CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO PARA SEPARAR SULFATO AMONICO DE BISULFATO AMONICO Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDO 2-HIDROXI-4-METILTIOBUTANOICO UTILIZANDO EL METODO.
(16/05/2002). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHIOZAKI, TETSUYA, IKUDOME, KENJI.
PROCESO DE PRODUCCION DEL ACIDO 2 - HIDROXI - 4 METILTIOBUTANOICO, CONSISTENTE EN UNA HIDRATACION Y UNAS HIDROLISIS SUCESIVAS DEL 2 - HIDROXI - 4 - METILTIOBUTIRONITRILO EN UN SISTEMA DE REACCION QUE CONTENGA 2 - HIDROXI - 4 METILTIOBUTIRONITRILO Y ACIDO SULFURICO, DE FORMA QUE SE AÑADE EL BISULFATO AMONICO AL SISTEMA DE LA REACCION EN EL MOMENTO DE LA HIDRATACION Y/O LA HIDROLISIS, SE EXTRAE EL ACIDO 2 - HIDROXI - 4 - METILTIOBUTANOICO DE LA CAPA ORGANICA RESULTANTE, SE AÑADE UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA A LA CAPA ACUOSA GENERADA PARA PRECIPITAR EL SULFATO AMONICO, SE SEPARA EL SULFATO AMONICO DEL BISULFATO AMONICO Y SE ELIMINA AQUEL, LO QUE PERMITE QUE SE RECICLE Y REUTILICE EL BISULFATO AMONICO, SE REDUZCA LA CANTIDAD DE ACIDO SULFURICO USADO, SE PRODUZCAN UNAS AGUAS RESIDUALES QUE APENAS CONTENGAN SULFATOS, SE OBTENGA UN PROCESO CON UN BAJO COSTE DE PRODUCCION Y SE CONSERVE EL MEDIO AMBIENTE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALFA-HIDROXIACIDOS LIBRES A PARTIR DE SUS SALES AMONICAS.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: HAYAKAWA, KOICHI, ODAWARA RESEARCH CENTER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AL - HIDROXI ACIDOS CALENTANDO SALES DE AMONIO DE AL HIDROXI ACIDOS DE FORMULA GENERAL (I); ELIMINANDO EL AMONIACO FORMADO Y AGUA; AÑADIENDO AGUA AL RESIDUO; Y CALENTANDO LA MEZCLA OBTENIDA; SIENDO R HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 6 , ALQUIL (C 1 - C 6 ), TIOALQUILO (C 1 - C 6 ), FENILO O SIMILARES. DICHO PROCESO NO ADOLECE DEL PROBLEMA DEL DESECHADO DE LOS SUBPRODUCTOS, COMO EL BISULFATO DE AMONIO, Y POSIBILITA LA PREPARACION DE UN AL - HIDROXI ACIDO LIBRE, A PARTIR DE UNA SAL DE AMONIO DEL MISMO, DE FORMA ECONOMICA Y CON UN ELEVADO RENDIMIENTO.
MERCAPTOCETONAS Y MERCAPTOALCOHOLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS MATRICIALES.
(01/04/2002) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA DE MATRIZ DE FORMULA: EN LOS QUE R{SUP,1} ES ALQUILO C{SUB,1} CIONALMENTE POR HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1} AMINO, CARBOXILO, ALCOXICARBONILO C{SUB,1} MIDO, NITRILO, MONOO, ALQUILTIO C{SUB,1} C{SUB,6}, ARILO, ,2}ARILO, DONDE ARILO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C{SUB,1} OGENO, CIANO, NITRO, CARBOXAMIDO O HIDROXI; Y ALCANOSULFONILOXI C{SUB,1} P,6} ES H O R{SUP,2} Y R{SUP,6} CONJUNTAMENTE SON CARBONILO; LOS INTERMEDIARIOS QUIMICOS; Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y SUS INTERMEDIARIOS. LAS METALOPROTEINASAS DE MATRIZ (MMP) SON UNA FAMILIA DE PROTEINASAS DEPENDIENTES DE CALCIO QUE CONTIENEN CINC, E INCLUYEN ESTROMALISINAS, COLAGENASAS Y GELATINASAS. ESTOS ENZIMAS MMP…
PROCEDIMIENTO DE HIDROLISIS EN CONTINUO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-HIDROXI-4-METILTIOBUTANOICO Y SALES DEL MISMO.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVUS INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: WILLOCK, JAMES, M., HSU, YUNG, C., BLACKBURN, THOMAS, F., PELLEGRIN, PAUL, F., KRANZ, ALLEN, H.
UN PROCESO EN CONTINUO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2 IDROXI NTRODUCIR UN ACIDO MINERAL ACUOSO EN UN REACTOR DE HIDROLISIS DE NITRILO QUE INCLUYE UN TANQUE DOTADO DE AGITACION CONTINUA E INTRODUCIR 2 CTOR DE HIDROLISIS DE NITRILO. EL 2 TANONITRILO ES CONTIUAMENTE HIDROLIZADO EN EL REACTOR DE HIDROLISIS DE NITRILO PARA PRODUCIR UNA CORRIENTE PRODUCTO DEL REACTOR DE HIDROLISIS DE NITRILO QUE CONTIENE 2 LTIOBUTANAMIDA. LA CORRIENTE PRODUCTO DEL REACTOR DE HIDROLISIS DE NITRILO ES INTRODUCIDA DE FORMA CONTINUA EN UN REACTOR DE FLUJO DE HIDROLISIS DE AMIDA. LA 2 AMIDA ES CONTIUAMENTE HIDROLIZADA EN EL REACTOR DE FLUJO DE HIDROLISIS DE AMIDA PARA PRODUCIR UN PRODUCTO HIDROLIZADO ACUOSO QUE CONTIENE ACIDO 2 2 HIDROLIZADO ACUOSO.
DERIVADOS DE PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE ENZIMAS CON GRUPOS HIDROXILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/12/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., WINKLER, IRVIN, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., STOWASSER, BERND, BUDT, KARL-HEINZ, BERSCHEID, HANS-GERD.
LA INVENCION SE REFIERE A MEDICAMENTOS DE INHIBIDORES DE ENZIMA DONDE AL MENOS UN GRUPO OH HA SIDO CONVERTIDO EN EL INHIBIDOR DE ENZIMA EN UN DERIVADO POR MEDIO DE UNA AGRUPACION DE LA FORMULA (III HASTA V) EN DONDE LOS GRUPOS R{SUP,11} HASTA R{SUP,25} Y S,L,M,O,Q Y R SE DEFINEN COMO EN LA DESCRIPCION. TALES MEDICAMENTOS EXHIBEN UNA SOLUBILIDAD MEJORA EN AGUA Y CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS MEJORADAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 2-HIDROXI-4-METILTIOBUTIRICO (MHA).
(01/11/2001) EN LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS SE LLEVA A CABO UN AISLAMIENTO DEL MHA DE LA MEZCLA REACTIVA OBTENIDA POR ADICION DE ACIDO PRUSICO (HCN) EN METILMERCAPTOPROPIONALDEHIDO (MMP) Y UNA HIDROLISIS DEL METILMERCAPTOPROPIONALDEHIDO CIANHIDRINA (MMP CH) CON ACIDO SULFURICO; LA MEZCLA REACTIVA SE PONE EN CONTACTO CON UN DISOLVENTE ORGANICO, BASICAMENTE NO MEZCLABLE CON AGUA, EN UN SISTEMA DE EXTRACCION DE LIQUIDO/LIQUIDO, A FIN DE FORMAR UNA SOLUCION DE EXTRACCION QUE CONTENGA EL DISOLVENTE Y EL MHA DE LA MEZCLA REACTIVA, Y EL MHA SE OBTIENE COMO UN EXTRACTO DE ESTA EXTRACCION POR EVAPORACION. LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS RESUELVEN EL PROBLEMA DE LAS CORRIENTES RESIDUALES DE SULFATOS ACOPLANDO UN SISTEMA DE RECUPERACION DE ACIDO SULFURICO, PARA CUYO FUNCIONAMIENTO EFECTIVO ES NECESARIA…
PREPARACION DE SALES DE ACIDO 6,8-BIS(AMIDINIUMTIO)OCTANOICO.
(01/11/2001). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OLBRICH, ALFRED, HUTHMACHER, KLAUS, DR., BETHGE, HORST, MOLLER, ROLAND, SATOR, GERHARD, DR., GEWALD, RAINER, BEISSWENGER, THOMAS, DR., HUBNER, FRANK, DR., RAUTENBERG, STEPHAN, DR., KLENK, HERBERT, DR..
LA INVENCION TRATA DE LA OBTENCION Y PURIFICACION DE SALES DEL ACIDO 6,8-BIS(AMIDINIOTIO)-OCTANO , SUS ENANTIOMEROS (+)-6,8-BIS(AMIDINIOTIO)-OCTANO Y -6,8-BIS(AMIDINIOTIO)-OCTANO Y EL ESTER DE ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE ACIDO DIHIDROLIPONICO Y AL-LIPONICO.
SALES DE ACIDOS ALFA-HIDROXI CARBOXILICOS ALIFATICOS Y SU PREPARACION.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ZINPRO CORPORATION. Inventor/es: ABDEL-MONEM, MAHMOUD M.
SE PREPARAN NUEVAS SALES EN LAS QUE EL CATION DE LA SAL ES UN CATION DIVALENTE O TRIVALENTE QUE CONSTITUYE UN ELEMENTO TRAZA ESENCIAL QUE COMPRENDE UNA RELACION 1:1 DE UN ION COMPLEJO FORMADO ENTRE UN MINERAL TRAZA Y METIONINA Y CUALQUIER ANION ADECUADO, BIEN SEA INORGANICO U ORGANICO. LAS NUEVAS SALES POSEEN LA FORMULA GENERICA (I), EN LA QUE R SUB,1} ES METILO O ETILO, R SUB,2} ES HIDROGENO, METILO O ETILO, R SUB,3} ES HIDROGENO O METILO, M ES UN CATION DE MINERAL TRAZA DIVALENTE O TRIVALENTE, X ES UN ANION Y W ES UN ENTERO PARA EQUILIBRAR LA CARGA ANIONICA DE X. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON SUPLEMENTOS NUTRICIONALES UTILES, TANTO PARA ANIMALES COMO PARA SERES HUMANOS, GRACIAS AL HECHO DE QUE SUMINISTRAN UNA FUENTE DIRECTAMENTE DISPONIBLE DE UNA METIONINA DE ELEVADA SOLUBILIDAD EN AGUA QUE CONSTITUYE UN AMINOACIDO ESENCIAL.
COMPUESTOS DE ORO ORGANICOS CON AZUFRE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.
(01/02/2000) SON CONOCIDOS DIVERSOS COMPUESTOS DE ORO ORGANICOS DE AZUFRE Y SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE DECORACIONES DE ORO. LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ORO ORGANICOS DE AZUFRE DE UN NUEVO TIPO, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE MEDIOS EN LA OBTENCION DE UNA DECORACION DE ORO SOBRE PLACA BASE DE ASIENTO CON CAPACIDAD DE AHORNADO. LOS COMPUESTOS DE ORO DE ACUERDO CON LA INVENCION SON OBTENIBLES A PARTIR DE COMPUESTOS ESTRUCTURADOS SIMILARES SOBRE LA BASE DE ACIDO SUCCINICO DIMERCAPTO-MONOAUREOS (I) MEDIANTE SOLUCION DE LOS MISMOS EN AGUA EN PRESENCIA DE UNA BASE Y PRECIPITACION MEDIANTE PROCESO DE ACIDACION Y, SI SE DESEA, REPETICION DE LA SOLUCION Y PRECIPITACION. LOS COMPUESTOS DE ORO DE ACUERDO CON LA INVENCION SE CARACTERIZAN POR…
DERIVADOS DE PLEUROMUTILINA.
(16/01/2000). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MACHER, INGOLF.
SE DESCRIBE UN COMPONENTE DE FORMULA (I) EN EL QUE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, O JUNTO AL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN CICLOALQUILO; Y CADA R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO. EL COMPONENTE ES UTIL COMO PRODUCTO INTERMEDIO Y PARA LA FABRICACION DE DROGAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ESTEREOSELECTIVA DE ACIDOS 2-SULFONILMETILPROPIONICOS SUSTITUIDOS EN POSICION 3 ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(16/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, KAMMERMEIER, BERNHARD, DR., JENDRALLA, JOACHIM-HEINER, DR..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SE ELABORAN EN UN PROCESO MULTIACTIVO, A PARTIR DE LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (II) : R1 - SH Y (III), DONDE LOS SUSTITUYENTES R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS.
ENANTIOMEROS DE 5-METIL-1, 3-TIAZIN-2, 4-DIONA Y SU EMPLEO EN LA SINTESIS DE INTERMEDIOS DE FARMACOS QUIRALES.
(16/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM DERETIL, S.A. Inventor/es: DE LA ESCALERA HUESO, SANTIAGO, ESTEBAN MORALES, MANUEL, PALLARES BAYO,ANTONIO, GARCIA ALMARAZ,PABLO, MORENO JIMENEZ, ANA MARIA.
Enantiomeros de 5-metil-1,3-tiazin-2 ,4-diona y su empleo en la síntesis de intermedios de fármacos quirales. Los enantiómeros de la 5-metil-1,3-tiazin-2 ,4-diona (I) son adecuados para la síntesis de intermedios de principios activos farmacéuticos quirales. En particular, el enantiómero S de (I) es útil para la síntesis del ácido S- -3-acetiltio-2 metilpropiónico (S-AMPA), un precursor del Captopril. Esto enantiómeros pueden obtenerse por hidrólisis enzimática estereoselectiva de la 5-metil-1,3-tiazin-2 ,4-diona racémica en presencia de un biocatalizador que contiene enzimas capaces de hidrolizar dicha mezcla racémica de forma estereoselectiva.
TRATAMIENTO DEL AGUA PARA INHIBIR LA FORMACION DE ESCAMA.
(16/11/1999). Solicitante/s: BETZDEARBORN EUROPE, INC.. Inventor/es: CAREY, WILLIAM, SEAN, EHRHARDT, WILLIAM CHRISTOPHER, PEREZ, LIBARDO AQUILES, SOLOV, ANDREW, FREESE, DONALD TODD.
SE PRESENTA UN METODO Y COMPUESTOS PARA INHIBIR LA FORMACION DE COSTRA Y CONTROLAR LA CORROSION. EL METODO ES PARTICULARMENTE EFECTIVO PARA INHIBIR LA FORMACION Y DEPOSICION DE ESCAMAS DE CALCIO EN SISTEMAS ACUOSOS CIRCULANTES TALES COMO SISTEMAS DE AGUA FRIA, ASI COMO PARA INHIBIR O EVITAR LA CORROSION DE METALES BASADOS EN HIERRO EN CONTACTO CON SISTEMAS ACUOSOS. EL METODO COMPRENDE LA INTRODUCCION EN EL SISTEMA ACUOSO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ALQUILO SUSTITUIDO O ARILO SUSTITUIDO; R' Y R" SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O ARILO C1-C4 SUSTITUIDO; Z ES NH, NR, O O S EN DONDE R ES SEGUN SE HA DESCRITO ANTERIORMENTE; N ES UN ENTERO POSITIVO MAYOR DE 1; F ES UN ENTERO POSITIVO; Y CADA M ES INDEPENDIENTEMENTE H, UN CATION SOLUBLE EN AGUA (POR EJ. NH4+, METAL ALCALI) O UN GRUPO DE ALQUILO C1-C3.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO TIOGLICOLICO.
(01/11/1999). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: BLAUFELDER, CHRISTIAN, BERGFELD, MANFRED, JOSEF.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO TIOGLICOLICO POR REACCION DE ACIDO MONOCLOROACETICO CON SULFHIDRICO A PRESION EN PRESENCIA DE AMINAS TERCIARIAS EN DISOLUCION, TENIENDO CUIDADO DE QUE LA PRESION PARCIAL DEL SULFHIDRICO SOBRE EL MEDIO DE REACCION Y HASTA EL FINAL DE ELLA SEA DE AL MENOS 2 BAR, Y QUE EL ACIDO TIOGLICOLICO QUE SE FORMA COMO SAL DE AMONIO SE LIBERE MEDIANTE ACIDO. SE PUEDE MANTENER LA PRESION PARCIAL DE SULFHIDRICO DURANTE LA REACCION MEDIANTE UNA COMUNICACION DEL ESPACIO DONDE SUCEDE ESTA CON UNA FUENTE DE SULFHIDRICO A PRESION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-HIDROXI-4-(METILTIO)-BUTIRATO DE AMONIO, MEZCLAS QUE LO CONTIENEN EN FORMA LIQUIDA Y SU UTILIZACION.
(16/08/1999) SON CONOCIDOS LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE 2HIDROXI-4-METILTIO-N-BUTIRATO DE AMONIO (MHAAS) TRATANDO EL ACIDO 2-HIDROXI-4-METILTIO-BUTIRICO (MHA) CON AMONIACO, O POR AISLAMIENTO DE MHA, QUE COMPRENDE DIMEROS Y OLIGOMEROS SUPERIORES, A PARTIR DE UNA MEZCLA OBTENIDA AÑADIENDO ACIDO CIANHIDRICO (HCN) AL ALDEHIDO METILMERCAPTOPROPIONICO (MMP), E HIDROLIZANDO EN CONDICIONES ACIDAS INORGANICAS LA CIANHIDRINA DEL ALDEHIDO METILMERCAPTOPROPIONICO OBTENIDA (MMP-CH). PARA OBTENER 2-HIDROXI-4-METILTIO-N-BUTIRATO DE AMONIO Y MEZCLAS QUE LO CONTIENEN CON UNA ELEVADA FLUIDEZ Y UNA PROPORCION MUY BAJA EN OLIGOMEROS POR UN PROCESO BASADO EXCLUSIVAMENTE EN ETAPAS "LIQUIDAS", DE ACUERDO CON LA INVENCION LA…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-MERCAPTOPROPIONITRILO Y ACIDO 3-MERCAPTOPROPIONICO.
(01/07/1999). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: WOODBURY, RICHARD, P., WOOD, DAVID F.
UN PROCESO FACIL PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 3-MERCAPTOPROPIONITRILO Y 3-MERCAPTO-PROPIONICO POR LA REACCON DEL TIODIPROPIONITRILO CON HIDROSULFURO ALCALINO EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO ALCALINO. LA ACIDIFICACION DEL PRODUCTO DE REACCION RESULTANTE CON UN ACIDO FUERTE O , SAPONIFICACION, PRODUCE EL DESEADO ACIDO MERCAPTOPROPIONICO, QUE PUEDE SER AISLADO EN UNA ALTA PRODUCCION.
SINTESIS DE ESTERES DE ACIDOS MERCAPTOCARBOXILICOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: LABAT, YVES, MULLER, JEAN-PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE LOS ESTERES DE FORMULA HS-X-COOR EN LA QUE X REPRESENTA UN RADICAL C{SUB,1-4} Y R UN RADICAL ALKILO C{SUB,1-18} POR REACCION DE UN SULFHIDRATO SOBRE EL ESTER HALOGENOCARBOXILICO CORRESPONDIENTE: Y-X-COOR DONDE Y REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO. SE EFECTUA LA REACCION EN MEDIO ALCOHOLICO ANHIDRO O SUSTANCIALMENTE ANHIDRO Y BAJO UNA PRESION DE HIDROGENO SULFURADO AL MENOS IGUAL A 10 BARES ABSOLUTOS.
PROCESO DE EXTRACCION DE LOS COMPUESTOS MALOLIENTES PRESENTES EN UNA FORMULACION QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO QUE COMPRENDE UN GRUPO TIOL Y COMPOSICIONES DESODORIZADAS ASI OBTENIDAS.
(01/03/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SAMAIN, HENRI, MALLE, GERARD, BAUER, DANIEL, RICHARD, FRANCOISE, HASSOUN, MURIEL.
PROCESO DE EXTRACCION DE LOS COMPUESTOS MALOLIENTES PRESENTES EN UNA FORMULACION QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO PORTADOR DE UN GRUPO FUNCIONAL TIOL DE FORMULA (I) EN EL QUE SE PONE EN CONTACTO DICHA FORMULACION CON UN AGENTE ABSORBENTE PULVERULENTO, PARA OBTENER UNA COMPOSICION DESODORIZADA, DESTINADA A UNA UTILIZACION ULTERIOR, SIENDO DICHO AGENTE ABSORBENTE TAL QUE CUANDO SE PONE EN SUSPENSION EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE 92 G/L DE ACIDO TOLGLICOLICO, DICHA SOLUCION ACUOSA CONTIENE TODAVIA AL MENOS 30% EN PESO DE ACIDO TIOGLICOLICO INICIAL DESPUES DE 15 MINUTOS DE CONTACTO.
COMPLEJOS DE PLEUROMUTILINA.
(16/10/1997). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ZEISL, ERICH, MATOUS, HEINRICH FRANZ.
SE DESCRIBEN COMPLEJOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPLEJOS DEL DERIVADO DE PLEUROMUTILINA DE LA FORMULA I A MODO DE BASE LIBRE O DE ADICION ACIDA O DE SAL CUATERNARIA Y CICLODEXTRINA. SE PUEDEN PREPARAR A BASE DE COMPLEJAR EL COMPUESTO DE PLEUROMUTILINA ANTEDICHO CON UNA CICLODEXTRINA APROPIADA. ESTAN PENSADOS PARA SER UTILIZADOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, EJ. COMO ANTIBIOTICOS Y, ESPECIALMENTE, EN LA MEDICINA VETERINARIA, EJ. COMO ADITIVOS ALIMENTARIOS.
DITIOLATO DE MONOMETAL NOBLE Y SU UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE DECORACION QUE CONTIENE METAL NOBLE SOBRE PLACA BASE CON CAPACIDAD DE AHORNADO.
(16/10/1997). Solicitante/s: CERDEC AKTIENGESELLSCHAFT KERAMISCHE FARBEN. Inventor/es: SCHULZ, ANDREAS, DR., HOFLER, MARCO.
LA INVENCION DE DIRIGE A DITIOLATO DE MONOMETAL NOBLE, EN PARTICULAR DITIOLATO DE MONOORO (I) SOLUBLE EN AGUA, SU ELABORACION Y UTILIZACION PARA LA ELABORACION DE DECORACION QUE CONTIENE METAL NOBLE SOBRE PLACA BASE CON CAPACIDAD DE AHORNADO. CON EL DITIOLATO DE MONOMETAL NOBLE SE PREPARA UNA NUEVA CLASE DE TIOLATOS, QUE SON APROPIADOS PARA SU UTILIZACION EN PREPARADOS DE METAL NOBLE ORGANICOS ACUOSOS Y ACUOSOS PUROS PARA MOTIVOS DE DECORACION. LOS DITIOLATOS DE MONOMETAL NOBLE TIENEN LA FORMULA DONDE SIGNIFICAN EM: AU(I), AG(I), UN EQUIVALENTE PD(II), PT(II) O RH(III) Q: UN RESTO ORGANICO TETRAVALENTE CON 2 HASTA 10 ATOMOS DE C Y: UN GRUPO HIDROFILO A PARTIR DE LA SERIE - COOH, - COO - KAT+ O - COO - (CHR1 - CHR2 - O)MR3 Z: IGUAL A Y O H O UN GRUPO A PARTIR DE LA SERIE - OR', - SR', SO3R', - NR'2, - NR3+X-.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES.
(16/10/1997) LA INVENCION SE DIRIGE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R{SUP,1} ES MERCAPTO, ACETILTIO, CARBOXIDO, HIDROXICARBAMOILO, ALCOXICARBONILO, ARILOXICARBONILO, ARALCOXICARBONILO, BENCILOXICARBAMOILO O (I) (EN DONDE R{SUP,6} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, EN DONDE EL GRUPO DE ARILO ES QUINOL-2-ILO, NAFT-1-ILO, NAFT-2-ILO, PIRIDILO O FENILO); R{SUP,2} ES ALQUILO, ARALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; R{SUP,3} ES CICLOALQUILO, ALQUILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO, HIDROXIDO, MERCAPTO, ALQUILTIO, ARALCOXIDO, CARBOXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, GUANIDINO, CARBAMOILO, PIRIDILO O INDOILO), O ARALQUILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXIDO, CARBOXIDO, ALQUILO O ALCOXIDO); R{SUP,4} ES NITRO, AMINO, CIANO, HIDROXIDO, ALCOXIDO,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOACIDOS N-PROTEGIDOS N-ALQUILADOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE POTZOLLI, BERND, MULLER, STEFAN, KARL, ULRICH, KNUHL, KLAUS.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AMINOACIDOS NALQUILADOS Y N-PROTEGIDOS DE FORMULA , DONDE R{SUP,S} Y R{SUP,1}-R{SUP,3} TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN QUE UN COMPUESTO DE FORMULA ARRIBA INDICADA, DONDE R{SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, SE AÑADE A UNA DISOLUCION BASICA NO PROTONICA, Y A CONTINUACION SE COMBINA CON UN MEDIO DE ALQUILACION.
NUEVOS COMPUESTOS (MET)ACRILICOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN LA SINTESIS DE NUEVOS POLIMEROS.
(01/10/1997). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: CURCI, MICHELE, MIELOSZYNSKI, JEAN-LUC, PAQUER, DANIEL.
ESTOS COMPUESTOS SON REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE: O RAMIFICADO; UNO INDEPENDIENTEMENTE UN RADICAL ALQUILENO, PUDIENDO ESTE RADICAL ESTAR SUSTITUIDO; BIEN UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO; MBOS IGUALES A 0, NO PUDIENDO Z REPRESENTAR O CUANDO R = ALQUILO Y CUANDO R = H CON X = Y = 0, Y NO PUDIENDO B REPRESENTAR METILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CUANDO X = S, X = Y = 0 Y R = ALQUILO. SEGUN LA INVENCION, SE PROPONEN DIFERENTES PROCESOS SIMPLES Y EFICACES PARA PREPARAR ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, APLICABLES EN LA PREPARACION DE NUEVOS POLIMEROS Y COPOLIMEROS.
DISULFUROS, METODO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO.
(01/08/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KELLER, HARALD, FUCHS, HARALD, DR., SCHREPP, WOLFGANG.
LA INVENCION SE REFIERE A DISULFUROS DE LA FORMULA GENERAL X1-(CH2)N-S-S-(CH2)N-X2 EN LA QUE X1 Y X2 SON IGUALES ENTRE SI Y REPRESENTAN -BR, -NFTALIMIDA, -NH2, -OOC-(CH2)3-COOH, -O-SO2-CH3, -NH-(CH2)2-NH2, -SO3H O -SO3-M+ CON M+ = ION DE METAL ALCALINO, Y N = 11 HASTA 25, O X1 REPRESENTA -OH Y X2 REPRESENTA -BR O X1 Y X2 REPRESENTAN -COO-CH2CH3 Y N = 10 HASTA 25, ASI COMO METODO PARA FABRICACION DE ESTOS FULFUROS. ESTOS DISULFUROS SON APROPIADOS PARA LA FABRICACION DE CAPAS MONOMOLECULARES SOBRE SOPORTES DE METAL NOBLE, ASI COMO PARA LA FORMACION DE CAPAS MULTIMOLECULARES.
OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDOS MODIFICADOS, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/05/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KANEKO, MASAKATSU, FURUKAWA, HIDEHIKO, MOMOTA, KENJI, HOTODA, HITOSHI, KOIZUMI, MAKOTO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE UNA INFECCION VIRAL DE UN MAMIFERO, QUE PUEDE SER HUMANO. LOS COMPUESTOS SON DERIVADOS DEL ACIDO OLIGODESOXIRRIBONUCLEICO Y SE PRESENTA TAMBIEN UNA NUEVA MANERA PARA LA OBTENCION DE DICHOS COMPUESTOS ASI COMO LOS INTERMEDIOS QUE PRESENTAN UNA MAYOR UTILIDAD GENERAL. LOS COMPUESTOS ACTIVOS TIENEN LA FORMULA GENERAL : EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS ALKILO, GRUPOS ARILO SEGUN QUEDAN DEFINIDOS Y GRUPOS ANTRAQUINONILO SEGUN QUEDAN DEFINIDOS; Z ES CARBONO O SILICIO; O R2, R3 Y Z REPRESENTAN JUNTOS FLUORENILO O XANTENILO; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO SEGUN QUEDA DEFINIDO, UN GRUPO ARILO SEGUN QUEDA DEFINIDO; Y1, Y3 E Y4 SON OXIGENO, AZUFRE O >NH; Y2 ES OXIGENO, AZUFRE, >NH, ALKILENO O FENILENO; X ES UN GRUPO ALKILENO SEGUN QUEDA DEFINIDO; M Y N SON DE 0 A 10; Y B ES UN OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDO CON UNA LONGITUD DE CADENA DE 3 A 9; O LAS SALES DE LOS MISMOS.
PROCESO DE DESODORIZACION DE UN MERCAPTOACIDO POR EXTRACCION DE LOS COMPUESTOS MALOLIENTES Y PRODUCTO DESODORIZADO ASI OBTENIDO.
(16/03/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BURGAUD, HERVE, MALLE, GERARD, GURFEIN, VERONIQUE, LAPOIRIE, ERIC, DEDIEU, MICHEL.
PROCESO DE DESODORIZACION DE UN MERCAPTOACIDO DE FORMULA HS-A-COOH, FORMULA EN LA CUAL A REPRESENTA: -CCH2)N-; SEGUN EL CUAL SE EXTRAE LA MAYOR PARTE DE LOS COMPUESTOS MALOLIENTES DE LA DESCOMPOSICION DEL MERCAPTOACIDO, CON LA AYUDA DE DIOXIDO DE CARBONO (CO2) EN EL ESTADO GASEOSO, LIQUIDO O SOLIDO. PRODUCTO DESODORIZADO OBTENIDO.
AGENTE PARA LA CONFORMACION DURADERA DEL CABELLO, ASI COMO NUEVO COMPUESTO 2 NICO, REDUCTOR DE LA QUERATINA DEL CABELLO.
(01/01/1997). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRAUN, HANS-JURGEN, MARESCH, GERHARD, CLAUSEN, THOMAS, DR..
EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN AGENTE PARA LA CONFORMACION DURADERA DEL CABELLO, QUE COMO SUSTANCIA ACTIVA REDUCTORA DE LA QUERATINA CONTIENE UN 2 DO PROPIONICO DE LA FORMULA (I) HS = UN GRUPO ALQUIL, UN GRUPO HIDROXIALQUIL O UN GRUPO DIHIDROXIALQUIL, ASI COMO EL NUEVO 2 DO PROPIONICO. EL AGENTE, DE ACUERDO CON LA INVENCION, PERMITE UNA CONFORMACION CONSIDERADA Y REGULAR DEL CABELLO SIN REACCIONES ALERGICAS O SENSIBILIZADORAS.
OBTENCION Y UTILIZACION DE SALES DE ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO ALFA - LIPOICO.
(01/10/1996). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUTHMACHER, KLAUS, DR., BETHGE, HORST, MOLLER, ROLAND, BEISSWENGER, THOMAS, DR., BLASCHKE, GOTTFRIED, PROF., SCHEIDEMANTEL, URASULA.
SE DESCRIBE LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO ALFA LIPOICO POR FORMACION DE LOS PARES DE SALES DIASTOMERAS, CON LAS ANTIPODAS OPTICAS DE LA ALFA DISOLUCION.
PROCESO DE DESODORIZACION DE UN MERCAPTOACIDO Y PRODUCTO DESODORIZADO ASI OBTENIDO.
(01/10/1996). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BURGAUD, HERVE, MALLE, GERARD, LAPOIRIE, ERIC, DEDIEU, MICHEL, GURFEIN, VERONIQUE 18, RUE DES SOURCES.
PROCESO DE DESODORIZACION DE UN MERCAPTOACIDO DE FORMULA HS-A-COOH EN LA CUAL A ES: -(CH2)N-; EN EL CUAL SE EXTRAE LA MAYOR PARTE DE LOS COMPUESTOS MALOLIENTES DE LA DESCOMPOSICION DEL MERCAPTOACIDO CON LA AYUDA DE UN FLUIDO SUPERCRITICO CONSTITUIDO POR UN COMPUESTO CUYA TEMPERATURA CRITICA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 135 C Y LA PRESION CRITICA ENTRE 10.6 Y 10.7 PASCALES, LA EXTRACCION ES EFECTUADA EN PRESENCIA DE AL MENOS UN DISOLVENTE POLAR DEL MERCAPTOACIDO. PRODUCTO DESODORIZADO OBTENIDO.
SUSTRATOS DE ENZIMA ANALOGOS DE ACIDO GRASO AZIDO-SUSTITUIDO.
(16/08/1996). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: DEVADAS, BALEKUDRU, ADAMS, STEVEN PAUL, GORDON, JEFFREY IVAN.
SE DESCRIBEN ANALOGOS DE ACIDO GRASO AZIDO-SUSTITUIDO QUE SON UTILES EN LA ACILACION DE ACIDO GRASO DE PEPTIDOS Y PROTEINAS Y COMO AGENTES ANTIVIRICOS QUE TIENEN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA QUIMICA: Z-(CH SUB 2) SUB X COOR DONDE Z= AZIDO, TETRAZOLILO O TRIAZOLILO R= H O ALQUILO C SUB 1-C SUB 8, Y X= 8-12 O ESTRUCTURA COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE Y DONDE UN GRUPO METILENO DE LA POSICION DE CARBONO 3 A DENTRO DE 2 CARBONOS DE Z SE REEMPLAZA CON OXIGENO O AZUFRE.
AZOCOMPUESTOS SOLUBLES EN AGUA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO COLORANTES.
(16/02/1996) SE DESCRIBEN UNOS AZOCOMPUESTOS SOLUBLES EN AGUA, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL D UN RESTO DE FORMULA GENERAL , (2A) O (2B) EN LAS QUE Y ES UN SUSTITUYENTE ELIMINABLE CON ALCALI, BAJO FORMACION DEL GRUPO VINILICO; Y (AL CUADRADO) TIENE UNO DE LOS SIGNIFICADOS DE Y O ES UN GRUPO HIDROXI; X ES CLORO O BROMO Y R SIGNIFICA HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR, FENILO O HALOGENO Y K ES UN RESTO DE UN COMPONENTE DE ACOPLAMIENTO, ACOPLABLE CON ENLACE SIMPLE, QUE PUEDE CONTENER ADEMAS UN GRUPO AZO, O BIEN EL RESTO DE UN COMPONENTE DE ACOPLAMIENTO ACOPLABLE POR ENLACE DOBLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL POSEEN CARACTERISTICAS COMO REACTIVOS…
MEZCLA DE ESTERES DEL ACIDO S-ALQUILTIOPROPIONICO CON PENTAERITRITOL Y SIMILARES.
(01/02/1996). Solicitante/s: WITCO CORPORATION. Inventor/es: FISCH, MICHAEL H., PEVELER, RICHARD DAVID.
SE PROVEN ESTERES DE PENTAERITRITOL Y SIMILARES MEZCLADOS CON AL MENOS DOS ACIDOS 3-ALQUILTIOPROPIONICOS DIFERENTES. CADA UNO DE LOS ACIDOS A PARTIR DE LOS CUALES SE PREPARA EL ESTER, TIENE UN GRUPO ALQUIL DIFERENTE. ESTO FACILITA LA ADAPTACION DEL ESTER MEZCLADO PARA SER UTILIZADO COMO ESTABILIZADOR ESPECIALMENTE COMPATIBLE CON UN MATERIAL DE POLIMEROS DE RESINA ESPECIFICO. PREFERIBLEMENTE SE PREPARA CADA ACIDO 3-ALQUILTIOPROPIONICO MEDIANTE UNA REACCION DE ADICION DIRECTA ENTRE ALQUILMERCAPTAN Y ACIDO ACRILICO O UNA SAL DE METAL ALCALINO DERIVADA, REALIZANDOSE LA REACCION MEDIANTE EL CALENTAMIENTO DE LOS REACTANTES EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION ACUOSA ALCALINA.
