(16/05/2007). Solicitante/s: GENETICS INSTITITE, INC. Inventor/es: CELESTE, ANTHONY JOSEPH, WOSNEY, JOHN MARTIN.

Procedimiento para aumentar la supervivencia de las células neuronales in vitro que comprende administrar una composición que comprende un polipéptido BMP-11 purificado a una célula, en el que el polipéptido BMP-11 comprende una secuencia aminoácida codificada por una secuencia de ADN seleccionada de entre: (a) las secuencias de ADN que comprenden los nucleótidos 375 o 390 a 701 de la SEC ID nº:1, (b) las secuencias de ADN que comprenden los nucleótidos 760 o 775 a 1.086 de la SEC ID nº:10 (c) las secuencias de ADN que codifican la misma secuencia de aminoácido que las secuencias de ADN de (a) o (b); (d) las variaciones alélicas naturales de la secuencia de ADN de (a) o (b) que codifican un polipéptido que presenta actividad BMP-11; y (e) las secuencias de ADN que se hibridizan en condiciones severas con las secuencias de ADN de (a), (b) o (c) y que codifican un polipéptido que presenta actividad BMP-11.

(16/04/2007). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KAWAI, SHINJI, KIMURA, MICHIO, MURAKI, YOSHIFUMI, HOECHST MARION ROUSSEL LTD., KATSUURA, MIEKO.

– Una proteína monómera MP52 o GDF–5, cuya cisteí- na relacionada con una formación de dímero de la proteína ha sido reemplazada con otro aminoácido.

(16/04/2007). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..

Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0, 5% durante la noche de 55 a 60?C; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.

(01/09/2006). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KAWAI, SHINJI, KIMURA, MICHIO, KATSUURA, MIEKO, MAKISHIMA, FUSAO, TAKAMATSU, HIROYUKI, MIKI, HIDEO, MATSUMOTO, TOMOAKI, ENOMOTO, KOICHI, SATOH, YUSUKE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA QUE TIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA REPRESENTADA POR SEQ ID N :1, DEL LISTADO DE SECUENCIAS DERIVADAS DE MP52 HUMANA, Y UNA PROTEINA DIMERA DE LA MISMA. LA PROTEINA HOMODIMERA DESCRITA ANTERIORMENTE SE PUEDE OBTENER CONSTRUYENDO UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA QUE CODIFICA PARA ADN, REPRESENTADA EN SEQ ID N :1 DEL LISTADO DE SECUENCIAS CON UNA METIONINA EN EL EXTREMO NTERMINAL; INTRODUCIENDO DICHO PLASMIDO EN E. COLI PARA EFECTUAR LA TRANSFORMACION; SOLUBILIZANDO LOS CUERPOS DE INCLUSION OBTENIDOS MEDIANTE CULTIVO DEL TRANSFORMANTE; PURIFICANDO LA PROTEINA MONOMERICA A PARTIR DE LA SOLUCION SOLUBILIZADA; REPLEGANDO DICHA PROTEINA MONOMERICA HASTA OBTENER UNA PROTEINA DIMERA; Y PURIFICANDO LA MISMA. LA PROTEINA HOMODIMERA DESCRITA ANTERIORMENTE ES UTIL COMO COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR ENFERMEDADES OSEAS Y DEL CARTILAGO.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MOUTSATSOS, IOANNIS, GAZIT, DAN, ZILBERMAN, YORAM, TURGEMAN, GADI.

Método para la producción de células destinadas a la implantación en el sitio de una enfermedad ósea en un ser humano, comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) transformar una célula madre mesenquimática humana cultivada con un ADN que codifica la proteína 2 ósea morfogenética (BMP-2); y (b) cultivar la célula madre mesenquimática humana transformada en la etapa (a), mediante la cual las células producidas expresan a BMP-2 y son adecuadas para su implantación en el sitio de una enfermedad ósea en un ser humano.

(16/06/2006). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC. PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: CELESTE, ANTHONY, J., WOZNEY, JOHN, M., ROSEN, VICKI, A., WOLFMAN, NEIL, M., THOMSEN, GERALD, H., MELTON, DOUGLAS, A.

SE HAN CLONADO PROTEINAS MORFOGENETICAS DE HUESO BMP-12 Y BMP13. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE ESTAS PROTEINAS CON ACTIVIDAD DE INDUCCION DE TEJIDO SIMILAR A TENDON/LIGAMENTO. LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TENDINITIS Y DEFECTOS DE TENDON O LIGAMENTO Y EN LA REPARACION DE TEJIDOS RELACIONADOS.

(01/06/2006). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC.. Inventor/es: RUEGER, DAVID, C., KUBERASAMPATH, THANGAVEL, COHEN, CHARLES, M., OPPERMANN, HERMANN, OZKAYNAK, ENGIN, PANG, ROY, H., L., SMART, JOHN, E.

LA INVENCION SE REFIERE A UN TRATAMIENTO PARA AUMENTAR LA MASA OSEA O PREVENIR LA PERDIDA DE HUESO DE UN INDIVIDUO AFECTADO CON UNA ENFERMEDAD OSEA QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR AL INDIVIDUO UN MORFOGEN EN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA QUE MANTENGA O ESTIMULE LA FORMACION DE LOS HUESOS.

(01/06/2006). Solicitante/s: XOMA TECHNOLOGY LTD.. Inventor/es: BETTER, MARC, D., GAVIT, PATRICK, D.

Un método mejorado para obtener un péptido de células bacterianas después de la expresión dentro de las células de una proteína de fusión, en el que la proteína de fusión comprende el péptido, una proteína transportadora y un sitio escindible con ácido entre el péptido y la proteína transportadora, caracterizado porque el método comprende tratar las células bacterianas con ácido para romper o lisar las células y liberar el péptido de la proteína de fusión en una única etapa.

(01/05/2006). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEE, SE-JIN, MCPHERRON, ALEXANDRA C.

SE DESCRIBE EL FACTOR 11 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO (GDF-11), JUNTO CON SU SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y AMINOACIDA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE UTILIZAN LA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y POLIPEPTIDICA DEL GDF11.

(01/07/2005). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KITAGAWA, HIROSHI, JITSUKAWA, TOMOFUMI, NAKAGAWA, HIRAKU, YANAGISAWA, SACHIKO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON MP52, ANTI-HUMANO, QUE SE UNE AL MP52 HUMANO DIMERO, PERO NO AL MP52 HUMANO MONOMERICO. DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATON QUE COMPRENDE IGG Y TIENE UNA ELEVADA ESPECIFICIDAD, SE PUEDE OBTENER SENSIBILIZANDO A RATONES CON MP52 HUMANO (CHO - MP52), PRODUCIDO EN CELULAS CHO Y CON MP62 HUMANO (RHMP52) PRODUCIDO EN ESCHERICHIA COLI. DICHO ANTICUERPO ES UTIL, POR EJEMPLO, EN LA PURIFICACION O ENSAYO DE MP52 HUMANO PRODUCIDO MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA.

(16/03/2005). Solicitante/s: BIOACTIVE BONE SUBSTITUTE OY, AB. Inventor/es: LINDHOLM, T. SAM, MARTTINEN, AULIS.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN DISPOSITIVO OSTEOGENICO Y SU PREPARACION. DICHO DISPOSITIVO INCLUYE UNA PROTEINA MORFOGENETICA OSEA (BMP), PREFERIBLEMENTE UN COMPLEJO BMP MODIFICADO QUE PUEDE OBTENERSE MEDIANTE LA MODIFICACION DEL PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DE CLORHIDRATO DE GUANIDINIO CONVENCIONAL, Y COLAGENOS, PREFERIBLEMENTE COLAGENO I O COLAGENO IV, IMPREGNADO Y/O ADSORBIDO SOBRE UN VEHICULO BIOCERAMICO, PREFERIBLEMENTE UN CUERPO MODELABLE (BLOQUE) QUE SE ORIGINA A PARTIR DE UN ESQUELETO DE CORAL. TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA AISLAR DICHO COMPLEJO BMP MODIFICADO QUE CARECE DE UN COMPONENTE INMUNOGENICO, Y QUE CONSISTE ESENCIALMENTE DE UNA PROTEINA DE 100 - 700 KD Y UNA PROTEINA DE 15 - 25 KD CON PROPIEDADES OSTEOINDUCTORAS, Y PREFERIBLEMENTE LA PROTEINA DE 15 -25 KD PRESENTA UNAS PROPIEDADES DE ALMACENAJE MEJORADAS, ASI COMO SU USO EN EL DISPOSITIVO OSTEOGENICO CON PROPIEDADES OSTEOINDUCTORAS MEJORADAS.

(16/10/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: HONDA, JUN, C/O HOECHST MARION ROUSSEL LTD., ANDOU, HIDETOSHI, C/O HOECHST MARION ROUSSEL LTD., SUGIMOTO, SHUNJIRO, C/O HOECHST MARION ROUSSEL LTD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE FACTORES FORMOGENETICOS OSEOS DIMEROS PURIFICADOS. DICHOS FACTORES SE PUEDEN PRODUCIR SOMETIENDO UN CUERPO DE INCLUSION DE UN FACTOR MORFOGENETICO OSEO, PRODUCIDO MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, A LAS SIGUIENTES FASES A)-E), EN ORDEN: A) TRATAR UN CUERPO DE INCLUSION DE UN FACTOR MORFOGENETICO OSEO CON UN AGENTE DESNATURALIZANTE, PARA OBTENER UN MONOMERO SOLUBILIZADO; B) TRATAR DICHO MONOMERO SOLUBILIZADO CON UNA SOLUCION DE REPLEGADO, PARA OBTENER UN FACTOR MORFOGENETICO OSEO DIMERO; C) TRATAR DICHO FACTOR MEDIANTE ULTRAFILTRACION Y SUSTITUCION DE DISOLVENTE; D) SOMETER DICHO FACTOR EN EL DISOLVENTE ASI SUSTITUIDO, A PRECIPITACION ISOELECTRICA; Y E) SOMETER DICHO FACTOR PRECIPITADO ISOELECTRICAMENTE A CROMATOGRAFIA DE FASE INVERSA.

(01/07/2004). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: ZHANG, RENWEN, PELUSO, DIANE, MORRIS, ELISABETH.

Injerto osteocondral para la administración a un área necesitada de regeneración del cartílago articular, al que se ha aplicado una cantidad eficaz de proteína morfogénica ósea (BMP) para estimular la actividad osteogénica de las células progenitoras infiltrantes.

(16/08/2001). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: MCCOY, JOHN, WOLFMAN, NEIL, M..

SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN FORMAS MUTANTES DE PROTEINAS MORFOGENETICAS DE HUESO (BMP). LAS FORMAS MUTANTES DE BMP PUEDEN PRODUCIRSE BACTERIALMENTE Y REPLEGADAS PARA PRODUCIR HOMODIMEROS O HETERODIMEROS DE BMP BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO DE FABRICACION DE DICHOS BMPS MUTANTES.

(01/05/2000). Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: PAULISTA, MICHAEL, NEIDHARDT, HELGE, HOTTEN, GERTRUD.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE LA FAMILIA TGF-{BE}, QUE CONTIENE DNA QUE CODIFICA ESTA PROTEINA ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA PROTEINA.

(01/04/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SUZUKI, FUJIO, HIRAKI, YUJI, KONDO, JUN, KAMIZONO, AKIHITO, TANAKA, HIDEHO, TERANISHI, YUTAKA.

UNA NUEVA PROTEINA DE LA CONDROMODULINA-II QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 16.000 DALTONS APROXIMADAMENTE EN SDS Y QUE ES CAPAZ DE ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE LOS CONDROCITOS CON O SIN FGF Y DE PROMOVER LA POTENCIA DIFERENCIAL DE DICHAS CELULAS Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENE DICHA PROTEINA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(01/10/1998). Solicitante/s: STRYKER CORPORATION. Inventor/es: RUEGER, DAVID, C., KUBERASAMPATH, THANGAVEL, OPPERMANN, HERMANN, OZKAYNAK, ENGIN, PANG, ROY, H., L..

SE PRESENTAN 1) DATOS SECUENCIALES DE AMINOACIDOS, CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y OTROS MUCHOS DATOS QUE CARACTERIZAN A UNA PROTEINA OSTEOGENICA HUMANA, OP1, 2) DISPOSITIVOS OSTEOGENICOS QUE CONTIENEN UNA MATRIZ PEGADA DE HUESOS XENOGENICA TRATADA TERMICAMENTE QUE CONTIENE PROTEINA OSTEOGENICA, 3) METODOS PARA PRODUCIR PROTEINAS OSTEOGENICAS UTILIZANDO UNA TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE Y 4) UTILIZACION DE LOS DISPOSITIVOS OSTEOGENICOS PARA IMITAR EL CURSO NATURAL DE LA FORMACION DE HUESOS ENDOCONDRAL EN MAMIFEROS.