CIP-2021 : C07C 227/04 : Formación de grupos amino en compuestos que contienen grupos carboxilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 227/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 227/04 · Formación de grupos amino en compuestos que contienen grupos carboxilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para preparar bifenilaminas a partir de azobencenos mediante catálisis de rutenio.
(14/06/2019) Procedimiento para preparar bifenilaminas de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno, hidroxilo, flúor, cloro, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4 o haloalquilo C1-C4,
X1 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro,
X2 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro,
X3 representa hidrógeno, alcoxi, alcanoilo, carboxilato de alquilo, flúor o cloro,
caracterizado porque en una primera etapa (I) los azobencenos de fórmula (II)**Fórmula**
en la que
R1 tiene el significado como se indicó anteriormente,
se hacen reaccionar con un compuesto aromático de la fórmula (III)**Fórmula**
en la que
X1, X2 y X3 tienen el significado como se indicó anteriormente,
y
Hal representa yodo, bromo o cloro
…
Procedimiento de preparación de derivados de ácido 2,4-diamino-3-hidroxibutírico.
(18/04/2018). Solicitante/s: Nosopharm. Inventor/es: RACINE,EMILIE.
Procedimiento de síntesis de compuestos de fórmula (I) siguiente:
en la que:
- R1 y R2 designan, independientemente el uno del otro, unos grupos protectores de las funciones aminas;
- R3 designa un hidrógeno o un grupo protector de las funciones aminas y R4 designa un hidrógeno o un grupo protector de las funciones hidroxilo, o R3 y R4 forman juntos un grupo seleccionado de entre -C(CH3)2-, -CH(CH3)-, -C((CH2)4)-, -C((CH2)5)-, -CH(C6H5)-, -CH((p-OCH3)C6H4)-, -CH((m,p-OCH3)C6 H3)- y -C(O)-;
- R5 designa un hidrógeno, un radical alquilo, un radical arilo o un radical heteroarilo;
a partir de la 5-hidroxiectoína.
PDF original: ES-2677704_T3.pdf
Proceso para la reducción de derivados nitro a aminas.
(09/11/2016). Solicitante/s: DexLeChem GmbH. Inventor/es: BENAGLIA,MAURIZIO, BONSIGNORE,MARTINA.
Proceso para la reducción a amina de un grupo nitro presente en un compuesto alifático, cicloalifático, aromático o heteroaromático, en el que dicho compuesto se hace reaccionar con triclorosilano en presencia de una base.
PDF original: ES-2614243_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de gabapentina.
(31/08/2016). Solicitante/s: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A. Inventor/es: COTARCA, LIVIUS, SORIATO, GIORGIO, VERZINI, MASSIMO, URBANI,DANIELE, BELLUZZO,FABIO, PACE,ENRICO.
Un procedimiento para la preparación de gabapentina que comprende:
a) el reordenamiento de Hofmann de una monoamida del ácido 1,1-ciclohexanodiacético;
b) la neutralización de la mezcla de reacción obtenida por dicho reordenamiento;
c) la extracción de la gabapentina de dicha mezcla de reacción con fenol opcionalmente mono- o di-sustituido con un grupo alquilo (C1-C4); y
d) el aislamiento del producto.
PDF original: ES-2646281_T3.pdf
Método de preparación de aminoácidos o ésteres saturados que comprende una etapa de metátesis.
(04/05/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC, COUTURIER, JEAN-LUC, MIAO,XIAOWEI, FISCHMEISTER,CEDRIC, BRUNEAU,CHRISTIAN, DIXNEUF,PIERRE.
Método de síntesis de un α,ω-aminoéster (ácido) saturado de cadena larga que comprende de 6 a 17 átomos de carbono, caracterizado por que en una primera etapa se obtiene un nitrilo-éster (ácido) monoinsaturado por reacción de metátesis cruzada entre un primer compuesto acrílico elegido entre acrilonitrilo, ácido acrílico o un éster acrílico y un segundo compuesto monoinsaturado que comprende al menos una función trivalente, nitrilo, ácido o éster, comprendiendo uno de estos compuestos una función nitrilo y el otro una función ácido o éster, en presencia de un catalizador de metátesis de tipo carbenos de rutenio y en una segunda etapa se obtiene el α, ω-aminoéster (ácido) saturado de cadena larga por hidrogenación del nitrilo-éster (ácido) monoinsaturado obtenido en presencia del catalizador de metátesis de la etapa precedente que hace función de catalizador de hidrogenación.
PDF original: ES-2580004_T3.pdf
Procedimiento de escisión de cadenas grasas insaturadas.
(11/01/2016). Solicitante/s: ARKEMA FRANCE. Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC, BRANDHORST,MARKUS.
Procedimiento de escisión de cadenas grasas insaturadas, que comprende una etapa de escisión oxidativa en la que al menos un derivado de ácido graso que tiene al menos una insaturación reacciona con peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador para la activación de la reacción de escisión oxidativa y de oxígeno molecular y en ausencia de un disolvente orgánico.
PDF original: ES-2555905_T3.pdf
Un proceso para la preparación de ácido N,N''-bis(2-hidroxibencil)etilenodiamino-N,N''-diacético y sus derivados.
(24/11/2015) Un proceso para la preparación de ácido N,N'-bis(2-hidroxibencil)etilenodiamino-N,N'-diacético y sus derivados de fórmula general (I)**Fórmula**
en la cual:
los dos R tienen el mismo significado y se seleccionan entre H, alquilo C1-C4, CH2OH, SO3M, y COOM; y todos los M tienen el mismo significado y representan un átomo de hidrógeno, Na, K o NH4;
que comprende:
- aminación reductora de ácido glioxílico con un compuesto salan de fórmula general (II)**Fórmula**
en la que los R tienen el mismo significado definido para la fórmula (I), mediante hidrogenación con hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación y un compuesto aceptor de protones de amina capaz unirse a protones en un medio de reacción, en un alcanol C1-C3 o sus mezclas, una…
Procedimiento de preparación de HCl del éster etílico del ácido trans 4-amino-ciclohexil acético.
(02/04/2014) Procedimiento de preparación de HCl de acetato etílico de trans 4-amino-ciclohexilo, caracterizado porque
a) se hidrogena ácido 4-nitrofenil acético en un disolvente prótico a una temperatura de entre 40-50°C en presencia de Pd/C con una sobrepresión de 0,1-0,6 bar, y
b) se hidrogena adicionalmente el ácido 4-aminofenil acético obtenido in situ en la etapa a) a una temperatura de entre 50-60°C con sobrepresiones de 1-4 bar y, a continuación,
c) se calienta el ácido 4-amino-ciclohexil acético obtenido en la etapa b) a reflujo durante 1-3 horas en clorhidrato de etanol y, si se desea, después de eliminar el disolvente, se añade acetonitrilo al residuo obtenido y a continuación se separa por destilación.
Compuestos neurológicamente activos.
(15/10/2013) compuesto de fórmula I
en el cual
R2 es H o CH2NR1R4 en el cual R1 y R4 se seleccionan independientemente entre H, C1-6 alquilo opcionalmente sustituido y C3-6 cicloalquilo opcionalmente sustituido;
R3 es H; C1-4 alquilo opcionalmente sustituido; C2-4 alquenilo opcionalmente sustituido; C3-6 cicloalquilo opcionalmente sustituido; arilo de 6 miembros opcionalmente sustituido, opcionalmente condensado con un arilo o heteroarilo de 6 miembros opcionalmente sustituido; heterociclilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido que 10 contiene N, saturado o insaturado, opcionalmente condensado con un arilo o heteroarilo de 6 miembros opcionalmente sustituido; (CH2)nR6 en el cual n es…
Procedimiento para preparar un gamma-aminoácido sustituido.
(06/03/2013) Un procedimiento para preparar pregabalina de Fórmula 1:
comprendiendo dicho procedimiento la reacción de ácido (R)- -3-(carbamoilmetil)-5-metilhexanoico de Fórmula 11:
con hipoclorito de sodio a una temperatura entre 50·e y 70·e.
Procedimiento de síntesis de ácidos omega-amino-alcanoicos o de sus ésteres a partir de ácidos grasos naturales.
(30/01/2013) Procedimiento de síntesis de ácidos ω-amino-alcanoicos o de sus ésteres a partir de ácidos grasos naturales mono-insaturados que se caracteriza por que en una primera etapa se transforma el ácido graso natural mono-insaturado con la siguiente fórmula general R-(CH2)m -CH≥CH-(CH2)p-COOH, en la cual R es o bien H o bien CH3, m es un índice con un valor comprendido entre 0 y 11, y p un índice con un valor comprendido entre 2 y 13, en α-ω-diácido o diéster insaturado bien mediante homometátesis, o bien mediante fermentación, a continuación en una segunda etapa se somete al α-ω-diácido o diéster insaturado formado a una reacción de escisión oxidativa para formar uno solo o dos α-ω-aldehído-ácido o éster diferentes de fórmula general CHO-(CH2)n-COOH,…
Proceso para la preparación de compuestos de ácido 1-carbamoilcicloalquilcarboxílico.
(18/07/2012) El proceso para la elaboración de cicloalquilamidoácidos con la fórmula I
que incluye los pasos de:
Paso a) Alquilación de un cianoéster con la fórmula (Ia)
donde R1 es un alquilo C1-C4, H;
con una base seleccionada de entre Na2CO3 y K2CO3 y agentes cicloalquilantes, formando uncicloalquilcianoéster con la fórmula (Ib);
Paso b) Realización de la hidrólisis básica en el producto del paso a) con una base adecuada para laformación de un compuesto cicloalquilaminoácido con la fórmula (Ic).
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE GABAPENTINA.
(30/08/2011) Un procedimiento de preparación de gabapentina que comprende: a. el reordenamiento de Hofmann de monoamida de ácido 1,1-ciclohexanodiacético; b. la precipitación de gabapentina por acidificación de la mezcla de reacción obtenida por dicho reordenamiento a un pH comprendido entre 4 y 6,3 con ácido orgánico o inorgánico
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CANDESARTAN.
(31/08/2010) Procedimiento para la preparación de candesartán, una sal de candesartán o un éster de candesartán o una forma protegida de candesartán, una sal de candesartán o un éster de candesartán, especialmente candesartán cilexetilo, que comprende las siguientes etapas:
(a) Proporcionar y hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I)
PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE QUINAZOLIN-4-ONA.
(06/11/2009). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHINO,SHIGEYOSHI C/O UBE LABORATORIES, HIROTSU,KENJI C/O UBE LABORATORIES, SHIMA,HIDETAKA C/O UBE LABORATORIES, HARADA,TAKASHI C/O UBE LABORATORIES, ODA,HIROYUKI C/O UBE LABORATORIES, TAKAHASHI,TAKESHI C/O UBE LABORATORIES, SUZUKI,SHINOBU C/O UBE LABORATORIES.
Un proceso para preparar un compuesto de quinazolin-4-ona que tiene la fórmula : en la cual cada uno de R 1 , R 2 , R 3 y R 4 representa independientemente un grupo que no participa en la reacción mencionada a continuación, que comprende hacer reaccionar un compuesto de ácido antranílico que tiene la fórmula : en la cual R 1 , R 2 , R 3 y R 4 tienen el mismo significado que anteriormente, y R 5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbilo, con un derivado de ácido fórmico seleccionado del grupo constituido por ésteres de ácido fórmico y ésteres de ácido ortofórmico en presencia de un carboxilato alifático de amonio o un carboxilato aromático de amonio.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO 5-AMINOSALICILICO.
(16/03/2006). Solicitante/s: BFGOODRICH DIAMALT GMBH. Inventor/es: SANCHEZ-CANO, GASPAR, I.D. ELECTROQUIMICA, S.L.
Procedimiento para la preparación de p-aminofenoles de la Fórmula I en la que los restos R3 y R4 representan independientes entre sí, átomos de hidrógeno, restos de C1-C4-alquilo, átomos de halógeno, grupos COOH, grupos SO3H o grupos NO2, mediante transformación electroquímica caracterizado porque para la transformación electroquímica se emplea una composición de la Fórmula II en la que R1 puede ser hidrógeno, un resto de C1-C6- alquilo, un grupo hidroxilo o amino o un átomo de halógeno, donde el resto R2 puede ser OR5 o NHR5, donde R5 puede representar hidrógeno o un grupo C1-C4-alquilo, donde los restos R1 pueden ser iguales o diferentes y los restos R3 y R4 son tal como se han definido anteriormente, o una sal de éstos, como composición de partida, realizándose el procedimiento a una temperatura inferior a 50C.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3-(N,N-DIMETIL.AMINO)BENZOICO.
(16/03/2005). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HENSHALL, JOHN BARRY, WHITWORTH, JOHN.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO DE PREPARACION DEL ACIDO 3 - (N, N - DIMETILAMINO) BENZOICO QUE CONSISTE EN SOMETER UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE METAL ALCALINO O DE UNA SAL DE AMONIO DEL ACIDO 3 - AMINOBENZOICO, A UNA METILACION REDUCTORA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL DE TRANSICION SOPORTADO, A TRAVES DE LA ADICION CONTROLADA Y CONTINUADA DE UNA SOLUCION DE FORMALDEHIDO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 0,5 A 20 H, UNA PRESION DE HIDROGENO ENTRE 1BAR Y 40BAR, ELEVANDOSE GRADUALMENTE LA TEMPERATURA DE LA MASA DE REACCION DURANTE LA REDUCCION; LLEVANDOSE A CABO LA REACCION A UNA TEMPERATURA QUE FLUCTUA ENTRE 20 C Y 120 C, Y AÑADIENDOSE UN AGENTE TAMPON PARA QUE EL PH DE LA MASA DE REACCION TRAS LA METILACION REDUCTORA SE MANTENGA ENTRE 6,5 Y 9,5.
(DERIVADOS DE) ACIDOS SULFONILAMINOMETILBENZOICOS SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, LORENZ, KLAUS, RESSEL, HANS-JOACHIM.
Compuesto de la fórmula (I), en la que R1 es H, alquilo (C1-C8), alquenilo (C3-C8) o alquinilo (C3-C8), estando los 3 últimos radicales sin sustituir o sustituidos, R2, R3 independientemente uno de otro, son H o acilo, R4, R5 son H, R6 es H o alquilo (C1-C8), que está sin sustituir o sustituido, R7 es alquilo (C1-C8), alquenilo (C3-C8), alquinilo (C3- C8), arilo (C6-C14) o mono- o di-[alquil (C1-C8)]amino, que están sin sustituir o sustituidos, R6 y R7 forman en común una cadena de la fórmula -(CH2)mBm1-, que está sin sustituir o sustituida, y en la que significan: m = 2, 3 ó 4, m1 = 0 ó 1 y B = CO ó SO2, los R8 iguales o diferentes, son alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), [alquil (C1-C4)]carbonilo o [alcoxi (C1- C4)]carbonilo, que están sin sustituir o sustituidos, o R8 es halógeno, NO2 ó CN, y n es igual a 0, 1, 2 ó 3.
PROCESO PARA LA SINTESIS DE ACIDO 1-(AMINO-METIL)-CICLOHEXIL-ACETICO.
(01/06/2004). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: GIZUR, TIBOR, LENGYEL, ZOLT NNE, SZALAI, KRISZTINA.
Proceso para la síntesis de ácido 1-(amino-metil)- ciclohexil-acético y sales farmacéuticamente aceptables de éste, caracterizado por a) la transformación del éster alquílico de ácido ciclohexilidén-acético de fórmula (VI) - en la que R2 representa un grupo C1-C4 alquilo - en el éster alquílico de ácido 1-(nitro-metil)- ciclohexil-acético de fórmula (V) - en la que R2 tiene el significado arriba definido - con nitro- metano en presencia de una base, la hidrólisis con solución metanólica acuosa de hidróxido potásico, y la hidrogenación del ácido 1-(nitro- metil)-ciclohexil-acético obtenido de fórmula (IIa) en un disolvente en presencia de un catalizador, y en caso dado la transformación del compuesto obtenido en una sal farmacéuticamente aceptable.
METODO PARA PRODUCIR EL ACIDO 3-(AMINOMETIL)-5-METILHEXANOICO.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SOBIERAY, DENIS, MARTIN, GROTE, TODD, MICHEL, HUCKABEE, BRIAN, KEITH, MULHERN, THOMAS, TITUS, ROBERT, DANIEL.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ( (MAS MENOS) ) EL ISOVALERALDEHIDO CON (II) PARA FORMAR PRINCIPALMENTE (III); HACER REACCIONAR EL (III) CON UNA FUENTE DE CIANURO PARA FORMAR (IV); DESCARBOXILAR EL (IV) PARA FORMAR (V); HIDROLIZAR EL (V) CON UN ALCALI O UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO FORMAR UN ALCALI O LA SAL CARBOXILATO DE METAL ALCALINO EO; E HIDROGENAR EL ALCALI O LA SAL CARBOXILATO DE METAL ALCALINO TERREO PARA FORMAR EL ACIDO ( (MAS MENOS) ) TIL) ,6}, ARILO, BENCILO O CICLOALQUILO C SUB,3} SENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO ( (MAS MENOS) ) UE INCLUYE CONDENSAR EL ISOVALERALDEHIDO CON (II) PARA FORMAR PRINCIPALMENTE (III); HACER REACCIONAR EL (III) CON UNA FUENTE DE CIANURO PARA FORMAR (IV); DESCARBOXILAR EL (IV) PARA FORMAR UN ALCALI O UNA SAL CARBOXILATO DE METAL ALCALINO HIDROGENAR EL ALCALI O LA SAL CARBOXILATO DE METAL ALCALINO TERREO PARA FORMAR EL ACIDO ( (MAS MENOS) ) 3 -(AMINOMETIL) 5.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO HALOSUSTITUIDO AROMATICO.
(01/07/2000). Solicitante/s: FRUCTAMINE S.P.A. Inventor/es: VISCARDI, CARLO, FELICE, GAGNA, MASSIMO, MAURO, MARINA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PAR ALA PREPARACION DE ACIDO 5-AMINO-2,4,6-TRIYODO-1 ,3BENCENODICARBOXILICO , QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES PASOS: A) HIDROGENACION CATALITICA DE ACIDO 5-NITRO-1,3BENCENODICARBOXILICO EN UN MEDIO NEUTRO O BASICO, LO CUAL PROPORCIONA UNA SOLUCION ACUOSA DE SAL DE SODIO DE ACIDO 5-AMINO1,3-BENCENODICARBOXILICO; B) TRATAMIENTO CON YODO DIRECTO DE LA SOLUCION DE SAL DE SODIO DE ACIDO 5-AMINO-1,3BENCENODICARBOXILICO QUE DERIVA DEL PASO A), SIN PURIFICACION POSTERIOR, CON UNA SOLUCION DE ICI EN HCI, SIENDO LA SOLUCION DE SAL DE SODIO DE ACIDO 5-AMINO-BENCENODICARBOXILICO PREVIAMENTE AÑADIDA CON HCI Y H{SUB,2}SO{SUB,4}.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOCOMPUESTOS INSATURADOS.
(16/04/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SIEGRIST, URS, BAUMEISTER, PETER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS AMINICOS AROMATICOS QUE ESTAN SUSTITUIDOS POR AL MENOS UN GRUPO QUE CONSTA DE AL MENOS UN ENLACE DE CARBONO-CARBONO INSATURADO, MEDIANTE LA HIDROGENACION CATALITICA DE LOS COMPUESTOS NITRICOS AROMATICOS CORRESPONDIENTES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE MODIFICADO, EN DONDE EL CATALIZADOR DE METAL NOBLE UTILIZADO ES PLATINO MODIFICADO CON UN METAL SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PLOMO, MERCURIO, BISMUTO, GERMANIO, CADMIO, ARSENICO, ANTIMONIO, PLATA Y ORO, Y A NUEVOS CATALIZADORES DE METAL NOBLE PARA USO EN ESTE PROCESO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES ACIDOS 3 - AMINO 2 (BENZOILO) ASI COMO, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ACTIVADORES ANTIBACTERIANOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BAUMANN, KARL, FITZINGER, KLAUS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES ACIDOS 3 - AMINO 2 (BENZOILO) DE LA FORMULA(I), EN LA QUE R1, X1 A X5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, MIENTRAS SE REDUCE UN ESTER ACIDO - 2 - CIANO - 3 - HIDROXI - 3 (FENILO) DE LA FORMULA(I), EN LA QUE R1, X1 A X5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS ARRIBA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ACTIVADORES ANTIBACTERIANOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON.
COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA (I): Y SUS ESTEREOISOMEROS, DONDE R ELEVADO 1 ES UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES OXIGENO, SULFURO O NR ELEVADO 4; R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-4 O ALQUENILO C SUB 2-4; X ES HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-4, ALQUENILO C SUB 2-4, ALCOXI C SUB 1-4, NITRO O CIANO; Y N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 4; DISTINTOS DE CIERTOS COMPUESTOS ESPECIFICOS.
ACIDOS Y ESTERES DEL 2-AMINO-3-AROIL-GAMMA-OXOBENCENOBUTANOICO.
(01/04/1993). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: WALSH, DAVID ALLEN.
ACIDOS Y DERIVADOS DEL 2-AMINO-3-AROIL-GAMMAOXOBENCENOBUTANOICO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, O TRIFLUOROMETIL; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, NITRO O TRIFLUOROMETIL; N ES 1 O 2; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, ESTA DESCUBIERTO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
