CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 33/00 › A61K 33/42[1] › Fósforo; Sus compuestos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 33/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos.
A61K 33/42 · Fósforo; Sus compuestos.
(15/04/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BOURQUI,BERTRAND, SILVA ZOLEZZI,IRMA, HABEYCH NARVAEZ,EDWIN ALBERTO, GALAFFU,NICOLA, MOILLE,SOPHIE, COLOMBO MOTTAZ,SARA.
Una composición oral que comprende: - al menos una bacteria probiótica seleccionada de los géneros: Lactobacillus y Bifidobacterium, y - pirofosfato férrico en el que dicha composición está en forma de un suplemento materno.
PDF original: ES-2803175_T3.pdf
(12/02/2020). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, PRIETO ALMIRALL,RAFAEL M, TUR ESPINOSA,FERNANDO, GOMILA MUÑIZ,ISABEL.
Una formulación intravenosa que comprende inositol-fosfato y/o cualquiera de sus sales para su uso en el mantenimiento o aumento de los niveles de inositol-fosfato y/o cualquiera de sus sales en el plasma de una persona sometida a diálisis.
PDF original: ES-2785566_T3.pdf
(11/09/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: PEREZ, JOSEPH, KHANDKE,LAKSHMI.
Un procedimiento de producción de fosfato de aluminio que comprende: mezclar una solución de cloruro de aluminio y una solución de fosfato de sodio tribásico para producir una suspensión de fosfato de aluminio y un sobrenadante; sedimentar la suspensión de fosfato de aluminio en el rango de 50 °C a 70 °C para producir un precipitado de fosfato de aluminio; y retirar el sobrenadante, en el que los pasos de mezclar, sedimentar y retirar se efectúan dentro de un sistema cerrado.
PDF original: ES-2753776_T3.pdf
(31/07/2019) Combinación de varias, preferiblemente de exactamente dos soluciones individuales, que están formadas de modo que después de su mezcla forman mutuamente una solución para diálisis que contiene bicarbonato, calcio así como fosfato, en la que la solución para diálisis contiene fosfato con una concentración en el intervalo de hasta 0,4 mmol/l, preferiblemente en el intervalo de hasta 0,375 mmol/ o en el intervalo de hasta 0,25 mmol/l y de modo particular preferiblemente en el intervalo de hasta 0,2 mmol/l, en la que una primera solución individual contiene calcio, magnesio, cloruro, dado el caso glucosa y dado el caso potasio y una segunda solución individual contiene sodio, cloruro, hidrogenocarbonato y fosfato, caracterizada porque la…
(01/05/2019). Solicitante/s: Cartiheal Ltd. Inventor/es: VAGO,RAZI, ALTSCHULER,NIR.
Un armazón para la reparación de tejidos, consistiendo dicho armazón en dos fases en donde: una primera fase de dichas dos fases comprende coral sólido que comprende un polímero biocompatible y dicha primera fase comprende adicionalmente una serie de cavidades a lo largo de un eje longitudinal en dicha primera fase, en donde dicho polímero biocompatible está ubicado sustancialmente dentro de dicha serie de cavidades; y una segunda fase de dichas dos fases comprende un coral sólido.
PDF original: ES-2724450_T3.pdf
(24/04/2019). Solicitante/s: Cartiheal Ltd. Inventor/es: VAGO,RAZI, ALTSCHULER,NIR.
Un armazón de reparación tisular, dicho armazón consistiendo en dos fases en el que: - una primera fase de dichas dos fases comprende coral s 5 ólido, que comprende un polímero biocompatible; y - una segunda fase de dichas dos fases comprende coral sólido y dicha segunda fase comprende adicionalmente una serie de huecos a lo largo de un eje longitudinal en dicha segunda fase, que es adecuada para aumentar la vascularización o facilitar el reclutamiento de células precursoras, o una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2721876_T3.pdf
(18/02/2019). Solicitante/s: SUNSTAR SUISSE SA. Inventor/es: RUFFIEUX, KURT, MASPERO,FABRIZIO ALEXANDRO.
Una composición para implante para su uso en la reparación de defectos óseos en un ser vivo, que comprende: una pluralidad de gránulos biocompatibles formados por partículas biocompatibles y un polímero biocompatible revestido sobre al menos una parte de dichas partículas biocompatibles, estando compactados o aglomerados dichos gránulos biocompatibles para formar una masa de implante; un plastificante líquido en dicha masa del implante en una cantidad suficiente para reducir una Tg de dicho polímero biocompatible hasta una temperatura que está por debajo de la temperatura ambiente, de modo que dicha masa del implante pueda deformarse plásticamente en un principio, hasta conseguir una forma deseada, y que después pueda endurecerse al retirar in situ o ex situ, al menos, una parte de dicho plastificante líquido de dicha masa del implante.
PDF original: ES-2700677_T3.pdf
(19/12/2018). Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Inventor/es: RAIBEKAS,ANDREI, KERWIN,BRUCE.
Un método para reducir la agregación de un antagonista del receptor de interleucina-1 (IL-1ra), o reducir la tasa de agregación de un IL-1ra, en una composición acuosa, en el que el método comprende reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa mediante la incubación de la composición acuosa que comprende IL-1ra con al menos una molécula accesoria a una concentración suficiente para reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa, en el que al menos una de las al menos una molécula accesoria es eficaz para reducir la agregación entre 20 °C y 45 °C y se selecciona de un azúcar en una concentración del 1 al 3 por ciento y un anión de carga múltiple.
PDF original: ES-2694252_T3.pdf
(25/07/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, SKIBINSKI,DAVID A.G, BAUDNER,BARBARA.
Una composición inmunógena en forma de dosis unitaria para administrar a un paciente, que comprende (i) un toxoide diftérico, un toxoide tetánico y un antígeno de pertussis acelular que contiene un toxoide pertussis, (ii) un adyuvante de sal de aluminio, en donde la cantidad de Al+++ en la dosis unitaria es de 10 μg a menos de 0,2 mg, y (iii) un agonista de TLR7 adsorbido al adyuvante de sal de aluminio, en donde el agonista de TLR7 incluye al menos un grupo fosfato o fosfonato y en donde el adyuvante de sal de aluminio y el agonista de TLR7 forman un complejo adyuvante estable que retiene la capacidad del adyuvante de sal de aluminio de adsorber antígenos.
PDF original: ES-2681698_T3.pdf
(17/01/2018) Uso de vitamina B12, vitamina B6, ácido fólico, cinc, selenio, vitamina C, vitamina E, ácido μ-lipoico, cromo, vitamina B2, vitamina B1, niacina, ácido pantoténico, vitamina A (equivalente de retinol), vitamina D3 y biotina para la producción de una composición para tratamiento y/o profilaxis de diabetes mellitus, arteriosclerosis o síndrome metabólico, en el que la composición reduce los niveles de glucosa, LDL modificada con malondialdehído, homocisteína y proteína C-reactiva en la sangre, y la composición comprende, por unidad de dosificación, 10±2 μg de vitamina B12, 5±1 mg de vitamina B6, 800±160 μg de ácido fólico, 10±2 mg de cinc, 50±10 μg de selenio, 500±100 mg de vitamina C, 20±4 mg de…
(29/11/2017) Un procedimiento de producción de fosfato de aluminio que comprende: mezclar una solución de cloruro de aluminio y una solución de fosfato de sodio tribásico para producir una suspensión de fosfato de aluminio y un sobrenadante, en el que la solución de fosfato de sodio tribásico se agrega a la solución de cloruro de aluminio hasta que el pH esté en el rango de 5,0 a 5,4; sedimentar la suspensión de fosfato de aluminio para producir un precipitado de fosfato de aluminio en el que el paso de sedimentación se efectúa a una temperatura en el rango de 50 °C a 70 °C, durante un período de entre 2 días a 5 días; retirar el sobrenadante; esterilizar el precipitado de fosfato de aluminio, en el que el paso de esterilizar comprende calentar el precipitado de fosfato de aluminio a una temperatura de más de 110 °C; y ajustar el…
(06/09/2017) Una composición formulada para ingestión oral que comprende una cantidad eficaz de uno o más activadores de los canales TRPV1, activadores de los canales TRPA1, activadores de los canales ASIC, o cualquier combinación de los mismos para uso en un método para el tratamiento de calambres musculares, irritabilidad musculoesquelética, o para mejorar recuperación muscular en un sujeto en necesidad del mismo, en donde dicho método comprende administrar dicha composición al sujeto; donde dicha composición es una formulación oral que es un líquido, bebida, gel, semi-sólido, goma de mascar sólido, o de pulverización; en el que dicha composición se administra a dicho sujeto antes de, durante, o después del ejercicio, en el que dicha composición…
(06/09/2017). Solicitante/s: Coswell S.p.A. Inventor/es: ROVERI,NORBERTO, Marchetti,Marco, FORESTI,ELISABETTA, LELLI,MARCO, LESCI,ISIDORO GIORGIO, PIERINI,FILIPPO, GUALANDI,PAOLO, GUALANDI,ANDREA, GUALANDI,JACOPO, FOLTRAN,ISMAELA, VECCHIOTTI,STEFANIA.
Partículas de fluorohidroxiapatita sustituidas con carbonato para su uso en un tratamiento remineralizante y cariostático de los dientes, que comprende proporcionar a una superficie exterior de los dientes una fuente de iones F- y Sr++ que pueden ser liberados localmente a un pH ácido, que tienen la fórmula: Ca(10-x-y-m)ZnxSryMm(PO4)(6-z)(CO3)z(OH)2-wFw en la que M se selecciona del grupo que comprende Mg, Se, K y mezclas de los mismos; x es un número comprendido entre 0 y 0,02; y es un número comprendido entre 0,0010 y 0,015; m es un número entre 0 y 0,5; z es un número comprendido entre 0,0010 y 0,010 y w es un número comprendido entre 0,000002 y 0,0001; y en donde dichas partículas de fluorohidroxiapatita tienen un grado de cristalinidad GC comprendido entre el 50 y el 85 %.
PDF original: ES-2651092_T3.pdf
(26/07/2017). Solicitante/s: Periproducts Ltd. Inventor/es: HILL,ROBERT, COLLINGS,ALAN J, BAYNES,IAN, GILLAM,DAVID G.
Composicion para el cuidado bucal que comprende: I) una fuente de un ion fluoruro; Ii) una fuente de un ion fosfato; Iii) dioxido de cloro estabilizado para eliminar la placa y biopelicula de una superficie dental; y (iv) un sistema tampon; (v) donde el pH de la composicion es entre 6.0 y 8.0; caracterizada por una fuente de un ion calcio, y por que la fuente de un ion calcio y la fuente de un ion fosfato comprende una apatita nanocristalina particulada donde los cristalitos que componen cada particula de apatita tienen un tamano inferior a 100 nm, donde la fuente de un ion fluoruro es seleccionada de: monofluorofosfato de disodio, fluorofosfato de dipotasio, fluorofosfato de calcio, fluorofosfato de amonio, o cualquier combinacion de dos o mas de los mismos.
PDF original: ES-2644050_T3.pdf
(17/05/2017). Solicitante/s: REMINOVA LTD. Inventor/es: LONGBOTTOM, CHRISTOPHER, CRAYSTON,JOSEPH, PITTS,NIGEL, GRINEV,DMITRI, PROF. YOUNG,IAIN.
Un agente de remineralización para su uso en un método para el tratamiento de caries dental y/o fluorosis dental en un mamífero, en el que el agente de remineralización se aplica por tratamiento de remineralización iontoforética de un tejido que ha sido sometido a preacondicionamiento para eliminar proteína y lípidos, siendo el agente de remineralización una fuente de fosfato y/o calcio en el que la etapa de preacondicionamiento comprende el tratamiento con agentes de preacondicionamiento para eliminar proteínas y lípidos en el que uno de los agentes de preacondicionamiento es un ácido.
PDF original: ES-2637380_T3.pdf
(12/04/2017). Solicitante/s: GUPTA, AJAY. Inventor/es: GUPTA, AJAY.
Una composición adecuada para nutrición parenteral que comprende: una cantidad eficaz terapéuticamente de pirofosfato férrico soluble; lípidos, aminoácidos; hidratos de carbono y un vehículo aceptable farmacéuticamente.
PDF original: ES-2634142_T3.pdf
(12/10/2016) Una composición de suplemento dietético de calcio directamente comprimible, que comprende, basado en 100 partes en peso de la composición: de 20 a 80 partes en peso de un aglomerado, que comprende de 90 a 99 partes en peso de partículas de fosfato tricálcico, cada uno teniendo una superficie externa, y de 10 a 1 partes en peso de aglomerante que comprende una polivinilpirollidona, carragenano, o una goma guar, apoyada en al menos una porción de la superficie externa de al menos una porción de las partículas de fosfato tricálcico, de 79 a 10 partes en peso of partículas de uno o más materiales que contienen calcio diferentes que el aglomerado que comprende partículas de fosfato tricálcico que exhiben una distribución de tamaño de partículas…
(17/08/2016). Solicitante/s: ARCADOPHTA. Inventor/es: REBOUL,GERARD.
Composición de coloración estable adecuada para la esterilización en autoclave, comprendiendo una solución acuosa: - Al menos un colorante, - Al menos un poliol soluble en agua de la fórmula H(HCOH)nH, donde n es un número entero mayor que 3, para uso en un procedimiento seleccionado de: - Un método de tratamiento quirúrgico oftálmico aplicado al cuerpo humano o animal, en el que dicha composición se aplica en contacto con un medio oftálmico con el fin de llevar a cabo una coloración selectiva en condiciones fisiológicamente aceptables durante la realización de al menos un procedimiento quirúrgico oftálmico, - Un método de diagnóstico aplicado al cuerpo humano o 15 animal (in vivo).
PDF original: ES-2601894_T3.pdf
(20/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, COSTA BAUZA,ANTONIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, PRIETO ALMIRALL,RAFAEL M, TUR ESPINOSA,FERNANDO, GOMILA MUÑIZ,ISABEL.
La presente invención se refiere a una composición, que comprende inositoles fosfato y/o bisfosfonatos, y su utilización para evitar la pérdida de sustancias de interés biológico en el organismo de pacientes sometidos a diálisis y para mantener unos niveles fisiológicos de dichas sustancias que sean suficientes para regular procesos fisiológicos y/o patológicos, siendo estas sustancias inhibidores de la cristalización patológica.
PDF original: ES-2595227_T3.pdf
(20/07/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BARRY,John,J, GOESSL,Andreas, ZIMMER,GERALD.
Composición que comprende fibrinógeno, trombina y un compuesto con contenido en estroncio para su uso en la cicatrización o el crecimiento óseos, estando presente el estroncio en un 25% de sal cálcica sustituida con estroncio, opcionalmente siendo reabsorbida dicha composición y reemplazada por tejido durante el proceso de cicatrización.
PDF original: ES-2594081_T3.pdf
(06/07/2016) Formulación acuosa estéril inyectable, esterilizada con calor húmedo, usada con fines terapéuticos, en forma de gel viscoelástico cohesivo particulado, que comprende i) ácido hialurónico reticulado, o una de sus sales, a una concentración comprendida entre el 1% y el 4% (masa/volumen); permitiendo la reticulación realizada obtener un gel a base de ácido hialurónico reticulado de estructura denominada cohesiva, y ii) hidroxiapatita, a una concentración comprendida entre el 10% y el 70% (masa/volumen), estando dicha hidroxiapatita en forma de partículas cuyo tamaño medio es inferior o igual a 80 μm, o inferior o igual a 500 nm; presentando dicha formulación acuosa estéril inyectable propiedades viscoelásticas tales que Tanδ a la frecuencia de 1 Hz es inferior o igual…
(22/06/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DALTON, CHRISTOPHER, R., RISER,BRUCE L, WHITE,JEFFREY A.
Una solución de diálisis que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de pirofosfato que varía entre aproximadamente 30 μM y aproximadamente 400 μM para su uso en reducir o evitar la progresión de la calcificación vascular en un paciente mediante la administración durante terapia de diálisis peritoneal.
PDF original: ES-2592938_T3.pdf
(25/05/2016). Solicitante/s: SALIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ROSE, MARTIN, SKIENDZIELEWSKI,STEPHEN, DO,NGOC.
Una formulación purgante para el colon en una forma farmacéutica sólida para la administración oral que comprende: (a) al menos un aglutinante soluble que comprende polietilenglicol; y (b) una cantidad terapéuticamente eficaz de fosfato de sodio o una sal del mismo, en la que el polietilenglicol tiene un peso molecular promedio de 7.000 a 9.000 y está presente en una cantidad que se encuentra entre el 7,5% y el 15% en peso de la composición.
PDF original: ES-2584866_T3.pdf
(27/04/2016). Solicitante/s: GML Health Care s.r.o. Inventor/es: BALÍK,MARTIN.
Fluido de diálisis y sustitución, diseñado para técnicas de eliminación con anticoagulación con citrato en el escenario de los cuidados intensivos, caracterizado por que el fluido comprende 130 mmol/l de Na, 2 mmol/l de K, 1,5 mmol/l de Mg, 116 mmol/l de CI, 1,0 mmol/l de P, 18 mmol/l de Na-lactato y 5,6 mmol/l de glucosa, donde la osmolalidad del fluido es de 274 mOsm/kg.
PDF original: ES-2575671_T3.pdf
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: SCIL TECHNOLOGY GMBH. Inventor/es: HELLERBRAND, KLAUS, KOHNERT, ULRICH, HAPPERSBERGER, PETER, PÖHLING,SYLKE.
Dispositivo que tiene propiedades osteoinductoras y osteoconductoras in vivo, que comprende un soporte que contiene fosfato de calcio y una proteína osteoinductora, en el que dicho soporte está completamente recubierto con dicha proteína osteoinductora y en el que cantidades esencialmente idénticas de dicha proteína osteoinductora están presentes en todas y cada una de las zonas de la superficie de dicho soporte.
PDF original: ES-2247423_T5.pdf
PDF original: ES-2247423_T3.pdf
(16/12/2015). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: AURELL, CARL-JOHAN, YMEN,BO,INGVAR, SEBHATU,Tesfai, ÅSLUND,BENGT LEONARD, BOHLIN,MARTIN HANS, HEALY,ERIC THOMAS, JENSEN,DAVID RICHARD, JONAITIS,DAVID THOMAS, PARENT,STEPHAN.
Una sal cristalina de tipo oxalato de mPEG7-O-naloxol.
PDF original: ES-2562643_T3.pdf
(08/04/2015). Solicitante/s: Antipodean Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: TAYLOR,KENNETH MARTIN, SMITH,ROBIN.
Un compuesto antioxidante químicamente estable que comprende: una fracción catiónica lipófila unida por una fracción de conexión a una fracción antioxidante; y un complemento aniónico para dicha fracción catiónica, en el que la fracción catiónica es capaz de dirigir la fracción antioxidante a las mitocondrias, en el que el compuesto antioxidante es un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o su forma de quinol, en la que R1, R2 y R3, son iguales o diferentes y se eligen de entre fracciones alquilo C1 hasta C5 e H, y en la que n es un número entero entre 2 y 20, y en la que Z es un anión que no muestra reactividad frente a la fracción antioxidante, la fracción catiónica o la fracción de conexión y se elige de entre un sulfonato de alquilo, un sulfonato de arilo, trifluorometansulfonato, tetrafenilborato, tetrafluoroborato, hexafluoroantimoniato, hexafluoroarseniato y hexafluorofosfato.
PDF original: ES-2541769_T3.pdf
(05/03/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMARRIPA BLAS, Juan Alberto. Inventor/es: ZAMARRIPA BLAS,Juan Alberto.
Mejoras a una formulación farmacéutica diluida que comprende al menos un componente de origen vegetal, animal y mineral, de forma que incorpora Abrotanum (abrótano) como componente diluido de origen vegetal, Sepia como componente diluido de origen animal y Phosphorus (fósforo) y Causticum Hahnemanni como componentes diluidos de origen mineral. La formulación se utiliza para contrarrestar y aliviar los efectos adversos de la radioterapia y los efectos adversos de los tratamientos con medicamentos anti víricos y/o interferones.
(21/01/2015) Compuesto que comprende una fuente de proteínas, una fuente de carbohidratos, una fuente de grasas, una bacteria de ácido láctico probiótico y adicionalmente fructooligosacáridos e inulina.
(17/12/2014) Una preparación para la cavidad bucal que consta de un líquido de mezcla obtenible por mezclado en el momento de uso de un líquido (A), en el que hay micropartículas de vidrio de fluorosilicato de aluminio dispersas en agua, en la que las micropartículas de vidrio de fluorosilicato de aluminio tienen un diámetro de partícula (D90) de 2 μm o inferior en la posición del 90 % cuando la medición se realiza desde el lado de los diámetros pequeños en una distribución del tamaño de partícula en base al volumen; y una disolución acuosa de ácido fosfórico inorgánico (B).
(27/08/2014) Una composición farmacéutica adecuada para inyección en forma de una suspensión acuosa para la liberación sostenida de un fármaco de bisfosfonato, comprendiendo la composición: un sosoloide que contiene una sal de un fármaco de bisfosfonato; y una sal de un oxácido de fósforo pentavalente, teniendo el sosoloide una solubilidad en solución salina inferior al 0,05 % en peso en forma de ácido bisfosfónico para su uso como un medicamento.
(18/08/2014) Preparaciones combinadas de acidificantes urinarios e inhibidores de la cristalización y su aplicación para el tratamiento o prevención de la litiasis renal fosfática o inducida por fosfato cálcico. La presente invención se refiere al uso de una combinación separada, secuencial o simultánea de al menos un acidificante urinario con al menos un inhibidor de la cristalización del fosfato cálcico para la acidificación de la orina, y evitar así el pH en el que se produce sobresaturación de fosfato cálcico y como consecuencia, la litiasis renal.
