CIP-2021 : C07C 69/95 : Esteres de ácidos quinonacarboxílicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96: - Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/95 · Esteres de ácidos quinonacarboxílicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de 1,4-naftoquinona y uso terapéutico de los mismos.
(17/05/2017) Compuestos de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
- A se selecciona de entre los siguientes anillos:
**(Ver fórmula)**
- representando cada uno de R6, que puede estar en la posición 5, 6, 7, u 8 del anillo fenílico de la naftoquinona, o en la posición 2, 3, o 4 de la quinolin-5,8-diona, independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo alquilo (C1-C4) lineal o ramificado, un grupo di- o trifluorometilo, un grupo trifluorometoxi, un grupo pentafluorosulfanilo, siendo n un número entero comprendido entre 0 y 4, y representando R7 un grupo metilo,
- X representa -C(O)- o -CHY-, seleccionándose Y de entre el grupo que consiste en átomo de hidrógeno, grupo hidroxi, y un grupo cicloalquilo (C3-C6),
- R1, R2, R3,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE DIACEREINA.
(16/04/2005). Solicitante/s: SYNTECO S.P.A. Inventor/es: SINISTRI, MONICA, SINISTRI, ROBERTA.
Un procedimiento para la purificación de diacereína bruta, caracterizado porque se cristaliza la diacereína en un disolvente compuesto por anhídrido acético y ácido acético o en únicamente anhídrido acético, después se disuelve la diacereína cristalizada en una mezcla de acetona / trietilamina y se vuelve a precipitar con una disolución acuosa de ácido fosfórico.
NUEVOS DERIVADOS DE REINA Y NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR DERIVADOS DE REINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.
LA PRESENTE MEMORIA DESCRIPTIVA TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE ANTRAQUINONA DOTADOS DE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS ENZIMAS PROTEINASAS SERICAS, QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE, EL SINDROME RESPIRATORIO AGUDO EN ADULTOS Y DEL ENFISEMA PULMONAR, Y DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE REINA.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE "DIACEREIN".
(01/07/1998). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1'8 CONOCIDO COMO "DIACEREINA", VIA ACETILACION DE ALOINA, OXIDACION DEL PRODUCTO ACETILADO, Y DEPURACION DE LA DIACEREINA SIN DEPURAR, OBTENIDA MEDIANTE LA CRISTALIZACION DE 2 O N'N DIMETILACETAMIDA, Y, OPCIONALMENE, MEDIANTE DISOLUCION DE LA CORRESPONDIENTE SAL CON TRIELAMINA EN CLORURO DE METILENO, SEGUIDO DE LA EXTRACCION DEL RESIDUO INSOLUBLE.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 3-OXO-2-PENTIL-1-CICLOPENTENO ACETATOS DE ALQUILO.
(16/02/1997). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: WINTER, BEAT.
EL PROCESO CONSISTE EN LA ISOMERIZACION CON LA AYUDA DE UN AGENTE ACIDO DE UN EPOXI-ESTER DE FORMULA (I), EN LA CUAL R SIRVE PAR DESIGNAR UN RADICAL ALQUILO INFERIOR C1-C6, LINEAL O RAMIFICADO, Y LA LINEA ONDULADA DEFINE UN ENLACE C-C DE CONFIGURACION CIS O TRANS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIACETILREINA.
(16/05/1996). Solicitante/s: MADAUS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZAESKE, HELGA, CARCASONA, ALFONS, GRIMMINGER, WOLF, HIETALA, PENTTI, WITTHOHN, KLAUS.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIACETILREINA, CON UNA PUREZA UTILIZABLE EN FARMACIA, CON UN CONTENIDO RESIDUAL EN DERIVADOS DE ALOE-EMODINA NO DESEADOS DE MENOS DE 20 PPM EN TOTAL. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN QUE LOS COMPONENTES DE ALOE-EMODINA DEL DIACETILREINA SE SOMETEN A UNA DISTRIBUCION LIQUIDO-LIQUIDO Y A UNA POSTERIOR CRISTALIZACION, Y SE SECAN EN CONDICIONES ESPECIALMENTE CUIDADOSAS CON EL PRODUCTO. LA INVENCION CONCIERNE TAMBIEN A LA DIACETILREINA OBTENIDA POR ESTE PROCEDIMIENTO, Y A UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA QUE CONTIENE ESTA COMPOSICION.
(01/05/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC. Inventor/es: TAKAISHI, YOSHIHISA, GOTO, KIYOTO, 57, AZA UMAGOE, AKINOKAMI, SETOCHO, UESAKO, TAKUJI, 51-6, AZA MINAMIKAWAMUKAI, KUWAHARA, TOSHIKO, 14-21, NAKANOKOSHI, AZA NAKASE, TAKAI, MASAAKI, 62-14, AZA MINAMIKAWAMUKAI, ONO, YUKIHISA, 41-18, AZA KAWAKUBO, TAINOHAMA, TANIGUCHI, YOSHIHIRO, RA FORE KAWAUCHI 407, MANABE, SACHIKO, 463-10, KAGASUNO, KAWAUCHICHO, ASAKUNI, TAKAHIRO, 81, NIBUDOI, OUCHICHO.
SE DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO DEL PENANTRENE DE FORMULA GENERAL , SUS SALES, UN COMPUESTO DERIVADO DE ELLOS Y SUS SALES; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS ANTERIORES; UN INHIBIDOR DEL INTERLEUQUIN I (IL-I) QUE CONTIENE EL DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO, DONDE (A) REPRESENTA (B) DONDE R' REPRESENTA HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, (C) DONDE R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O UN ALCANOIL BAJO, O (D) DONDE R (AL CUADRADO) ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE.
ANTRACICLINONAS 4-SUBSTITUIDAS Y GLICOSIDOS DE ANTRACICLONA Y SU PREPARACION.
(16/01/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: CABRI, WALTER, PENCO, SERGIO, DE BERNARDINIS, SILVIA, FRANCALANCI, FRANCO.
LAS ANTRACICLONAS 4 - SUBSTITUIDAS DE FORMULA (I): DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUIL RECTO O RAMIFICADO, ALQUIL, ALQUENIL O UN GRUPO ALQUENIL TENIENDO DESDE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, SON INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA ANTITUMORALES DE FORMULA (IX).
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PIRETRINAS Y SUS ANALOGOS.
(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
Procedimiento de preparación de piretrinas y sus análogos y, más particularmente, de preparación de compuestos ópticamente activos y racémicos de la fórmula general I **(Fórmula)** en la cual R11 es un grupo alquilo inferior de cadena recta o ramificada o un grupo alquenilo o hidrógeno; R y R12 pueden ser iguales o diferentes y significan hidrógeno, halógeno o alquilo inferior, o uno de los símbolos R y R12 puede también significar alcoxicarbonilo inferior; el enlace sim de valencia representa una configuración alfa y/o beta; el enlace de valencia representa una configuración beta, caracterizado porque comprende tratar un compuesto ópticamente activo o racémico de la fórmula general II **(Fórmula)** en la cual R, R11, R12, sim y tienen el mismo significado que se ha indicado anteriormente, con un agente oxidante en un disolvente orgánico aprótico inerte.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HIDROQUINONA.
(01/03/1976). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
Resumen no disponible.
