CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibición del potencial tumorigénico de células madre tumorales por LIF.
(23/01/2019). Solicitante/s: Stemgen S.P.A. Inventor/es: VESCOVI,ANGELO LUIGI, REYNOLDS,BRENT ALLAN.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéutica de una preparación de proteína de factor inhibidor de la leucemia (LIF) para usar en un método de tratamiento de un tumor de glioblastoma multiforme (GBM), en donde el potencial tumorigénico de células madre neurales tumorales en el tumor GBM se inhibe irreversiblemente.
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Derivados del FGF21 con aglutinante de albúmina A-B-C-D-E- y sus usos.
(03/12/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: TH GERSEN, HENNING, WOLDIKE,HELLE, GARIBAY,PATRICK,WILLIAM, Tagmose,Tina Møller, SLAABY,RITA, NIELSEN,PETER KRESTEN, WIECZOREK,BIRGIT, ANDERSEN,BIRGITTE, WANG,JISHU, CONDE FRIEBOES,KILIAN WALDEMAR, BAK-JENSEN,KRISTIAN SASS, ZHANG,XUJIA.
Un derivado de un FGF21 que tiene un aglutinante de albúmina de la fórmula A-B-C-D-E- unido covalentemente, en donde A-B-C-D-E- se selecciona a partir de las siguientes fórmulas - :**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los derivados correspondientes.
PDF original: ES-2692495_T3.pdf
Microcápsulas de liberación sostenida basadas en poli(lactida-co-glicólido) que comprenden un polipéptido y un azúcar.
(15/11/2018) Un proceso para preparar una composición farmacéuticamente aceptable en forma de micropartículas para la liberación sostenida de exendina-4, que comprende:
a) formar una mezcla combinando una fase acuosa que comprende polipéptido de exendina-4 hidrosoluble y sacarosa, con una fase oleosa que comprende un polímero biocompatible y un disolvente para el polímero biocompatible;
b) formar una emulsión de agua en aceite de la mezcla de la etapa a), en donde el tamaño de las gotas de la emulsión interna es de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1,2 micrómetros;
c) añadir un agente de coacervación a la mezcla para formar micropartículas embrionarias, en donde el agente de coacervación es aceite de silicona añadido…
Proteína de fusión para unión a VEGF.
(14/11/2018). Solicitante/s: Korea Prime Pharm Co., Ltd. Inventor/es: KIM,DAEIK, SEO,INRA.
Una proteína de fusión del dominio de tipo inmunoglobulina que se une al factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), caracterizada por que comprende:
(a) un dominio Fc de IgG1, en el que las dos cadenas pesadas están enlazadas por un puente disulfuro; y
(b) cuatro dominios de inmunoglobulina 2 del receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR1), en la que un primer dominio de inmunoglobulina 2 del VEGFR1 y un segundo dominio de inmunoglobulina 2 del VEGFR1 se fusionan secuencialmente a cada cadena pesada del dominio Fc de (a).
PDF original: ES-2689527_T3.pdf
Formación de vasos sanguíneos inducida por células precursoras mesenquimales perivasculares.
(14/11/2018). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW.
El uso de una cantidad efectiva de una población de células enriquecidas para células precursoras mesenquimales STRO-1bright (MPCs) para la fabricación de un medicamento para inducir la formación o reparación de vasos sanguíneos en un tejido objetivo dañado de un paciente, en donde la población está enriquecida porque contiene al menos 0,1% de MPC que son STRO-1bright y capaces de formar colonias clonogénicas de CFU-F (fibroblastos) como una proporción del número total de células en la población, y son además positivos para uno o más marcadores seleccionados del grupo que consiste en: 3G5, MUC18/CD146, alfa-actina de músculo liso y VCAM-1.
PDF original: ES-2689483_T3.pdf
Régimen de dosificación del compuesto FGF-18.
(08/11/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LADEL,CHRISTOPH H, GUEHRING,HANS.
Un compuesto FGF-18 para su uso en el tratamiento de un trastorno de cartílago, en donde el compuesto FGF-18 ha de administrarse intra-articularmente al menos tres veces por ciclo de tratamiento, estando dichas administraciones separadas por aproximadamente 3, 4 o 5 semanas.
PDF original: ES-2689071_T3.pdf
Formulaciones con oxidación reducida.
(07/11/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ALAVATTAM,SREEDHARA, MALLANEY,MARY, GREWAL,PARBIR.
Una formulación líquida que comprende una proteína y un compuesto que previene la oxidación de la proteína en la formulación líquida, en la que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en 5-hidroxitriptófano, 5- hidroxiindol, 7-hidroxiindol, y serotonina, y en la que la proteína es un anticuerpo.
PDF original: ES-2688895_T3.pdf
Régimen de dosificación del compuesto FGF-18.
(05/11/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LADEL,CHRISTOPH H, GUEHRING,HANS.
Un compuesto FGF-18 para su uso en el tratamiento de un trastorno de cartílago, en donde el compuesto FGF-18 ha de administrarse intra-articularmente al menos tres veces por ciclo de tratamiento, estando dichas administraciones separadas por aproximadamente 2 semanas.
PDF original: ES-2688551_T3.pdf
Inhibición del potencial tumorigénico de células madre tumorales por BMP-4.
(16/10/2018). Solicitante/s: Stemgen S.P.A. Inventor/es: VESCOVI,ANGELO LUIGI, REYNOLDS,BRENT ALLAN.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéutica de una proteína morfogenética ósea-4 (BMP-4) para usar en un método de tratamiento de un tumor cerebral de glioblastoma multiforme (GBM) que comprende células madre tumorales de GBM y/o células progenitoras tumorales de GBM, en donde la cantidad eficaz de la proteína BMP-4 reduce la cantidad de células madre tumorales de GBM y/o células progenitoras tumorales de GBM, inhibe un potencial tumorigénico de células madre neurales tumorales de GBM o reduce la cinética de expansión de células madre neurales tumorales de GBM.
PDF original: ES-2686093_T3.pdf
Métodos y composiciones para inducir una respuesta inmune al EGFRVIII.
(04/10/2018). Solicitante/s: Aduro BioTech, Inc. Inventor/es: LAUER,PETER M, BAHJAT,KEITH.
Un polipeptido inmunogenico, cuya secuencia de aminoacidos comprende una pluralidad de secuencias de polipeptidos EGFRvIII, cuya secuencia polipeptidica comprende EEKKGNYV (SEQ ID NO: 3), en donde cada secuencia de polipeptido EGFRvIII esta flanqueada por una secuencia que esta configurada para 5 su escision por el proteasoma.
PDF original: ES-2684684_T3.pdf
Péptidos y composiciones para el tratamiento de daños de las articulaciones.
(02/10/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JOHNSON,KRISTEN, SHI,JIAN.
Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 95% de identidad de secuencia de aminoácidos con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo de secuencias de la Tabla 1, en donde el polipéptido comprende un aminoácido que es un aminoácido polar distinto de K o R en la posición 423, como se determina con referencia a la SEQ ID NO: 1, y en donde el polipéptido tiene actividad condrogénica.
PDF original: ES-2684349_T3.pdf
(01/10/2018). Solicitante/s: UBI Pharma Inc. Inventor/es: PENG,WEN-JIUN, YANG,SHU-PING, PENG,HUNG-CHIH, CHEN,YU-HUNG.
Una proteína recombinante, que comprende una eritropoyetina y un péptido altamente glicosilado localizado en el extremo terminal amino o en el extremo carboxiterminal de la eritropoyetina y en el que el péptido altamente glicosilado se define por la SEQ ID NO: 1 o 2 o una combinación de las mismas.
PDF original: ES-2683983_T3.pdf
Formulaciones nasales rh-EPO con concentración de ácido siálico para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central.
(18/07/2018) La presente invención se relaciona con la Industria Biofarmacéutica y en particular con el desarrollo de un medicamento para el tratamiento de las enfermedades cerebrovasculares, neurodegenerativas y siquiátricas que contiene como principio activo Eritropoyetina humana recombinante (EPOrh) con bajo contenido de ácido siálico. Durante la producción de EPOrh se obtiene esta glicoproteína con diferente contenido de ácido siálico cuando presenta menos deun 40% de su molécula protegida con ácido siálico (básica), no esbiológicamente activa por vía sistémica, es inactivada por enzimas hepáticas. Sorprendentemente hemos encontrado que la EPOrh básica administrada por vía nasal tiene utilidades terapéuticas superiores a la ácida. Las formulaciones nasales de EPOrh básica quese presentan incorporan polímeros bioadhesivos que incrementan eltiempo…
COMPOSICIÓN COADYUVANTE DE UN FACTOR DE CRECIMIENTO Y UN NEUROPÉPTIDO PARA ACELERAR LA CICATRIZACIÓN DE HERIDAS Y LA REPITELIZACIÓN DE ÓRGANOS.
(14/06/2018). Solicitante/s: DESARROLLADORA Y COMERCIALIZADORA DE TECNOLOGÍAS BIOMÉDICAS DECOTECBIO S.A.S. DE C.V. Inventor/es: RODRÍGUEZ ROJAS,Rafael.
La invención está relacionada con la industria farmacéutica y biotecnológica para el tratamiento de cicatrización de heridas y de repitelización de órganos. Las ventajas de la invención con respecto de las composiciones del estado de la técnica radican, en que la presente hace posible además de acelerar el proceso de cicatrización, una prontitud de la repitelización de órganos sin generar hiperplasia, mejorando así la calidad de éstos después de un deterioro. La composición está formada por un factor de crecimiento y un neuropéptido. El factor de crecimiento es el factor de crecimiento epidérmico, mientras que el neuropéptido es la neurotensina. El factor de crecimiento epidérmico, se encuentra en la composición en una concentración entre 0.00001 y 10 mg/ml y la neurotensina entre 0.00001 y 10 mg/ml. La combinación puede tener cualquier forma farmacéutica y puede administrarse por cualquier vía de administración.
Composición nutricional frente a los efectos secundarios de la quimioterapia o de la radioterapia.
(13/06/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SCHIFFRIN, EDUARDO, DONNET-HUGHES, ANNE, ROESSLE, CLAUDIA, BLUM-SPERISEN, STEPHANIE, FAURE,MAGALI, TURINI,MARCO ENRICO, BREUILL,DENIS.
Composición nutricional a utilizar en el suministro de alimentos a un paciente, que padece cáncer, durante las épocas de tratamiento quimioterapéutico y de radioterapia e inmediatamente después de estos periodos de tiempo, que comprende una fuente de proteínas, una fuente de lípidos y una fuente de carbohidratos, cuya composición tiene un contenido energético de al menos 1,3 kcal/ml, donde la fuente proteica:
proporciona entre un 20% y un 30% de la energía de la composición;
comprende un 50-85% en peso de suero de leche y caseína y un 15-50% en peso de glutamina añadida; y entre 0,5 y 20 μg de TGF-ß por 100 kcal de la composición,.
PDF original: ES-2677868_T3.pdf
Péptidos derivados de la familia WNT y usos de estos.
(18/04/2018). Solicitante/s: CAREGEN CO., LTD. Inventor/es: CHUNG,YONG-JI, KIM,EUN MI.
Uso de un péptido que consta de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:3 para promover el crecimiento capilar y mejorar la producción capilar, con la condición de que el uso no sea un método de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante cirugía o terapia.
PDF original: ES-2677698_T3.pdf
Composición parenteral que comprende microesferas con un diámetro entre 10 y 20 micras.
(11/04/2018). Solicitante/s: Coretherapix Slu. Inventor/es: NADAL GINARD,BERNARDO.
Una formulación farmacéutica para administración intraarterial aguas arriba de un tejido diana, que comprende partículas esféricas que contienen un ingrediente activo y un excipiente biodegradable, en donde:
el diámetro medio de las partículas es de 15 micras y el 99 % o más de las partículas tienen un diámetro de 15 ± 1 micras;
el diámetro de 15 ± 1 micras hace posible la retención de partículas en un tejido diana después de la administración de la formulación farmacéutica aguas arriba del tejido diana; y
la formulación está sustancialmente libre de partículas con un diámetro mayor que 50 micras y menor que micras;
de tal manera que cuando la formulación se administra aguas arriba del tejido diana, la capacidad del ingrediente activo de pasar a través del tejido diana y pasar a la circulación sistémica se restringe gracias al atrapamiento de las partículas en los capilares del tejido diana.
PDF original: ES-2677005_T3.pdf
Aplicaciones relacionadas con productos de membrana coriónica inmunocompatibles.
(04/04/2018). Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: DANILKOVITCH,ALLA, TOM,SAMSON, JANSEN,TIMOTHY, YOO,DANA, KUANG,JIN-QIANG, MARCONI,JENNIFER MICHELLE.
Un producto placentario que comprende: un medio de crioconservación y una membrana coriónica, en donde:
a. la membrana coriónica está sustancialmente libre de células del trofoblasto, macrófagos CD14+ o tanto células del trofoblasto como macrófagos CD14+; y
b. en donde el medio de crioconservación comprende una cantidad crioconservante de un crioconservante; y
c. en donde la membrana coriónica comprende células terapéuticas viables, en donde las células terapéuticas viables son originarias de la membrana coriónica y son una o más de
i. células madre mesenquimatosas ("MSC");
ii. fibroblastos; y
iii. células estromales.
PDF original: ES-2665466_T3.pdf
Mimético del péptido NCAM para su uso en el tratamiento de trastorno de depresión mayor.
(04/04/2018). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: AKIL,HUDA, TURNER,CORTNEY, WATSON,STANLEY.
Un mimético del péptido NCAM para su uso en un método de tratamiento y/o alivio de uno o más síntomas del trastorno de depresión mayor (TDM) en un sujeto que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz del mimético del péptido NCAM al sujeto, en el que el mimético del péptido NCAM es un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**.
PDF original: ES-2673872_T3.pdf
Métodos para alterar el crecimiento óseo mediante la administración de antagonista o agonista de sost o wise.
(21/03/2018). Solicitante/s: OstéoQC Inc. Inventor/es: ELLIES,DEBRA L.
Un anticuerpo de Sost, para uso en un método para promover el crecimiento óseo local para curación de fracturas, fusión (artrodesis), reconstrucción ortopédica o reparación periodontal, en un paciente mamífero, donde dicho método comprende la administración de dicho anticuerpo localmente a dicho paciente mamífero junto con una matriz biocompatible o andamiaje conductivo para fijar el crecimiento de hueso nuevo, donde dicha matriz biocompatible comprende un andamiaje que comprende un material seleccionado del grupo consistente en sal de calcio, sulfato de calcio, autoinjerto, hidroxiapatita, hueso desminieralizado, aloinjerto o fosfato tricaclio, donde dicho anticuerpo de Sost es un antagonista que funciona a través de LRP5 o LRP6; y donde dicho anticuerpo de Sost comprende un anticuerpo o fragmento de FAB que se enlaza específicamente con el péptido de acuerdo con la SEQ ID NO: 22.
PDF original: ES-2666650_T3.pdf
Métodos y composiciones para la administración oral de proteínas.
(21/03/2018). Solicitante/s: ORAMED PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: KIDRON,MIRIAM.
Una composición que comprende una proteína que tiene un peso molecular de hasta 100.000 Daltons, un inhibidor de tripsina, un ácido graso omega-3, y EDTA.
PDF original: ES-2670856_T3.pdf
Composiciones y métodos de biomatriz-PDGF para el tratamiento de lesiones del manguito rotador.
(14/03/2018). Solicitante/s: BioMimetic Therapeutics, LLC. Inventor/es: HART, CHARLES, E., LYNCH,SAMUEL, YOUNG,CONAN, NICKOLS,JOSHUA.
Una composición que comprende una solución de PDGF y una matriz biocompatible, en donde la solución está dispuesta en la matriz biocompatible, para uso en la unión de un tendón al hueso, o el tratamiento de un tendón dañado o lesionado;
en donde la matriz biocompatible comprende:
(a) un material de andamio que comprende un parche o almohadilla de colágeno; o
(b) un material de andamio y un aglutinante biocompatible que comprende colágeno;
y en donde la solución de PDGF tiene una concentración de PDGF de 0,1 mg/ml a 1,0 mg/ml.
PDF original: ES-2664229_T3.pdf
Composición para el tratamiento de una parte dañada.
(28/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Tokushima University. Inventor/es: UEDA,MINORU, SAKAI, KIYOSHI, YAMADA,YOICHI, INOUE,TAKANORI, EBISAWA,KATSUMI, YAMAMOTO,AKIHITO, MATSUBARA,KOHKI, HATTORI,HISASHI, SUGIYAMA,MASAHIKO.
Una composición de tratamiento de parte dañada que comprende un medio acondicionado con células madre obtenido cultivando células madre de pulpa dental para uso en el tratamiento del daño a la piel, tejido periodontal o hueso, tratamiento de infarto cerebral por administración intranasal o tratamiento de una lesión de médula espinal, en la que la composición de tratamiento de parte dañada no comprende las células madre de pulpa dental.
PDF original: ES-2663330_T3.pdf
Agente para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo.
(17/01/2018). Solicitante/s: Nobelpharma Co., Ltd. Inventor/es: KANEMARU,SHIN-ICHI.
Agente adecuado para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo, que comprende
(i) una esponja de gelatina que porta un factor de crecimiento de fibroblastos básico, y
(ii) adhesivo de fibrina como material de recubrimiento.
PDF original: ES-2671068_T3.pdf
Métodos y composiciones para la prevención y tratamiento de la anemia.
(10/01/2018). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ELLIOTT, STEVEN, G., BROWN, JEFFREY, K., EGRIE,JOAN,C.
Utilización de un análogo hiperglicosilado de la eritropoyetina para la preparación de una composición farmacéutica para elevar y mantener el hematocrito en un mamífero, en donde el análogo es para ser administrado menos frecuentemente que una cantidad molar equivalente de la eritropoyetina humana recombinante, con el fin de obtener un hematocrito diana comparable, y en donde el análogo comprende, al menos, un sitio adicional de glicosilación, en comparación con la eritropoyetina humana, en cualquiera de las posiciones 30 y 88 de la secuencia de la eritropoyetina humana, de tal forma que el análogo comprende, al menos, una cadena adicional de carbohidratos ligada a N.
PDF original: ES-2283139_T3.pdf
PDF original: ES-2283139_T5.pdf
Uso de sangre del cordón umbilical en el tratamiento de complicaciones del parto prematuro.
(10/01/2018). Solicitante/s: ANTHROGENESIS CORPORATION. Inventor/es: HARIRI,ROBERT J, HEIDARAN,MOHAMMAD A, JOHNSON,KRISTINE ERIKSON.
Sangre de cordón umbilical que comprende células madre placentarias para el uso en un método de tratamiento de un trastorno o afección en un neonato prematuro, en el que dicho trastorno o afección está provocado por o asociado a un desarrollo incompleto del cerebro, en el que dichas células madre placentarias comprenden células que son CD34-, CD73+, CD105+, y CD200+.
PDF original: ES-2667210_T3.pdf
Métodos de fabricación de productos terapéuticos que comprenden dispersiones placentarias vitalizadas.
(10/01/2018). Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: DANILKOVITCH,ALLA, TOM,SAMSON, JANSEN,TIMOTHY, YOO,DANA, ZERHUSEN,JAIME.
Un método de fabricación de un producto placentario terapéutico que comprende:
a) obtener células placentarias viables de un primer tejido placentario obtenido;
b) retirar los trofoblastos del corion de un segundo tejido placentario obtenido que comprende corion y trofoblastos;
c) después de la etapa b), disrumpir el segundo tejido placentario para formar una dispersión placentaria en la que la dispersión placentaria comprende tejido de corion disrumpido, células viables y factores placentarios en el que los factores placentarios se seleccionan del grupo que consiste en factores angiogénicos, quimioquinas, citoquinas, factores de crecimiento, proteasas, inhibidores de proteasas, y componentes de la matriz; y
d) combinar las células placentarias y la dispersión placentaria para formar el producto placentario.
PDF original: ES-2663720_T3.pdf
Uso de péptidos para estimular la cicatrización de heridas.
(03/01/2018). Solicitante/s: RAPID PATHOGEN SCREENING INC. Inventor/es: VAN NIEUW AMERONGEN, ARIE, VEERMAN, ENGELMUNDUS, CORNELIS, IGNATIUS, VAN\'T HOF, WILLEM, OUDHOFF,MENNO JOHANNES, NAZMI,KAMRAN, VAN DEN KEIJBUS,PETRONELLA ADRIANA MARIA, BOLSCHER,JOHANNES GERARDUS MARIA.
Péptido, en el que el péptido es un péptido cíclico y el péptido comprende:
a. al menos una secuencia de aminoácidos de al menos 6 aminoácidos presentes de modo adyacente en SEQ ID NO: 2; y/o
b. al menos una secuencia de aminoácidos que tiene una sustitución, una deleción y/o una inserción como máximo en 1 aminoácido en dicha secuencia de aminoácidos de al menos 6 aminoácidos presentes de modo adyacente en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2671143_T3.pdf
USO DE LA FORMA BÁSICA DE LA ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ATAXIA ESPINOCEREBELOSA CON MUTACIONES DEL TIPO REPETICIONES CAG.
(28/12/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: AMARO GONZÁLEZ,Daniel Enrique, VELÁZQUEZ PÉREZ,Luis Clodoaldo, GARCÍA RODRÍGUEZ,Julio César, RODRÍGUEZ LABRADA,Roberto, SOSA TESTÉ,Iliana María, ORTEGA SÁNCHEZ,Ricardo, HERNÁNDEZ CASAÑA,Patricia, GONZÁLEZ TRIANA,Consuelo, JAY PÉREZ,Daniel, LÓPEZ MATILLA,Lien, JIMÉNEZ RODRÍGUEZ,Daise.
La presente invención se refiere al uso de composiciones farmacéuticas que tienen como principio activo a la forma básica de la eritropoyetina humana recombinante (rhEPO) y que se administran por vía nasal en el tratamiento de la Ataxia Espinocerebelosa (SCA) con mutaciones del tipo repeticiones CAG, particularmente a la SCA de tipo 2. Es objeto de la presente invención además un método de estratificación de pacientes como respondedores o no al tratamiento con la forma básica de la rhEPO.
Dosificación terapéutica de una neuregulina o de una subsecuencia de la misma para el tratamiento o la profilaxis de la insuficiencia cardiaca.
(27/12/2017). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: IACI,JENNIFER, CAGGIANO,ANTHONY, GANGULY,ANINDITA, PARRY,TOM.
Un péptido que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico (de tipo EGF) del factor de crecimiento glial humano 2 (GGF2), en el que el péptido es GGF2, para ser usado en el tratamiento o la prevención de la insuficiencia cardiaca en un mamífero administrando una cantidad terapéuticamente eficaz a intervalos de al menos 96 horas.
PDF original: ES-2664394_T3.pdf
Agente activador de VEGFR2/3 para uso en el tratamiento de disfunciones cognitivas.
(27/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT HEIDELBERG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., BADING,HILMAR, MAUCERI,DANIELA.
El receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 2 y/o 3 (VEGFR2/3) que activa el agente para uso en el tratamiento de un trastorno cognitivo relacionado con la edad y/o la enfermedad, en donde el agente activador es un péptido que comprende al menos una de las secuencias de aminoácidos mostradas en las SEQ ID Nº: 9 a 14.
PDF original: ES-2657078_T3.pdf
Método para reducir la cicatrización durante la curación de una herida utilizando compuestos antisentido dirigidos al CTGF.
(06/12/2017). Solicitante/s: Excaliard Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: DEAN,NICOLAS M, MUSTOE,THOMAS A, SISCO,MARK, KRYGER,ZOL, BENNET,FRANK C.
Un compuesto antisentido que se dirige a un ácido nucleico que codifica e inhibe la expresión del factor de crecimiento del tejido conjuntivo (CTGF) para su uso en la reducción de la cicatrización hipertrófica resultante de la curación de heridas dérmicas en un sujeto que lo necesita, en el que el compuesto antisentido comprende un oligonucleótido antisentido que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO:1 y SEQ ID NO:2, en el que el compuesto antisentido debe administrarse comenzando aproximadamente 14 días después de que el sujeto ha resultado herido.
PDF original: ES-2657696_T3.pdf
