CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/37[4] › Factores VIII.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/37 · · · · Factores VIII.
(06/04/2010) Procedimiento para ensayar la seguridad viral de una composición de factor VIII de origen plasmático obtenida mediante filtración nanométrica, que comprende una etapa que consiste en la determinación de la proporción residual de FvW de alta multimerización
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OCTAGENE GMBH. Inventor/es: HAUSER, CHARLOTTE, HIRSTER, ANDREA, SCHRIDER, CAROLA, LEHNERER, MICHAEL.
Una muteína del factor VIII en la que el dominio B entre las posiciones Arg 740 y Glu 1649 de han reemplazado por un péptido de engarce rico en Arg que tiene al menos 3 restos Arg y que comprende 10 a 25 restos de aminoácidos, en los que dicha numeración del factor VIII es con relación a la secuencia del factor VIII de tipo salvaje madura.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOVITRUM AB. Inventor/es: MIKAELSSON, MARIANNE, SANDBERG, HELENA.
Una composición farmacéutica que comprende el Factor VIII y los iones metálicos divalentes Zn2+, Cu2+ y Ca2+.
(16/01/2006). Solicitante/s: PROBITAS PHARMA, S.A.. Inventor/es: GRANCHA GAMON,SALVADOR, JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, RISTOL DEBART,PERE, MASSOT RIERA,MARTA.
Composición líquida biológicamente estable de FVIII, de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos. La composición comprende un concentrado de FVIII, de FvW o del complejo FVIII/FvW humanos con un quelante de metales, un ligando específico y preferentemente un inhibidor de proteasa.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: LOLLAR, JOHN, S..
Un factor VIII humano modificado que comprende una sustitución de aminoácido en una o más posiciones que corresponde a las posiciones 490, 493, 498 y 504 de la SEC ID Nº 2, dicha sustitución siendo una inserción de un aminoácido que reduce la inmunorreactividad del aminoácido de origen natural, dicho factor VIII modificado que tiene actividad procoagulante.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DE BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: CHTOUROU, ABDESSATAR, SAMI, NOGRE, MICHEL, PORTE, PIERRE.
Procedimiento para la preparación mediante filtración de una solución de factor VIII víricamente segura, según el cual: - se prepara una solución que comprende un complejo proteico de factor VIII-vWF; - se realiza una etapa que permite la disociación de los complejos de factor VIII-vWF de alto peso molecular, por medio de un ión caotrópico en cantidad suficiente para permitir la disociación; - se realiza una etapa de filtración de dicha solución sobre un filtro hidrófilo con una porosidad de 15 nm como máximo.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS BEHRING L.L.C. Inventor/es: ROTH, NATHAN, SUMMARIA, LOUIS, BERHE, ABERASH, EVEN, MARK.
Un método de preparación de un producto de plaque-tas de la sangre altamente purificado, estabilizado, el cual comprende: (a) diafiltración de un plasma rico en plaquetas o un material de partida concentrado de plaquetas, mediante por lo menos un intercambio con el tampón de procesado, la cual proporciona un producto retenido celular que comprende plaquetas substan- cialmente exentas de proteínas; (b) fijación y estabilización de las plaquetas en el producto retenido celular con una solución de fija- ción, para proporcionar plaquetas fijadas; y (c) diafiltración de las plaquetas fijadas mediante por lo menos un intercambio con tampones de solución salina para proporcionar una solución salina de las plaquetas fijadas, compatible para formulación.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OPPERBAS HOLDING B.V. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, BARU, MOSHE.
Una composición farmacéutica para administración parenteral, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de factor de coagulación VIII (FVIII) y partículas coloidales sustancialmente neutras, comprendiendo dichas partículas 1-20 por ciento en moles de un lípido anfipático derivatizado con un polímero hidrófilo biocompatible, no teniendo dicho polímero sustancialmente carga neta, en la que dicho FVIII no está encapsulado en dichas partículas coloidales.
(16/01/2005). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MITTERER, ARTUR, DORNER, FRIEDRICH, PROF., FISCHER, BERNHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA SEPARACION DE VWF EN VWF DE ALTO PESO MOLECULAR Y VWF DE BAJO PESO MOLECULAR, QUE SE CARACTERIZA DE TAL MODO, QUE SE LIGA EL VWF EN UN PORTADOR DE AFINIDAD Y SE ELUYE ENTONCES MEDIANTE CONCENTRACIONES DE SALES DIFERENTES.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, BINDER, BERND.
Un preparado farmacéutico para el tratamiento de trastornos de la coagulación sanguínea, que contiene, como mínimo, una pro-proteína de la coagulación de la sangre, seleccionada del grupo compuesto por el factor VIII, el factor von Willebrand (vWF) o el factor V y, además, un competidor de unión de receptor inerte desde el punto de vista fisiológico de la coagulación seleccionado del grupo compuesto de RAP, un mutante de RAP, un análogo de RAP y la combinación del activador de plasminógeno del tipo de tejido (tissue) (tPa) y aprotinina.
(16/06/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: OSTERBERG, THOMAS, FATOUROS, ANGELICA.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PRODUCTO FARMACOLOGICO FINAL DE UNA PROTEINA PLASMATICA SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL FACTOR DE COAGULACION VIII Y EL FACTOR IX, EN UNA SOLUCION ACUOSA, EN EL CUAL SE REDUCE LA CONCENTRACION DE OXIGENO EN LA SOLUCION Y/O LA SOLUCION CONTIENE UN ANTIOXIDANTE, Y EN EL CUAL LA SOLUCION CONTIENE ADEMAS UN CARBOHIDRATO EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 350 MG/ML. DE ESTA MANERA, LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA PUEDE MANTENERSE ESENCIALMENTE DESPUES DEL ALMACENAJE DURANTE AL MENOS 6 MESES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL PRODUCTO FARMACOLOGICO FINAL, Y UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD A LARGO PLAZO DEL FACTOR DE COAGULACION VIII Y EL FACTOR IX EN UNA SOLUCION ACUOSA, CONTENIENDO LA SOLUCION UN CARBOHIDRATO EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 350 MG/ML, Y ALMACENANDOSE LA SOLUCION EN SU ENVASE FINAL BAJO UNA ATMOSFERA REDUCIDA EN OXIGENO.
(01/04/2004). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: ROSER, BRUCE JOSEPH.
UNA COMPOSICION DE FACTOR SANGUINEO ESTABLE INCLUYE UNA CANTIDAD ESTABILIZANTE DE TREHALOSA EN AUSENCIA DE ALBUMINA DE SUERO HUMANA, PARA SUMINISTRAR UN PRODUCTO ESTABLE HASTA 60 (GRADOS) C.
(01/11/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: SPIRA, JACK, OSTERBERG, THOMAS, WIDLUND, LARS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA QUE COMPRENDE FACTOR VIII DE COAGULACION RECOMBINANTE Y UTILIZACION DEL MISMO PARA FABRICAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA. LA FORMULACION COMPRENDE UN FACTOR VIII DE COAGULACION RECOMBINANTE ALTAMENTE PURIFICADO EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 1000 IU/ML, QUE DA SORPRENDENTEMENTE ALTOS NIVELES FACTOR VIII ACTIVO EN LA CORRIENTE SANGUINEA DESPUES DE LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA. LA FORMULACION ESTA PENSADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA POR ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA. EL FACTOR VIII RECOMBINANTE ES PREFERIBLEMENTE UN DERIVADO DE SUPRESION DEL MISMO, QUE PUEDE SER UTILIZADO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA ADMINISTRACION SUBCUTANEA.
(16/08/2003) Preparación de concentrados terapéuticas de factor VIII antigénico, y aplicación correspondiente. La neutralización de los anticuerpos anti-F. VIII se consigue a través del factor VIII antigénico (F.VIII:Ag). La fabricación de concentrados del F.VIII se realiza partir de plasma no fresco, homoderivados o subproductos generados en el fraccionamiento primario, plasma recuperado o sobrenadantes de los crioprecipitados así como de subproductos del fraccionamiento industrial convencional del plasma fresco congelado, como materia prima, para la producción de concentrados de factor VIII:Ag. Las dosis de factor VIII se regulan mediante el F.VIII:Ag. Durante el fraccionamiento del F.VIII:Ag…
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, MITTERER, ARTUR, EIBL, JOHANN, FISCHER, BERNHARD.
SE DESCRIBE UN FACTOR ESTABLE DE COMPLEJO VIII/VWF QUE CONTIENE SOBRE TODO MULTIMEROS VWF DE ALTO PESO MOLECULAR Y ESTA LIBRE DE MOLECULAS VWF DE BAJO PESO MOLECULAR Y DE PRODUCTOS DE DESCOMPOSICION VWF PROTEOLITICOS. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTOS COMPLEJOS.
(16/03/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: MIKAELSSON, MARIANNE, SPIRA, JACK, OSTERBERG, THOMAS, WIDLUND, LARS, SJOSTROM, BRITA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA QUE INCLUYE FACTOR VIII O IX DE COAGULACION Y EL USO DE LOS MISMOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR LA HEMOFILIA AO B. LA FORMULACION INCLUYE FACTOR VIII O IX DE COAGULACION CON UNA ACTIVIDAD DE AL MENOS 200 IU/ML Y UN ADITIVO QUE AUMENTA LA BIODISPONIBILIDAD DEL FACTOR VIII O IX. LAS PRUEBAS CON FACTOR VIII PROPORCIONA UN NIVEL TERAPEUTICO DE FACTOR VIII ACTIVO EN LA CIRCULACION SANGUINEA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SORPRENDENTEMENTE LARGO DESPUES DE LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA, INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA. EL FACTOR VIII ES ADECUADAMENTE UN FACTOR VIII RECOMBINANTE ALTAMENTE PURIFICADO, Y PREFERIBLEMENTE UN DERIVADO DE ANULACION DEL MISMO , QUE PUEDE UTILIZARSE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA ADMINISTRACION SUBCUTANEA.
(16/03/2003). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: JOSIC, DJURO, STRANCAR, ALES, STADLER, MONIKA, ANDREA.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER POR METODOS CROMATOGRAFICOS UNA FRACCION QUE CONTIENE EL FACTOR VIII DE UN VIRUS INACTIVADO. SE PARTE DE UN CRIOPRECIPITADO O PLASMA SANGUINEO, OPCIONALMENTE SEGUIDO DE UN TRATAMIENTO CON HIDROXIDO ALUMINICO, SE REALIZA AL MENOS UNA OPERACION DE SEPARACION POR CROMATOGRAFIA DE MEMBRANA DESPUES DE LA DISOLUCION DEL CRIOPRECIPITADO. LAS FRACCIONES SE SOMETEN UNA INACTIVACION DEL VIRUS Y PREFERIBLEMENTE A UNA PASTEURIZACION ADICIONAL.
(01/07/2002). Solicitante/s: IMMUNO AG. Inventor/es: VAN OOYEN, ALBERT JOHANNES JOSEPH, PANNEKOEK, HANS, VERBEET, MARTINUS P., VAN LEEN, ROBERT WILLEM.
SE SUMINISTRAN NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DEL FACTOR VIII ASI COMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA SU PREPARACION. LOS POLIPEPTIDOS COMPRENDEN DERIVADOS Y FRAGMENTOS DEL FACTOR VIII Y TIENEN SECUENCIAS SUBSTANCIALMENTE SIMILARES A PARTES DEL FACTOR VIII QUE SE PRODUCE DE FORMA NATURAL. LOS POLIPEPTIDOS ENCUENTRAN USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA A.
(16/06/2002). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER, HEMKER, HENDRIK, COENRAAD, VARADI, KATALIN, BEGUIN, SUZETTE, LUCETTE.
Se describe una preparación farmacéutica para el tratamiento de los trastornos de coagulación de la sangre que comprende una cantidad eficaz del propéptido vWF así como un procedimiento de producción de dicha preparación.
(01/05/2002). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: CURTIS, JOSEPH EDWARD, HELGERSON, SAM LELAND, LUNDBLAD, ROGER L., LIU, SHU-LEN.
EL FACTOR VIII ESTABILIZADO Y ACTIVADO SE UTILIZA COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA TRATAR PACIENTES CON DEFICIENCIAS EN EL FACTOR VIII. ESTO INCLUYE PACIENTES DE HEMOFILIA A ASI COMO PACIENTES CON INHIBIDORES DEL FACTOR VIII QUE BLOQUEAN LA ACTIVIDAD HEMOSTATICA DEL FACTOR VIII. EL FACTOR VIII ESTABILIZADO Y ACTIVADO TAMBIEN SE PREPARARA EN UNA COMPOSICION TERAPEUTICA CON COADYUDANTES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/12/2001). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL LABORATORIUM VAN DE BLOEDTRANSFUSIEDIENST VAN HET NEDERLANDSE RODE KRUIS. Inventor/es: MERTENS, KOENRAAD, LENTING, PETRUS JOHANNES.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS QUE INHIBEN ESPECIFICAMENTE LA VIA DE COAGULACION SANGUINEA DEPENDIENTE DEL FACTOR IX. ESTOS PEPTIDOS ESTAN BASADOS EN UN TEMA ESPECIFICO QUE REPRESENTA UNA SECUENCIA DEL FACTOR VIII (AMINOACIDO 1811-1818) QUE INTERVIENE EN LA FIJACION DEL FACTOR IX ACTIVADO ASI COMO DEL CIMOGENO DEL FACTOR IX INTACTO. LA FIJACION DE LOS PEPTIDOS CITADOS AL FACTOR IX O A DERIVADOS SIMILARES ACTIVADOS, INHIBE EFICAZMENTE LA UNION COMPLEJA CON EL FACTOR VIII. POR CONSIGUIENTE, ESTOS PEPTIDOS INTERFIEREN ESPECIFICAMENTE LA VIA DE FORMACION DE TROMBINA DEPENDIENTE DEL FACTOR IX, SIN AFECTAR A OTRAS VIAS HEMOSTATICAS. EN VIRTUD DE ESTA ESPECIFICIDAD UNICA, LOS PEPTIDOS DE ESTA INVENCION SON PARTICULARMENTE UTILES EN NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.
(01/12/2001) SE PRODUCE UN FACTOR VIII PROCOAGULANTE HIBRIDO POR EL AISLAMIENTO Y LA RECOMBINACION DE SUBUNIDADES O DOMINIOS DEL FACTOR VIII DE MAMIFEROS HUMANOS Y DE OTROS NO HUMANOS, O POR LA INGENIERIA GENETICA DE LOS GENES DEL FACTOR VIII HUMANOS Y ANIMALES. SE AISLAN LAS SUBUNIDADES O DOMINIOS DEL FACTOR VIII QUE HAN SIDO PURIFICADOS A PARTIR DEL PLASMA HUMANO O ANIMAL, Y SE PRODUCE EL FACTOR VIII HUMANO/ANIMAL HIBRIDO MEZCLANDO SUBUNIDADES DE CADENA PESADA ANIMALES CON SUBUNIDADES DE CADENA LIGERA HUMANAS O MEZCLANDO SUBUNIDADES DE CADENA PESADA HUMANAS CON SUBUNIDADES DE CADENA LIGERA ANIMALES, POR MEDIO DE LOS CUALES SE PRODUCEN MOLECULAS HIBRIDAS DE CADENA LIGERA HUMANA/CADENA PESADA ANIMAL Y CADENA PESADA HUMANA/CADENA LIGERA ANIMAL; O MEZCLANDO UNO O MAS DOMINIOS DE UNA ESPECIE…
(16/04/2001). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: OSTERBERG, THOMAS, FATOUROS, ANGELICA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION QUE CONTIENE UN FACTOR DE COAGULACION VIII Y UN SURFACTANTE NO IONICO TAL COMO COPOLIMEROS EN BLOQUE, EJ. POLIOXAMEROS O ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE SORBITAN DE POLIOXIETILENO EJ. POLISORBATO 20 O POLISORBATO 80 COMO ESTABILIZADOR. LA COMPOSICION PUEDE CONTENER TAMBIEN CLORURO SODICO, CLORURO CALCICO, L-HISTIDINA Y/O AZUCARES O ALCOHOL DE AZUCAR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL USO DE UN SURFACTANTE NO IONICO COMO ESTABILIZADOR PARA UNA COMPOSICION QUE CONTENGA UN FACTOR DE COAGULACION VIII.
(01/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: NAYER, RAJIV.
SE PRESENTA UNA FORMULACION ESTABILIZADA DE FACTOR VIII RECOMBINANTE (RFVIII), EXENTA DE ALBUMINA, EN FORMA LIOFILIZADA, QUE TIENE COMPONENTES AMORFOS Y CRISTALINOS, Y COMPRENDE, CUANDO SE RECONSTITUYE EN AGUA, APROX. ENTRE 65 Y 400 MM DE GLICINA, HASTA 50 MM DE HISTIDINA, ENTRE 15 Y 60 MM DE SUCROSA, HASTA 50 MM DE NACL, HASTA 5 MM DE CACL{SUB,2}, Y ENTRE 50 Y 1500 IU/ML DE RFVIII. UNA FORMULACION ESPECIALMENTE PREFERIDA COMPRENDE TRAS LA RECONSTITUCION CON AGUA, APRXO. 290 MM DE GLICINA, 20 MM DE HISTIDINA, 30 MM DE SUCROSA, 30 MM DE NACL, 2,5 MM DE CACL{SUB,2} Y ENTRE 50 Y 1500 IU/ML DE RFVIII. EL CONTENIDO DE AGUA RESIDUAL DE LA PREPARACION LIOFILIZADA ES APROX. ENTRE 1 Y 3 % EN PESO, PREFERIBLEMENTE APROX. EL 1 % EN PESO.
(01/05/1999). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, MITTERER, ARTUR, EIBL, JOHANN, FISCHER, BERNHARD, TURECEK, PETER, SCHWARZ, HANS-PETER.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DEL FACTOR DE WILLEBRAND CON ELEVADA PUREZA, EN EL CUAL EL RECOMBINANTE DEL FACTOR DE WILLEBRAND (RVWF) SE PURIFICA CROMATOGRAFICAMENTE POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO ANIONICO CON UN INTERCAMBIADOR ANIONICO DEL TIPO DE AMINA CUATERNARIA EN UNA SOLUCION AMORTIGUADORA, QUE COMPRENDE SUSTANCIAS AMORTIGUADORAS Y OPCIONALMENTE SAL. LAS SOLUCIONES AMORTIGUADORAS ESTAN PREFERENTEMENTE SIN ESTABILIZANTES, AMINOACIDOS Y OTROS ADITIVOS. SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO SE OBTIENE RECOMBINANTE DE VWF CON ELEVADA PUREZA, SIN PROTEINAS PLASMATICAS DE LA SANGRE, EN PARTICULAR SIN EL FACTOR VIII, Y FISIOLOGICAMENTE ACTIVO. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA, QUE CONTIENE RVWF, Y QUE SE COMPONE DE MULTIMEROS CON UNA INTEGRIDAD ESTRUCTURAL ELEVADA.
(16/08/1998). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EIBL, JOHANN, TURECEK, PETER, LINNAU, YENDRA, SCHWARZ, OTTO, ELSINGER, FRIEDRICH, DR., GRITSCH, HERBERT, WOBER, GUNTHER, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PREPARACION FACTOR VIII, SEGURA CONTRA LA ACCION DEL VIRUS Y MUY PURA Y SE CARACTERIZA A TRAVES DE LA COMBINACION DE LAS MEDIDAS A) DEPURAR CROMATOGRAFICAMENTE UNA FRACCION CONTENIENDO FACTOR VIII; B) TRATAR TENSIOACTIVAMENTE UNA SOLUCION ACUOSA DE FACTOR VIII QUE TENGA UNA RELACION ENTRE TENSIOACTIVO/PROTEINA ENTRE 1:1 Y 66:1 Y C) CALENTAR LA PREPARACION DEL FACTOR VIII QUE SE ENCUENTRE EN ESTADO SOLIDO.
(01/10/1997). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: COSMAN, DAVID, J., MOSLEY, BRUCE, MARCH, CARL, J., PARK, LINDA, BECKMANN, PATRICIA, IDZERDA, REJEAN.
SE PRESENTAN DNAS DE PROTEINAS RECEPTORAS DE INTERLEUKINA - 4 Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN RECEPTORES IL-4 Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE RECEPTORES IL-4 DE MAMIFEROS COMO PRODUCTOS PARA EL CULTIVO DE CELULAS.
(16/01/1997). Solicitante/s: IMMUNO AG. Inventor/es: VAN OOYEN, ALBERT JOHANNES JOSEPH, PANNEKOEK, HANS, VAN LEEN, ROBERT WILLEM, VERBEET, MARTINUS PHILIPPUS CENTRAAL LABORATORIES.
SE DAN NUEVOS POLIPEPTIDOS DE ACTIVIDAD DE FACTOR VIII ASI COMO COMPOSICIONES Y METODOS PARA SU PREPARACION. LOS POLIPEPTIDOS COMPRENDEN DERIVADOS Y FRAGMENTOS DE FACTOS VIII Y TIENEN SECUENCIAS SUSTANCIALMENTE SIMILARES A PORCIONES DE FACTOR VIII NATURALMENTE PRESENTE. LOS POLIPEPTIDOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HEMOPHILIA A.
