHE DE ENSAYO ELISA DE SANDWICH - ANTICUERPO PARA DETECTAR LA AL} - N ACETILGALACTOSAMINIDASA EN SUERO O EN PLASMA EN PACIENTES CON CANCER O INFECTADOS POR EL VIH.
