CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 323/00 › C07C 323/52[3] › en que la estructura carbonada es acíclica y saturada.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 323/52 · · · en que la estructura carbonada es acíclica y saturada.
(01/10/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, KELLY, SARAH, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCESOS PARA SINTETIZAR INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE N-ARILO Y N-HETEROARILAMIDA DE LA COENZIMA A DE ACILO DE ENZIMA: ACILTRANSFERASA DEL COLESTEROL (ACAT) Y A NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN TALES PROCESOS.
(01/08/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CROWLEY, PATRICK, JELF, GLEN, ALASDAIR THOMAS, SPENCE, ROSAMUND ALISON, LAWSON, KEVIN ROBERT.
COMPUESTOS FUNGICIDICOS QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN QUE D Y E SON INDEPENDIENTEMENTE H O F; X E Y SON O O S; R ELEVADO 1 A R ELEVADO 4 TIENEN VARIOS VALORES ESPECIFICOS; A Y B SON INDEPENDIENTEMENTE H, IODO, NITRO, CIANO, ALCOXICARBONILO C SUB 1-4, ALCOXI (C SUB 1-4) ALQUILO C SUB 1-4, ALQUILTIO (C SUB 1-4)-ALQUILO C SUB 1-4, FORMILO, ALQUILTIO C SUB 1-4, HALO (C SUB 1-4) ALQUILITIO, HALO (C SUB 1-4) ALCOXI, ALQUILCARBONILO C SUB 1-4, -CR ELEVADO 5=NOR ELEVADO 6 (DONDE R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C SUB 1-4), ALQUENILO C SUB 2-4 O ALQUINILO C SUB 2-4, SIEMPRE Y CUANDO A Y B NO SON LOS DOS H.
(01/08/1995). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MACHER, INGOLF.
SE PRODUCEN COMPUESTOS DE FORMULA I: EN DONDE R1 Y R2 SON LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO, MEDIANTE UN NUEVO PROCESO AMBIENTALMENTE ACEPTABLE.
(16/06/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, WALKER, FREDERICK J., HAMANAKA, ERNEST, S., MCCARTHY, PETER A., TRUONG, THIEN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE Q Y R1 SE DEFINEN MAS ABAJO, Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ACIDO CARBOXILICO Y DE HALURO ACIDO UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ACILCOENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA (ACAT), Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICO Y DE ANTIATEROESCLEROSIS.
(01/06/1995) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): Z(CH2)NCHR1COOCHR2COOH , EN LA QUE Z ES -SR3, -COCHR4NHCOR5, (A) O -NHCHR7COOH; R4, R5. R6 Y R7, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNA FENIL O ALQUILFENIL C7-C12; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C6, NHR8 O (CH2)PR9; R2 ES (CH2)MXR10, ALQUIL C1-C6 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN ANILLO HETEROCICLICO O CARBOCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SATURADO, ALQUILHALO C1-C6, ALQUILCIANO C1-C6 O ALQUILFENIL C7-C12, EL FENIL ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR NO2 O NH2; X ES O, S(O)Q, C=O O NR11, Y R10 ES ALQUIL C1-C6, ALQUILHALO C1-C6, ALCOXIDO C1-C6, ALCOXIDO C1-C6 SUBSTITUIDO POR HALOGENO, ALCANOIL C1-CV6, S(O)RR12, NR13R14, FENIL, ALQUILFENIL C7-C12, NAFTALENIL O UN ANILLO HETEROCICLICO INSATURDO DE 5 MIEMBROS; N ES UN ENTERO…
(01/01/1995). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KATO, YOSHINORI, HAZATO, ATSUO, TAKEYASU, TAKUMI, TOMIMORI, KOJI.
DERIVADO DE NAFTALENO QUE TIENE LA FORMULA (I): EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE C1-C5 ALQUILO O UNA MITAD DE SAL NO TOXICA; R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O -OR4 EN DONDE R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE C1-C3 ALQUILO; A REPRESENTA UN GRUPO: [EN DONDE X1 Y X2 REPRESENTAN UN ATOMO DE OXIGENO O N-OR5 (EN DONDE R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE C1-C3 ALQUILO)], UN GRUPO: [EN DONDE Y1 Y Y2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO N-OR6 (EN DONDE R6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE C1-C3 ALQUILO)], O UN GRUPO: (EN DONDE N ES 0 O 1); Y B REPRESENTA -(CH2)M EN DONDE M ES UN ENTERO DE 1 A 8. -(CH2)M1 -O-(CH2)M2 DE M1 Y M2 SON INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2, O EN DONDE M3 ES 0 O 1.
(16/11/1994). Solicitante/s: WITCO CORPORATION. Inventor/es: FISCH, MICHAEL H., PEVELER, RICHARD DAVID, CHISHOLM, DANIEL R., FLANAGAN, MARK E.
SE PROVEEN ACIDOS 3-ALQUILTIOPROPIONICOS , LOS CUALES SON UN PRODUCTO DE REACCION DE ADICION DIRECTA DE UN ALQUILOMERCAPTAN Y ACIDO ACRILICO O UNA SAL ALCALINO METALICA DE EL, REALIZANDOSE LA REACCION POR CALENTAMIENTO DE LOS REACTIVOS EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION ALCALINA ACUOSA QUE TIENE UN PH DE AL MENOS ALREDEDOR DE 11. LOS ACIDOS PUEDEN SER ESTERIFICADOS CON PENTAERITRITOL PARA FORMAR TETRAESTERES, LOS CUALES SE USAN ESPECIALMENTE COMO ESTABILIZADORES PARA RESINAS POLIMERAS Y POLIMEROS.
(16/11/1994). Solicitante/s: WITCO CORPORATION. Inventor/es: FISCH, MICHAEL H., PEVELER, RICHARD DAVID, FLANAGAN, MARK E.
SE PROVEEN ACIDOS 3-ALQUILTIOPROPIONICOS , LOS CUALES SON ESTERIFICADOS CON PENTAERITRITOL. LOS ESTERES SON SOLVENTES REFINADOS CON MEZCLAS DE DISOLVENTES ESPECIALMENTE EFECTIVOS DE AL MENOS DOS SOLVENTES ORGANICOS, P. EJ., UN ALCOHOL DE CADENA CORTA Y UN ESTER DE CADENA CORTA. ESTOS FAVORECEN LA PURIFICACION DE LOS TETRAESTERES. LOS TETRAESTERES ASI PROCESADOS SE USAN ESPECIALMENTE COMO ESTABILIZADORES PARA RESINAS POLIMERAS Y POLIMEROS.
(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: EVANS, SAMUEL, SELTZER, RAYMOND, CHASAN, DAVID.
LOS LUBRICANTES QUEDAN ESTABILIZADOS CONTRA SU DEGRADACION OXIDATIVA POR MEDIO DE LA INCORPORACION EN SU CONTENIDO DE LAMINAS DE HIDROXIDO CON RESIDUOS DE ACIDO TIOALKALINICO DE LA FORMULA MOSTRADA. DONDE R Y R SUB 1 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO O ARILO, X ES INDEPENDIENTEMENTE OR SUB 2, SR SUB 2 O NR SUB 3 R SUB 4 DONDE R SUB 2 ES H , ALQUILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO, Y R SUB 3 Y R SUB 4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO O ARILO Y N ES 1 O 2.
(16/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: LAVAULT, SYLVIE, VELLERET, GERARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS AZUFRADOS QUE SON ESTERES DE POLIOLES DE ACIDOS MERCOPTOCARBOXILICOS. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTOS ESTERES AZUFRADOS PARA PREPARAR POLIMEROS QUE PRESENTAN UN INDICE DE REFRACCION SUPERIOR A 1,50 . ENTRE LAS APLICACIONES OPTICAS DE ESTOS POLIMEROS, SE PUEDE CITAR LA FABRICACION DE DISCOS OPTICOS Y DE GUIAS DE ONDAS.
(01/01/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD, COLIN, MICHEL.
MERCAPTO-4-BUTIRAMIDAS N-MONO O N,N-DISUSTITUIDAS POR UN RADICAL MONO O POLIHIDROXIALQUILO, CARACTERIZADAS POR EL HECHO DE QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O UN RADICAL MONOHIDROXIALQUILO O POLIHIDROXIALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, EVENTUALMENTE INTERRUMPIDOS POR UN ATOMO DE OXIGENO, DE NITROGENO O DE AZUFRE; R2 REPRESENTA UN RADICAL MONOHIDROXIALQUILO O POLIHIDROXIALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO EVENTUALMENTE INTERRUMPIDOS POR UN ATOMO DE OXIGENO, DE NITROGENO O DE AZUFRE; O R1 Y R2, TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO, FORMAN UN GRUPO DE PIPERAZINA SUSTITUIDO EN 4 POR UN RADICAL MONO O POLIHIDROXIALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS DISULFUROS CORRESPONDIENTES. UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES REDUCTORES EN UN PROCEDIMIENTO DE DEFORMACION PERMENENTE DE LOS CABELLOS.
(01/12/1993). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LOTZE, MARION, DR., MEHNER, HANS.
SE HAN INVENTADO NUEVOS ESTERES DE ACIDO DE CARBONO DE ORO(I) MERCATOP DE LA FORMULA GENERAL I DONDE X ES UN GRUPO DE C SUB 1 A C SUB 3 ALQUILENOS Y, Z ES UN RESOT DE LA SERIE TRICICLO (5.2.1.0 ELEVADO 2,6)DECAN-8 VADO 2,6)DECIL-3ESTERES DE ACIDO DE CARBONO DE MERCAPTO DE LA FORMULA (II) Y DE UN COMPLEJO DE ORO (I) CLORIDO-DIALQUILSULFIDO. ESTOS NUEVOS ESTERES SE UTILIZAN EN PREPARADOS DE ORO PARA EL DORADO DE PLACAS DE ASIENTO SOLIDAS, CONCRETAMENTE EN MATERIALES DE CERAMICA. FRENTE A LOS CONOCIDOS ESTERES DE ACIDO DE CARBONO DE ORO(I) MERCAPTO, ESTOS NUEVOS ESTERES TIENEN UN TIEMPO DE SECADO MAS CORTO PARA LOS PREPARADOS DE ORO.
(01/11/1993). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE (PRODUCTION). Inventor/es: LABAT, YVES, MULLER, JEAN-PIERRE, LITVINE, DANIEL.
EL INVENTO CONSISTE EN LA FABRICACION DE ESTERES DE ACIDOS MERCAPTOCARBOXILICOS Y ALCOHOLES QUE FORMAN UN AZEOTROPO CON EL AGUA. LA ESTERIFICACION ESTA REALIZADA EN CONTINUO EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE ALCOHOL Y EL AGUA FORMADA ES ELIMINADA POR ARRASTRE AZEOTROPICO BAJO VACIO A UNA TEMPERATURA TAL QUE LA CONCENTRACION EN AGUA RESIDUAL EN EL MEDIO REACCIONAL PERMANECE CONSTANTEMENTE INFERIOR A 0,5% EN PESO. EL PROCESO SEGUN EL INVENTO SE APLICA EN PARTICULAR A LA SINTESIS DE LOS ESTERES OCTILICOS DEL ACIDO TIOFLICOLICO.
(01/09/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FLECKENSTEIN, BERNHARD, BAUR, ANDREAS, DR., HARRER, THOMAS, DR., KALDEN, PROF., JOACHIM.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS A BASE DE ACIDOS CARBOXILICOS QUE CONTIENEN AZUFRE COMO SUSTANCIA ACTIVA. SE TRANSFORMA EN UN PREPARADO FARMACEUTICO AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA FORMULA DONDE X ES HIDROGENO O AMBOS X SIGNIFICAN UN ENLACE SENCILLO ENTRE LOS ATOMOS DE AZUFRE; Z ES CARBOXILO O -SO3H; Y ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; Y N VALE 1 A 10, O SUS SALES TERAPEUTICAMENTE UTILIZABLES, EXCLUIDOS ACIDO LIPOICO Y ACIDO DIHIDROLIPOICO, CON EXCIPIENTES Y/O DILUYENTES O SUSTANCIAS AUXILIARES USUALES. LA UNIDAD DE DOSIFICACION PARA PREPARADOS SOLIDOS O SEMISOLIDOS CONTIENE UNA CANTIDAD TOTAL DE LA SUSTANCIA ACTIVA I DE 20 MG A 6 G O, SI SE TRATA DE SOLUCIONES, SUSPENSIONES O EMULSIONES, CONTIENE UNA CANTIDAD TOTAL DE LA SUSTANCIA ACTIVA I DE 0,2 MG A 800 MG POR ML, O UNA SAL DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLE. EL INVENTO ES APLICABLE AL TRATAMIENTO DEL SIDA.
(16/02/1987). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO TIOCTICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) EN SOLUCION ALCALINA-ACUOSA, A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 90JC, PARA DAR EL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (VI); B) HACER REACCIONAR EL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (VI) CON UN ALQUILMERCAPTANO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 0JC, PARA DAR EL CORRESPONDIENTE TIOACETAL DE FORMULA (VII); C) HACER REACCIONAR EL TIOACETAL DE FORMULA (VII) CON SODIO EN AMONIACO LIQUIDO, A TEMPERATURAS ENTRE C60JC Y C10JC, PARA DAR EL ACIDO 6,8-DIMERCAPTOOCTANOICO DE FORMULA (VIII); Y D) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (VIII) EN SOLUCION ALCALINA CON UNA SAL DE HIERRO Y OXIGENO PARA DAR EL ACIDO TIOCTICO DE FORMULA (IX). UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y CRONICAS, Y EN INTOXICACIONES.
(16/11/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
