(01/01/1995). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: KING, JOSEPH ANTHONY, JR.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA HACER UN CARBONATO ORGANICO, COMO POR EJEMPLO UN CARBONATO DIARILO A BASE DE CALENTAR UNA MEZCLA BAJO ELEVADAS CONDICIONES DE TEMPERATURA Y PRESION QUE CONTIENE UN COMPUESTO ARILHIDROXI, COMO POR EJEMPLO FENOL, MONOXIDO DE CARBONO Y OXIGENO ANTE LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y UN DIOXIDO DE CARBONO COMO DESECADOR.

(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REHMER, GERD, BOETTCHER, ANDREAS, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS SENSIBLES A LA RADIACION, ETILENICOS Y NO SATURADOS Y AUN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS ETILENICOS, NO SATURADOS Y ORGANICOS CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL...DONDE R ESTA EN LUGAR DEL RESIDUO... DONDE LOS RESIDUOS DE R2 HASTA R6 ESTAN POR H, ALCOHILO, OALCOHILO, SH, SALCOHILO, HALOGENURO, N(ALCOHILO)(ARILO) Y POR LO MENOS UNO, PERO COMO MAXIMO TRES DE LOS RESIDUOS DE R2 HASTA R6 ESTAN POR EL RESIDUO... X ESTA POR UN RESIDUO DE ALCOHLO, UN RESIDUO DE CICLOALCOHILO, UN RESIDUO DE OXAALCOHILO O UN RESIDUO DE ARILO, Y POR H O CH3 Y Z POR O O NY.

(16/12/1994). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: DONATI, GIANNI, GHIRARDINI, MAURIZIO, PARET GIANCARLO.

LA REACCION ENTRE METANOL, MONOXIDO DE CARBONO Y OXIGENO PARA PREPARAR CARBONATO DE DIMETILO, EN PRESENCIA DE CLORURO CUPROSO COMO CATALIZADOR, SE LLEVA A CABO EN UN REACTOR ESPECIAL CONSTITUIDO POR DOS TUBOS VERTICALES PARALELOS, EN LA BASE DE UNO DE LOS CUALES SE INTRODUCE EL GAS FRESCO Y EL GAS DE RECICLAR; LOS PRODUCTOS DE LA REACCION SE SEPARAN CONDENSANDO PARCIALMENTE LOS VAPORES DE RECIRCULACION.

(16/12/1994). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: RIVETTI, FRANCO, ROMANO, UGO, DELLEDONNE, DANIELE.

SE PREPARAN CARBONATOS ORGANICOS Y CARBONATOS ORGANICOS CICLICOS MEDIANTE LA REACCION DE UN ALCOHOL ALIFATICO O CICLOALIFATICO, O RESPECTIVAMENTE, UN DIOL ALIFATICO, CON MONOXIDO DE CARBONO Y OXIGENO, MEDIANTE LA OPERACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMPLEJO DE COBALTO CON LIGADORES ORGANICOS LLEVANDO UNO O MAS GRUPOS FUNCIONALES DE OXIGENO , COMO DONANTES DE ELECTRON.

(01/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., BUYSCH, HANS-JOSEF.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA ELABORACION DE CARBONATOS DE DIALQUIL, DONDE EN PRIMER LUGAR SE FORMA UN CARBONATO DE ALQUILENO BASANDOSE EN LOS OXIDOS DE ALQUILENO EN EL CO SUB 2 Y ESTE SE TRANSESTERIFICA POSTERIOMENTE CON ALCANOLES. AMBAS ETAPAS DE REACCION SE LLEVAN A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BIFUNCIONAL DE LA FORMULA [A SUB A-X SUB B] SUB M . [B SUB CY SUB D] SUB N (I) DONDE A, B, X, Y, Y LOS INDICES A, B, C, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO ARRIBA MENCIONADO.

(01/12/1994). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: LUND, FRANTZ, JOHANNES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS INTERMEDIOS HASTA LA FECHA DESCONOCIDOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O CADENAS DE CARBONO C1-C20 ALIFATICAS RAMIFICADAS O NO, O UN GRUPO ARILO O ARALQUILO, DONDE ARILO Y "AR" SIGNIFICAN UN COMPUESTO AROMATICO O HETEROCICLICO, ANILLOS SUSTITUYENTES DE 5 O 6 MIEMBROS CONTENIENDO 10 2 HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE O, S Y N, SIENDO OPCIONALMENTE R1 MAS SUSTITUIDO, Y SU CADENA PUEDE ESTAR INTERRUMPIDA POR HETEROATOMOS COMO OXIGENO, O POR GRUPOS CARBONILOS; Y R3 REPRESENTA H O ALQUILOS C1-C3. ESTOS INTERMEDIOS PUEDEN USARSE EN METODOS DE UNA ETAPA PARA PRODUCIR FARMACOS DE LA FORMULA (II), DONDE D-H = FARMACO EN SI MISMO.

(16/11/1994). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: PILGRIM, WILLIAM ROBERT, BERNARDON, JEAN-MICHEL 21, CHEMIN PLAN-BERGIER.

COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE: AR REPRESENTA O BIEN (I), N = 1 O 2, O BIEN (III), X REPRESENTA UN RADICAL DIVALENTE, Z REPRESENTA O, S O UN RADICAL DIVALENTE, Y R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DIFERENTES RADICALES ORGANICOS Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) CUANDO R1 ES UNA FUNCION ACIDA CARBOXILICA. UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.

(01/11/1994). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: RIVETTI, FRANCO, ROMANO, UGO, DELLEDONNE, DANIELE.

CARBONATOS ORGANICOS: Y CARBONATOS ORGANICOS CIDICOS: SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN ALCOHOL (R-OH), O RESPECTIVAMENTE UN DIAL (HO-R'-OH), CON MONOXIDO DE CARBONO, EN PRESENCIA DE: UN AGENTE OXIDANTE.

(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ZIRNGIEBL, EBERHARD, BUYSCH, HANS-JOSEF, KISCHKEWITZ, JURGEN, DR., SCHON, NORBERT, DR..

DIESTERES DE ACIDO CARBONICO, QUE AL MENOS CONTIENEN UN GRUPO ESTER AROMATICO, PUEDEN SER FABRICADOS A PARTIR DE DIESTERES DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENEN AL MENOS UN GRUPO ESTER ALIFATICO A TRAVES DE ESTERIZACION CON UN FENOL, DONDE SE UTILIZA COMO CATALIZADOR UN DIOXIDO DE TITANIO CON UNA DETERMINADA SUPERFICIE DE AL MENOS 20 M (AL CUADRADO) /G. SEGUN EL METODO BET.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUMMER, RUDOLF, DR., JOERG, KLAUS, DR., MUELLER, FRANZ-JOSEF, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR DIALQUILCARBONATOS DE FORMULA (I): CONSISTE EN TRATAR ALCOHOLES DE FORMULA (R1OH) CON UNA MEZCLA GASEOSA DE OXIGENO/MONOXIDO DE CARBONO, ES PRESENCIA DE CATALIZADORES DE COBRE Y UNOS COSOLVENTES, A PRESION Y TEMPERATURA ELEVADAS Y SE CARACTERIZA PORQUE COMO COSOLVENTE SE UTILIZA UNA UREA CICLICA DE FORMULA (II). SIENDO: R1 UN GRUPO ALQUILO DE C1 A 10; R (AL CUADRADO) HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A 4 Y N UN NUMERO ENTERO COMO 2, 3, O 4.

(01/08/1994). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TANAKA, SHUJI, NISHIHIRA, KEIGO, MIZUTARE, KATSUHIKO.

SE REVELA UN PROCESO PARA PREPARAR UN DIESTER DE ACIDO CARBOXILICO QUE CONSISTE EN PONER EN CONTACTO MONOXIDO DE CARBONO CON UNA NITRITA EN UNA FASE DE VAPOR, EN PRESENCIA DE UN SOLIDO CATALIZADOR QUE TIENE: A) UN METAL DEL GRUPO DEL PLATINO O UN COMPUESTO SUYO Y B) POR LO MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR HIERRO, COBRE, BISMUTO, COBALTO, NIQUEL Y ESTAÑO CONDUCIDO SOBRE UN CONDUCTOR.

(01/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: GUTTERIDGE, WINSTON EDWARD, HUDSON, ALAN THOMAS, LATTER, VICTORIA SUSAN.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE AL USO DE CONOCIDAD Y NUEVAS NAFTOQUINONAS EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES "PNEUMOCYSTIS CARINII", Y PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE "PNEUMOCYSTIS CARINII", TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS FORMULACIONES CONTENIENDO DICHOS COMPUESTOS Y NUEVAS NAFTOQUINONAS DE FORMULA (VI) EN DONDE R11 Y R12 CADA UNA REPRESENTAN =0 Y LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE ENTRE LAS POSICIONES 2 Y 3 DEL ANILLO DE QUINONA, EN CUYO CASO R13 REPRESENTA UN GRUPO -OCOR5; UN GRUPO OR6 O SR6; O UN GRUPO NR7R8; O LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA ENLACES DOBLES EN LA POSICIONES 1,2 Y 3, 4 DEL ANILLO QUINOL Y R11, R12 Y R13 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO -OCOR14, EN DONDE R14 REPRESENTA UN GRUPO ALKIL C1 - C10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

(16/01/1994). Solicitante/s: BAR ILAN UNIVERSITY KUPAT HOLIM HEALTH INSURANCE INSTITUTION OF THE GENERAL FEDERATION OF LABOR IN ISRAEL. Inventor/es: NUDELMAN, ABRAHAM, SHAKLAI, MATITIAHU, REPHAELI, ADA.

EL INVENTO SUMINISTRA COMPUESTOS DE LA FORMULA XCH2 - CHX - CHX - C (=O) - O - Z CH3 - CO - CH2 - C ( =O) - O - Z CH3 - CH2 - CO - C ( =O) - O - Z , EN LA QUE X ES H, O UNA X SOLAMENTE PUEDE SER OH; Z ES - CHR - O - (O = ) C - R' O / Y CUALQUIER R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, ARALQUIL, ARIL Y R'REPRESENTA ALQUIL, AMINOALQUIL, AMINO (SUBSTITUIDO ALQUIL), ARALQUIL, ARIL, ALCOXIDO, ARALCOXIDO O ARILOXIDO, TENIENDO EN CUENTA QUE EN CUANDO X ES H Y R ES PROPIL, ENTONCES R ES ALQUIL QUE CONTIENE AL MENOS 2 ATOMOS DE CARBONO, ARALQUIL Y ARIL, O R Y R'JUNTAS CONSTITUYEN UN RADICAL SIMPLE BIVALENTE MEDIANTE EL CUAL LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA INCLUYEN UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE OXIGENO; Y R" REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, ARALQUIL O ARIL. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA PRESENTADA ESTAN PROVISTOS CON EFECTOS ANTITUMORALES O DE RESPUESTA INMUNOLOGICA.

(16/12/1993). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: RIVETTI, FRANCO, ROMANO, UGO.

DICHO PROCESO PARA PREPARAR LOS CARBONATOS, POR EJMPLO, DIMETILCARBONATO, POR CARBONILACION OXIDATIVA DEL CORRESPONDIENTE ALCANOL, POR EJEMPLO METANOL, EN LA PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO QUE CONTIENE UN HALIDO ALCOXI TONELERO Y AGUA CON UN RADIO DE MOL DEL AGUA DE LA SAL TONELERA ENTRE 0.25 Y 2.0 Y PREFERIBLEMENTE ENTRE 0.5 Y 1. DE ESTA FORMA SE OBTIENEN PORCENTAJES DE LA FORMACION DE CARBONATO DI-ALIFATICO.

(01/11/1993). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: RIVETTI, FRANCO, ROMANO, UGO, RENZI, FIORENZO.

COMPOSICION LIQUIDA, POLIMERIZABLE POR RADICALES LIBRES PARA PRODUCIR VIDRIOS ORGANICOS QUE ESTAN DOTADOS DE CARACTERISTICAS DE BAJA ABSORCION DE AGUA Y ALTA ESTABILIDAD TERMICA, QUE ESTA CONSTITUIDA POR EL PRODUCTO DE TRANSESTERIFICACION DE CARBONATO DE DIALILO CON UN DIOL CICLOALIFATICO O UNA MEZCLA DE DIOLES CICLOALIFATICOS, SIENDO PREFERIDOS ENTRE DICHOS DIOLES EL 1,4 CICLOHEXANO - DI - METANOL Y 3(4,8(9 - BIS -(HIDROXIMETIL) TRICICLO [5.2.1.0 EXP2.6] DECANO.

(01/08/1993). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: RIVETTI, FRANCO, ROMANO, UGO.

ES DESCRITO UN PROCESO PARA PREPARAR UN DI-ALQUIL CARBONATO, POR EJEMPLO DIMETILCARBONATO, VIA CARBONILACION OXIDATIVA DEL ALCANOL CORRESPONDIENTE, POR EJEMPLO METANOL, EN LA PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR QUE COMPRENDE UN HALIDO-ALCOXI DE COBRE Y UNA CANTIDAD DE ENTRE 0.5 Y 10 MOL% DE CUX2 O HX CON RESPECTO A LOS MOLES TOTALES DE COBRE. EN ESTA MANERA SON OBTENIDOS PROPORCIONES DE FORMACION DE DI-ALQUIL CARBONATO EXTREMADAMENTE ALTO.

(16/02/1993). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: VILLANI, FLAVIO, CHIESI, PAOLO, SERVADIO, VITTORINO.

SORPRENDENTEMENTE, SE HA DEMOSTRADO QUE LOS ESTERES DEL ACIDO 2-PROPIL-2-PENTENOICO (ACIDO VALPROICO) Y LOS ESTERES DEL ACIDO (E)-2-PROPIL-2-PENTENOICO [ACIDO (E)-2-VALPROENOICO POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES, PORQUE MUESTRAN ACTIVIDADES ANTICONVULSIVAS Y ANTIEPILEPTICAS COMPAREBLES A LAS DEL ACIDO VALPROICO, ASI COMO UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD Y UNA TOXICIDAD NOTABLEMENTE REDUCIDA.

(16/02/1991). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE D'ORGANO-SYNTHESE. Inventor/es: PROUX, YVES, PELLEGRINA, MICHEL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CARBONATOS ORGANICOS POR TRANSESTERIFICACION DE UN DIESTER DEL ACIDO CARBONICO Y DE AL MENOS UN ALCOHOL MAS PESADO QUE AQUEL O AQUELLOS FORMADOS POR TRANSESTERIFICACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSESTERIFICACION A BASE DE UNA SAL IONICA BASICA, CARACTERIZADO POR QUE DICHA OPERACION DE TRANSESTERIFICACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO COMPLEJANTE SUSCEPTIBLE DE SOLUBILIZAR AL MENOS PARCIALMENTE DICHA SAL EN EL MEDIO DE REACCION POR COMPLEJACION DE SU CATION Y DE DISOCIAR, AL MENOS PARCIALMENTE DICHA SAL. ESTE PROCEDIMIENTO SE ADAPTA PARTICULARMENTE BIEN A LA PREPARACION DE CARBONATO DE DIALILO Y BIS(ALILCARBONATO) DE DIETILEN-GLICOL.

(01/01/1988). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ESTER DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE W ES ACETOXI, ACETOACETOXI, UN HALOGENO O UN CARBAMOILOXI; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO ALICICLICO DE 3 A 12 ATOMOS DE CARBONO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR, CON 1-(2-DIMETILAMINOETIL)-5-MERCAPTO-1H-TETRAZOL , LLEVANDOSE A EFECTO LA REACCION EN EL SENO DE UN DISOLVENTE TAL COMO EL AGUA, TETRAHIDROFURANO, ACETATO DE ETILO, DIOXANO O ACETONITRILO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES.

(16/02/1987). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA. CONSISTENTE EN: A) PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO Y ESTERIFICAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), ACTUANDO EL COMPUESTO (II) EN FORMA DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO INORGANICO U ORGANICO, A UNA PROPORCION DE 1 A 10 EQUIVALENTES EN MOLES POR CADA EQUIVALENTE DEL COMPUESTO DE PARTIDA (II) O UNA SAL DEL MISMO Y EN UN DISOLVENTE INERTE PARA LA REACCION (N,N-DIMETIL-FORMAMIDA) A UNA T ENTRE C20 Y 20JC, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I); B) COMBINAR CON EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, HIDROGENO O GRUPO ALQUILO INFERIOR; R2, UN GRUPO ALQUILICO ALICICLICO DE 3 A 12 C; Y X, UN ATOMO DE HALOGENO. APLICACION EN MEDICINA POR SU POTENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

(16/07/1986). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CARBAMATOS PESTICIDAS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR ALTERNATIVAMENTE Y DE FORMA ESPECIFICA UNA SERIE DE REACTIVOS SELECCIONADOS; GENERANDO CUATRO CAMINOS DE REACCION DIFERENTES, MEDIANTE LOS CUALES SE OBTIENE EL COMPUESTO (I), DONDE M Y MK VALEN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1; N ES 0, 1, 2 O 3; R REPRESENTA UN RADICAL DE ENTRE VARIOS PROPUESTOS; R1, R2, R3, R4 Y R8 SIGNIFICAN INDEPENDIENTEMENTE: HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE C; R7 REPRESENTA UN RADICAL DE ENTRE VARIOS SELECCIONADOS; R9 PUEDE SER HIDROGENO O UNO DE LOS RADICALES INDICADOS PARA R7; W Y WK SON INDEPENDIENTEMENTE O, S, NR8, CR3R4 O CARBONILO; X E Y REPRESENTAN SULFINILO O SULFONILO; X E Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE O, S O NR8; X ES O, S O NR9 Y Z SIGNIFICA HIDROGENO ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE C, HALOGENOALQUILO O HALOGENO. DE APLICACION EN EL CONTROL DE PLAGAS.

(16/05/1986). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ESTER DE CEFALOSPORINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R2 PUEDE SER ALQUILO ALICICLICO C3-12 O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO CON ALQUILO ALICICLICO C3-6. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (II), CON ACIDO 2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)ACETICO O SU DERIVADO REACTIVO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN SU CASO EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.

(01/12/1985). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS, S.A..

METODO PARA BLOQUEAR LA FUNCION AMINO DE LOS AMINOACIDOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN CARBONATO A-CLORADO, DE FORMULA (I), CON UN ACIDO AMINO Y/O IMINO CARBOXILICO, QUE CONITENE POR LO MENOS UN ATOMO DE HIDROGENO FIJADO SOBRE EL GRUPO AMINO O IMINO, DE FORMULA R4NH-R3-COOH, EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE FLUOR, CLORO O BROMO; R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R3 Y R4 REPRESENTAN LOS RADICALES HABITUALES DE LOS AMINOACIDOS NATURALES O SINTETICOS; LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE FIJACION DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -5 C Y 100 C. LOS AMINOACIDOS BLOQUEADOS TIENEN APLICACION PARA LA FABRICACION DE PEPTIDOS.

(01/12/1985). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS, S.A..

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO CARBAMICO DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO A-HALOGENADO DE FORMULA (III) A UNA TEMPERATURA DE -5C A 150C EN PRESENCIA DE UN ACEPTADOR DE ACIDO HALOHIDRICO. LOS CARBAMATOS, TIOCARBAMATOS O UREAS OBTENIDOS SON MUY UTILES EN PARTICULAR COMO PESTICIDAS.

(01/12/1983). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS, S.A..

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE CLOROFORMIATO DE CLOROMETILO POR FOSGENACION DEL FORMOL.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE INTRODUCE EL FORMOL GASEOSO PREVIAMENTE DESECADO Y EN ESTADO DE MONOMERO EN UN REACTOR QUE CONTIENE FOSGENO; SEGUNDA, SE INTRODUCE EN EL REACTOR UN CATALIZADOR ELEGIDO ENTRE AMIDAS SUSTITUIDAS, UREAS O TIOUREAS TETRASUSTITUIDAS, FOSFORAMIDAS TOTALMENTE SUSTITUIDAS AL NITROGENO Y HALOGENUROS DE AMONIOS CUATERNARIOS; Y POR ULTIMO, SE EFECTUA LA REACCION EN AUSENCIA TOTAL DE AGUA Y DE ACIDO CLORHIDRICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDAENTRE C10 Y B60 GRADOS.

(01/06/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLOROFORMIATOS DE ALQUILO EN CONTINUO. CONSISTE EN LA REACCION DE LOS ALCOHOLES CORRESPONDIENTES CON FOSGENO EN EXCESO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN CONTRACORRIENTE A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y 30 C, DE MODO QUE HAYA SIEMPRE UN EXCESO DE 3-20% DE FOSGENO. LA MEZCLA DE REACCION SE DESGASIFICA EN UNA ETAPA POSTERIOR Y LOS GASES SE RETORNAN A LA REACCION DESPUES DE SEPARAR EL CLOROFORMIATO.

(01/04/1983). Solicitante/s: ANIC S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE ESTERES DEL ACIDO CARBONICO DERIVADOS DE ALCOHOLES INSATURADOS Y ALCOHOLES POLIHIDRICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALCOHOL INSATURADO CON ALQUIL CARBONATO Y CON EL ALCOHOL EN EL QUE SE ESTA INTERESADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE NATURALEZA BASICA. DICHA REACCION SE LLEVA A CABO CON UNA RELACION MOLAR ENTRE EL ALCOHOL INSATURADO Y EL ALCOHOL POLIHIDRICO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 40, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 GRADOS. EL ALCOHOL POLIHIDRICO SE SELECCIONA ENTRE GLICOL ETILENICO, GLICOL PROPILENICO, DIETILENGLICOL, TRIETILENGLICOL, BUTANDIOL, HEXANDIOL, GLICEROL Y PENTAERITROL. DE APLICACION COMO MATERIAS PRIMAS PARA LA FORMACION DE SUSTITUTOS ORGANICOS DEL VIDRIO, CON FINES OPTICOS.

(01/09/1982). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE HULS AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ESTERES ALQUILICOS DEL ACIDO CARBONICO, LIBRES DE COMPUESTOS NITROGENADOS. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE OLEFINAS CON MONOXIDO DE CARBONO Y ALCANOL EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO CONSITUTIDO POR UN COMPUESTO DE COBALTO Y PIRIDINA Y/O UNA ALQUILPIRIDINA A TEMPERATURA Y PRESION ELEVADAS; HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CROMITA DE COBRE A TEMPERATURA ENTRE 150 Y 250 C. Y PRESIONES ENTRE 200-400 BARES, Y FINALMENTE TRATAMIENTO CON INTERCAMBIADORES DE IONES ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES COMO INERMEDIOS DE SINTESIS.

(01/04/1982). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLOROFORMIATOS ALFA-CLORADOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL HIDROCARBONADO Y M TIENE UN VALOR IGUAL O MAYOR QUE 1. CONSISTE EN LA REACCION DE FOSGENO CON UN ALDEHIDO DE FORMULA R(CHO)M, EN LA QUE R Y M TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO, INERTE FRENTE AL FOSGENO, NO POLAR O DEBILMENTE POLAR, PUDIENDO ACTUAR COMO DISOLVENTE EL PROPIO PRODUCTO DE LA REACCION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 110 GRADOS C.

(01/01/1982). Solicitante/s: ANIC S.P.A..

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ESTERES ALIL CARBONICOS DE FORMULA (I), A PARTIR DE ALCOHOLES POLIHIDRICOS, SIENDO R UN RADICAL HIDROCARBURICO. SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA DE 50-150 C., Y PRESION DE 10 MM. HG 760 MM. HG DIALIL CARBONATO CON UN ALCOHOL PLIHIDRICO ADECUADO, EN PRESENCIA DE UN 0,1 PPM-1 POR 100 EN PESO RESPECTO DEL ALCOHOL, DE UN CATALIZADOR BASICO, COMO HIDROXIDO SODICO, ALCLOHOLATO SODICO U OTROS. LA RELACION MOLAR DIALIL CARBONATO-ALCOHOL ES DE 2-20-1. EL ALCOHOL ALILICO RESULTANTE SE ELIMINA DE LA MEZCLA POR DESTILACION. EL RESIDUO SE FILTRA, SE LAVA CON AGUA Y SE DESHIDRATA. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE SUSTITUTOS ORGANICOS DE VIDRIO PARA APLICACIONES OPTICAS.