CIP-2021 : C07D 221/12 : Fenantridinas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 221/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, teniendo un átomo de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo, no previstos por los grupos C07D 211/00 - C07D 219/00.
C07D 221/12 · · · · · Fenantridinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores dobles de molécula pequeña de cáncer y angiogénesis.
(05/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: BROWN,MILTON L.
Compuesto que tiene la estructura general de:**Fórmula**
en la que R1, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halo y alquilo C1-C4; X es NR5; y
R2 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halo, arilo C5-C6, alquilo C1-C4, alquenilo C1-C4 y alquinilo C1-C4.
PDF original: ES-2604197_T3.pdf
Uso de derivados de fenantridio para diferenciar entre células intactas y con membrana comprometida usando técnicas moleculares a base de ácido nucleico.
(22/07/2015) Un método para diferenciar las células muertas de las células vivas que comprende exponer una mezcla de células vivas y muertas a monoazida de propidio (PMA).
Compuestos y composiciones como moduladores de la actividad de TLR.
(27/05/2015) Un compuesto de la Fórmula (I-A), o una sal aceptable para uso farmacéutico o un solvato aceptable para uso farmacéutico de dicho compuesto: **Fórmula**
en donde:
X3 es N;
X4 es N o CR3;
X5 es -CR4≥CR5-;
R3 es H;
R4 es H;
R5 es seleccionado de halógeno, -C(O)OR7, -C(O)R7, -C(O)N(R11R12), -N(R11R12), -N(R9)2, -NHN(R9)2, -SR7, -(CH2)nOR7, -(CH2)nR7, -LR10, -OLR8, -OLR10, C1-C6 alquilo, C1-C6 heteroalquilo, C1-C6 haloalquilo, C2-C8 alqueno, C2-C8 alquino, C1-C6 alcoxi, C1-C6 haloalcoxi, arilo, heteroarilo, C3-C8 cicloalquilo, y C3-C8 heterocicloalquilo, en donde los grupos C1-C6 alquilo, C1-C6 heteroalquilo, C1-C6 haloalquilo, C2-C8 alqueno, C2-C8 alquino, C1-C6 alcoxi, C1-C6 haloalcoxi, arilo, heteroarilo, C3-C8 cicloalquilo, y C3-C8 heterocicloalquilo de…
Nuevas hidroxi-6-fenilfenantridinas sustituidas con guanidinilo como inhibidores eficaces de fosfodiesterasa (PDE) 4.
(12/04/2013) Compuestos de fórmula 1
en la que
R1 es hidroxilo, alcoxi de C1-4, cicloalcoxi de C3-7, cicloalquil C3-7-metoxi, 2,2-5 difluoroetoxi, o alcoxi de C1-4completa o predominantemente sustituido con flúor,
R2 es hidroxilo, alcoxi de C1-4, cicloalcoxi de C3-7, cicloalquil C3-7-metoxi, 2,2-difluoroetoxi, o alcoxi de C1-4completa o predominantemente sustituido con flúor,
o en la que
R1 y R2 son, juntos, un grupo alquilen C1-2-dioxi,
R3 es hidrógeno o alquilo de C1-4,
R31 es hidrógeno o alquilo de C1-4,
bien, en una primera realización (realización a) según la presente invención,
R4 es -O-R41, en el que
R41 es hidrógeno, alquilo de…
SINTESIS DIRECTA DE SALES CUATERNARIAS DE FENANTRIDINIO.
(14/12/2010) Procedimiento util para la preparacion de sales cuaternarias de fenantridinio de formula general (I): **(Fórmula)** en la que: - como minimo uno de los grupos R3 y R8 representa un grupo nitro (NO2), - R5 representa un grupo metilo o etilo, - R6 representa un grupo arilo o heteroarilo de C5 a C12, condensado o no, y que puede incorporar uno o mas heteroatomos y, - X- representa un anion halogenuro o hidrogenosulfato o la base conjugada de un acido mineral caracterizado porque comprende la reaccion de, como minimo, un derivado halogenoaromatico de formula (II): **(Fórmula)** en la que R8 y R6 son tal como se han definido anteriormente y X representa un atomo de halogeno con, como minimo, un derivado fenilboronico de formula (III): **(Fórmula)** en la que: - R3 y R5 son tal como se han definido anteriormente y, - los dos grupos…
(18/02/2010) Utilización de un compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide, o de una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un antiprurítico, en la que el compuesto que presenta una actividad agonista del receptor canabinoide es un compuesto seleccionado de entre compuestos representados por la fórmula (I): ** ver fórmula** en la que R 1 es alquileno opcionalmente sustituido; R 2 es alquilo; un grupo que presenta la fórmula -C(=R 3 )-R 4 , en la que R 3 es O o S, R 4 es alquilo, alcoxi, alquiltio, alqueniltio, amino opcionalmente sustituido, aralquiloxi opcionalmente sustituido, aralquiltio opcionalmente sustituido, aralquilamino opcionalmente sustituido, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o aminoalquilo opcionalmente sustituido; o un grupo que presenta la fórmula -SO 2R 5 , en la que…
INTERCALADORES CON UNA ALTA AFINIDAD PARA LA UNION A ADN Y METODOS DE USO.
(15/01/2010) Un compuesto representado por la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que A- es un contraión monovalente aceptable
6-ARILFENANTRIDINAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PDE-IV.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: BEUME, ROLF, BUNDSCHUH, DANIELA, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, AMSCHLER, HERMANN DI, GRUNDLER, GERHARD, BOSS, HILDEGARD, GOEBEL, KARL-JOSEF, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE.
compuesto de la fórmula I en la cual R1 es metoxi, R2 es metoxi, R3, R31, R4, R5 y R51 son hidrógeno, Ar es un radical seleccionado del grupo constituido por 7difluorometoxi2isopropilbe nzofuran4ilo, naftalen2ilo, quinolin6ilo, 1Hbencimidazol5ilo , 2metilbencimidazol5ilo , 1Hbenzotriazol5ilo , 2, 3dihidrobenzo[1, 4]dioxin6i lo, benzo[1, 3]dioxol5ilo, 10, 10dioxotioxanten9on3ilo , fluoren9on2ilo y antraquinon2ilo, o una sal, un Nóxido o una sal de un Nóxido de este compuesto.
FENILFENANTRIDINAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PDE-IV.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: BEUME, ROLF, BUNDSCHUH, DANIELA, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, AMSCHLER, HERMANN DI, GRUNDLER, GERHARD, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE.
Un compuesto de la fórmula I, en la que R1 es metoxi, R2 es metoxi, R3, R31, R4, R5 y R51 son hidrógeno, R6 es 3-ciclopropilmetoxi, R13 es hidrógeno, y R20 es 4-ciclopropilmetoxi, y las sales, los N-óxidos y las sales de los N-óxidos de estos compuestos, así como sus solvatos.
MEDICION DE HIDRURO MEDIANTE EL USO DE COMPUESTOS QUIMIOLUMINISCENTES DE ACRIDINIO.
(16/03/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: SHARPE, DAVID, NATRAJAN, ANAND, JIANG, QINGPING, PARSONS, GEORGE, LAW, SAY-JONG.
Un procedimiento de ensayo quimioluminiscente para detectar o cuantificar hidruro, dicho ensayo comprende medir la cantidad de quimioluminiscencia generada a partir de un compuesto quimioluminiscente en una reacción en la cual dicho compuesto bioluminiscente reacciona con un hidruro generado a partir de una reacción catalizada químicamente, bioquímicamente o enzimáticamente.
N-OXIDOS DE FENANTRIDINAS CON UNA ACITVIDAD INHIDORA DE PDE-IV.
(16/11/2005) Un N-óxido de los compuestos de la **fórmula**, en la que R1 es hidroxilo, alcoxi de 1-4C, cicloalcoxi de 3-7C, (cicloalquil de 3-7C)-metoxi, o alcoxi de 1-4C sustituido con flúor por completo o de manera predominante, R2 es hidroxilo, alcoxi de 1-4C, cicloalcoxi de 3-7C, (cicloalquil de 3-7C)-metoxi, o alcoxi de 1-4C sustituido con flúor por completo o de manera predominante, o en la que R1 y R2 conjuntamente son un grupo (alquilen de 1-2C)- dioxi, R3 es hidrógeno o alquilo de 1-4C, R31 es hidrógeno o alquilo de 1-4C, o en la que R3 y R31 conjuntamente son un grupo alquileno de 1-4C, R4 es hidrógeno o alquilo de 1-4C, R5 es hidrógeno, R51 es hidrógeno, o en la que R5 y R51 conjuntamente…
DERIVADOS DE 3,4-DIHIDROXI-QUINOLINA COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA MONOXIDO DE NITROGENO SINTASA (NOS).
(16/04/2005). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SILZLE, DETLEV, DR., JAROCH, STEFAN, REHWINKEL, HARTMUT, HILSCHER, PETER, HILLMANN, MARGRIT, BURTON, GERARDINE, ANNE, MCDONALD, FIONA, MCDOUGALL.
Compuestos de **fórmula**, sus formas tautómeras e isómeras y sus sales fisiológicamente compatibles en los/las que R1 y R2, independientemente uno de otro, significan a) hidrógeno, b) alquilo C1-6, c) OR8, d) NR8R9, e) CN, f) alcanoilo C1-6, ácido benceno-sulfónico ó ácido alcano C1-4-sulfónico eventualmente sustituido con halógeno y con alquilo C1-4, g) CO2R10, h) CONR8R9, i) CSNR8R9, R3 significa un radical alquileno C1-5, saturado o insaturado, que puede estar sustituido de 1 a 4 veces con OR11, NR12R13 o alquilo C1-4 y en el que 1 ó 2 grupos CH2 pueden estar reemplazados por O, S(O)n, NR14, =N- o carbonilo, y que puede estar unido por puente con un grupo metano, etano o propano.
COLORANTES DE 4,7-DICLORO-RODAMINA UTILIES COMO SONDAS MOLECULARES.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PE CORPORATION. Inventor/es: BENSON, SCOTT, C., ROSENBLUM, BARNETT, B., LEE, LINDA, G., SPURGEON, SANDRA, L., GRAHAM, RONALD, J.
Compuesto que tiene la fórmula: en la que: R7-R10, R12-R16 y R18 considerados por separado se seleccionan de entre el grupo que consta de hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo, alquilo C1-8, alqueno C2-8, alquino C2-8, cicloalquilo, fenilo, arilo, sulfonato, sulfona, amino, amido, nitrilo, alcoxi C1-8, grupo de unión y combinaciones de los mismos y/o R7 y R8 y/o R13 y R14 considerados conjuntamente se seleccionan de entre el grupo que consta de oxígeno, azufre, iminio y alquiliminio; R11 y R17 considerados por separado se seleccionan de entre el grupo que consta de hidrógeno, alquilo C1-8, sulfonato de alquilo, carboxilato de alquilo, alqueno C2-8, alquino C2-8, cicloalquilo, fenilo, arilo, grupo de unión y combinaciones de los mismos; y X1-X3 considerados por separado se seleccionan de entre el grupo que consta de hidrógeno, cloro, flúor, alquilo C1-8, amina, amida, carboxilato, sulfonato, hidroximetilo y los grupos de unión.
AGENTES INTERCALANTES QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD PARA EL ADN Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION ASOCIADOS.
(16/11/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, HUFF, JEFFREY, BRUCE, HENRARD, DENIS, R.
SE PRESENTAN COMPUESTOS INTERCALADORES QUE ESTAN COMPUESTOS DE UNIDADES INTERCALADORAS, O DE UNIDADES INTERCALADORAS SUSTITUIDAS, QUE TIENEN UNA O MAS CADENAS FUNCIONALIZADAS, O UNIDADES, Y CUYOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ALTA AFINIDAD A ENLAZARSE A LA MOLECULA DE ADN Y MUESTRAN UN AUTOAPAGADO REDUCIDO, AL TIEMPO QUE PROPORCIONAN UNA CINETICA DE TRANSPORTE SUPERIOR. SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA MAYOR FLUORESCENCIA CUANDO SE ENCUENTRAN UNIDOS A UNA MOLECULA DE ADN DENTRO DE UN ENTORNO DE CITOMETRIA DE FLUJO FLUORESCENTE EN DONDE LA FLUORESCENCIA ES DE OCHO APROXIMADAMENTE A DIEZ VECES MAS BRILLANTE QUE LA DE LOS AGENTES DE INTERCALACION CONVENCIONALES CON UNA ESTRUCTURA "BIS" Y LA DE OTROS AGENTES DE INTERCALACION CONOCIDOS UTILIZADOS EN UN ENTORNO DE CITOMETRIA DE FLUJO.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, GOEBEL, KARL-JOSEF, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BAR, THOMAS, HAFNER, DIETRICH.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS EN LA DESCRIPCION, SON UNOS NUEVOS AGENTES ACTIVOS TERAPEUTICOS BRONQUIALES.
6-FENILFENANTRIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/07/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HIFNER, DIETRICH, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BIR, THOMAS.
La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R31, R4, R51, y R6 tienen los significados indicados en la descripción, y son nuevos agentes terapéuticos bronquiales eficaces.
6-ALQUILFENANTRIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/04/2003). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HIFNER, DIETRICH, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BIR, THOMAS.
La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que R1, R2, R3, R31, R4, R51, y R6 tienen los significados indicados en la descripción, y son nuevos agentes terapéuticos bronquiales eficaces.
NUEVAS FENANTRIDINAS SUSTITUIDAS EN LA 6 POSICION.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BAR, THOMAS, HAFNER, DIETRICH.
UNOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2, R3, R31, R4, R5, R51 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS EN LA DESCRIPCION, SON UNOS NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES DE GRAN EFICACIA.
ESTERES DIBENZODIHIDROPIRIDINECARBOXILICOS Y SU USO EN METODOS DE ENSAYO QUIMILUMINISCENTE.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN WELZIJN, VOLKSGEZONDHEID EN CULTUUR. Inventor/es: JACQUEMIJNS, MARJORIE, ZOMER, GIJSBERT.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA NUEVOS ESTERES DIBENZODIHIDROPIRIDINCARBOXILICOS DE ACUERDO CON LAS FORMULAS O , DONDE R 1 ES ALQUILO SUSTITUIDO O GRUPO CIANO; R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, ARILO O ARILO SUSTITUIDO; R 4 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, ARILO O ARILO SUSTITUIDO; R 5 Y R 6 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO, ALCOXI U OTRO SUSTITUYENTE QUE SEA RELATIVAMENTE RESISTENTE A LA OXIDACION; M Y N SON ENTEROS DE 0 A 4; EN DONDE, SI M O N ES AL MENOS 2, DOS GRUPOS R 5 O R 6 PUEDEN ESTAR UNIDOS ENTRE SI; Y Z ES OXIGENO O AZUFRE. DICHOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES COMO REACTIVOS QUIMIOLUMINISCENTES PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ACTIVIDAD PEROXIDASA A NIVELES EXTREMADAMENTE BAJOS MOL ES.
AZAHETEROANILLOS TRICICLICOS N-ACILADOS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA.
(01/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, FUK-WAH, ALBRIGHT, JAY D., REICH, MARVIN F.
COMPUESTOS TRICICLICOS DE LA FORMULA GENERAL I: COMO SE DEFINEN AQUI DENTRO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LOS RECEPTORES DE V1 Y/O V2 Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LA VASOPRESINA IN VIVO, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION EN EXCESO RENAL DE AGUA Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
ACRIDINIO QUIMIOLUMINISCENTE Y SALES DE FENANTRIDINIO.
(16/01/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MATTINGLY, PHILLIP GREGORY, BENNETT, LARRY GENE.
LAS SULFONILAMIDAS DE ACRIDINIO E ISOMEROS, TALES COMO LAS SULFANILAMINAS DE FENANTRIDINIO SE PUEDEN EMPLEAR EN VARIOS USOS INCLUYENDO INMUNOANALISIS QUIMIOLUMINISCENTE. LOS METODOS PARA LA SINTESIS DE ESTOS COMPUESTOS INCLUYEN CONTACTAR UNA AMINA CON UN HALURO DE DISULFONILO PARA FORMAR UNA SULFONAMIDA Y ACILACION CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVADO DE UNA ACRIDINA O UN ISOMERO DE ESTA. LA N-SULFONIL-9-ACRIDINIO CARBOXAMIDA Y SU ISOMERO PUEDEN CONJUGARSE CON ANTIGENOS, HAPTENOS, ANTICUERPOS Y ACIDOS NUCLEICOS PARA SU EMPLEO EN ANALISIS POR QUIMILUMINISCENCIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO.
(16/12/1982). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 9-AMINO-1-HIDROXIOCTAHIDROBENZOCQUINOLINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R , R , R , R , Z Y W PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE AMINACION REDUCTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN POSIBLE DOBLE ENLACE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO CON AMONIACO, UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE AMONIACO Y UN AGENTE REDUCTOR; O CON HIDROXILAMINA SEGUIDA DE HIDROGENACION CATALITICA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS, TRANQUILIZANTES, ANTIEMETICOS, DIMETICOS, ANTICONVULSIVOS, ANTIDIARREICOS, ANTITUSICOS Y EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA FENANTRIDINA.
(16/07/1975). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
Resumen no disponible.
