CIP-2021 : C07K 14/745 : Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/745[2] › Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/745 · · Factores de coagulación sanguínea o de fibrinolisis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
POLIPÉPTIDOS DE FACTOR VIIA MOFIFICADOS.
(29/07/2011) Un polipéptido del Factor VIIa que comprende un dominio GLA modificado que aumenta la afinidad de unión a la membrana de dicho polipéptido con respecto al correspondiente polipéptido del Factor VIIa nativo, comprendiendo dicho dominio GLA modificado: a) una sustitución de aminoácido en la posición 11, b) una sustitución de aminoácido en la posición 29, c) una sustitución de aminoácido en la posición 33, y d) una sustitución de aminoácido en la posición 34; donde las posiciones de los aminoácidos del polipéptido del Factor VIIa se numeran de acuerdo con el Factor IX
COMPLEJO COVALENTE DE FACTOR VII Y FACTOR TISULAR.
(25/02/2011) Complejo covalente de un polipéptido de factor VII funcionalmente activo y un polipéptido de factor tisular, donde dichos polipéptido de factor VII y polipéptido de factor tisular están vinculados de manera covalente mediante una o más uniones directas entre cadenas laterales de aminoácidos de conjuntos de (i) un aminoácido del polipéptido de factor VII y (ii) un aminoácido del polipéptido de factor tisular
GLICOFORMAS LIGADAS A O DE FACTOR VII Y METODO DE PRODUCCION DE LAS MISMAS.
(27/05/2010) Preparación de un polipéptido del factor VII conteniendo un motivo Cys-X1-Ser/Thr-X2-Pro-Cys y donde dicha serina/treonina forma parte de un enlace covalente Glc-O-Ser/Thr, donde la preparación contiene un modelo de glicosilación ligado a serina/treonina que es uniforme al menos en un 80%
POLIPEPTIDOS DEL FACTOR DE COAGULACION HUMANO VII.
(19/05/2010) Polipéptido del factor VII comprendiendo al menos tres sustituciones en relación con la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO.1, donde dichas sustituciones son (i) el reemplazo de F374 con cualquier otro aminoácido, (ii) reemplazo de S314 con cualquier otro aminoácido y (iii) reemplazo de L305 con cualquier otro aminoácido
FACTOR VIII ESTABILIZADO CON ENLACES DISULFURO MODIFICADOS GENETICAMENTE.
(20/01/2010) Un factor VIII mutante que comprende al menos un par de cisteínas localizadas en restos seleccionados del grupo que consiste en Met662-Asp1828 y Tyr664-Thr1826
CONJUGADO DE UNION FIBRINA/FIBRINOGENO.
(13/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT
BAXTER INTERNATIONAL INC. Inventor/es: REDL, HEINZ, LOOKER, DOUGLAS L., HELGERSON, SAM, L., FURST,WALTER, KNEIDINGER,RUDOLF, INMAN,ELISABETH,M, RICHARDS,JANE,P, WONG,CATALINA.
Conjugado de unión fibrina/fibrinógeno que comprende una fracción de unión fibrina/fibrinógeno que comprende el dominio C-terminal de VEGF165, y una sustancia farmacéuticamente activa, donde dicha fracción de unión fibrina/fibrinógeno se une de manera covalente a dicha sustancia farmacéuticamente activa siendo dicho conjugado una proteína de fusión recombinante.
ENSAYO FUNCIONAL DE LA PROTEINA S.
(13/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY. Inventor/es: DAI,YONG, YE,BIQING, CHEN,KUI, BRUGUERA,PAU, TANG,SHAMAY.
Un procedimiento para medir la actividad de la proteína S en una muestra de plasma, que comprende los pasos de:
(a) mezclar una muestra de plasma de ensayo con plasma deficiente en proteína S, factor tisular recombinante, fosfolípido sintético, calcio y o bien:
i) proteína C activada, o
ii) un activador de la proteína C; midiendo el tiempo de coagulación de la muestra; y
(b) comparar la medición de (a) con una curva estándar derivada del tiempo de coagulación de muestras de plasma que tienen un intervalo de actividades de la proteína S conocidas.
POLIPEPTIDOS DE FACTOR VIIA MODIFICADOS.
(04/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: NELSESTUEN,GARY L.
Un polipéptido del Factor VIIa que comprende un dominio GLA modificado que aumenta la afinidad de unión a la membrana de dicho polipéptido con respecto al correspondiente polipéptido del Factor VIIa nativo, comprendiendo dicho dominio GLA modificado: una inserción de aminoácido en la posición 4; donde las posiciones de los aminoácidos del polipéptido del Factor VIIa se numeran de acuerdo con el Factor IX.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FACTORES DE COAGULACION DEPENDIENTES DE VITAMINA K POR MEDIO DE CROMATOGRAFIA.
(16/05/2007) UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE FACTORES DE LA COAGULACION DEPENDIENTES DE VITAMINA K MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD EN QUE LAS FRACCIONES DE UNA FUENTE QUE CONTIENE DICHOS FACTORES DEPENDIENTES DE VITAMINA K SON A) SOMETIDAS A CROMATOGRAFIA SOBRE UN MATERIAL MODIFICADO CON GRUPOS 2 HIDROXIAMINOPROPILO UNIDOS A ESPACIADORES QUE TIENEN MAS DE 3 ATOMOS DE CARBONO, SIENDO DICHA FUENTE APLICADA A PARTIR DE UNA SOLUCION CUYA FUERZA IONICA ES ESCOGIDA DE MANERA QUE DICHOS FACTORES DE LA COAGULACION DEPENDIENTES DE VITAMINA K SE ADSORBEN AL MATERIAL DE INTERCAMBIO ANIONICO ANTES MENCIONADO, EL LAVADO SE REALIZA OPCIONALMENTE CON UNA SOLUCION TAMPONANTE APROPIADA, Y A CONTINUACION, TRAS LA SEPARACION DEL ELUIDO, B) UNA SOLUCION TAMPONANTE DE FUERZA IONICA SUPERIOR A LA UTILIZADA EN EL PASO A) SE PONE EN CONTACTO…
CLON CELULAR RECOMBINANTE ESTABLE, SU PREPARACION Y UTILIZACION DEL MISMO.
(01/03/2007). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, DORNER, FRIEDRICH.
Procedimiento para producir un clon celular recombinante estable, que es estable durante como mínimo 40 generaciones, bajo condiciones de producción en un medio libre de suero y proteínas, caracterizado porque incluye los siguientes pasos: - preparación de un clon celular original recombinante; - cultivo del clon celular original recombinante en un medio que contiene suero; - adaptación de las células a un medio libre de suero y proteínas y en ausencia de una presión de selección; - análisis del cultivo celular después de la adaptación para detectar células productoras de producto estables en ausencia de una presión de selección; y - clonación de un clon celular productor de producto estable bajo condiciones libres de suero y proteínas y en ausencia de una presión de selección.
PROTEASA PARA ACTIVAR EL FACTOR DE COAGULACION VII.
(16/11/2006) Un sistema de ensayo para la detección cualitativa y cuantitativa de la proteasa activadora de FVII, que: a) es inhibida por la presencia de aprotinina, b) aumenta su actividad mediante iones de calcio y/o heparina o sustancias relacionadas con la heparina, y c) en electroforesis de geles de poliacrilamida con dodecilsulfato sódico (SDS-PAGE), tras la tinción posterior en el estado no reducido, tiene una o más bandas en el intervalo de pesos moleculares desde 50 hasta 75 kDa y en el estado reducido tiene una banda de 40 a 55 kDa y una o más bandas en el intervalo de pesos moleculares desde 10 hasta 35 kDa y en la que d) la banda obtenida en SDS-PAGE en el estado reducido, en el intervalo de pesos moleculares desde 60 hasta 65 kDa y desde 40 hasta 55 kDa, tiene una secuencia de aminoácidos de LLESLDP, y la banda obtenida en el intervalo de pesos moleculares…
ANTICUERPO MONOCLONAL INHIBIDOR CONTRA LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII DE COAGULACION SANGUINEA.
(16/09/2006). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, RIMISCH, JURGEN, DR., LANG, WIEGAND, MUTH-NAUMANN, GUDRUN, STOEHR, HANS-ARNOLD, KANNEMAIER, CHRISTIAN, PREISSNER, KLAUS, NAKAZAWA, FUMIE.
Anticuerpo monoclonal contra FSAP, caracterizado porque inhibe la proteasa activadora del Factor VII de coagulación sanguínea (FSAP), y su proenzima, mediante fijación específica a FSAP y a su proenzima.
ANALOGOS DE FACTOR X ESCINDIBLES POR TROMBINA.
(01/08/2006). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LOUVAIN, VIRGINIE, BIANCHINI, ELSA, MARQUE, PIERRE-EMMANUEL, CALMEL-TAREAU, CLAIRE, AIACH, MARTINE, LE BONNIEC, BERNARD.
Análogo de factor X en el que la secuencia Thr- Arg-Ile del sitio de activación de factor X nativo se reemplaza por una secuencia escindible por trombina, caracterizado porque dicha secuencia escindible por trombina es la secuencia Pro-Arg-Ala.
ANALOGOS DE TROMBOMODULINA Y SU USO FARMACEUTICO.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIGHT, DAVID, MORSER, MICHAEL, JOHN, NAGASHIMA, MARIKO.
Análogo de trombomodulina, donde el análogo tiene más del 100% de la capacidad para potenciar la activación de la proteína C mediada por trombina y menos del 50% de la capacidad para potenciar la activación de TAFI mediada por la trombina, en comparación con la trombomodulina nativa, y donde el análogo tiene la secuencia de aminoácidos de la trombomodulina nativa (SEC ID NO: 2) que está modificada por sustitución, inserción o supresión de aminoácidos en las posiciones 340, 341 ó 343 y en la posición 381, dónde el análogo está numerado según la trombomodulina nativa.
REACTIVO DE TIEMPO DE PROTROMBINA BASADO EN EL FACTOR TISULAR RECOMBINANTE DE CONEJO.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTRUMENTATION LABORATORY S.P.A.. Inventor/es: BRUCATO, CHERYL, BIRR, CYNTHIA, BRUGUERA, PAUL, RUIZ, JUAN, SANCHEZ-MARTINEZ, DEMETRIO.
Un método para preparar un reactivo líquido o liofilizado para determinar el tiempo de protrombina o las concentraciones de fibrógeno en una muestra de plasma, que comprende las siguientes etapas: (a) proporcionar una solución, suspensión o dispersión que contiene una vesícula de fosfolípido, estando dicha solución, suspensión o dispersión exenta de tensioactivo; (b) mezclar proteína de factor tisular disuelta en tensioactivo con dicha solución, suspensión o dispersión; e (c) incubar la mezcla producida en la etapa (b) en condiciones y durante un tiempo suficiente para permitir que dicha proteína de factor tisular disuelta en tensioactivo se asocie con dicha vesícula de fosfolípido, para producir un reactivo capaz de inducir la coagulación en la muestra de plasma sin eliminación del tensioactivo.
PRODUCCION DE MUTEINAS RECOMBINANTES DE FACTOR DE COAGULACION SANGUINEA VIII EN LINEAS DE CELULAS HUMANAS.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OCTAGENE GMBH. Inventor/es: HAUSER, CHARLOTTE, HIRSTER, ANDREA, SCHRIDER, CAROLA, LEHNERER, MICHAEL.
Una muteína del factor VIII en la que el dominio B entre las posiciones Arg 740 y Glu 1649 de han reemplazado por un péptido de engarce rico en Arg que tiene al menos 3 restos Arg y que comprende 10 a 25 restos de aminoácidos, en los que dicha numeración del factor VIII es con relación a la secuencia del factor VIII de tipo salvaje madura.
REACTIVOS DE TROMBOPLASTINA Y METODOS PARA PREPARAR Y USAR TALES REACTIVOS.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA ALDRICH COMPANY. Inventor/es: GOLDFORD, MARC.
Método para separar un factor de coagulación plasmático de una disolución de tromboplastina, comprendiendo el método: exponer una disolución de tromboplastina que comprende factor tisular biológicamente activo y un factor de coagulación plasmático a una primera superficie de una membrana semipermeable; permitir que el factor de coagulación pase desde la disolución de tromboplastina a través de la membrana; y retener el factor tisular biológicamente activo en la disolución de tromboplastina.
PROCEDIMIETO PARA LA PRODUCCION DE TROMBINA CON UNA SEGURIDAD VIRAL ALTA PARA FORMAR PEGAMENTO DE FIBRINA A PARTIR DE UNA MEZCLA DE PLASMA HUMANO.
(01/04/2006) Un proceso para la producción de trombina que comprende las etapas de: (a) precipitar las proteínas del plasma completo mediante la adición de una primera sal en una cantidad suficiente como para conseguir un efecto de precipitación por adición de la sal y un pH de 7, 5 a 8, 5 a una temperatura comprendida entre 0ºC y 4ºC, o mediante la adición de una segunda sal en una cantidad suficiente como para conseguir una precipitación ácida a un pH de 4, 5 a 5, 5 a una temperatura comprendida entre 40C y 200C, mediante lo cual se precipitan el fibrinógeno, Factor XIII y fibronectina, realizándose dicha precipitación en presencia de una concentración de al menos 50 mM…
EL DOMINIO DE TIPO LECTINA DE LA TROMBOMODULINA Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW. D. COLLEN RESEARCH FOUNDATION VZW. Inventor/es: COLLEN, DESIRE, CONWAY, EDWARD, M.
Uso de un polipéptido como el descrito por la SEC ID Nº 1, o un fragmento del mismo que comprende al menos aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 1 y capaz de suprimir la adhesión de leucocitos a células endoteliales en un ensayo de adhesión estática, para la preparación de un medicamento para prevenir y/o tratar la inflamación.
PREPARACION QUE CONTIENE FACTOR DE VON WILLEBRAND (VWF) HEMOSTATICAMENTE ACTIVA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: JOSIC, DJURO, STADLER, MONIKA, GRUBER, GERHARD.
Procedimiento para la preparación de una formulación hemostáticamente activa que contiene el factor de von Willebrand (vWF) a partir de una fracción de plasma humano mediante I. una purificación por cromatografía de una fracción de plasma que contiene el vWF, en presencia de un material intercambiador de aniones, que tiene los grupos de intercambiadores de aniones junto a estructuras poliméricas injertadas (materiales en forma de tentáculos), y recolección de una fracción que contiene el vWF, caracterizado porque II. sigue una purificación de esta fracción por medio de una cromatografía con exclusión de tamaños para la preparación de una formulación purificada, estable frente al calor, que contiene el vWF, y III. la formulación se calienta en estado liofilizado a una temperatura de más que 80°C, para la desactivación de los virus.
METODOS Y ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO PARA LA PREPARACION DE LA PROTEINA DEL FACTOR TISULAR.
(16/12/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LAWN, RICHARD MARK, WION, KAREN LYNNE, VEHAR, GORDEN ALLEN.
AISLADORES DE ADN QUE CODIFICAN UNA PROTEINA DE FACTOR DE TEJIDO Y DERIVADOS DEL MISMO Y METODOS DE OBTENER DICHO ADN Y PRODUCIR PROTEINA DE FACTOR DE TEJIDO Y DERIVADOS DEL MISMO UTILIZANDO SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTES PARA USO EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE COAGULACION.
COMPLEJOS DE LIGANDOS TERNARIOS UTILES COMO RADIOFARMACOS.
(16/12/2005) Ligando auxiliar (AL2) de la fórmula: o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en los que: se selecciona independientemente, en cada aparición, del grupo que consiste en: C(O)R68, S(O)2R68, P (O)(OR68), C(O)NR68R69, S(O)2NR68R69 y C(O)OR68; R68 se selecciona independientemente, en cada aparición, del grupo que consiste en: alquilo C1_10 sustituido con 1-5 R70 y 0-2 R70a, alquenilo C2-10 sustituido con 1-5 R70 y 0-2 R70a, alquinilo C2-10 sustituido con 1-5 R70 y 02 R70a, arilo sustituido con 1-4 R70 y 0-1 R70a, heterociclo C3-10 sustituido con 1-4 R70 y 0-1 R70a y carbociclo C3-10 sustituido con 1-3 R70 y 0-2 R70a; R69 se selecciona independientemente,…
DOMINIOS TERAPEUTICOS DEL FACTOR DE VON WILLEBRAND.
(01/07/2005) UN POLIPEPTIDO CAPAZ DE INHIBIR EL ENLACE DEL FACTOR VON WILLEBRAND (VWF) A LAS PLAQUETAS Y QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CORRESPONDIENTE A LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE ESE FRAGMENTO DE SUBUNIDAD DE FACTOR VON WILLEBRAND MADURA QUE TIENE SU TERMINAL AMINO EN CYS509 APROXIMADAMENTE Y SU TERMINAL CARBOXI EN CYS695 APROXIMADAMENTE, EN DONDE DICHO POLIPEPTIDO CONTIENE OPCIONALMENTE UN SEGUNDO Y/O UN TERCER DOMINIO, EN DONDE EL SEGUNDO DOMINIO CORRESPONDE A LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE ESE FRAGMENTO DE LA SUBUNIDAD DE VWF QUE TIENE SU TERMINAL AMINO EN THR450 APROXIMADAMENTE Y SU TERMINAL CARBOXI EN TYR508 APROXIMADAMENTE, O UN SUBFRAGMENTO O COMBINACION DE SUBFRAGMENTOS DE LA…
METODO PARA LA DETERMINACION DE LA PROTEINA S.
(01/06/2005) LA PRESENTE INVENCION SE OCUPA DE UN ENSAYO DE LA PROTEINA LIBRE S, QUE COMPRENDE LA ADICION DE UN LIGANDO ESPECIFICO PARA LA PROTEINA LIBRE S A UNA MUESTRA DE FLUIDO BIOLOGICO PARA FORMAR UN COMPLEJO DE PROTEINA S/LIGANDO, Y LA DETERMINACION SUBSIGUIENTE DE LA CANTIDAD DE DICHO COMPLEJO FORMADO EN LA MUESTRA. EL LIGANDO ESPECIFICO DE LA PROTEINA LIBRE S ESTA FORMADO POR LA PROTEINA DE FIJACION C4B (C4BP) O PARTE DE LA MISMA, O UN COMPUESTO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS QUE SE FIJA ESPECIFICAMENTE AL LUGAR DE FIJACION DE LA C4BP EN LA PROTEINA S. LA PRESENTE INVENCION SE OCUPA IGUALMENTE DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LA PROTEINA LIBRE S, QUE PUEDEN UTILIZARSE COMO LIGANDOS EN EL ENSAYO DE LA INVENCION, Y DE POLIPEPTIDOS RELACIONADOS CON LA PROTEINA S, QUE PUEDEN USARSE…
VECTORES ADENOVIRICOS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE EMPALME.
(01/06/2005) La invención se refiere a un vector adenoviral recombinante que se dirige desde un genoma de adenovirus mediante borrado de toda o parte de la región E1, dicho vector adenoviral comprende una expresión cassette de un gen de interés colocado bajo el control de elementos necesarios para su expresión en una célula huésped o en un organismo huésped, dichos elementos necesarios para sus expresiones incluyen al menos una secuencia de empalme. La invención se caracteriza porque dicha secuencia de empalme se deriva de un gen nuclear eucaríotico seleccionado de entre genes ovalbumen, {al} o {be}globina, colágeno y factor VIII de mamíferos o una secuencia de empalme sintética.- La invención también se refiere a células huésped y a una partícula viral infecciosa que incluye a este vector, un procedimiento para la preparación…
PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE VIRUS.
(01/06/2005). Solicitante/s: ZLB BEHRING GMBH. Inventor/es: SCHULER, ECKHARD, KUMPE, GERHARDT, NOWAK, THOMAS.
Procedimiento para la inactivación y/o eliminación de virus envueltos y/o no envueltos de una solución de proteínas plasmáticas por adición de una sal de amonio a valores alcalinos del pH, caracterizado porque una solución de proteínas plasmá-ticas se somete a una incubación a la temperatura ambiente con una concentración de sal de amonio de 13 a 22% en peso, después de la separación de los precipitados y de la separación de la sal de amonio hasta un contenido residual inferior a 0, 5 mol/l se pasteuriza durante varias horas a aproximadamente 60ºC y, después, esta solución se elabora a un preparado de proteínas plasmáticas terapéuticamente empleable.
METODO PARA LA ELIMINACION DE VIRUS A PARTIR DE SOLUCIONES DE PROTEINAS MEDIANTE NANOFILTRACION.
(16/04/2005). Solicitante/s: STICHTING SANQUIN BLOEDVOORZIENING. Inventor/es: HIEMSTRA, HARRY, TER HART, HENDRICUS, GERARDUS, JOSEPHUS, PRINS-DE NIJS, INGRID, MARGARETHA, MARIA, HOEK, PIETER, JOHANNES, OVER, JAN.
Procedimiento para eliminar virus, en particular virus pequeños sin envuelta, de un producto derivado de plasma, tal como Concentrado de Complejo de Protrombina. El procedimiento comprende una prefiltración para eliminar proteínas contaminantes de alto peso molecular, seguido de nanofiltración a través de una membrana con un tamaño medio de poros de 15 nm. El procedimiento es capaz de retirar > 5,1 log del parvovirus canino y > 6,0 log del virus de la Hepatitis A.
METODO Y APARATO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS PURIFICADAS DEL PLASMA.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SHANBROM TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: SHANBROM, EDWARD.
Un procedimiento para producir proteínas purificadas a partir de plasma previamente no fraccionado por precipitación fría, que comprende las etapas de: poner en contacto el plasma previamente no fraccionado con una cantidad de gel cromatográfico no hidratado suficiente para reducir el volumen del plasma por la absorción de agua del mismo; separar el gel cromatográfico procedente del contacto con el plasma después de la absorción de agua por el gel; enfriar el plasma a una temperatura suficientemente baja para que la proteína precipite; separar el precipitado de proteína del plasma líquido; y redisolver el precipitado para producir una solución de proteína purificada.
ACTIVACION DE RECEPTOR MEDIANTE GAS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., CHEN, JIAN, MATHER, JENNIE P., HAMMONDS, R.GLENN, MARK, MELANIE R., LI, RONGHAO.
SE HA IDENTIFICADO UN ACTIVADOR DE LAS PROTEINAS TIROSIN QUINASAS DE LOS RECEPTORES RSE Y MER. EL ACTIVADOR ES CODIFICADO POR EL GEN 6 ESPECIFICO DE LA DETENCION DEL CRECIMIENTO (GAS6). POR CONSIGUIENTE, LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO DE ACTIVACION DEL RECEPTOR RSE O MER UTILIZANDO EL POLIPEPTIDO GAS6. ADEMAS, LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA SUPERVIVENCIA, LA PROLIFERACION O LA DIFERENCIACION DE CELULAS QUE POSEEN EL RECEPTOR RSE O MER INCORPORADO EN SUS MEMBRANAS CELULARES QUE IMPLICA A ESTAS CELULAS CON EL POLIPEPTIDO GAS6. LOS TIPOS DE CELULAS QUE PUEDEN TRATARSE SEGUN EL PROCEDIMIENTO INCLUYEN CELULAS GLIALES, TALES COMO LAS CELULAS DE SCHWANN Y LA CELULAS MONONUCLEARES. TAMBIEN SE DESCRIBEN ESTUCHES DE ENSAYO Y ARTICULOS FABRICADOS QUE INCLUYEN EL POLIPEPTIDO GAS6. ESTA INVENCION TAMBIEN TRATA DE VARIANTES DE GAS6.
PURIFICACION DE PROTEINAS DEPENDIENTES DE VITAMINA K POR CROMATOGRAFIA SOBRE MEMBRANA.
(01/03/2005). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: JOSIC, DJURO, STRANCAR, ALES.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE AGENTES QUE CONTIENEN COMPONENTES DE PLASMA DEPENDIENTES DE VITAMINA K CON VIRUS INACTIVADOS ASI COMO PROTEINA C, PROTEINA S, FACTORES II, VII, IX Y/O X ASI COMO COMBINACIONES DE LOS MISMOS, COMO, POR EJEMPLO, PREPARACIONES PPSB, EN DONDE UNA FUENTE QUE CONTIENE ESTOS COMPONENTES SE SOMETE A PROCEDIMIENTOS DE SEPARACION ADECUADOS, ESPECIALMENTE UTILIZANDO METODOS DE MEMBRANA CROMATOGRAFICA.
INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES Y UTILIZACION DE ESTE.
(01/11/2004). Solicitante/s: THE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: FOLKMAN, MOSES JUDAH, CAO, YIHAI, O\'REILLY, MICHAEL, S.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN INHIBIDOR ENDOTELIAL Y SU METODO DE USO. EL INHIBIDOR DE LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES ES UNA PROTEINA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 14 KD Y QUE TIENE UNA SECUENCIA N TERMINAL DE GPVGAGEPKCPLMVKVLDAV , QUE POSEE LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES EN LOS ENSAYOS IN VITRO.
PROCEDIMIENTO PARA LA REACTIVACION MEDIANTE CONGELACION DE PROTEINAS DE MEMBRANA PURIFICADAS.
(01/05/2004). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: ZANDER, NORBERT F., DR.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA REACTIVACION DE PROTEINAS DE MEMBRANA PURIFICADAS, DONDE SE CONGELA UNA MEZCLA A BASE DE PROTEINAS DE MEMBRANA, UN FOSFOLIPIDO Y UN DETERGENTE Y SE RECONSTITUYE DE NUEVO.
