CIP-2021 : C07C 69/12 : Esteres de ácido acético.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 69/00 › C07C 69/12[2] › Esteres de ácido acético.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96: - Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/12 · · Esteres de ácido acético.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dímeros de ácido acetilsalicílico, síntesis de los mismos, y usos de los mismos para prevenir y tratar trastornos mediados por complemento.
(02/10/2019). Solicitante/s: Aurin Biotech Inc. Inventor/es: MCGEER,PATRICK L, LEE,MOONHEE, MCGEER,EDITH G.
Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
5,5'-metilenbis (ácido 2-acetoxibenzoico),
ácido 2-acetoxi-3-(4-acetoxi-3-carboxibencil) benzoico,
ácido 2-acetoxi-3-(3 acetoxi-4-carboxibencil)benzoico,
ácido 2-acetoxi-4-(4-acetoxi-3-carboxibencil)benzoico,
3,3'-metilenbis(ácido 2-acetoxibenzoico),
4,4'-metilen-bis(ácido 2-acetoxibenzoico),
y sales de los mismos.
PDF original: ES-2774776_T3.pdf
Monoésteres o sales de monoésteres del hexahidro-beta-ácido y aplicación de los mismos como aditivos para piensos de animales.
(30/11/2016). Solicitante/s: Guangzhou Insighter Biotechnology Co., Ltd. Inventor/es: PENG,XIANFENG, QIN,ZONGHUA, HUANG,JIJUN.
Sales de ésteres de acetato del hexahidro-ß-ácido, que presentan una fórmula estructural como se representa en la fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
, R1 es isopropilo, isobutilo o sec-butilo; M es un ion metálico divalente de cobre, cinc, manganeso, cobalto, hierro, calcio o magnesio.
PDF original: ES-2659578_T3.pdf
Profármacos de cannabidiol, composiciones que comprenden los profármacos de cannabidiol y métodos de uso de los mismos.
(21/01/2015) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SAHOO, SOUMYA, P., WALSH, THOMAS, F., ADAMS, ALAN, D., VON LANGEN, DEREK, TOLMAN, RICHARD, L., DOEBBER, THOMAS, W., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., OLSON, JOHN, T., PATCHETT, ARTHUR, A., TOUPENCE, RICHARD, B., JONES, ANTHONY, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES QUE SON UTILES COMO COMPUESTOS ANTIOBESIDAD Y ANTIDIABETICOS. SE PRESENTAN ASIMISMO COMPOSICIONES Y METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y LA OBESIDAD Y PARA BAJAR O MODERAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y LOS NIVELES DE COLESTEROL, O PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD O PARA INCREMENTAR AL MOTILIDAD INTESTINAL O LA ARTERIOSCLEROSIS.
DERIVADOS DE FLUORENONA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y REPARACION DE LA DEGENERACION DE NERVIOS CENTRALES Y PERIFERICOSY AGENTE PROTECTOR.
(01/01/1999). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, TATSUYOSHI 7-10, AZA-NAKASE-NAKANOKOSHI ,, SAKURAI, YOHJI, FUJISAWA, NOBUTAKA 16-7, AZA-NAKASE-NISHINOKOSHI ,, HONGOH, OSAMU 1-10-50, MINAMIOKINOSU, NISHI, TAKAO 2-28, AZA-SOTOBIRAKI, TAROHACHISU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FLUORONONA REPRESENTADA POR LA FORMULA (A) (DONDE RA-RS SON DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION) ,Y UN METODO PARA REPARAR Y PROTEGER LA DEGENERACION DE NERVIO PERIFERICO O CENTRAL QUE COMPRENDE EL USO DE UN DERIVADO FLUORENONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) (DONDE R1, R2, P Y Q SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION) COMO UN COMPONENTE ACTIVO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL DE UN DERIVADO DEL ACIDO FENIL-ACETICO.
(16/10/1989). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, RUBIO ROYO,VICTOR.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL DE UN DERIVADO DEL ACIDO FENIL-ACETICO. SE DESCRIBE UN METODO PARA OBTENER EL 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO] FENILACETATO DE DIETILAMONIO QUE CONSISTE EN LA CALEFACCION DEL 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO] FENILACETATO SODICO Y UNA SAL DE DIETILAMINA EN UN DISOLVENTE CONSTITUIDO POR AGUA Y UN ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR, SIENDO DE APLICACION EL PRODUCTO OBTENIDO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE TIPO INFLAMATORIO CRONICO Y ESPECIALMENTE LAS DE ORIGEN REUMATICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR UN DECAPANTE DE BAJA TOXICIDAD PARA ESTUCADOS DE GOTELE PLASTIFICADO, REVESTIMIENTOS Y PINTURAS PLASTICAS.
(16/03/1989). Solicitante/s: PINTURAS BLATEM, S.L. MACIAS GARCIA, JUAN BERNARDO. Inventor/es: MACIAS GARCIA, JUAN BERNARDO.
UN PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR UN DECAPANTE DE BAJA TOXICIDAD PARA ESTUCADOS DE GOTELE PLASTIFICADO, REVESTIMIENTO Y PINTURAS PLASTICAS, A BASE DE ACETATO DE BUTILDIGLICOL, ACETATO DE BUTILGLICOL Y ALCOHOL BENCILICO, EL CUAL PERMITE DECAPAR CON FACILIDAD LAS PAREDES ESTUCADAS CON GOTELE PLASTIFICADO, LOS REVESTIMIENTOS RUGOSOS O PETREOS A BASE DE RESINAS Y LAS PINTURAS PLASTICAS SECAS EN UNA O VARIAS CAPAS SOBRE CUALQUIER SOPORTE, CON LA VENTAJA DE SER UN PRODUCTO PRACTICAMENTE INOCUO QUE NO ATACA AL USUARIO NI POR CONTACTO NI POR INHALACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2(2'-ALQUIL-3'-OXO-1'CICLOALQUIL) ACETATOS DE ALQUILO.
(16/11/1985). Solicitante/s: MASSO ORTIGOSA,M.TERESA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2(2-ALQUIL-3-OXO-1-CICLOALQUIL) ACETATOS DE ALQUILO. COMPRENDIENDO LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) REACCION DE CONDENSACION ALDOLICA ENTRE UNA CICLOALCANONA Y UN ALDEHIDO ALIFATICO LINEAL SATURADO DE FORMULAS GENERALES (II) Y (III) RESPECTIVAMENTE; B) REACCION DE DESHIDRATACION E ISOMERIZACION DE LA MEZCLA OBTENIDA EN A) PARA OBTENER 2-ALQUIL-2-CICLOALQUENONAS; C) REACCION DE MICHAEL SOBRE LA CETONA AB-INSATURADA OBTENIDA EN B) PARA OBTENER 2(2-ALQUIL-3-OXO-1-CICLOALQUIL) MALONATOS DE DIALQUILO; D) CETALACION DEL GRUPO CARBONILO CATONICO DEL CETODIESTER OBTENIDO EN C) CON ORTOFORMIATO DE ETILO; E) SAPONIFICACION ACIDIFICACION E HIDROLISIS PARA OBTENER UN MONOESTER ALQUILICO DEL ACIDO 2(2-ALQUIL-3-OXO-1-CICLOALQUIL) MALONICO; Y F) DESCARBOXILACION DEL ACIDO CARBOXILICO PARA LLEGAR AL PRODUCTO FINAL DE FORMULA (I) DONDE MF12 NF0-6 Y RFMETILETIL.
PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERIFICACION DE ACIDO ACETICO CON ALCOHOLES CUYOS ESTERES DEL ACIDO ACETICO TENGAN UNA TEMPERATURA DE EBULLICION MAS ALTA QUE LA DEL ACIDO ACETICO.
(16/09/1985). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO ACETICO CUYA TEMPERATURA DE EBULLICION S SUPERIOR A LA DEL ACIDO ACETICO.CONSISTE EN LA ESTERIFICACION DEL ACIDO ACETICO EN DOS FASES, EN REACTORES VERTICALES; EN LA PRIMERA SE EFECTUA LA ESTERIFICACION EN PRESENCIA DE CAMBIADORES DE CATIONES, EN CORRIENTE DE ASCENSO Y DESCENSO. EN LA SEGUNDA FASE SE LLEVA A CABO LA ESTERIFICACION SIN CATALIZADOR, A LA SALIDA Y SUMIDERO DE UNA COLUMNA, A TEMPERATURAS SUPERIORES A 100JC.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES ETILICOS O ISOPROPILICOS DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(16/05/1979). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Procedimiento de preparación de ésteres etílicos o isopropílicos de ácidos carboxílicos, por reacción en fase líquida, de etileno o del propileno, bajo presión, sobre un ácido de carboxílico, caracterizado porque se opera en presencia de una cantidad eficaz de al menos un ácido de fórmula: Cn F2n+1SO3H en la que n es un entero que puede ser nulo y que es a lo sumo igual a 8, como catalizador.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES ETILICOS DE ACIDOS CARBOXILICOS.
(16/05/1979). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Procedimientos de preparación de ésteres etílicos de ácidos carboxílicos, en fase líquida a partir de etileno bajo presión y de al menos un ácido carboxílico, en presencia de una cantidad eficaz de un catalizador ácido, caracterizado porque se opera en presencia de al menos un disolvente disociante, inerte y estable y capaz de aumentar la acidez del medio.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE NORPINENO OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/04/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
