CIP-2021 : C07C 69/44 : Esteres de ácido adípico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96: - Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/44 · · Esteres de ácido adípico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Esterificación mediada por un alcohol de ácidos carboxílicos con carbonatos.
(20/11/2019). Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: STENSRUD,KENNETH, VENKITASUBRAMANIAN,PADMESH, SCHULTZ,MITCHELL.
Un método para preparar ésteres, en que el método comprende: hacer reaccionar en una mezcla de reacción un ácido orgánico con en carbonato de dialquilo en presencia de un disolvente que contiene alcoholes sin un catalizador extrínseco, en que dichos alcoholes median la formación de dichos ésteres, y está presente en exceso de las cantidades estequiométricas de dicho carbonato de dialquilo.
PDF original: ES-2762415_T3.pdf
Procedimiento para la carbonilación doble de aliléteres para dar correspondientes diésteres.
(21/06/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: LIU, JIE, JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, FRANKE,Robert, DYBALLA,KATRIN MARIE, HAOQUAN,LI.
Procedimiento para la carbonilación doble de aliléteres para dar correspondientes diésteres, caracterizado por que se hace reaccionar un alcohol alílico lineal o ramificado con un alcanol lineal o ramificado bajo la aportación de CO y en presencia de un sistema catalítico a base de un complejo de paladio y al menos un ligando de fósforo orgánico, así como en presencia de un hidruro de halógeno elegido de HCl, HBr o HI.
PDF original: ES-2669720_T3.pdf
Procedimiento para la carbonilación doble de alcoholes alílicos para dar los correspondientes diésteres.
(21/06/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: LIU, JIE, JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, FRANKE,Robert, DYBALLA,KATRIN MARIE, HAOQUAN,LI.
Procedimiento para la carbonilación doble de alcoholes alílicos para dar diésteres, caracterizado por que se hace reaccionar un alcohol alílico lineal o ramificado con un alcanol lineal o ramificado bajo alimentación de CO y en presencia de un sistema catalítico a partir del un complejo de paladio y al menos un ligando de fósforo orgánico, así como en presencia de un halogenuro de hidrógeno seleccionado a partir de HCl, HBr o HJ.
PDF original: ES-2673115_T3.pdf
Compuesto y composición que contiene el mismo.
(08/02/2016). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: NAGATOMO, AKINORI, TSUKAMOTO, KAZUYA, ARASHIBA,NOBUMASA, OOGAKI,KOUKI, KOBAYASHI,TAKESHI.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula general :**Fórmula**
(donde R representa un grupo alifático divalente que tiene un número de carbonos de 1-16).
PDF original: ES-2558763_T3.pdf
Procedimiento de preparación de adipato de di-alfa-metilbencilo.
(24/09/2014) Procedimiento de preparación de adipato de di-a-metilbencilo mediante esterificación de ácido adípico y alcohol a- metilbencílico, en presencia de un catalizador de ortotitanato de tetrahidrocarbilo.
Procedimiento de fabricación de diésteres.
(21/08/2013) Procedimiento de fabricación en dos etapas de compuestos diésteres por reacción entre uncompuesto imida de la siguiente fórmula general I:**Fórmula**
en la que: R1 representa un radical hidrocarbonado divalente que comprende de 2 a 12 átomos de carbono, lineal oramificado,
con un alcohol de la siguiente fórmula general II:
R2OH (II)
en la que R2 representa un radical hidrocarbonado que puede comprender heteroátomos, lineal o ramificado,alifático, cicloalifático, aromático o arialquilo que comprende de 1 a 20 átomos de carbono,
obteniéndose dicho compuesto imida de fórmula general (I) por hidrólisis en fase de vapor, en presencia de uncatalizador sólido, de compuestos dinitrilos de la siguiente fórmula general III:
NC-R1-CN (III)
Derivados de p-mentano-3,8-diol y repelentes contra insectos que los contienen.
(12/03/2013) Compuesto según la siguiente fórmula :
en la que R es un grupo acilo o alquilo C2-C6 saturado o insaturado, que está sustituido con al menos ungrupo funcional seleccionado de -CO2M, -SO3M, -PO4M y -NH3
+X-, M representa hidrógeno o un metal
alcalino y X- es un halogenuro.
Procedimiento mejorado de preparación de diésteres.
(16/05/2012) Procedimiento de preparación de por lo menos un compuesto diéster que comprende las siguientes etapas:
a) preparar un compuesto imida de la forma general (I) siguiente:
en la que A representa un radical divalente hidrocarbonado que comprende de 2 a 12 átomos de carbono,lineal o ramificado,
mediante hidrólisis en presencia de agua de por lo menos un compuesto dinitrilo de la fórmula general (III)siguiente:
NC - A - CN (III)
b) y después hacer reaccionar el compuesto imida con por lo menos un alcohol de la fórmula general (II)siguiente:
R - OH (II)
en la que R representa un radical hidrocarbonado que puede comprender unos heteroátomos, lineales oramificados, alifático, cicloalifático, aromático o arilalquilo que comprende…
MEZCLA DE DIESTERES DE ACIDO ADIPICO O FTALICO CON NONANOLES ISOMERICOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WALTER, MARC, ZELLER, EDGAR, THIL, LUCIEN, BREITSCHEIDEL, BORIS, DISTELDORF, WALTER, MORSBACH, BERND, DORNIK, KNUT.
Mezcla de diésteres de un ácido dicarboxílico con nonanoles isoméricos, seleccionada entre una mezcla de diésteres del ácido adípico, en cuyo espectro RMN H1 registrado en CDCl3, la relación entre la superficie bajo las señales de resonancia para desplazamientos químicos en el intervalo de 1, 0 a 2, 0 ppm frente a TMS y la superficie bajo las señales de resonancia para desplazamientos químicos en el intervalo de 0, 5 a 1, 0 ppm frente a TMS es de entre 1, 20 y 5, 00, o una mezcla de diésteres del ácido ftálico, en cuyo espectro RMN H1 registrado en CDCl3, la relación entre la superficie bajo las señales de resonancia para desplazamientos químicos en el intervalo de 1, 1 a 3, 0 ppm frente a TMS y la superficie bajo las señales de resonancia para desplazamientos químicos en el intervalo de 0, 5 a 1, 1 ppm frente a TMS es de entre 1, 00 y 4, 00.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HEXANODIOL-1,6.
(01/02/2004) Procedimiento para la obtención de hexanodiol-1, 6 a partir de una mezcla de ácidos carboxílicos que contiene ácido adípico, ácido 6-hidroxicaprónico y pequeñas cantidades de 1, 4-ciclohexanodioles, que se obtiene como producto secundario en la oxidación de ciclohexano para dar ciclohexanona/ciclohexanol con oxígeno o con gases que contengan oxígeno y mediante extracción con agua de la mezcla de la reacción, mediante esterificación de los ácidos e hidrogenación, en el que a) los ácidos mono- y dicarboxílicos, contenidos en la mezcla acuosa de los ácidos y carboxílicos, se hace reaccionar con un alcohol de bajo peso molecular para dar los correspondientes ésteres de los ácidos carboxílicos, b) la mezcla de la esterificación, obtenida, se libera en una primera etapa de destilación del alcohol en exceso y los productos…
PROCEDIMIENTO DE OXIDACION DE VALERIATO DE ALQUIL-5-FORMILO A ADIPATO DE MONOALQUILO.
(16/05/2002). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY DSM N.V. Inventor/es: LANE, SAMUEL, LIVINGSTON.
Un procedimiento mejorado para la oxidación selectiva de 5-valeriato de alquilo a adipato de monometilo (por ejemplo, de 5-valeriato de metilo a adipato de monometilo). Al realizar la oxidación con aire a alta presión (es decir, >10 bar de aire, y preferiblemente de 35 a 65 bar) y temperatura relativamente moderada (es decir, de 20 a 120º C) en ausencia de catalizador, las tasas comerciales de conversión Pueden mantenerse a una selectividad óptima para el producto deseado. Dicho procedimiento a alta presión es particularmente factible para una operación continua del reactor de oxidación a selectividad óptima basada en la conversión por paso, seguida de la separación de producto y el reciclado de los reactivos.
COMBINACIONES DE ESTERES, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO.
(16/05/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: WEINELT, FRANK, JAECKEL, LOTHAR, BALEKDIJAN, OHANNES, DR.
SE DESCRIBEN PRODUCTOS ESPECIALES DE ESTERES, LOS CUALES SE PUEDEN OBTENER POR ESTERIFICADO DE UN POLIETILENOGLICOL SELECCIONADO CON UN ACIDO DICARBONICO EN RELACION MOLAR DESDE 1 A 0,25 HASTA 1. LAS NUEVAS COMBINACIONES DE ESTERES SON BUENOS PRODUCTOS PARA PREPARACION DE FIBRAS Y BIOLOGICAMENTE FACILMENTE DEGRADABLES.
PROCESO DE PREPARACION DE ADIPATOS DE ALKILO.
(01/05/1996). Solicitante/s: RHONE-POULENC FIBER & RESIN INTERMEDIATES. Inventor/es: DENIS, PHILIPPE, GROSSELIN, JEAN-MICHEL, METZ, FRANCOIS, JENCK, JEAN, ROUYER, PAUL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE ADIPATOS DE ALKILO POR REACCION DEL OXIDO DE CARBONO Y DE UN ALCOHOL EN UNA MEZCLA DE PENTENOATOS DE ALKILO. SEGUN LA INVENCION, DICHA MEZCLA ESTA ENRIQUECIDA CON PENTENO-2 OATO DE ALKILO ANTES DE SER PUESTA A REACCIONAR CON OXIDO DE CARBONO Y UN ALCOHOL, A PRESION SUPERIOR A LA PRESION ATMOSFERICA Y A TEMPERATURA ELEVADA, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE EFICAZ DE COBALTO O DE UN COMPUESTO DE COBALTO Y DE UNA BASE HETEROCICLICA NITROGENADA.
PROCEDIMIENTO DE ESTABILIZACION DE UN MATERIAL ORGANICO FRENTE A LA DEGRADACION TERMICA MEDIANTE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS DE HIDROXIFENILALCANOLES.
(16/03/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DUBS, PAUL, PITTELOUD,RITA.
PROCEDIMIENTO DE ESTABILIZACION DE UN MATERIAL ORGANICO FRENTE A LA DEGRADACION TERMICA MEDIANTE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS DE HIDROXIFENILALCANOLES. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA I: *FIG* EN DONDE "N" REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 4 A 8, Y "M" UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4, "A" ES EL RADICAL ALIFATICOS, AROMATICO, ARALIFATICO O HETEROCICLICO DE UN ACIDO CARBOXILICO MONO A TETRAVALENTE, Y "R1" Y "R1'", INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, REPRESENTAN ALQUILO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO O CICLOALQUILO DE 5 A 8 ATOMOS DE CARBONO, SON APROPIADOS PARA LA ESTABILIZACION DE UN MATERIAL ORGANICO FRENTE A LA DEGRADACION TERMICA, OXIDANTE O ACTINICA.
PROCESO DE PREPARACION DE ACIDO ADIPICO POR HIDROCARBOXILACION DE ACIDOS PENTENICOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: DENIS, PHILIPPE, GROSSELIN, JEAN-MICHEL, METZ, FRANCOIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE ACIDO ADIPICO POR REACCION DE AGUA Y OXIDO DE CARBONO SOBRE AL MENOS UN ACIDO PENTENICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A BASE DE IRIDIO Y DE AL MENOS UN PROMOTOR YODADO, A UNA TEMPERATURA ELEVADA, BAJO UNA PRESION SUPERIOR A LA PRESION ATMOSFERICA, EN AL MENOS UN ACIDO CARBOXILICO ELEGIDO ENTRE LOS ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS SATURADOS, LOS ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS ETILENICOS Y LOS ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS, COMPRENDIENDO A LO SUMO 20 ATOMOS DE CARBONO, SIENDO LA RELACION ATOMICA L/LR INFERIOR A 10.
PROCESO DE PREPARACION DE ACIDO ADIPICO POR HIDROCARBOXILACION DE ACIDOS PENTENICOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: DENIS, PHILIPPE, GROSSELIN, JEAN-MICHEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE ACIDO ADIPICO POR HIDROCARBOXILACION DE ACIDOS PENTENICOS. SE REFIERE MAS EN PARTICULAR A UN PROCESO DE PREPARACION DE ACIDO ADIPICO POR REACCION DEL AGUA Y DEL OXIDO DE CARBONO SOBRE AL MENOS UN ACIDO PENTENICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A BASE DE RODIO Y DE AL MENOS UN PROMOTOR YODADO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 240 C, A UNA PRESION SUPERIOR A LA PRESION ATMOSFERICA CARACTERIZADO EN QUE A) LA REACCION SE REALIZA EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS HIDROCARBUROS ALIFATICOS O CICLOALIFATICOS, SATURADOS, LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS Y SUS DERIVADOS CLORADOS Y EN QUE B) LA PRESION PARCIAL DEL OXIDO DE CARBONO MEDIDA A 25 C ES INFERIOR O IGUAL A 12 BARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO ADIPINICO.
(16/12/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERTLEFF, WERNER, FISCHER, ROLF, MERGER, FRANZ, KUMMER, RUDOLF, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO ADIPINICO QUE COMPRENDE LOS PASOS A), B), C), D) Y E) QUE SE DETALLAN EN LA INVENCION.
PROCESO DE PURIFICACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS CON ALDEHIDOS, ACETATOS Y/O COMPUESTOS NO SATURADOS.
(01/03/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEYFERT, WILFRIED, DR., STOPS, PETER, FRANK, GERHARD, DR., LENDLE, HUBERT, DR.
PROCESO DE PURIFICACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS CON ALDEHIDOS, ACETATOS Y/O COMPUESTOS NO SATURADOS OBTENIDOS POR REACCION DE COMPUESTOS OLEFINICCAMENTE NO SATURADOS CON MONOXIDO DE CARBONO Y ALCANOLES, TRATANDO LOS ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO CON ALDEHIDOS, ACETATOS Y/O COMPUESTOS NO SATURADOS A TEMPERATURA ELEVADA CON HIDROGENO Y MEDIOS ACIDOS EN PRESENCIA DE UN METAL DEL GRUPO 8 DEL SISTEMA PERIODICO, SEPARANDO A CONTINUACION DESTILATIVAMENTE LOS PRODUCTOS DE EBULLICION FACIL Y/O MAS ALTA. EL PROCESO SE CARACTERIZA PORQUE LOS ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO CON ALDEHIUDOS, ACETATOS Y/O COMPUESTOS NO SATURADOS: A) SON TRATADOS EN UN PRIMER PASO A TEMPERATURAS DE 20 A 200 (GRADOS) C CON MEDIOS FUERTEMENTE ACIDOS Y B) LA MEZCLA TRATADA DE ESA FORMA, EN UN SEGUNDO PASO, SE HIDRTA EN PRESENCIA DE AL MENOS UN METAL DEL SUBGRUPO 8 DEL SISTEMA PERIODICO A UNA TEMPERATURA DE 50 A 200 (GRADOS) C Y A UNA PRESION DE 1 A 50 BAR.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE SOLUCIONES ACUOSAS PRODUCIDAS EN LA CARBOXILACION DE COMPUESTOS OLEFINICOS NO SATURADOS.
(16/01/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERTLEFF, WERNER, STOPS, PETER, MAGNUSSEN, PETER, DR., MAERKL, ROBERT, DR., KUEHN, GEBHARD.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE SOLUCIONES ACUOSAS QUE SE PRODUCEN EN LA CARBOXILACION DE COMPUESTOS OLEFINICOS NO SATURADOS Y QUE CONTIENEN BASES NITROGENADAS DE HETEROCICLOS AROMATICOS Y SUS PRODUCTOS DE TRANSFORMACION ASI COMO ACIDOS GRASOS BAJOS Y/O SUS SALES, Y SON CARACTERIZADAS POR ELLO, DE MODO QUE: A) LA SOLUCION ACUOSA SE CALIENTA BAJO UNA PRESION DE 10 HASTA 300 GRADOS Y B) A CONTINUACION SE SEPARAN LAS BASES NITROGENADAS DE HETEROCICLOS AROMATICOS DE LOS PRODUCTOS DE TRANSFORMACION FORMADOS.
