CIP-2021 : C07C 69/013 : Esteres de alcoholes cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto a un ciclo aromático de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/013 · Esteres de alcoholes cuyo grupo hidroxilo esterificado está unido a un átomo de carbono de un ciclo distinto a un ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la producción de una cetona cíclica grande y compuestos intermedios para la misma.
(07/06/2017) Un método de producción de muscona representada por la Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
- que comprende:
- hacer reaccionar 2-ciclopentadecenona representada por la fórmula general (III):
**(Ver fórmula)**
en la que la línea ondulada representa un isómero cis y/o un isómero trans del doble enlace, con un reactivo de metilación de metal orgánico por reacción de adición en conjugación 1,4 en presencia de un catalizador de cobre o níquel y un depurador de aniones enol para producir un derivado de 3-metil-1-ciclopentadeceno representado por la fórmula general (II):
**(Ver fórmula)**
en donde
la línea ondulada representa un isómero cis y/o un isómero trans del doble enlace, y
R representa:
un grupo acilo que tiene de uno a tres átomos de hidrógeno, que puede estar sustituido con:
un grupo alquilo inferior que tiene…
(24/04/2013) Un compuesto de fórmula
en la que dos R representan átomos de hidrógeno y los otros dos R representan grupos metilo.
DERIVADOS DE INDENO COMO AGENTES FARMACÉUTICOS.
(30/05/2011) Un compuesto de formula (I): **Fórmula** en la que: el anillo A, C o D esta completamente saturado, parcialmente saturado o completamente insaturado independientemente; C1, C4, C11, C12, C15 y C16 estan sustituidos cada uno independientemente con dos de los siguientes, que se seleccionan independientemente: hidrogeno, alquilo, -R8-OR7, o -R8-N(R7)2, con tal de que C4 no este sustituido con dos grupos metilo; C9 y C14 estan sustituidos cada uno independientemente con hidrogeno, alquilo, -R8-OR7, o -R8-N(R7)2; R1 es -OR7 o -N(R7)2; R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en -R8-OR7, -R8-OC(O)R9, -R10- N(R7)2, -R10-N(R9)C(O)R9, -R10-N(R9)S(O)tR9 (en el que t es 1 o 2), -R10-N(R9)C(NR9)N(R9)2, alquilo, alquenilo, aralquilo opcionalmente sustituido, aralquenilo opcionalmente…
CETOENOLES CICLICOS SUSTITUIDOS CON FENILO EN C2 COMO PLAGUICIDAS Y HERBICIDAS.
(08/10/2010) Compuestos de fórmula (I)
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE COMPUESTOS DE ESTATINA DE UN CALDO DE FERMENTACION.
(16/05/2007). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT.. Inventor/es: KERI, VILMOS, DEAK, LAJOS, FORGACS, ILONA, SZABO, CSABA, NAGYNE, EDIT, ARVAI.
Procedimiento destinado al aislamiento de una sal sódica de pravastatina a partir de un caldo de fermentación que comprende las etapas siguientes: a) formar una disolución enriquecida de pravastatina; b) obtener una sal de pravastatina a partir de la disolución enriquecida; c) purificar la sal de pravastatina; d) trans-salificar la sal de pravastatina a una sal sódica de pravastatina mediante: i) la liberación de la pravastatina de su sal, ii) la puesta en contacto de la pravastatina con una disolución acuosa de hidróxido sódico formando así una disolución acuosa de la sal sódica de pravastatina, y iii) el secuestro de los iones de sodio en exceso poniendo en contacto la disolución acuosa de las sal sódica de pravastatina con una resina de intercambio iónico insoluble en agua, y e) aislar la sal sódica de pravastatina de la disolución acuosa de la sal sódica de pravastatina.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ACIDO BETULINICO.
(16/01/2007) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, , que comprende: alcoholizar un compuesto de fórmula II, en la que R1 y R2 son, cada uno independientemente, cualquier grupo orgánico adecuado, empleando un alcóxido de aluminio y un alcohol, para que resulte un compuesto de fórmula III, y, opcionalmente realizar una o más de las etapas siguientes para preparar un compuesto de fórmula IV o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, V o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, VI o VII; oxidar el compuesto de fórmula III para obtener un compuesto de fórmula VI, oxidar el compuesto de fórmula VI para obtener un compuesto de fórmula…
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL MENTOL Y SU UTILIZACION COMO AGENTE REFRESCANTE.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: FREROT, ERIC, VAN BEEM, NICOLE.
Compuesto de fórmula**Fórmula** en la que R=H o CH3 y n es un número entero de 1 a 4.
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, WENDEBORN, SEBASTIAN VOLKER, SZCZEPANSKI, HENRY.
Compuestos de la **fórmula** en la que R1 y R3 significan, independientemente entre sí, etilo, halógenoetilo, etinilo, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono o alquilcarbonilo con 1 a 2 átomos de carbono, así como las sales, los isómeros y los enantiómeros de estos compuestos, agronómicamente compatibles.
DERIVADOS DERIVADOS DE 3-ARILCICLOPENANO-1,3-DIONA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, GRAFF, ALAN, DR., MENCKE, NORBERT.
SE EXPONEN NUEVOS DERIVADOS DE LA 2 - ARIL - 3 - HIDROXI ) 2 A - CINCLOPENTEN - 1 - ONE DE FORMA (I) EN LA QUE A, B, D 1 A, D 2 A, G, W, X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPONEN EN LA MEMORIA, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO COMO HERBICIDAS Y PESTICIDAS.
DERIVADOS DE 2-ARILCICLOPENTAN-1,3-DIONA.
(16/04/2005) Nuevos derivados de 2-aril-3-hidroxi-clclopentenona. Los derivados de 2-aril-3-hidroxi-clclopent-2-en-1-ona de fórmula (I) y sus enantiómeros puros son nuevos. Ar = grupo a de fórmula (a) o (b); X = halo, NO{sub,2}, CN, alquilo, alcoxi, o haloalcoxi; n = 0-3; A, B = alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, polialcoxialquilo o alquiltioalquilo (todos opcionalmente sustituidos por uno o más halo), cicloalquilo (opcionalmente insaturado, opcionalmente interrumpido por uno o más heteroátomos y opcionalmente substituido), o fenilo o fenilalquilo (ambos opcionalmente substituidos por uno o más halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, CN y NO{sub,2}; o CAB = anillo saturado o insaturado (opcionalmente interrumpido por al menos un heteroátomo…
NUEVOS COMPUESTOS HIDRONAFTALENICOS PREPARADOS MEDIANTE UNA REACCION DE APERTURA DEL ANILLO CATALIZADA POR RODIO EN PRESENCIA DE UN LIGANDO DE FOSFINA.
(16/03/2005) Un compuesto según la fórmula I: en la que R es -(CH2)nR1 y R1 es un arilo de C3-C6 opcionalmente sustituido en una o más posiciones con un grupo seleccionado de: Cl; F; NO2; I; Br; un alquilo de C1-C3; y un alcoxi de C1-C3; y en el que n = 0-3; en la que X e Y se seleccionan independientemente del grupo que consta de H; NH2; F; Cl; Br; un alquilo de C1- C3; y un alcoxi de C1-C3; o en la que X e Y adyacentes, o Y e Y junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo carbocíclico de C3-C6 o un anillo heterocíclico de C3-C6 que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consta de: O; N; y S; y en la que Z se selecciona de O o NRa, en la que Ra se selecciona de: (i) fenilo; (j) (O)C-O-Rb, en la que Rb es un alquilo…
COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE DIFENIL-INDANONA, INDANO E INDOL Y SUS ANALOGOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR PROLIFERACION CELULAR ANORMAL.
(16/12/2004) Un compuesto que tiene la fórmula estructural (I): **(Fórmula)** o su sal o hidratos farmacéuticamente aceptables, el enlace - - - designa un enlace simple o doble en la que: m es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada n es independientemente 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; X es C o N; Y está ausente, es alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6) o alquinilo (C1-C6) R1 está ausente, es H, -OR, -SR, -O-C(O)R, -S-C(O)R, -O-C(S)R, -S-C(S)R, o cuando se toma con R2 es =O, =S, =N-OR, un heterocicloalquilo de 3-8 miembros o un heterocicloalquilo sustituido de 3-8 miembros R2 está ausente o es -H;R3 está ausente o es -H;R4 es -H, -OR, -SR, -NR2, -CN, -NO2, cicloalquilo (C3-C8), heterocicloalquilo de 3-8 miembros, -C(O)-R, -C(S)-R, -C(O)OR, -C(S)OR, -C(O)SR, -C(S)SR,…
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE RETIFEROL.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HILPERT, HANS, WIRZ, BEAT.
Un procedimiento para la preparación de derivados de retiferol de fórmula I en donde A significa -C=C- o -CH=CH- y R1 y R2 significan, independientemente uno de otro, alquilo C1-4 o perfluoroalquilo C1-4; que comprende acoplar una cetona de fórmula II en donde X1 y X2 son grupos protectores hidroxi con un compuesto de fórmula III en donde A, R1, R2 son como se ha definido antes e Y significa un grupo protector hidroxi.
PRECURSORES DE LA VITAMINA D, PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX. Inventor/es: PASCAL, JEAN-CLAUDE, VANDEWALLE, MAURITS, MAILLOS, PHILIPPE, DE CLERCQ, PIERRE.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I): en la que -A es un grupo -CH2OH, -CH2-OCOR, -COR-, -CSR- o un etinilo; - R es hidrógeno o un alquilo (C1-C6); - R1 es hidrógeno, un alquilo (C1-C6) o un grupo -(CH2)n-OP; - R2 es hidrógeno o un grupo -OP; - R es un alquilo (C1-C6) o un fenilo; - R- es hidrógeno, un hidroxilo, un alquilo (C1-C6), un alcoxi (C1-C6), un alquiltio (C1-C6), o un dialquilamino (C1-C3); - P es hidrógeno, un alcanoilo (C1-C6); un benzoilo en el que el fenilo está opcionalmente sustituido por un alquilo (C1-C4), un halógeno o un nitro; un alcoxicarbonilo (C1-C6); un grupo -Si(R3)3 en el que cada R3 representa independientemente un alquilo(C1-C6) o un fenilo; un mono- o dialcoxi (C1-C6) alquilo(C1-C6); un tetrahidrofuranilo; o un tetrahidropiranilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO GLIOXILICO O SUS HIDRATOS.
(16/11/2003). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA NFG GMBH & CO KG. Inventor/es: SAJTOS, ALEXANDER, ZIMMERMANN, CURT.
Procedimiento para la obtención de ésteres del ácido glioxílico, caracterizado porque se hace reaccionar un hemiacetal del éster del ácido glioxílico a) directamente con un alcohol en presencia de un catalizador o b) en primer lugar se transforma en el acetal completo del éster del ácido glioxílico correspondiente y, a continuación, se transesterifica con un alcohol en presencia de un catalizador, llevándose a cabo, después de a) y b), una disociación del acetal para dar el éster libre del ácido glioxílico o su hidrato deseado.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-TERC-BUTILCICLOHEXILACETATO.
(01/11/2003). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED TOYOTAMA INTERNATIONAL CO., LTD. Inventor/es: SEKIGUCHI, MASAHITO, TANAKA, SHIN, TSUKASA, HIDETAKA.
La invención se refiere a un 4-tert.-butilciclohexil acetato que comprende al menos 90% de 4-tert.-butilciclohexil acetato, y 50 ppm o menos de ácido acético, y cuyo punto de congelación es de -35ºC o más, a su procedimiento de preparación y a un perfume que lo incluye, el 4-tert.-butilciclohexil acetato y el perfume que lo incluye tienen un olor leñoso y afrutado que hace que sean preferentemente utilizados como perfumes.
LUBRICANTES QUE CONTIENEN ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO.
(16/02/2003). Solicitante/s: THE LUBRIZOL CORPORATION. Inventor/es: BARDASZ, EWA A., JOLLY, SCOTT T., SGARLATA, CHRISTOPHER R., STECKEL, THOMAS F.
LOS MOTORES QUE CONTIENEN CERAMICA SE LUBRICAN POR COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UNA RESERVA DE BASE DE ESTER SINTETICO. LOS ESTERES APROPIADOS COMPRENDEN LOS PREPARADOS A PARTIR DE ISO Y NEO ACIDOS DE LONGITUD DE CADENA MEDIA Y POLIOLES QUE COMPRENDEN INOSITOL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTRAQUINONAS SUSTITUIDAS.
(01/04/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ANTRAQUINONAS SUSTITUIDAS REPRESENTADAS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CLOROMETILO, UN GRUPO -COCL, UN GRUPO -COOR' O UN GRUPO CH{SUB,2}OR' DONDE, R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, ALCOXI LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, O ACILOXI DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, Y R{SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, POR REACCION DE DIELS-ALDER ENTRE UNA 1,4NAFTOQUINONA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R{SUB,1}…
DERIVADOS DE LA CICLOPENTANO-1,3-DIONA.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, RUTHER, MICHAEL, DR., GRAFF, ALAN, DR., WIDDIG, ARNO, DOLLINGER, MARKUS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS CICLOPENTAN - 1,3 - DIONA DE FORMULA (I), EN LA CUAL A, B, B , G, Q, X, Y Y Z QUE TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
DERIVADOS DE 3-ARILCICLOPENTAN-1,3-DIONA.
(01/12/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., MENCKE, NORBERT, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-ARIL-3HIDROXI-CICLOPENT-2-EN-1-ONA DE FORMULA (I), EN DONDE X ES HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUILO, ALCOXILO, ALQUENILOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, HALOALQUILO O HALOALCOXILO, Y ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUILO, ALCOXILO, ALQUENILOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, HALOALQUILO O HALOALCOXILO, Z ES HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUILO, ALCOXILO O HALOALCOXILO; A, B, D{SUP,1}, D{SUP,2}, G Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
DERIVADOS DE 2-(2,4,6-TRIMETILFENIL)-CICLOPENTAN-1 ,3-DIONAS.
(01/05/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DUMAS, JACQUES, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., MENCKE, NORBERT, DOLLINGER, MARKUS, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS BICICLICAMENTE DE LA 2-MESITIL-CICLOPENTAN1 ,3-DIONA DE FORMULA (I), EN LA CUAL A Y Q SON JUNTOS ALCANO- O ALQUENODIILO, QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS CON ALQUILO, ALCOXILO, ALQUILTIO, CICLOALQUILO, BENCILOXI O ARILO, LOS CUALES PUEDEN ESTAR ELLOS MISMOS SUSTITUIDOS CON HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO; ESTOS DIILO DE ALCANO O DE ALQUENO PUEDEN ADEMAS TENER UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: , , , , , , , , O O PUENTEADO CON UN GRUPO DE ALCANODIILO, Y B, B{SUP,'} Y G TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS Y HERBICIDAS.
DERIVADOS DE CICLOHEXANONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DEL PROCEDIMIENTO.
(01/04/2000). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STEINMEYER, ANDREAS, NEEF, GUNTER, MULLER, GUNNAR, KNOLKER, HANS-JOACHIM.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE LA CICLOHEXANONA DE FORMULA GENERAL (I), UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.
DERIVADOS DE NAFTOQUINONA.
(01/10/1999). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: KHAMBAY, BHUPINDER, PALL, SINGH, BATTY, DUNCAN, NIEMEYER, MARICH, AUGUST, HERMANN, CAHILL, MATTHEW ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE LA NAFTOQUINONA, ALGUNOS DE LOS CUALES SON NUEVOS, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO O ETANOILOXI; SE DESCRIBEN METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO SU USO COMO PESTICIDAS, TALES COMO FUNGICIDAS Y, ESPECIALMENTEN, INSECTICIDAS Y ACARICIDAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN DERIVAR DE PLANTAS DEL GENERO CALCEOLARIA Y LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN TAMBIEN A EXTRACTOS DE ESPECIES DE CALCEOLARIA Y SU USO COMO PESTICIDAS.
HIDROGENACION ASIMETRICA DE DERIVADOS CETOISOFORONA.
(16/07/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CRAMERI, YVO, SCHMID, RUDOLF, BROGER, EMIL ALBIN, SIEGFRIED, THEODOR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS ACTIVOS OPTICOS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, BENCILO O NR{SUP,1 SUB,2} , R{SUP,1} SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENCILO O HIDROGENO Y * SIGNIFICA UN CENTRO ACTIVO OPTICO, CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO QUE SE HIDROGENA DE FORMA ASIMETRICA DE DERIVADO ENOL DE CETOISOFORONA DE LA FORMULA GENERAL, DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO ANTES DADO, EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE RODIO DE UN ENLACE DIFOSFINA ACTIVO OPTICO.
COMPUESTO DE ESTER, AGENTE ACTIVO PARA CONTROLAR PESTICIDAS DE INSECTOS NOCIVOS QUE CONTIENEN EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE ESTER, Y PROCESO PARA PRODUCIR EL INTERMEDIO.
(16/06/1998). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IWASAKI,TOMONORI, ISHIWATARI, TAKAO, SUZUKI, MASAYA, TSUCHIYA, TORU, TSUSHIMA, KAZUNORI, FURUKAWA, TAKASHI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE ESTER REPRESENTADO POR LA FORMULA I: EN DONDE R1 SE REFIERE A UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO 1-METIL-2PROPENIL, UN GRUPO 1-METIL-2-PROPINIL, UN GRUPO 3,3-DIHALOGENO-1METIL-2-PROPENIL , O UN GRUPO ALQUILO C1-C6 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO; Y R3 REPRESENTA UN RESIDUO ACIDO DE PIRETROIDES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN AGENTE ACTIVO PARA CONTROLAR PESTICIDAS DE INSECTOS NOCIVOS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO DE ESTER COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE ESTER Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL INTERMEDIO. EL COMPUESTO DE ESTER REPRESENTADO POR LA FORMULA I TIENE BUENAS ACTIVIDADES PARA CONTROLAR LOS PESTICIDAS DE INSECTOS NOCIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION CONTINUA DE ESTERES DE TERPENO.
(16/05/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: GSCHEIDMEIER, MANDRED, DR., GUTMANN, RUDOLF, WIESMULLER, JAKOB, RIEDEL, ALFRED, DR.
EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ESTERES DE TERPENO MEDIANTE REACCION DE CANFENO Y UN ACIDO CARBOXILICO DE BAJO PESO MOLECULAR EN UN INTERCAMBIADOR DE IONES ACIDO COMO CATALIZADOR, SE DERIVAN LOS REACTANTES DESDE ABAJO A TRAVES DEL INTERCAMBIADOR DE IONES ACIDO QUE SE ENCUENTRA EN UN REACTOR CON FORMA DE COLUMNA CON UNA VELOCIDAD DE TAL MODO, QUE EL INTERCAMBIADOR DE IONES RELLENA DE MANERA FLOTANTE REGULAR EL REACTOR, RESULTANDO UN LECHO DE FLOTACION SEUDOFLUIDO. EN EL CASO DE LA ELABORACION DE ACETATO DE ISOBORNIL SE OBTIENE UNA ALTA POTENCIA DE CATALIZADOR ESPECIFICA, UNA ALTA SELECTIVIDAD DE LA REACCION CON LA FORMACION DE CANTIDADES DE "ESTERES SECUNDARIOS" REDUCIDOS, UN ALTO GRADO DE TRANSFORMACION QUE SE UTILIZA EN LA TRANSFORMACION DE LOS COMPONENTES DE REACCION, ASI COMO UNA ALTA POTENCIA COMPLETA DE CATALIZADOR.
DERIVADOS DE LA SAISHINA N, PROCESO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTI-ULCEROSOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1997). Solicitante/s: TOKYO TANABE COMPANY LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, KIYOKAZU, YOKURA, SUSUMU, TAKOI, NOBUO, IIZUKA, HIROYUKI, OHTUBO, EIJI.
DERIVADOS DE LA SAISHINA N CON LA FORMULA I EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO -CR3CR5-; R1 Y R2, CADA UNO, REPRESENTA ATOMOS DE HIDROGENO O R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO; Y Y Z, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN GRUPOS CARBONILO O GRUPOS CHR3; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y CADA R3, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA UN GRUPO OR4 O R6 Y UN GRUPO R3 REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO; Y CADA R4, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ALQUENILO, ARALQUILO, ARALQUENILO O ACILO; CON LA CONDICION DE QUE DONDE Y Y Z, CADA UNO, REPRESENTEN GRUPOS CHOH, X REPRESENTA OTRO ELEMENTO QUE NO SEA UN GRUPO CARBONILO; SE PUEDE UTILIZAR PARA COMBATIR LAS ULCERAS.
DERIVADOS EN LA SERIE DE LA VITAMINA D CON MODIFICACIONES EN LA POSICION 20, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(16/12/1996). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABEREY, MARTIN, STEINMEYER, ANDREAS, SCHWARZ, KATICA, NEEF, GUNTER, KIRSCH, GERALD, WIESINGER, HERBERT, THIEROFF-EKERDT, RUTH, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE VITAMINA D MODIFICADA EN LA POSICION 20 DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE L, X, Y, Z, R1, R2 ASI COMO R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS DE LA PIEL.
DERIVADOS DE TAXANO, SU PREPARACION Y USO EN ONCOLOGIA.
(16/07/1996). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO.
PREPARACION DE NUEVOS 3,11 GENERAL 1. EL CICLOTAXANO 1A (1, R'= R''= H) PUEDE AISLARSE DE PLANTAS DEL GENERO TAXUS. LOS NUEVOS CICLOTAXANOS 1 TIENEN ACTIVIDAD ANTIBLASTICA.
NUEVOS DERIVADOS DE 1,5-DIINO-3-CICLOALQUENO , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, ATASSI, GHANEM, BEAU, JEAN-MARIE, CREVISY, CHRISTOPHE, LA RENAUDINE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE : R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ACILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO O UN RADICAL GLICOSIDO, N ES IGUAL A 1 O 2, R1 Y R2 REPRESENTA SIMULTANEAMENTE DOS ATOMOS DE HIDROGENO O FORMAN CON EL DOBLE ENLACE EN EL QUE ESTAN UNIDOS UN NUCLEO FENILO. MEDICAMENTOS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS DEL CICLOPENTANONAFTALENO.
(16/08/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATORIES FRANÇAIS DE CHIMIOTHERAPIE.
Resumen no disponible.
