CIP-2021 : A61K 31/05 : Fenoles.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/05 · · Fenoles.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE AMINOALQUILFENOL PARA TRATAR LA DEPRESION Y DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.
(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es un grupo de la fórmula CH2C?C-R9; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula CONR6R7, un grupo de la fórmula SO2R10, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula Si(R11)3; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R4 y R5 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R7 es alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula o R6 y R7 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R9 es hidrógeno, un grupo de la fórmula C(R14R14')OH, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula…
USO MEDICINAL DE FENILALCANOLES Y SUS DERIVADOS.
(01/05/2007) Un compuesto de fórmula (I) o un derivado del mismo farmacéuticamente aceptable: donde R1 es H, OH, Oalquilo C1-4 o NO2; R2 es OH, Oalquilo C1-4, OC=Oalquilo C1-4 o OC=OPh, donde el Ph puede estar eventualmente substituido por halógeno, alquilo C1-3 o NO2; R1 y R2, junto con los dos átomos de carbono del anillo de fenilo al que se unen, pueden combinarse para formar un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; R3 es alquilo C2-12, alquenilo C2-12 o alquinilo C2-12, cada uno eventualmente substituido por uno o más substituyen- tes seleccionados entre -OR, =O, nitro, halógeno, -NRR',…
COMPOSICION PARA ADMINISTRACION DE DITRANOL.
(01/04/2007). Solicitante/s: USV LIMITED. Inventor/es: GIDWANI, SURESH KUMAR, SINGNURKAR, PURUSHOTTAM SHARSHIKANT.
Una composición que contiene ditranol solubilizado, comprendiendo dicha composición una mezcla de vesículas bicapa en una nanoemulsión de aceite y agua, en la que una fase lipídica oleosa de dichas vesículas bicapa y de dicha nanoemulsión está compuesta por un material lipídico líquido oleoso no iónico que solubiliza el ditranol; caracterizada porque: dicho material lipídico líquido oleoso no iónico está compuesto por acetato de ?- tocoferol solo o en combinación con éter polioxipropilen-15-estearílico , y porque: dichas vesículas bicapa se forman in situ en una etapa de homogeneización a presión elevada.
10-ARILO-11H-BENCENO B FLUORENOS SUSTITUIDOS PARA EFECTOS SELECTIVOS CON RECEPTORES DE ESTROGENOS.
(01/02/2007) Un compuesto, o su sal posible, que tiene la fórmula 1. donde : Re y 'Re son OH, opcionalmente independientemente eterificados o esterificados; Z es -C(R4, R5)- donde R4 y R5son, independientemente, alquilo(1C-2C) ó forman juntos un espirocicloalquilo(3C-5C): R1 es H, halógeno, CF3, o alquilo(1C-4C); R2 y R3 son, independientemente, H, halógeno, -CF3, OCF3. alquilo(1C- 8C), hidroxi, alquiloxi(1C-8C), ariloxi, arilalquilo((1C-8C), haloalquilo(1C- 8C), -O(CH2)mX, donde X es halógeno o fenilo y m=2-4; -O(CH2)mNRaRb, -S(CH2)mNRaRb ó (CH2)mNRaRb, donde m= 2-4 y donde Ra, Rb son, independientemente, alquilo(1C-8C), alquenilo(2C-8C), alquinilo(2C-8C), ó arilo, pudiendo estar el alquilo, alquenilo y arilo opcionalmente sustituidos con halógeno, -CF3, OCF3, -CN, -NO2,…
BLOQUEO DE LOS CANALES DE SODIO POR PARTE DE DERIVADOS DE FENOL.
(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: HAESELER, GERTRUD, LEUWER, MARTIN.
El uso de un derivado de fenol representado mediante la fórmula (I) en la que: - R1 representa un grupo alquilo de C1 - C7; - R2 representa un átomo de hidrógeno; - R3 representa un átomo de halógeno; - R4 representa un átomo de hidrógeno; - R5 representa un grupo alquilo de C1 C7; y - R6 representa un átomo de hidrógeno; o - R1 representa un átomo de hidrógeno; - R2 representa un grupo alquilo de C1 C7; - R2 representa un átomo de halógeno; - R4 representa un grupo alquilo de C1 C7; - R5 representa un átomo de hidrógeno; y - R6 representa un átomo de hidrógeno; para fabricar un medicamento para el tratamiento de las disritmias.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES CON ALTO CONTENIDO EN AVAROL Y SU USO.
(01/01/2007). Solicitante/s: KLINIPHARM GMBH. Inventor/es: SCHATTON, WOLFGANG, DR., SCHATTON, MARIA, PIETSCHMANN, RAINER, DR.
Procedimiento para la fabricación de una composición que contiene avarol en una cantidad de 60 a 98%, caracterizado porque se incorpora un material de partida que contiene avarol una o varias veces a un disolvente polar que contiene grupos hidroxilo, y se añade a esta mezcla uno o varios agentes reductores, seleccionados de sales alcalinas de compuestos de ditionito, disulfito, bisulfito, sales de selenita, ácido cítrico, ácido ascórbico, glutation, fosfitas o mezclas de los mismos en una cantidad de 0, 01 a 20% en peso, referida a la cantidad de material de partida, y después se obtiene el producto presente en el disolvente.
COMOPOSICION ANESTESICA PARA INYECCION INTRAVENOSA QUE COMPRENDE PROPOFOL.
(16/11/2006). Solicitante/s: KUHNIL PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: LEE, HYUK-KOO, JIN, JI-YOUNG, CHO, HOON.
Composición anestésica para inyección intravenosa, caracterizada porque contiene propofol y un poloxámero 407 como tensioactivo, en la que está en forma de una microemulsión de aceite en agua que tiene un tamaño de partícula de 100 nm e inferior.
USO DE INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DE CABEZA Y CUELLO.
(16/08/2006). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: DANNENBERG, ANDREW, J.
El uso de una cantidad terapéutica de un inhibidor de ciclooxigenasa-2 de un organismo vegetal, marino o animal, en la fabricación de un medicamento para proporcionar alivio sintomático en un paciente con garganta irritada.
PRODUCTOS FENOLICOS NATURALES Y DERIVADOS DE LOS MISMOS PARA LA PROTECCION FRENTE A ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(16/07/2006) Derivados fenólicos, caracterizados porque liberan hidroxitirosol o tirosol tras su hidrólisis, seleccionados del grupo que consiste en: estearato de 2-(3, 4- dihidroxifenil)etilo (VII), acetato de 2-(4- hidroxifenil)etilo (X), oleato de 2-(4-hidroxifenil)etilo (XI), docosahexanoato de 2-(4-hidroxifenil)etilo (XIII), eicosapentanoato de 2-(4-hidroxifenil)etilo (XIV), acetato de 2-(3, 4-diacetoxifenil)etilo (XV), oleato de 2-(3, 4- dioleiloxifenil)etilo (XVI), estearato de 2-(3, 4- diesteariloxifenil)etilo (XVII), docosahexanoato de 2-(3, 4- didocosahexanoiloxifenil)etilo (XVIII), eicosapentanoato de 2-(3, 4-dieicosapentanoiloxifenil)etilo (XIX), acetato de 2- (4-acetoxifenil)etilo (XX), oleato de 2-(4- oleiloxifenil)etilo (XXI), estearato de 2-(4- esteariloxifenil)etilo (XXII), docosahexanoato de 2-(4- docosahexanoiloxifenil)etilo (XXIII), y eicosapentanoato…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE CANNABIDIOL.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MECHOULAM, RAPHAEL, TCHILIBON, SUSANA, FRIDE, ESTER, HANUS, LUMIR, BREUER, AVIVA, GALLILY, RUTH.
Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de fórmula general I en la que R representa a. alkilo recto o ramificado de 5 a 12 átomos de carbono; b. un grupo -O-R, en el que R es un alkilo recto o ramificado de 5 a 9 átomos de carbono, o un alkilo recto o ramificado sustituido en el átomo de carbono terminal por un grupo fenilo; c. un grupo -(CH2)n-O-alkilo, en el que n es un entero de 1 a 7 y el grupo alkilo contiene de 1 a 5 átomos de carbono.
DERIVADOS DE 10-ARIL-11H-BENZO(B)FLUORENO Y ANALOGOS DESTINADOS PARA UNA UTILIZACION MEDICINAL.
(16/05/2006) Un compuesto que tiene la fórmula 1 en la cual: Re y Re son OH, opcionalmente eterificado o esterificado independientemente; Z es CH2-0 CH2CH2; R1 es H, halógeno, CF3 o alquilo(1C-4C);R2, R3 y R4 son independientemente H, halógeno, -CF3, -OCF3, alquilo(1C-8C), hidroxi, alquil(1C-8C)oxi, ariloxi, arilalquilo(1C-8C), haloalquilo(1C-8C), O(CH2).X, donde X es halógeno o fenilo y m = 2-4; -O(CH2)mNRaRb, S(CH2)mNRaRb o -(CH2)mNRaRb, donde m = 2-4 y Ra, Rb son independientemente alquilo(1C-8C), alquenilo(2C8C), alquinilo(2C-8C) o arilo, opcionalmente sustituidos con halógeno, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -OH, alcoxi (1C-8C), ariloxi, carboxilo, alquil(1C-8C)tio, carboxilato, alquilo(1C-8C), arilo, arilalquilo(1C-8C), haloalquilo (1C-8C) o Ra y Rb forman una estructura de anillo de 3-8 miembros, sustituida opcionalmente con halógeno, -CF3, -OCF3,…
ANESTESICO A BASE DE PROPOFOL Y METODO DE PRODUCCION DEL MISMO.
(01/03/2006). Solicitante/s: PHOENIX SCIENTIFIC, INC. Inventor/es: CARPENTER, JOHN, R.
Un anestésico, que comprende la mezcla de: 1-30% de propofol; 1-19, 8% de agente de tonicidad; 5-40% de un agente emulsionante sustancialmente libre de fosfolípidos; 0, 5-2, 5% de alcohol de bencilo; y agua.
COMBINACION ANTIOXIDANTE SINERGISTICA A BASE DE RESVERATROL.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CASAA GINER,VICTOR. Inventor/es: CASAA GINER,VICTOR.
La presente invención hace referencia a un producto antioxidante basado en la combinación de resveratrol o para-fluororesveratrol combinado con otros compuestos antioxidantes, tales como vitamina E, vitamina C y ácidos grasos omega-3. Experimentalmente, he determinado que la mencionada combinación tiene un efecto antioxidante sinérgico. Asimismo, la invención hace referencia al uso de la mencionada combinación en alimentación y farmacia.
(16/12/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SPEICHER, EARL R., MAY, THOMAS, HOFSTETTER, JOHN, OLSON, KATHLEEN, L., MENON, SUKUMARAN, K., MIKRUT, BERNARD, A., OVENSHIRE, CLYTON, S., RHODES, LAWRENCE, JOHN, WATERSON, JAMES, R.
Una composición farmacéutica estéril que consiste en una emulsión aceite-en-agua de propofol que tiene un agente antimicrobiano, un miembro seleccionado del grupo que consiste en: alcohol bencílico y tetraacetato de etilen diamina sodio; cloruro de bencetonio; y alcohol bencílico y benzoato de sodio.
AGENTE DESINFECTANTE CON ACTIVIDAD ANTIPARASITARIA.
(16/12/2005). Solicitante/s: EWABO CHEMIKALIEN GMBH. Inventor/es: BRIESEMANN, GUNTER, BECKMANN, GUIDO.
Uso de un agente desinfectante con actividad antiparasitaria que contiene al menos un principio activo desinfectante y al menos un compuesto queratolíticamente activo para el combate no médico de ascárides, coccidios así como sus formas permanentes invasivas, protozoos, garrapatas, piojos, ácaros de la sarna y microorganismos, en el que el compuesto queratolíticamente activo es un éster de un ácido orgánico o inorgánico queratolíticamente activo y un alcohol mono o polifuncional con 1 a 6 átomos de carbono.
USO DE CANABINOIDES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATOPRIOS.
(16/10/2005) Un método para tratar a un paciente que padece una enfermedad inflamatoria comprende la etapa de administrar al paciente una cantidad farmacéuticamente aceptable de canabidiol. El paciente preferiblemente es un mamífero tal como un ser humano. El medicamento puede aplicarse, por ejemplo, por vía oral, intramuscular, subcutánea, intradérmica, intravenosa, por pulverización nasal o por vía tópica. Como proposición general, la cantidad farmacéuticamente eficaz total de canabinoide administrado estará en el intervalo de 1 µg/kg/día a 50 mg/kg/día de peso corporal del paciente, preferiblemente de 2, 5 a 10 mg/kg/día y especialmente será de 5 mg/kg/día. Por consiguiente,…
ALCOHOL 2,4 DICLOROBENCILICO Y ANILMETACRESOL CONTRA LA INFECCION POR HIV.
(01/10/2005). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: OXFORD, JOHN, SIDNEY.
SE DESCRIBE EL USO DE UNA COMPOSICION QUE INCLUYE EL ALCOHOL 2,4 ON DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES VIRICAS POR VIH.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN L-CARNITINA O DERIVADOS DE LA MISMA EN COMBINACION CON RESVERATROL O DERIVADOS DEL MISMO PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, ENFERMEDADES VASCULARES PERIFERICAS Y NEUROPATIA DIABETICA PERIFERICA.
(16/09/2005). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
SE MUESTRA EL USO TERAPEUTICO COORDINADO DE L-CARNITINA, LCARNITINAS DE ALCANOLIL REBAJADO O SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE DE LAS MISMAS JUNTO CON RESVERATROL, DERIVADOS DE RESVERATROL O PRODUCTOS NATURALES QUE CONTIENEN RESVERATROL PARA PRODUCIR UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, ENFERMEDADES VASCULARES PERIFERICAS Y NEUROPATIA DIABETICA PERIFERICA.
ANALOGOS DE LA VITAMINA D.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
Compuestos caracterizados por responder a la **fórmula** donde: - R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo o un radical -(CH2)n-OR7; - R2 representa un radical -(CH2)n-OR8; teniendo n, R7 y R8 los significados que se darán a continuación; - X-Y representa una unión seleccionada entre las uniones de fórmulas (a) y (b) siguientes, que pueden ser leídas de izquierda a derecha o a la inversa: teniendo R9 y W los significados que se darán a continuación; - R3 representa la cadena de la vitamina D2 o de la vitamina D3, representando los trazos discontinuos la unión que une la cadena al anillo bencénico representado en la figura (I); o R3 representa una cadena de 4 a 8 átomos de carbono substituida por uno o varios grupos hidroxilo, pudiendo estar protegidos los grupos hidroxilo en forma de acetoxi, metoxi, etoxi, trimetilsililoxi, terc-butil- dimetilsililoxi o tetrahidroxipiraniloxi.
FORMULACION DE PROPOFOL INYECTABLE.
(16/07/2005) La invención proporciona formulaciones inyectables de propofol que usan N-metilpirrolidona o 2-pirrolidona como solvente. Las formulaciones de la invención pueden incluir otros componentes que incluyen otros agentes farmacológicos, diluyentes, codisolventes, expansores, dispersantes, agentes tensioactivos y similares, como será entendido por los expertos en la técnica de la formulación y en la medida apropiada para los ingredientes activos de la formulación. Las formulaciones de la invención son útiles en todas las indicaciones médicas y veterinarias cuando se usa propofol actualmente. Además, las combinaciones de propofol y una toxina apropiada son útiles para composiciones inyectables de acción rápida, de eutanasia veterinaria y humana. Las formulaciones de N-metilpirrolidona-propilenoglicol son intrínsecamente bacterioestáticas,…
COMPOSICIONES TRANSPARENTES DE PROPOFOL.
(16/05/2005). Solicitante/s: BHARAT SERUMS & VACCINES LTD. Inventor/es: PAI, SRIKANTH ANNAPPA, RIVANKAR, SANGEETA HANURMESH, KOCHAREKAR, SHILPA SUDHAKAR 204/A, RACHNA NIRAJ.
Una composición anestésica estable y transparente adecuada para la administración parenteral, que comprende propofol (1 mg/ml a 20 mg/ml de la composición), succinato de d-alfa-tocoferilo y polietilenglicol 1000 (TPGS), que mantiene la relación de propofol a TPGS de al menos 1:10 (en peso) y el contenido de TPGS de 1 a 20% p/v de la composición, y agua; con o sin aditivos parenteralmente aceptables.
SOLUCION PARENTERAL DE PROPOFOL (2,6-DIISOPROPILFENOL) Y 2,5-DI-O-METIL-1,4;3 ,6-DIANHIDRO-D-GLUCITOL COMO SOLVENTE.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PATEL, DINESH SHANTILAL KURANI, SHASHIKANT PRABHUDAS. Inventor/es: PATEL, DINESH SHANTILAL, KURANI, SHASHIKANT PRABHUDAS.
Composición farmacéutica que comprende 2, 6- diisopropilfenol y un compuesto de fórmula general (I) en la que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y son hidrógeno o un grupo alquilo que contiene de 1 a 3 carbonos o un grupo acetato y opcionalmente agua y/o uno o más antioxidantes.
USO DE COMPUESTOS QUE FAVORECEN LA ACTIVIDAD ESTROGENICA PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS.
(16/04/2005). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES, ASHCROFT, GILLIAN, SARAH.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS QUE EJERCEN INFLUENCIA EN EL SISTEMA DE HORMONAS SEXUALES PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y/O PATOLOGIAS FIBROTICAS. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS PARA SU USO EN LOS TRATAMIENTOS SON HORMONAS ESTEROIDES Y ESPECIALMENTE LOS ESTROGENOS.
OREGANO PARA EL TRATAMIENTO DE PARASITOS INTERNOS Y PROTOZOOS.
(01/04/2005). Solicitante/s: BIOTICS RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: DELUCA, DARYL, L., SPARKS, WILLIAM, S., RONZIO, ROBERT, A., DELUCA, DENIS, R.
El uso de extracto de orégano o un producto metabólico del extracto de orégano para la fabricación de un medicamento para reducir o eliminar las amebas intestinales seleccionadas entre el grupo constituido por Entamoeba hartmanni, Blastocystis hominis, Endolimax nana, y Entamoeba histolytica en seres humanos necesitados de ello, en el que dicho medicamento se adapta para la administración en forma de un comprimido emulsificado de liberación mantenida que comprende carvacrol como ingrediente activo.
USO DE ACTIVADORES DE AP-1 PARA TRATAR EL GLAUCOMA Y LA HIPERTENSION OCULAR.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON MANUFACTURING LTD.. Inventor/es: PANG, IOK-HOU, CLARK, ABBOT, F., SHADE, DEBRA, L.
Una composición tópica para el tratamiento del glaucoma o de la hipertensión ocular que comprende un activador de PA-1 seleccionado del grupo formado por â- naftoflavona, terc-butilhidroquinona , haloperidol y 3- metilcolantreno y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
COMPOSICION ANESTESICA ACUOSA TRANSPARENTE.
(01/02/2005). Solicitante/s: BHARAT SERUMS & VACCINES LTD. Inventor/es: PAI, SRIKANTH, RIVANKAR, SANGEETA, KOCHAREKAR, SHILPA.
Una composición farmacéutica acuosa trasparente de propofol estable al tratamiento en autoclave, apropiada para administración parenteral que comprende propofol y 2-hidroxipropil-â- ciclodextrina (HPBCD) en una proporción de propofol: HPBCD de 1:30 a 1:60 en peso.
UTILIZACION DE AL MENOS UN HIDROXIESTILBENO EN UNA COMPOSICION DESTINADA A FAVORECER LA DESCAMACION DE LA PIEL.
(01/02/2005). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, PINEAU, NATHALIE, RES. DES JARDINS DU CLAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION COMO COMPUESTO ACTIVO EN UNA COMPOSICION O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION, DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN HIDROXIESTILBENO, DESTINANDOSE ESTE HIDROXIESTILBENO O LA COMPOSICION A FAVORECER LA DESCAMACION DE LA PIEL Y/O ESTIMULAR LA RENOVACION EPIDERMICA Y/O LUCHAR CONTRA EL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES PARA FAVORECER LA DESCAMACION DE LA PIEL Y/O ESTIMULAR LA RENOVACION EPIDERMICA Y/O LUCHAR CONTRA EL ENVEJECIMIENTO CUTANEO INTRINSECO Y/O EXTRINSECO, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO NO TERAPEUTICO DE LA PIEL DESTINADO A FAVORECER LA DESCAMACION Y/O LUCHAR CONTRA EL ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
MICROCRISTALES REVESTIDOS DE FOSFOLIPIDOS PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS Y METODOS PARA SU ELABORACION Y EMPLEO.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LARSON, KENNETH, A., CAMPBELL, WILLIAM, R., HEPLER, DOUGLAS, I.
Una composición farmacéutica que contiene micro- cristales, los cuales contienen un compuesto farmacológica- mente activo contenido dentro de una capa de fosfolípidos, en donde por lo menos el 50 por ciento de los microcristales son desde 0, 5 m hasta 3, 0 m de diámetro; y por lo menos un 10 por ciento de los microcristales son desde 3, 0 m hasta 10 m de diámetro; por lo menos un 90 por ciento de los microcristales son de menos de 10 m de diámetro; y la composición contiene microcristales que son mayores de 10 m de diámetro.
USO DE AL MENOS UN HIDROXIESTILBENO COMO AGENTE DISMINUIDOR DE LA ADHESION DE LOS MICROORGANISMOS.
(01/12/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, PINEAU, NATHALIE, RES. DES JARDINS DU CLAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN HIDROXIESTILBENO EN O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION, COMO AGENTE REDUCTOR DE LA ADHESION DE LAS BACTERIAS EN LA PIEL. EN PARTICULAR, LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION SE DESTINAN A FAVORECER LA ELIMINACION DE LOS MALOS OLORES CORPORALES O A LUCHAR CONTRA TODAS LAS INFECCIONES CUTANEAS QUE PONEN EN JUEGO MICROORGANISMOS, COMO POR EJEMPLO EL ACNES Y/O LAS PELICULAS.
UNA COMPOSICION QUE CONTIENE CARVACROL Y TIMOL PARA USO COMO BACTERICIDA.
(16/10/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: LOSA, RICCARDO.
El uso de una composición que contiene carvacrol en una cantidad de 5 ppm a 90% en peso seco, y timol en una cantidad de 5 ppm a 80% en peso seco, siendo la relación másica entre carvacrol y timol de 1:5 a 10:1, como un agente activo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades causadas por Treponema.
ADMINISTRACION DE RESVERATROL PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA RESTENOSIS TRAS UNA INTERVENCION CORONARIA.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMASCIENCE INC.. Inventor/es: GOODMAN, DAVID, WILLIAM.
Utilización de un agente activo seleccionado de entre el grupo constituido por resveratrol y sales, ésteres, amidas, profármacos y análogos del mismo farmacológicamente aceptables para la preparación de un medicamento destinado a prevenir o tratar la restenosis en un paciente tras una intervención coronaria.
UTILIZACION DE AL MENOS UN HIDROXIESTILBENO EN UNA COMPOSICION REAFIRMANTE.
(16/07/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, LIVIERO, CHRISTEL, FAGOT, DOMINIQUE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN HIDROXIESTILBENO EN O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COMO AGENTE REAFIRMANTE DE LA PIEL. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION REAFIRMANTE QUE SE COMPRENDE AL MENOS UN HIDROXIESTILBENO.
