CIP-2021 : C07C 327/20 : Esteres de ácidos monotiocarboxílicos.

CIP-2021CC07C07CC07C 327/00C07C 327/20[1] › Esteres de ácidos monotiocarboxílicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 327/00 Acidos tiocarboxílicos.

C07C 327/20 · Esteres de ácidos monotiocarboxílicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuesto fenólico y material de grabación.

(17/07/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** en la que en la que R11 y R12 representan cada uno independientemente un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alquenilo C2-C6; R13 y R14 10 son iguales a R11 y R12, respectivamente; n, p, q y r representan cada uno independientemente 0 o cualquier número entero de 1 a 4; m representa 0 o cualquier número entero de 1 a 2; a representa cualquier número entero de 1 a 10; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; R3 representa un grupo hidroxi, un grupo OR51, un grupo NR52R53, un grupo SR54, u OM; R51 representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo fenilo opcionalmente sustituido, o un grupo bencilo opcionalmente sustituido; R52 a R54 representan cada uno un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un…

Métodos y composiciones relacionados con oligosacáridos sintéticos de beta-1,6 glucosamina.

(06/12/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: PIER,GERALD,B, NIFANTIEV,NIKOLAY, TSVETKOV,YURY, GENING,MARINA.

Una composición que comprende un conjugado de oligosacárido-vehículo que comprende un oligosacárido conjugado a un vehículo a través de un enlazador que es **(Ver fórmula)** o **(Ver fórmula)** en las que n es mayor de 1, m es un número seleccionado de 1 a 10, p es un número seleccionado de 1 a 20 y R es H o un grupo alquilo, y en donde el enlazador está O-enlazado al oligosacárido y N-enlazado al vehículo, y en donde la composición es capaz de estimular una respuesta inmunitaria.

PDF original: ES-2660594_T3.pdf

COMPUESTOS BIAROMATICOS Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.

(16/11/1994). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: PILGRIM, WILLIAM ROBERT, BERNARDON, JEAN-MICHEL 21, CHEMIN PLAN-BERGIER.

COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE: AR REPRESENTA O BIEN (I), N = 1 O 2, O BIEN (III), X REPRESENTA UN RADICAL DIVALENTE, Z REPRESENTA O, S O UN RADICAL DIVALENTE, Y R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DIFERENTES RADICALES ORGANICOS Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) CUANDO R1 ES UNA FUNCION ACIDA CARBOXILICA. UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.

ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA Y EN COSMETICO.

(01/08/1994). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, SHROOT, BRAHAM, VILLA 35, EUSTACHE, JACQUES.

ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS. ESTOS ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS RESPONDEN A LA FORMULA(I) DESCRITA EN LA INVENCION. ESTOS ESTERES Y TIOESTERES AROMATICOS, ENCUENTRAN UNA APLICACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA O EN COSMETICA.

COMPUESTO MESOMORFICO OPTICAMENTE Y COMPOSICION DE CRISTAL LIQUIDO QUE LO CONTIENE.

(01/02/1994). Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SHINJO, KENJI, MORI, SHOSEI, IWAKI, TAKASHI.

COMPUESTO MESOMORFICO OPTICAMENTE ACTIVO REPRESENTADO POR LA FORMULA(I), EN LOA QUE R1 DENOTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 16 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO; C* ES UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO; X ES UN ATOMO O O S; Y N ES 0 O 1. ESTE COM'PUESTO MESOMORFICO CUANDO SE INCLUYE COMO COMPONENTE PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE CRISTAL LIQUIDO FERROELECTRICO QUE MUESTRA UNA CARACTERISTICA DE RESPUESTA AL CAMPO MAGNETICO MEJORADA.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO BENZOHIDROXIMICO (FENOXI SUSTITUIDO)-5-NITRO-2.

(16/12/1993). Solicitante/s: MITSUBISHI PETROCHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: GOH, ATSUSHI, ENDO, KEJI, YAMAMOTO, YURI.

UN COMPONENTE DE LA FORMULA: EN EL QUE CADA UNO DE LOS X E Y REPRESENTAN UN ATOMO HALOGENO, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO O UN ION DE SAL SOLUBLE ACEPTABLE AGRONOMICAMENTE, R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO, Y Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE. ESTE COMPONENTE ES UTIL COMO HERBICIDA.

METODO PARA LA FUNCIONALIZACION DE NUCLEOFILOS.

(01/10/1993). Solicitante/s: EASTMAN KODAK COMPANY. Inventor/es: WITZEMAN, JONATHAN, STEWART, NOTTINGHAM, WILLIAM DELL.

ES SUMINISTRADO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACETOACETATOS Y OTROS P-CETOESTERES, QUE IMPLICA LA REACCION DE NUCLEOFILOS DE NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE CON UN ACETOACETATO TERCIARIALQUIL O UN P-CETOESTOR TERCIARIALQUIL.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO.

(16/07/1984). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO EN TODAS LAS FORMAS ISOMERAS POSIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, X Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO, DE FORMULA (II), CON UN MERCAPTANO, DE FORMULA HS-R, EN LAS QUE R, X Y A TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS.

"PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ANILINA".

(01/11/1983). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ANILINA.SE HACE REACCIONAR UN CLORURO DE ACIDO -R-CO-C1 CON UN COMPUESTO (II) EN UN MEDIO DISOLVENTE Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y LA DE DEGRADACION DE LOS REACTIVOS Y/O PRODUCTOS DE REACCION. DURANTE LA REACCION HAY PRESENTE UN CATALIZADOR TAL COMO LA DIMETILFORMAMIDA O UN ACEPTOR DE ACIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE R Y R REPRESENTAN UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R ES HIDROGENO O UN RADICAL METILO; R ES HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO; R ES UN RADICAL ALCOHILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANILIDAS DE ACIDO TIOGLICOLICO, FUNGICIDAS.

(16/05/1981). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANILIDAS DE ACIDO TIOGLICOLICO (I). SE PUEDEN OBTENER HACIENDO REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON HALOGENUROS DE ACIDO O BIEN CON ISOCIANATOS. TAMBIEN A TRAVES DE DERIVADOS DE LA ANILINA QUE REACCIONAN CON HALOGENUROS DE ACIDOS. DE APLICACION COMO FUNGICIDAS, PUDIENDO PARTICIPAR EN MEZCLAS CON OTROS COMPUESTOS QUIMICOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TIOLESTERES.

(01/07/1976). Solicitante/s: ZOECON CORPORATION.

Resumen no disponible.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .