CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS 19-NOR ESTEROIDES QUE TIENEN EN POSICION 11 BETA UNA CADENA CARBONADA QUE TIENE UNA FUNCION AMIDA, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS: O N = 1, K = OXIGENO, R SUB 17 = HIDROXILO, R' SUB 17 = HIDROGENO, ETINILO, R SUB A = METILO, R' SUB A = ISOPROPILO, BUTILO, HEPTAFLUOROBUTILO, X = METILENO, FENILENO O FENILOXI, Y = -(CH SUB 2) SUB 7; -(CH SUB 2) SUB 8; -(CH SUB 2) SUB 5-C (EQUIVALE) C -; -(CH SUB 2) SUB Q-O-CH SUB 2-Q = 5 A 7 Y -(CH SUB 2) SUB 5-S-CH SUB 2-, 0 N = 1 O 2, K = OXIGENO O AZUFRE, R SUB 17 Y R SUB 17' = CETONA O R SUB 17 = HIDROXILO, ACILOXI Y R SUB 17' = HIDROGENO, ALQUILO, ALCENILO, ALCINILO, X = METILENO, ARILENO, CH SUB 2-O, ARILENOXI O ARILENETIO, Y = ENLACE O CADENA ALIFATICA EVENTUALMENTE INTERRUMPIDA POR ARILENO, OXIGENO O AZUFRE EVENTUALMENTE OXIDADO Y EVENTUALMENTE TERMINADO POR ARILENO,…
NUEVOS DERIVADOS DE 17-HIDROXIIMINOMETIL-5-BETA ,14-BETA-ANDROSTANOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1998). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FOLPINI, ELENA, MELLONI, PIERO, CERRI, ALBERTO, BIANCHI, GIUSEPPE, BERNARDI, LUIGI, FLORIO, MONICA.
DERIVADOS DE 17-HIDROXIIMINOMETIL-14(BETA)-HIDROXI-5(BETA)-ANDROSTANOS DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE EL SIMBOLO DE LINEA CONTINUA CON LINEA INTERRUMPIDA SUPERPUESTA, EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA, R1, R2, R3 E Y TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA ESPECIFICACION ASI COMO SUS ESTEREOISOMEROS, ISOMEROS Z Y E, TAUTOMEROS, ISOMEROS OPTICOS Y MEZCLAS DE LOS MISMOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y USOS PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO QUE LOS CONTENGA.
DERIVADOS DE LOS ACIDOS DE LA BILIS UTILES EN LA TERAPIA DE LA CALCULOSIS BILIAR DERIVADA DEL COLESTEROL Y PATOLOGIAS PROVOCADAS POR LA COLESTASIS.
(16/01/1998). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: MARCHI, EGIDIO RESEARCH & DEVELOPMENT DEPT.MANAGER, MILANI, MARIA RITA BIOLOGICAL RESEARCHER, PIANI, SILVANO CHEMICAL RESEARCHER, RODA, ALDO UNIVERSITY DOCENT, CAINELLI, GIANFRANCO UNIVERSITY DOCENT.
SE PRESENTAN AMIDOS DE ACIDOS URSODEOXICOLICOS, HIOCOLICOS E HIODEOXICOLICOS CON AMINOACIDOS CICLICOS DE LA FORMULA GENERAL I ASI COMO SUS SALES ORGANICAS E INORGANICAS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS AMIDOS MUESTRAN UNA ESTABILIDAD METABOLICA, TANTO ENTERICA COMO HEPATICA, MAYOR QUE LA DE LOS ACIDOS CORRESPONDIENTES DE LA BILIS, CON GLICINA O TAURINA FISIOLOGICAMENTE PRESENTE EN LA CIRCULACION ENTEROHEPATICA. LA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA DE LOS DERIVADOS DE LA FORMULA I Y DE SUS SALES ORGANICAS E INORGANICAS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES HACE SU USO EFICAZ EN LA TERAPIA DE LA CALCULOSIS BILIAR PRODUCIDA POR EL COLESTEROL Y EN CUALQUIER PATOLOGIA PROVOCADA POR LA COLESTASIS TAL COMO LA HEPATITIS CRONICA PRODUCIDA POR COLESTASIS, LA CIRROSIS BILIAR PRIMITIVA Y LA HEPATOTIA JUVENIL UNIDA A LA FIBROSIS CISTICA.
DERIVADOS DE DIGITOXIGENINA Y DE DIHIDRODIGITOXIGENINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 BETA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.
(16/11/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, GOBBINI, MAURO, FERRARI, PATRIZIA, TORRI, MARCO, BERNARDI, LUIGI, VALENTINO, LOREDANA.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE DIGITOXIGENINA Y DE DIHIDRODIGITOXIGENINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3(BETA), UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LOS COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.
3-CARBOXIESTEROIDES 17-BETA-SUSTITUIDOS NO SATURADOS.
(01/11/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE LA 5OREDUCTASA ESTEROIDICOS QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE Y ES OXIGENO O AZUFRE; R ES UN GRUPO: A) -OR4, EN DONDE R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6; B) EN DONDE CADA R5 Y R6 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6; C) EN DONDE R7 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6 Y W ES UN GRUPO: (I) , EN DONDE R8 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6, UN GRUPO CICLOALQUILO C5-C6, UN GRUPO CICLOALQUILALQUILO C6-C9, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO BENCILO; O (II) , EN DONDE R9 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6 O UN GRUPO CICLOALQUILO C5-C6; O (III) , EN DONDE R5 Y R6 SON COMO SE HAN DEFINIDO ARRIBA; (D) , EN DONDE CADA R10 Y R11 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO…
DERIVADOS DEL 11,21-BISFENIL-19-NORPREGNANO.
(01/11/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DEL 11,21-BISFENIL-19NORPREGNANO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUB, 1} SE SELECCIONA ENTRE H, HALOGENO, ALCOXIDO C{SUB, 1-6), Y NR{SUB, 5}R{SUB, 6}, R{SUB, 5} Y R{SUB, 6} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C{SUB, 1-6} O R{SUB, 5} Y R{SUB, 6} JUNTAS SON ALQUILENO C{SUB, 3-6}; R{SUB, 2} ES HIDROGENO; O R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} JUNTAS SON UN GRUPO DE ALQUILENODIOXIDO C{SUB, 1-3}, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; R{SUB, 3} ES METIL O ETIL; R{SUB, 4} SE SELECCIONA ENTRE C(O)-NR{SUB, 5}R{SUB, 6}, SO{SUB, N}-ALQUIL (C{SUB, 1-6} SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; SO{SUB, N}CICLOALQUIL C{SUB, 3-6}, N ES 1 O 2, SO{SUB, 2}-N{SUB, 5}R{SUB, 6}, 2-OXYPIRROLIDINIL, Y NR{SUB, 5}R{SUB, 6}; R{SUB, 7} ES H O ALQUIL C{1-6}, R{SUB, 8} ES…
NUEVOS DERIVADOS DE HIDRAZINO E HIDROXIAMINO-14-BETA-HIDROXI-ANDRO-ESTANOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FOLPINI, ELENA, MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, CERRI, ALBERTO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE HIDRAZINO E HIDROXIAMINO-14 BE HIDROXIANDROESTANOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE LAS LINEAS ONDULADAS REPRESENTAN UNA CONFIGURACION {AL} O {BE} Y A, B, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} REPRESENTAN LO ESPECIFICADO EN LA DESCRIPCION; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LOS COLAPSOS O LA HIPERTENSION.
DERIVADOS DEL ANDROSTANO SUSTITUIDOS POR UN GRUPO AMINO CUATERNARIO EN LA POSICION 16, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS.
(16/09/1997). Solicitante/s: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TUBA, ZOLTAN, VIZI, SZILVESZTER E., FOLDES, FRANCIS F., MAHO, SANDOR.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DEL ANDROSTANO ACTIVO TERAPEUTICAMENTE QUE TIENEN EFECTO DE BLOQUEO NEUROMUSCULAR, QUE ESTAN SUSTITUIDOS EN LA POSICION 16 POR UN GRUPO AMONIO CUATERNARIO. COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCESOS PARA PRODUCIRLOS, Y NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION.
DERIVADOS DE 17-(3-FURIL) Y 17-(4-PIRIDAZINIL)-5BETA ,14-BETA-ANDROSTANOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, VALENTINO, LOREDANA, BIANCI, GIUSEPPE.
DERIVADOS DE 17-(3-FURIL) Y (4-PIRIDAZINIL)-5(BETA) ,14(BETA)-ANDROSTANOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA, EL SIMBOLO DE LINEA CONTINUA CON LINEA INTERRUMPIDA SUPERPUESTA, Y, R, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA ESPECIFICACION. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
CICLOPENTANPERHIDROFENANTREN-17-BETA-(3-FURIL)-DERIVADOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.
(01/06/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, GOBBINI, MAURO, FERRARI, PATRIZIA, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, VALENTINO, LOREDANA.
SE PRESENTAN CICLOPENTANPERHIDROFENANTREN-17(BETA)-(3-FURIL)-DERIVADOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LOS COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.
NUEVOS 19 OCEDIMIENTO E INTERMEDIOS DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, VAN DE VELDE, PATRICK, TEUTSCH, JEAN-GEORGES.
EL INVENTO TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): DONDE R17 Y R'17 SON TALES QUE: MAN CONJUNTAMENTE UNA CETONA HIDROXILO, O UN RADICAL ACILOXI Y R'17 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O UN RADICAL ACILO, R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN DE HIDROGENO UN RADICAL ACILO, SUSTITUIDO, AL CUAL ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO SATURADO QUE PUEDE ENCERRAR UN SEGUNDO HETEROATOMO ESCOGIDO ENTRE N, O Y S Y ESTAR SUSTITUIDO, AL COMO MAXIMO A 18, Y LAS SALES DE ADICION A ESTOS, SU PREPARACION, SUS APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
DERIVADOS DE 16-BISPIPERIRDINILANDROSTANO MONOCUATERNARIO 2.
(01/04/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SLEIGH, THOMAS, CARLYLE, IAN CRAIG, MUIR, ALAN WILLIAM.
DERIVADOS BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES DERIVADOS DEL 16-BISPIPERIDINILANDROSTANO , MONOCUATERNARIO 22 QUE TIENE LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES ETILO, R2 ES METILO O ALILO; Y X ON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
DERIVADOS DEL ACIDO GALICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., NEUBAUER, HORST, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS DEL ACIDO GALICO DE FORMULA GENERAL I G1 RESTOS DEL ACIDO GALICO, O RESTOS MODIFICADOS DEL ACIDO GALICO, EN FORMA DE ACIDOS LIBRES, DE ESTERES O DE AMIDAS, DE LAS FORMAS DE SALES, ASI COMO DE LAS FORMAS DERIVADAS DE LOS GRUPOS ALCOHOLICOS Y X REPRESENTA UN GRUPO PUENTE O UN ENLACE SENCILLO COVALENTE, PUDIENDO ESTAR LIGADOS G1 Y G2 A TRAVES DE X DE LA FORMA QUE SE DESEE. LOS COMPUESTOS CONFORME A LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD CON EL SISTEMA ESPECIFICO PARA EL TRANSPORTE DEL ACIDO GALICO DEL INTESTINO DELGADO Y INHIBEN LA ABSORCION DE ACIDO GALICO DE FORMA DEPENDIENTE DE LA CONCENTRACION Y DE LA COMPETITIVIDAD.
DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5-BETA ,14-BETA-ANDROSTANO ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, CERRI, ALBERTO, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, ALIMIRANTE, NICOLETTA, PADOANI, GLORIA.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5(BETA) ,14(BETA)ANDROSTANO DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA SIGNIFICA QUE LOS SUSTITUYENTES DE LA POSICION 17 PUEDEN TENER UNA CONFIGURACION O (BETA); EL SIMBOLO DE LINEA RECTA CON UNA DE RAYAS SUPERPUESTA REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UNO DOBLE; Y, R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y SU USO EN LA PREPARACION DE UN AGENTE FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.
NUEVOS CICLOPENTANPERHIDROFENANTREN-17-BETA-(HIDROXI O ALCOXI)17-ALFA-(ARIL O HETEROCICLIL)-3BETA-DERIVADOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, GOBBINI, MAURO, TORRI, MARCO, VALENTINO, LOREDANA, FERRANDI, MARA.
SE PRESENTAN CICLOPENTANPERHIDROFENANTREN-17-(HIDROXI O ALCOXI)-17(ARIL O HETEROCICLIL)-3(BETA)-DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA SIGNIFICA QUE EL HIDROGENO DE LA POSICION 5 PUEDE TENER UNA CONFIGURACION (ALFA) O (BETA); EL SIMBOLO DE LINEA CONTINUA CON RAYAS INTERMITENTES SUPERPUESTAS REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UNO DOBLE; Y X, R, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.
DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-14-BETA-5-ALFA-ANDROSTANO , ANDROSTENO Y ANDROSTADIENO ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, MAURO, MARINA, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, FERRANDI, MARA.
DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5(ALFA) ,14(BETA)-ANDROSTANO Y ANDROSTENO Y ANDROSTADIENO DE LA FORMULA (I): EN DONDE: LOS SIMBOLOS DE LINEA ONDULADA, LINEA RECTA CON UNA DE RAYAS SUPERPUESTA, Y, R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
11-BETA-ARIL-4-ESTRENOS , PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, CLEVE, ARWED, OTTOW, ECKHARD, BEIER, SYBILLE, DR., SCHEIDGES, CORNELIUS, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS CON FORMULA GENERAL (I) (FORMULA) EN LA QUE X, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LAS REIVINDICACIONES. SE DESCRIBEN SU FABRICACION Y LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS, QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS POSEEN EFECTOS ANTIGLUCOCORTICOIDES.
COMPUESTOS ESTEROIDEOS 17 SUSTITUIDOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
(16/08/1996). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BERTOLINI, GIORGIO, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS ESTEROIDEOS ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR DE LA FORMULA (II) DONDE R, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO MOSTRADO EN LA DESCRIPCION, Y SE DESCRIBEN LOS SUBSTITUYENTES EN LAS POSICIONES 5, 10, 13 Y 14 TIENEN UNA CONFIGURACION BETA.
13-ALQUIL-11-BETA-FENILGONANO.
(01/02/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, SCHOLZ, STEFAN, DR., OTTOW, ECKHARD, CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR..
SE DESCRIBEN 13- ALQUIL -11 BETA- FENIL -GONANOS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE: Z, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PRODECIMIENTO PARA SU FABRICACION, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN COMBINACIONES ASI COMO SU UTILIZACION PARA FABRICACION DE MEDICAMENTOS. LAS NUEVAS COMBINACIONES DE LA FORMULA GENERAL I TIENEN EXCELENTE EFECTIVIDAD ANTIGESTAGENA.
AMINO-ESTEROIDES C20 A TRAVES DE C26.
(01/01/1996). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: JACOBSEN, E. JON, AYER, DONALD, E., MCCALL, JOHN M., VAN DOORICK, FREDERICK J., PALMER, JOHN R., KARNES, HAROLD A.
LA INVENCION SE REFIERE A DELTA 9 -ESTEROIDES Y A ESTEROIDES AMINO-SUSTITUIDOS DE FORMULA (XI), QUE CONTIENEN UN GRUPO AMINO UNIDO AL ATOMO DE CARBONO TERMINAL DE LA CADENA LATERAL C17. EN PARTICULAR LA INVENCION SE REFIERE A AMINOESTEROIDES, ESTEROIDES AROMATICOS DELTA 16 -ESTEROIDES, ESTEROIDES CON EL ANILLO A REDUCIDO, DELTA 17 -ESTEROIDES Y DELTA 9 -ESTEROIDES, QUE SON UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS CONDICIONES.
11-(BETA)-FENIL-14-(BETA)-H-ESTEROIDE.
(01/09/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ELGER, WALTER, NEEF, GUNTER, SCHOLZ, STEFAN, DR., OTTOW, ECKHARD, CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR..
EL INVENTO TRATA DE UN NUEVO 11-(BETA)-FENIL-14-(BETA)-ESTEROIDE DE FORMULA (I) QUE POSEEN PROPIEDADES ANTIPARALIZANTES. SIENDO A HIDROGENO ; B Y D UN PUENTE DE METILENO; L OXIGENO O UN GRUPO HIDROXIMINO (N-OH); M UN GRUPO HIDROXI (ALFA); R1 UN RESTO HIDROCARBURO DE C1 1 10, UN GRUPO AMINO, UN HIDROXI, UN ALQUILO DE C1 A 8, UN GRUPO MERCAPTO O TIOALCUILO, UN RESTO HETEROACRILO DE CINCO A SEIS MIEMBROS, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O UN RESTO ARILO; R3, R4 UNA COMBINACION DE SUSTITUYENTES DE 17 ATOMOS DE CARBONO. TOMANDO L Y 17 UN DOBLE ENLACE Y A Y B UN DOBLE ENLACE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 21-BROMO-4-PREGNENO-3 ,20-DIONA.
(01/07/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEMPEL, GERHARD.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 21-BROMO-4PREGNENO-3 , 20 DIONO, DE LA FORMULA GENERAL , DONDE R SUB 1 PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO O UN GRUPO ALCANOILCO CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, R SUB 2 SIMBOLIZA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILICO, O DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO ISOPROPILIDENDIOXIDO , DONDE R SUB 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE FLUOR O UN GRUPO METILICO, V SIGNIFICA UN GRUPO METILICO O ETILENICO, X UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO E Y UN GRUPO METILICO, HIDROXIMETILENICO O UN GRUPO CARBONICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 10-G(B)-H-ESTEROIDES.
(01/02/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEEF, GUNTER, CLEVE, ARWED, OTTOW, ECKHARD, WIECHERT, RUDOLF.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (III), EN DONDE A Y B EQUIVALEN CONJUNTAMENTE A UN ENLACE ADICIONAL Y D A UN ATOMO DE HIDROGENO O B Y D CONJUNTAMENTE A UN ENLACE ADICIONAL Y A A UN ATOMO DE HIDROGENO, ASI COMO Y E Y' EQUIVALEN CADA UNO A UN GRUPO CETONICO PROTEGIDO Y R1 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN REDUCIR CON UN METAL ELECTROPOSITIVO SIN DESTRUCCION DEL SISTEMA AROMATICO Y DEL DOBLE ENLACE 5,6, A UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (IIA), QUE POR SU PARTE SE PUEDEN TRANSFERIR A COMPUESTOS VALIOSOS PARA LA SINTESIS DE ANTIGESTAGENOS EN FORMULAS GENERALES (IA) O (IB).
NUEVO DERIVADO DIGOXIGENINA Y SU APLICACION.
(01/01/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MUHLEGGER, KLAUS, ZINK, BRUNO, VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT., HUBER, ERASMUS, DR. RER. NAT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE DIGOXIGENINA DE FORMULA (I) Y A UN CONJUGADO DE DIGOXIGENINA DE FORMULA (II); Y TRATA DE LA APLICACION DEL DERIVADO DE FORMULA (I) PARA PRODUCIR CONJUGADO MARCADO QUE SE EMPLEA PARA DETERMINAR GLICOSIDA CARDIOTONICA O DIGOXINA UTILIZADA EN INMUNOENSAYO Y COMO HAPTENOS MARCADOS PARA LA COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL CONJUGADO DE FORMULA (II) COMO INMUNOGENO PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS QUE SE EMPLEAN EN INMUNOENSAYOS PARA DETERMINAR GLICOSIDOS CARDIOTONICOS Y COMO UNIDAD ESTRUCTURAL MARCADA, SE EMPLEA EN INMUNOENSAYOS Y ACTUA COMO ELEMENTO COMPETITIVO. SIENDO: Z UN GRUPO CARBOXILO O UN DERIVADO FUNCIONAL; TRAGER UN MATERIAL SOPORTE INMUNOGENO, UN ACIDO NUCLEICO O UNA UNIDAD ESTRUCTURAL MAREADO; Y UN GRUPO QUE SE TRANSFORMA EN Z MEDIANTE GRUPOS FORMADORES DE MATERIAL SOPORTE EN POSICIONES REACCIONANATES; N UN NUMERO DE 1 A 4; E Y UNO O UN NUMERO QUE DETERMINA EL ACOPLAMIENTO DISPONIBLE DEL SOPORTE.
(16/11/1994). Solicitante/s: KABI PHARMACIA AB. Inventor/es: JOHANSSON, SVEN-AKE, HANSEN, BERTIL VALDEMAR, GUNNARSSON, PER-OLOV GUNNAR, MOLLBERG, HENRI RENE.
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A NUEVOS SOMPUESTOS TENIENDO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R1, R2 Y R3 SON SELECCIONADOS DE GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO O ALQUIL BAJO TENIENDO DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO, DONDE R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE N PUEDEN TAMBIEN FORMAR UN ANILLO TENIENDO DE 2-5 ATOMOS DE CARBONO Y DONDE N ES 0, 1 O 2, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO MISMO. LOS COMPONENTES DE ACUERDO CON EL INVENTO SON UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.
NUEVOS ESTEROIDES CON UN CICLO ESPIRANICO DE 3,4 O 6 CADENAS EN POSICION 17, SU PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: PHILIBERT, DANIEL, CLAUSSNER, ANDRE, NEDELEC, LUCIEN, MOGUILEWSKY, MARTINE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES RADICAL ARILO O ARALQUILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO EVENTUAQLMENTE SUSTITUIDO, R2 EN POSICION ALFA O BETA ES RADICAL HIDROCARBONADO DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO, X ES - (CH2)N CON N COMO 1, 2 O 4 O X COMO - CH = CH - CH2 - CH2 -, A, B Y C SON PRINCIPALMENTE LA FORMULA(II), SU PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
9-(ALFA)-HIDROXIESTEROIDES , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS CORRESPONDIENTES 9(11)-DEHIDRODERIVADOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS ESTEROIDES.
(16/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: MARX, ARTHUR FRIEDRICH, KAPUR, JAGDISH CHANDER, BATIST, JACOBUS NICOLAAS MARIA, VAN ZOEST, WILLEM JOHAN.
SE OBTIENEN NUEVOS 9-(ALFA)-HIDROXI ESTEROIDES POR INTRODUCCION DE SUSTITUYENTES EN EL ANILLO D DE 9-(ALFA)-HIDROXI-ANDROST-4-EN-3 ,17-DIONA. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SUN INTERMEDIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE CORTICOSTEROIDES.
NUEVOS DERIVADOS DE 2 BETAMORFOLINOANDROSTANO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/01/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: SAVAGE, DAVID SAMUEL, SLEIG, THOMAS, CARLYLE, IAN GRAIG.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ACILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE C, R2 ES UN GRUPO ACILO QUE TIENE DE 1 A 12 ATOMOS DE C Y R3 ES C, N-CH3 O UN ENLACE DIRECTO Y COMPUESTOS DE AMONIO MONO O BISCUATERNARIOS DE LOS MISMOS Y SALES POR ADICION DE ACIDO DE LOS COMPUESTOS DE AMONIO NO CUATERNARIO O MONOCUATERNARIOS. PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS. COMPOSICIONES QUE CONTIENEN AL MENOS UNA DE LOS ANTERIORES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS SON AGENTES FAVORECEDORES DEL BLOQUEO NEUROMUSCULAR.
NUEVOS 19-NOR ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 7, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, NEDELEC, LUCIEN, BOUTON, MARIE-MADELEINE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE EL CICLO A REPRESENTA (II) O (III) CON RE=H, ALQUILO O ACILO; R=CH3 O ETILO; R1=OH EVENTUALMENTE PROTEGIDO O ACILADO, ALCOXI; R2=PARTICULARMENTE H, ALQUILO,ALQUENILO O ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O R1+R2=(IV); AR=ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y SUS SALES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LASCONTIENEN.
COMPUESTOS PROFARMACOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES A BASE DE ELLOS.
(01/05/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAYAKIRI, HIROSHI, TOKUNAGA, YUJI, KAGAYAMA, AKIRA, HASHIMOTO, MASASHI, TAKENO, HIDEKAZU, IWASA, TOMOAKI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS PRO-FARMACOS DE FORMULA A-CO(CH2)M(NHCO)N-R, EN LA QUE A ES UN GRUPO DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE TIENE EL GRUPO =NH O -NH2 EN LA MOLECULA, R ES UNA PORCION DE UN COMPUESTO ESTEROIDICO, M ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 5 Y N ES CERO O 1. TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES DE LOS CITADOS COMPUESTOS, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A UNA PREPARACION DE LIBERACION SOSTENIDA QUE LOS CONTIENE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMONIO BIS-CUATERNARIOS DE 2B,16B DIPIPERIDINO-5 ANDROSTANOS.
(01/05/1982). Solicitante/s: AKZO, N.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMONIO BIS-CUATERNARIO DE 2-B, 16-B-DI-PIPERIDINO-5A-ANDROSTANOS DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 ES EL METILPROPANOILO; R2 Y R3 PUEDEN SER METILO, ETILO O 2-PROPENILO; R4 PUEDE SER VARIOS RADICALES; Y X ES UN HALOGENO. CONSISTE EN LA ESTERIFICACION DE UN 2B, 16B-DIPIPERIDINO-3X-HIDROXI-5A-ANDROSTANO , QUE TIENE UN GRUPO 17-OXO O 17B-HIDROXI, CON ACIDO ISOBUTIRICO O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, SEGUIDA DE REDUCCION DEL GRUPO 17-OXO, SI LE TIENE, ESTERIFICACION DEL GRUPO 17B-HIDROXI Y CUATERNIZACION DE LOS GRUPOS PIPERIDINO EN LAS POSICIONES 2 Y 16 POR REACCION CON HALURO DE METILO, ETILO O ALILO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE UN DERIVADO DE ANDROSTANO.
(01/09/1980). Solicitante/s: AKZO, N.V..
Un procedimiento para la preparación de una sal de adición de ácido de un derivado del androstano, farmacéuticamente aceptable que consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en la que R representa hidrógeno o la fracción -OR2, R1 y R2 son grupos acilo iguales o diferentes derivados de un ácido carboxílico alifático inferior (1-6 C), ALK representa un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo de 1-4 átomos de carbono, y A0 representa un anión orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable, con un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable.