CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS PROPINILO O DIENILO BIAROMATICOS.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS PROPINIL O DIENIL BIAROMATICOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), COMO TAMBIEN CON LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A USARSE EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (PROCESOS DERMATOLOGICOS, REUMATICOS, RESPIRATORIOS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICOS, PRINCIPALMENTE), O BIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO 4-BROMOMETIL-3-METOXI-BENZOICO.
(01/05/2000). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: KLEINER, HANS-JERG, REGNAT, DIETER.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 4BROMOMETIL-3-METOXIBENZOICO DE FORMULA GENERAL HACIENDO REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES ESTERES DEL ACIDO 4METIL-3-METOXIBENZOICO EN CLOROBENCENO O EN UN ESTER COMO DISOLVENTE CON N-BROMO-SUCCINIMIDA POR EFECTO DE LA LUZ DE LONGITUD DE ONDA DE 10{SUP,-5} A 10{SUP,-8} M DE -10.
NUEVOS COMPUESTOS AROMATICOS POLICICLICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/06/1999). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS AROMATICOS POLICICLICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICA.
TRANSESTERIFICACION CATALIZADA POR ORGANTINA.
(01/05/1999). Solicitante/s: CPS CHEMICAL COMPANY, INC. Inventor/es: TRAPASSO, LOUIS E., MEISEL, PHILIP L., PADEGIMAS, STANLEY J., EPSTEIN, PETER F., HUNG, PAUL LING KONG, MUKHOPADHYAY, PURNENDU.
SE TRANSESTERIFICAN ESTERES DE ACIDOS MONOCARBOXILICOS CON 1,2CATALITICAMENTE EFECTIVA DE UN OXIDO DE DIALQUILTINA MEZCLADO CON UN EXCESO DE DICLORURO DE DIALQUILTINA, DE MANERA QUE SE FORME UN ESTER DE POLIOL DEL ACIDO MONOCARBOXILICO. TAMBIEN SE PRESENTAN UNA REACCION DE TRANSESTERIFICACION DE ALCOHOLES Y POLIOLES CON ESTERES DE DETILO O DE METILO DE ACIDO MONO O POLICARBOXILICO QUE UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE DIMETILTINA. EN EL QUE EL ESTER DE ACIDO CARBOXILICO DE POLIOL O ALCOHOL ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DEL CATALIZADOR DE ORGANOTINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO PRODUCIDOS POR LOS METODOS DESCRITOS, ASI COMO LOS ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS QUE ESTAN LIBRES DE CATALIZADORES DE ORGANOTINA.
NUEVOS COMPUESTOS PROPINIL BI-AROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(16/10/1998). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BI-AROMATICOS QUE PRESENTAN UNA UNIDAD DE CADENA PROPINIL DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTAMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
DERIVADO HIDROQUINONA SUSTITUIDO COMO PRODUCTO INTERMEDIO DE LOS DERIVADOS DE BENZOFURANO.
(01/03/1997) COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R4 ES ALQUIL PRECIPITADO Y R1 O ES HIDROXI, HALOGENO, UN GRUPO DE LA FORMULA 5)R6 (LA), UN GRUPO DE LA FORMULA P+(R7)(R8)R9 X MENOS (LB) O UN GRUPO DE LA FORMULA R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE LA FORMULA Y R3 ES HIDROGENO O HALOGENO O R1 ES HIDROXI O ALCOXI PRECIPITADO, M ES CARBONIL, R2 ES HIDROGENO Y R3 HALOGENO, R5 Y R6 DE FORMA RESPECTIVA INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS SON ALQUIL PRECIPITADO, ALCOXI PRECIPITADO, N,N SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS BENZIL, BENZILOXI, FENIL, O FENILOXI EN ANILLO FENIL DE FORMA SENCILLA O DOBLE, DONDE LOS SUSTITUIDOS DE LOS ANILLOS FENIL PUEDEN SER ELEGIDOS DE FORMA RESPECTIVA A PARTIR DEL GRUPO, QUE SE COMPONE DE ALQUIL PRECIPITADO, ALCOXI PRECIPITADO, NITRO Y HALOGENO R7, R8 Y R9 INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS PUEDEN SER ALQUIL PRECIPITADO, INSUSTITUIDO O FENIL SUSTITUIDO UNA O DOS VECES, DONDE…
TRANSESTERIFICACION HAFNIO CATALIZADA.
(16/03/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: MIRABELLI, MARIO GIUSEPPE LUCIANO.
UN ESTER DE UN ACIDO CARBOXILICO SE PREPARA MEDIANTE UNA REACCION DE TRANSESTERIFICACION QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR DE UN ACIDO CARBOXILICO CON UN ALCOHOL DE ALQUILO SUPERIOR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE QUELATO DE HAFNIO (IV).
PROCESO PARA PREPARAR UN CICLOBUTANO OPTICAMENTE ACTIVO, UN INTERMEDIARIO EN LA SINTESIS DE UN NUCLEOSIDO DE CICLOBUTANO OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/02/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: AHMAD, SALEEM.
SE PRESENTAN UN NUEVO PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DONDE R ELEVADO 3 ES UN GRUPO PROTECTOR. ESTE COMPUESTO DE CICLOBUTANO SE UTILIZA PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA QUE TIENE ACTIVIDAD ANTI-VIRICA.
BENZOFENOLETERES-ESTERES , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, ASI COMO SU EMPLEO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD A LA LUZ DE LOS TEÑIDOS DE POLIESTER.
(01/04/1995). Solicitante/s: RIEDEL-DE HAEN AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTELS, GUNTER, DR., SCHULZ, JOACHIM.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, X E Y SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. A LOS PROCESOS PARA HACERLOS, SU USO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD DE TINTES DE POLIESTER Y A UN PROCESO DE TINTURA Y A PREPARACIONES DE TINTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ADAMANTANO-1.
(01/08/1994). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: PILGRIM, WILLIAM ROBERT, LAGIERE, JOEL.
ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACILOXI-1 ADANMANTANO, CUYO RADICAL ACILO CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CON UN COMPUESTO RECEPTOR, EN UN DISOLVENTE DEL TIPO HIDROCARBURO ALIFATICO LINEAL, O CICLOALIFATICO, EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO, A TEMPERATURA AMBIENTE. ESTE PROCEDIMIENTO ESTA MUY ESPECIALMENTE DESTINADO A LA ADAMANTILACION DE COMPUESTOS AROMATICOS.
ESTER DE ACIDO ACRIL ALFA- ARIL Y FUNGICIDAS QUE LO CONTIENEN.
(16/06/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, SCHUETZ, FRANZ, DR..
ESTER DE ACIDO ACRIL ALFA - ARIL DE LA FORMULA GENERAL I EN QUE: Y SIGNIFICA DADO EL CASO SUSTITUTIVOS ALQUILES, ALQUENILOS, ALQUINILOS, O,S(O)M,N, OXICARBONIL, CARBONILOXI, OXICARBONILALQUILES, CARBONILOXIALQUILES, OXIALQUILENOXI, OXIALQUILES, ALQUILENOXI, TIOALQUILES, AZO, CARBONILAMINO, AMINOCARBONIL, AMINOCARBONILOXY; Y Z HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL, ALQUENIL, CICLOALQUIL, ALQUINIL, ARIL, ARILALQUIL, ARILALQUENIL, ARILOXI, ARILOXIALQUIL, ALCOXIALQUIL, HALOGENALQUIL, ARILOXIALCOXI, ALCOXICARBONIL, QUE DADO EL CASO SE SUSTITUYEN O UN HETEROCICLO DE CINCO ARTICULACIONES EN QUE DOS SUSTITUTOS PROXIMOS PUEDEN FORMAR DADO EL CASO UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO Y FUNGICIDAD CONTENIENDO ESTAS COMBINACIONES.
DERIVADOS DEL ACIDO VALPROICO Y DEL ACIDO (E)-2-VALPROENOICO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/02/1993). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: VILLANI, FLAVIO, CHIESI, PAOLO, SERVADIO, VITTORINO.
SORPRENDENTEMENTE, SE HA DEMOSTRADO QUE LOS ESTERES DEL ACIDO 2-PROPIL-2-PENTENOICO (ACIDO VALPROICO) Y LOS ESTERES DEL ACIDO (E)-2-PROPIL-2-PENTENOICO [ACIDO (E)-2-VALPROENOICO POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES, PORQUE MUESTRAN ACTIVIDADES ANTICONVULSIVAS Y ANTIEPILEPTICAS COMPAREBLES A LAS DEL ACIDO VALPROICO, ASI COMO UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD Y UNA TOXICIDAD NOTABLEMENTE REDUCIDA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR BENZOATOS HERBICIDAMENTE ACTIVOS, COMPOSICION HERBICIDA Y METODO DE CONTROLAR MALAS HIERBAS.
(01/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: BUDAPESTI VEGYIMUVEK. Inventor/es: KIRALY, JENO, TOTH, IMRE, GEBHARDT, ISTVAN, BAKOS, JOZSEF, HEIL, BALINT, EDES, BELA, BIHARI, FERENC, DURKO NEE PONACZ, ANNA, EIFERT, GYULA, LUKACS, LASZLO, MESZAROS NEE SZEKRENYESI, AGNES, SAROSI, LAJOS, RADVANY, AGNES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR BENZOATOS HERBICIDAMENTE ACTIVOS, COMPOSICION HERBICIDA Y METODO DE CONTROLAR MALAS HIERBAS. DICHOS BENZOATOS SON (S) ENANTIOMEROS O RACEMATOS DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R SIGNIFICA UN GRUPO METILO O ETILO; SEGUN EL PROCEDIMIENTO, SE OBTIENEN POR REACCION DE UN ESTER DE ACIDO LACTICO CON HALURO 2-CLORO-5-(2-CLORO-4-TRIFLUOMETILFENOXI)BENZOILICO O DE UN 2-HALOPROPIONATO ALQUILICO CON ACIDO 2-CLORO-5-(2-CLORO-4-TRIFLUOMETILFENOXI)BENZOICO. LA COMPOSICION INCLUYE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, POR LO MENOS UNO DE DICHOS BENZOATOS, EN UNA CANTIDAD DE 0,01 A 95% EN PESO. EL METODO COMPRENDE APLICAR, A LAS PLANTAS O AL SUELO, EN PREEMERGENCIA O EN POSTEMERGENCIA, UNA CANTIDAD HERBICIDAMENTE EFICAZ DE DICHOS BENZOATOS. LOS BENZOATOS PREPARADOS Y UTILIZADOS SEGUN LA INVENCION SON NUEVOS Y HERBICIDAMENTE EFICACES.
ESTER BENCILICO ORTOSUSTITUIDO DEL ACIDO CARBOXILICO Y FUNGICIDAS QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO.
(16/06/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, SAUTER, HUBERT, WOLF, BERND, SCHUETZ, FRANZ, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..
ESTER BENZILICO ORTOSUSTITUIDO DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA I, DONDE R1 ES ALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENO O AMINO, R2 ES ALCOXICARBONILO, CIANO O CONH2. R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ARILO, ARILOSI, UN RESTO HETEROCICLICO SATURADO O NO, CICLOALQUILO O CICLOPROPILO SUSTITUIDO, X ES ALQUILENO Y N ES 0 O 1, ASI COMO LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO P-HIDROXIBENZOICO.
(16/08/1988). Solicitante/s: HIJOS DE ANTONIO FABREGAS, S.A. Inventor/es: FABREGAS MALDONADO, FRANCISCO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO P-HIDROXIBENZOICO. SE PARTE DE UN ESTER FORMADO POR EL ACIDO PARAHIDROXIBENZOICO Y UN ALCOHOL DE BAJO PUNTO DE EBULLICION, COMO POR EJEMPLO EL METILPARABENO, EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON UN ALCOHOL DE ALTO PESO MOLECULAR COMO POR EJEMPLO ALCOHOL BENCILICO, CON LO QUE SE PRODUCE LA TRANESTERIFICACION, POR DESPLAZAMIENTO DEL ALCOLHOL DE BAJO PESO MOLECULAR Y BAJO PUNTO DE EBULLICION POR EL ALCOHOL DE ALTO PUNTO DE EBULLICION Y ALTO PESO MOLECULAR. EL EQUILIBRIO SE DESPLAZA POR LA ELIMINACION A TRAVES DEL VACIO DEL ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR Y BAJO PUNTO DE EBULLICION, EL CUAL ES RECUPERADO POR DESTILACION Y PUEDE SER UTILIZADO PARA LA RECRISTALIZACION DEL PRODUCTO CRUDO OBTENIDO. APLICABLE A LA PREPARACION DE PAPELES TERMOSENSIBLES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO.
(16/02/1987). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH.
PROCEDIMOIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES DE ESTOS ESTERES BASICOS CON ACIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C80 Y 50 GRADOS EN UN DISOLVENTE APROTICO, ESPECIALMENTE EN UN DISOLVENTE DIPOLAR APROTICO, Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE UNA SAL DE COBRE, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A Y E SIGNIFICAN -CFC-; B Y D SIGNIFICAN -CH2-CH2-; R1 SIGNIFICA HIDROGENO, METILO O ETILO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO DE CADENA LINEAL CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R11 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR DESDOBLABLE; Y R12 SIGNIFICA UN ATOMO DE BROMO O DE YODO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE ME REPRESENTA UN ATOMO DE LITIO. DE APLICACION EN TERAPEUTICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO.
(16/01/1986). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO. COMPRENDE: A) DESHIDRATAR A LOS ALCOHOLES DE FORMULA (II), EN REFLUJO DE BENCENO O TOLUENO CONTENIENDO P-TOLUENSULFONICO, PARA OBTENER UN ALQUENOL DE FORMULA (III); Y B) HIDROGENAR A (III), EN UN DISOLVENTE COMO ACIDO ACETICO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO PD O RD, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 Y R2, H O ALQUILO DE C 1 A 6; R3 -CH2R4 Y R4 ALQUILO DE C 13 A 25. SE UTILIZA PARA REDUCIR LA DEGRADACION DE TEJIDOS NATURALES EN MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACLARADORES BIS-ESTILBENICOS.
(16/08/1982). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACLARADORES OPTICOS BIS-ESTIRILBENCENICOS. SE OBTIENE UN ACLARADOR, CONSTITUIDO POR 51 A 99 POR 100 DE UN COMPUESTO SUSTITUIDO ASIMETRICAMENTE DE FORMULA (I) DONDE R Y R1, IGUALES O DIFERENTES, SON CN O UN GRUPO DE ESTER CARBOXILICO, Y POR 49 A 1 POR 100 DE UN COMPUESTO SUSTITUIDO SIMETRICAMENTE DE FORMULA (II) DONDE R SE DEFINE IGUAL, HACIENDO REACCIONAR ALDEHIDO TEREFTALICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE X REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL -COOZ DONDE Z REPRESENTA ALQUILO O DISTINTOS RADICALES, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION ALCALINO. LA MEZCLA OBTENIDA SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION ALCALINO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), DONDE Y REPRESENTA LO MISMO QUE X, PUDIENTO SER AMBOS IGUALES O DISTINTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO ANTRANILICO SUSTITUIDOS.
(16/04/1982). Solicitante/s: COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO ANTRANILICO SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 Y R3 SON HIDROGENO, CLORO, METOXI O METILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL SODICA O POTASICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1 ES IGUAL A R2 Y R3, QUE TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); X ES UN ALCOHILO C1-4, Y Z ES CLORO O BROMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UNA CETONA ALIFATICA A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACETILSALICILATO DE MAGNESIO.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: PROCEDIMIENTOS PATENTES Y MARCAS, S.A.
Un procedimiento para la preparación de acetilsalicilato de magnesio de fórmula **(fórmula)** . La preparación del producto se lleva a cabo en una sola etapa, con buenos rendimientos, según el compuesto de Mg. Utilizado, para la formación de la correspondiente sal del ácido acetil salicílico. Esencialmente el procedimiento parte de ácido acetil salicílico que se hace reaccionar con hidróxido magnésico o con carbonato magnésico para formar el acetilsalicilato de Mg. La reacción se lleva a cabo en ambos casos en un medio acuoso y a temperatura ambiente; el producto de reacción es un polvo blanco cristalino, no higroscópico, inodoro e insípido.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOATO DE FENILO.
(01/04/1980) Procedimiento para la obtención de derivados de benzoato de fenilo, de fórmula **(Fórmula-01)** donde R1 es un grupo hidroxilo libre o esterificado con un grupo acetilo o acilo en general, R2 en un grupo carboxilo o formando ésteres alquilo o arialquilo, R4 y/o R8 es un grupo amino, siendo el resto de radicales: hidrógeno, radicales alquilo o halógeno, que se caracteriza esencialmente por el hecho de hacer reaccionar un cloruro de benzoilo sustituido de fórmula **(Fórmula-02)** donde R1, R7, R8, R9 y R10 tienen la misma significación anterior, con un exceso de un fenol sustituído de fórmula **(Fórmula-03)** donde R2, R3, R4, R5 y R6 tienen…
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE BENZOATO DE FENILO.
(01/10/1979). Solicitante/s: PANCLOR CHEMICALS,LTD.
Procedimiento mejorado para la producción de benzoato de fenilo, caracterizado porque comprende hacer reaccionar ácido benzoico con carbonato de cobre, hidróxido de cobre, óxido cúprico y/u óxido cuproso y oxígeno, para formar benzoato cúprico, o con óxido de molibdeno para formar dibenzoato de molibdeno; y descarboxilar el producto resultante mediante calentamiento en ausencia sustancial de oxígeno y agua, para formar una mezcla de benzoato de fenilo y benzoato cuproso o benzoato de molibdeno; y opcionalmente recuperar el benzoato de fenilo de la mezcla, el cual puede, en caso dado, hidrolizarse con agua para formar una mezcla de ácido benzoico y fenol.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ESTERES DE ACIDOS FENIL-Y PIRIDIN-3-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(16/03/1979). Solicitante/s: LABORATORIOS BAGO S.A..
Ésteres ftalidilicos de los ácidos o- acetilsalicílico, N[3'-(trifluormetil) fenil]antranílico, N-[2',3'-xilil]antranílico , 2- [3'-(trifluormetil) anilino]-piridin-3-carboxílico y 2-[3'-cloro-2'-metil-anilino]-piridin-3- carboxílico; y a los ésteres pivaloiloximetílicos de los ácidos N-[3'-trimetil)fenil]antranílico , N- (2'3'-xilil)antranílico , 2-[3'- (trifluormetil)anilino]-piridin-3-carboxílico y 2- [3'-cloro-2'-metilanilino]-piridin-3-carboxílico. Estos ácidos fenil- y piridin-3-carboxílicos , de acción antiinflamatoria y analgésica tienen la desventaja de presentar acción ulcerogénica. Para reducir esta acción secundaria se sintetizaron varios derivados de ellos. Así, los ésteres aminoalquil de los ácidos 2-anilino-nicotínicos , los ésteres glicéridos de los ácidos 2-anilino nicotínicos. Así mismo se prepararon diferentes ésteres de los ácidos N-fenil antranílicos: ésteres etílicos y metílicos, éster de mentol y ésteres glicéridos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO BENZOICO Y DERIVADOS.
(16/12/1978). Solicitante/s: FARMA-LEPORI S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIERTOS DIESTERES METILENICOS.
(01/12/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS ALTER, S. A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIERTOS DIESTERES DE ETILENGLICOL.
(01/12/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS ALTER, S. A..
Resumen no disponible.
METODO PARA PREPARAR ESTERES DEL ACIDO AMINOSALICILICO.
(16/11/1978). Solicitante/s: MUNDIPHARMA A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,6-DICLOROBENZOATOS.
(01/05/1978). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
METODO PARA PREPARAR ESTERES DEL ACIDO AMINOSALICICO QUE TIENEN PROPIEDADES PREVENTIVAS CONTRA LAS QUEMADURAS SOLARES.
(01/02/1978). Solicitante/s: MUNDIPHARMA A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 2-ACETIL-OXIBENZOATO DE 4-(N-ACETILAMINO)-FENILO.
(01/05/1977). Solicitante/s: FABRICA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BIFENILO.
(01/04/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAF..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIBENZOATO DE DIPROPILENGLICOL DE COLOR CLARO.
(01/10/1976). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
