CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CARBONATOS PARA LA LIBERACION DE ALDEHIDOS Y/O CETONAS.
(01/04/2007) Producto seleccionado entre el grupo que consiste en productos de fragancia, productos de cuidado personal, productos cosméticos, productos desodorantes, productos de lavado de ropa, productos detergentes de lavado de ropa, productos suavizantes de lavado de ropa, productos de perfumado de tejidos, productos detergentes, productos limpiadores, productos limpiadores multiuso, productos detergentes para lavaplatos, productos para el cuidado de animales domésticos, productos ambientadores, productos refrescantes del aire, productos aromatizantes, productos alimenticios, productos para bebida y productos de tabaco que comprenden compuestos que, bajo condiciones de activación, se descomponen dando uno o más compuestos con propiedades organolépticas y/o antimicrobianas, seleccionándose dichos compuestos de entre los compuestos que corresponden…
PROCESO PARA LA PURIFICACION DE CARBONATO DE DIARILO Y PROCESO PARA LA PRODUCCION DE POLICARBONATO.
(01/04/2007). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUGISE, RYOJI, UBE CHEMICAL FACTORY, TANAKA, SHUJI, UBE CHEMICAL FACTORY, KASHIWAGI, KOHICHI, UBE CHEMICAL FACTORY, DOI, TAKASHI, UBE CHEMICAL FACTORY, II, HIROFUMI, UBE CHEMICAL FACTORY, NISHIO, MASAYUKI, UBE CHEMICAL FACTORY, YOSHIDA, SHINICHI, UBE CHEMICAL FACTORY, ASADA, YUTAKA, UBE CHEMICAL FACTORY, MIYAMOTO, KAZUO, UBE CHEMICAL FACTORY.
Un proceso para preparar una composición que comprende un carbonato de diarilo y un compuesto que con- tiene anillo de furano en una cantidad no superior a 1 ppm, a partir de una mezcla de reacción de descarbonila- ción de un oxalato de diarilo, que comprende los pasos de: recuperar de la mezcla de reacción de descarbonila- ción un primer destilado que comprende un carbonato de diarilo, un compuesto que contiene anillo de fu- rano formado como subproducto, un oxalato de diarilo sin reaccionar, y otros subproductos, por destila- ción; recuperar a partir del primer destilado, un segundo destilado que comprende el carbonato de diarilo en una cantidad no inferior a 95, 0% en peso, el com- puesto que contiene anillo de furano en una cantidad.
INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE CARVEDILOL.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: A/S GEA FARMACEUTISK FABRIK. Inventor/es: PITTELKOW, THOMAS, FISCHER, ERIK, TREPPENDAHL, SVEND PETER.
Compuesto que presenta la fórmula general (V) en la que X e Y se seleccionan independientemente de entre: flúor, cloro, bromo, yodo, besilatos, tosilato, mesilato, brosilatos, nosilatos, triflatos, nonaflatos o tresilatos; y R se selecciona de entre: fenilo y fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre: flúor, cloro, bromo, yodo, grupos nitro y acetilo; con la condición de que el compuesto que presenta la fórmula general (V) no puede ser carbonato de 2-cloro-1-(clorometil)etil pentaclorofenilo o carbonato de 2-bromo- 1-(bromometil)etil pentaclorofenilo.
SINTESIS DE ESTERES CICLOHEXILFENILGLICOLATO OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: BAKALE, ROGER, P., LOPEZ, JORGE, L, MCCONVILLE, FRANCIS, X, VANDENBOSSCHE, CHARLES, P, SENANAYAKE, CHRIS, HUGH.
Método para preparar un enantiómero aislado de estructura (II) en el que R1 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno o CH2 R2, en el que R2 se selecciona de entre el grupo constituido por azida, hidroxi, halo o -NR3R4, en el que R3 y R4 son cada uno independientemente un alquilo que tiene 6 o menos átomos de carbono, un bencilo o un metoxibencilo; comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) activar el grupo carboxilo de un enantiómero aislado de ácido ciclohexilfenilglicólico para formar un compuesto de carboxilo activado, comprendiendo dicha activación hacer reaccionar un enantiómero aislado de ácido ciclohexilfenilglicólico con un cloroformato de alquilo o alquenilo en un disolvente orgánico; y (b) añadir a dicho compuesto carboxílico un derivado alcohol propargilo con una cadena lateral de estructura (III); en el que R1 produce dicho enantiómero aislado de estructura (III) tal como se ha definido anteriormente.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS ORGANICOS POLI-OXIGENADOS.
(01/03/2007). Solicitante/s: UNVIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, DOMINE,MARCELO EDUARDO, RENZ,MICHAEL.
Procedimiento para la obtención de compuestos orgánicos poli-oxigenados. La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de compuestos orgánicos poli-oxigenados, caracterizado porque comprende realizar una reacción de oxidación de un diéter, preferente un acetal, con una fuente de oxígeno, en presencia de: - uno o más agentes iniciadores de radicales, - uno o más aditivos que generen un medio de reacción básico, y - de uno o más catalizadores.
PROCEDIMIENTO DE CO-PRODUCCION DE CARBONATO DE DIALQUILO Y ALCANODIOL.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION. Inventor/es: SANTIESTEBAN, JOSE, G., JIANG, ZHAOZHONG, LAPIERRE, RENE, B., TIMKEN, HYE, KYUNG, CHO, WEBER, WILLIAM, A.
Un método para la co-producción de un carbonato orgánico y un alcanodiol que comprende hacer reaccionar un carbonato de alquileno con un alcanol o un compuesto fenó- lico bajo condiciones de procedimiento de transesterifica- ción en la presencia de un catalizador de óxido de metal IIIA que no es un óxido de metal mixto.
INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE CARVEDILOL.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: A/S GEA FARMACEUTISK FABRIK. Inventor/es: PITTELKOW, THOMAS, FISCHER, ERIK, TREPPENDAHL, SVEND PETER.
Compuesto que presenta la fórmula general (VI) en la que X e Y se seleccionan independientemente de entre: flúor, cloro, bromo, yodo, besilatos, tosilato, mesilato, brosilatos, nosilatos, triflatos, nonaflatos o tresilatos.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FLUOROFORMIATOS ALIFATICOS.
(16/09/2006). Solicitante/s: ISOCHEM. Inventor/es: DELABROUILLE, PHILIPPE, GRENOUILLAT, DENIS, SENET, JEAN-PIERRE, SENNYEY, GERARD.
Procedimiento de preparación de un fluoroformiato alifático a partir de un alcohol alifático, caracterizado porque se hace reaccionar el fluoruro de carbonilo con el alcohol alifático, en un solvente seleccionado de entre los éteres, a una temperatura comprendida entre -20ºC y 50ºC, en presencia del fluoruro sódico que está en forma de polvo cuyos granos presentan una superficie superior o igual a 0, 1 m2/g.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE CLOROFORMIATOS ALIFATICOS, CICLOALIFATICOS O ARALIFATICOS.
(16/10/2005). Solicitante/s: SNPE. Inventor/es: SENET, JEAN-PIERRE, BONNARD, HUBERT, FERRUCCIO, LAURENCE, GAUTHIER, PATRICIA.
Procedimiento de síntesis de cloroformiatos alifáticos, cicloalifáticos o aralifáticos, sustituidos o no, por reacción del alcohol correspondiente con fosgeno, difosgeno y/o trifosgeno, caracterizado porque la reacción se efectúa bajo una presión comprendida entre 35.103 Pa y 75.103 Pa y a una temperatura comprendida entre -10º C y +20º C.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR POLICARBONATOS.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NISHIHIRA, KEIGO, TANAKA, SHUJI, UBE PRODUCTION CENTER, YOSHIDA, SHINICHI, UBE PRODUCTION CENTER.
Un procedimiento para preparar policarbonato que comprende las etapas de: someter a un oxalato de dialquilo y a un compuesto fenólico a transesterificación para dar un oxalato de diarilo; someter al oxalato de diarilo a descarbonilación para dar un carbonato de diarilo; hacer reaccionar el carbonato de diarilo con un compuesto hidroxílico polivalente en presencia de un catalizador que contiene un compuesto amínico o un compuesto de amonio, para dar el policarbonato, retirando una mezcla que contiene un subproducto fenólico y un subproducto amínico con una temperatura de ebullición menor que la del subproducto fenólico; recoger la mezcla; purificar la mezcla de manera que la cantidad del subproducto amínico en la mezcla se reduzca para dar una mezcla de subproductos fenólicos que no contenga el subproducto amínico en una cantidad de más de 600 ppm; y utilizar la mezcla de subproductos fenólicos purificada de este modo como una parte o como todo el compuesto fenólico en la primera etapa.
DERIVADOS DERIVADOS DE 3-ARILCICLOPENANO-1,3-DIONA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, GRAFF, ALAN, DR., MENCKE, NORBERT.
SE EXPONEN NUEVOS DERIVADOS DE LA 2 - ARIL - 3 - HIDROXI ) 2 A - CINCLOPENTEN - 1 - ONE DE FORMA (I) EN LA QUE A, B, D 1 A, D 2 A, G, W, X, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE EXPONEN EN LA MEMORIA, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO COMO HERBICIDAS Y PESTICIDAS.
DERIVADOS DE 2-ARILCICLOPENTAN-1,3-DIONA.
(16/04/2005) Nuevos derivados de 2-aril-3-hidroxi-clclopentenona. Los derivados de 2-aril-3-hidroxi-clclopent-2-en-1-ona de fórmula (I) y sus enantiómeros puros son nuevos. Ar = grupo a de fórmula (a) o (b); X = halo, NO{sub,2}, CN, alquilo, alcoxi, o haloalcoxi; n = 0-3; A, B = alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, polialcoxialquilo o alquiltioalquilo (todos opcionalmente sustituidos por uno o más halo), cicloalquilo (opcionalmente insaturado, opcionalmente interrumpido por uno o más heteroátomos y opcionalmente substituido), o fenilo o fenilalquilo (ambos opcionalmente substituidos por uno o más halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, CN y NO{sub,2}; o CAB = anillo saturado o insaturado (opcionalmente interrumpido por al menos un heteroátomo…
PROCEDIMIENTO DE COPRODUCCION DE CARBONATO DE DIALQUILO Y ALCANODIOL.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EXXONMOBIL OIL CORPORATION. Inventor/es: CHANG, CLARENCE, DAYTON, JIANG, Z., LAPIERRE, R., B., SCHRAMM, SUZANNE, E., TIMKEN, HYE, KYUNG, C.
Un método para coproducir carbonato de dialquilo y alcanodiol que comprende hacer reaccionar carbonato de alquileno con alcanol en presencia de un catalizador zeolítico en condiciones de proceso, conteniendo dicho catalizador metal alcalino, metal alcalino-térreo, o combinación de éstos, presentes en exceso sobre la cantidad estequiométrica según la ecuación [(moles del metal alcalino) + 2 (moles del metal alcalino-térreo)]/(moles de aluminio zeolítico)>1, y en el que el metal alcalino, metal alcalino-térreo o combinación de éstos, es un óxido.
PROCESO DE COPRODUCCION DE CARBONATO DE DIALQUILO Y ALCANODIOL.
(01/03/2005). Solicitante/s: EXXONMOBIL OIL CORPORATION. Inventor/es: JIANG, ZHAOZHONG, LAPIERRE, RENE, B., CHANG, CLARENCE, DAYTON, HOGLEN, LARRY, E.
Un método para coproducir carbonato de dialquilo y alcanodiol que comprende hacer reaccionar carbonato de alquileno con alcanol bajo condiciones de procedimiento en presencia de un catalizador de sal compleja que tiene una fórmula AX(MYOZ), en la que: A es un metal alcalino del Grupo 1 o un metal alcalinotérreo del Grupo 2, M es un metal de transición del Grupo 5 o Grupo 6, O es oxígeno, x es 1 o 2, y es 1 o 2, y z es un número entero de 3 a 6; o la fórmula A3(MO4) en la que A es un metal alcalino, M es un metal de transición del Grupo 5, y O es oxígeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBONATOS SIMETRICOS Y ASIMETRICOS.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GIDECKE GMBH. Inventor/es: BARTH, HUBERT, DR., STEINER, KLAUS, DR., SCHNEIDER, SIMON, BAYER, ULRICH, WESTERMAYER, MANFRED, WOLFSPERGER, ULRIKE.
Procedimiento para la preparación de carbonatos simétricos y asimétricos de fórmula general I **(fórmula)** en la que R y R son iguales o diferentes y significan un grupo alquilo de cadena lineal o ramificado con 1 a 10 átomos de C, un grupo bencilo no sustituido o sustituido con hasta tres grupos alquilo C1-C4, grupos alcoxi C1-C4, átomos de halógeno, con un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo trifluorometilo o un grupo alcoxicarbonilo con hasta 4 átomos de C, un grupo aralquilo o un grupo alquenilo, caracterizado porque se transforman alcoholes de fórmula general II y halogenuros de alquilo o de arilo de fórmula general III **(Fórmula)** en las que R y R poseen el significado antes indicado y HAL representa cloro, bromo o yodo, en carbonatos orgánicos de fórmula general I mediante dióxido de carbono y carbonato de cesio en un disolvente dipolar aprótico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBONATOS AROMATICOS.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: YOSHISATO, EISHIN, TEIJIN LTD, IWAKUNI RES. CENTER.
Un procedimiento para la preparación de un carbonato aromático caracterizado porque, en el procedimiento para la preparación del carbonato aromático a partir de un compuesto hidroxi aromático, monóxido de carbono y oxígeno en presencia de una sal de amonio o fosfonio cuaternaria, y un reactivo redox, y en presencia o ausencia de una base, la reacción se lleva a cabo usando un catalizador en el que el compuesto de paladio está soportado sobre un compuesto óxido de tipo perovskita representado mediante la siguiente fórmula : **(fórmula)** (en la que M es un metal del grupo IIIB; x es un número de 0 a 1; M es un metal que tiene un radio iónico de 0, 90 Á (0, 90 x 10~10m) o superior; M es Mn, Cr, Co, Fe, Ni o Cu; y es un número de 2, 5 a 3, 5), y el paladio supone del 15 0, 01 al 15% del peso del catalizador.
(01/10/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALKOVEC, JAMES, M., TSE, BRUNO.
DERIVADOS DE SORDARINA COMO AGENTES ANTIFUNGICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES FUNGICAS EN EL HOMBRE O EN EL ANIMAL, ASI COMO PARA LUCHAR CONTRA HONGOS FITOPATOGENICOS EN LAS COSECHAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBONATOS DE DIARILO.
(01/10/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REISINGER, CLAUS-PETER, RECHNER, JOHANN, JANSEN, URSULA, EEK, ROB.
Procedimiento para la obtención de un carbonato aromático de la fórmula R-O-CO-O-R (I), en la que R significa arilo con 6 a 12 átomos de carbono substituido o no substituido, preferentemente significa fenilo substituido o no substituido, de forma especialmente preferente significa fenilo no substituido, en el que se hace reaccionar un hidroxicompuesto aromático de la fórmula R-O-H (II), en la que R tiene el significado anteriormente indicado, con monóxido de carbono y oxígeno en presencia de un catalizador del metal del platino, de un cocatalizador, de una base, caracterizado porque se utiliza un disolvente orgánico inerte, que forma un azeótropo con el agua, formada durante la reacción, bajo las condiciones de la reacción y se retira este azeótropo de la mezcla de la reacción.
SINTESIS DEL ACIDO CICLOHEXILFENILGLICOLICO OPTICAMENTE ACTIVO Y SUS ESTERES.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: BAKALE, ROGER, P., LOPEZ, JORGE, L, MCCONVILLE, FRANCIS, X, VANDENBOSSCHE, CHARLES, P, SENANAYAKE, CHRIS, HUGH.
Método para obtener un enantiómero aislado del ácido ciclohexilfenilglicólico de estructura (I) comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) proporcionar una solución que contiene ácido ciclohexilfenilglicólico racémico y un enantiómero aislado del metiléster de tirosina; (b) crear una sal principalmente de uno de los diastereoisómeros y extraerla de la solución; (c) separación de la sal diastomérica de dicha solución; y (d) liberación de dicho enantiómero aislado del ácido ciclohexilfenilglicólico de la sal diastomérica.
PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE 1-(9H-CARBAZOL-4-ILOXI)-3-(2-(2-METOXIFENOXI)ETILAMINO)PROPAN-2-OL , CARVEDILOL O SALES DE ADICION ACIDAS DEL MISMO.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: A/S GEA FARMACEUTISK FABRIK. Inventor/es: PITTELKOW, THOMAS, FISCHER, ERIK, TREPPENDAHL, SVEND PETER.
Procedimiento para la preparación de 1-(9H-carbazol-4- iloxi)-3-[2-(2-metoxifenoxi)etilamino]propan-2-ol de la fórmula (I), o una sal de adición ácida del mismo, caracterizado porque un compuesto de fórmula general (VII) en la que X es un grupo saliente; se alquila con 4-hidroxicarbazol de fórmula (VIII) y el compuesto que resulta 5-(9H-carbazol-4-iloximetil)- 3-[2-(2-metoxifenoxi)etil]oxazolidin-2-ona de la fórmula (IX), o una sal de adición ácida del mismo se hidroliza.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ETERES CICLICOS PIPERIDINILAMINOMETIL TRIFLUOROMETILICOS.
(16/07/2004) Un procedimiento para la preparación de una mezcla de compuestos de **fórmula** enriquecida en el compuesto de fórmula, y las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en las que R1 es alquilo C1-C6; R2 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6 o fenilo o fenilo sustituido; R3 es hidrógeno o halo; m es cero, uno o dos; que comprende las etapas de (a1) hacer reaccionar una mezcla de compuestos de **fórmula** con un ácido de fórmula HX, seleccionándose HX entre el grupo constituido por ácido (S)-(+)-mandélico, ácido D- -tartárico, ácido di-p-toluoil-D-tartárico , ácido ((1R)- endo, anti)-(+)-3-bromocanfo-8-sulfónico , ácido quínico, ácido acético y ácido bromhídrico, para formar una mezcla de compuestos diastereoméricos de fórmulas Va y Vb, respectivamente: 49 (b1) permitir que la sal de HX de la mezcla del producto diasteromérico de la etapa…
PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA OBTENCION DE CARBONATO DE DIARILO.
(01/07/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUHLING, STEFFEN, DR., CHRISOCHOOU, ANDREAS, DR., VANDEN EYNDE, JOHAN.
Procedimiento en dos etapas para la obtención de carbonatos de diarilo a partir de fosgeno y de monofenoles en un disolvente inerte en presencia de álcalis y de una base nitrogenada en la superficie límite entre las fases, caracterizado porque se combina la mezcla de la reacción en la primera etapa a través de un sistema de mezclado de tal manera que la mezcla de la reacción pase a través de estrechamientos adecuados con una velocidad desde 3 hasta 15 m/s y en este caso se somete a una pérdida de presión comprendida entre 0, 1 y 2, 5 bares, a continuación en la segunda etapa se aplica, de manera correspondiente, una velocidad de paso desde 2 hasta 10 m/s con una caída de presión desde 0, 1 hasta 0, 5 bares.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE MEZCLAS DE REACCION QUE CONTIENEN CARBONATO DE DIARILO.
(16/06/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRIEDRICH, MARTIN, DR., REISINGER, CLAUS-PETER, RECHNER, JOHANN, HALLENBERGER, KASPAR, HESSE, CARSTEN, JANSEN, URSULA, EEK, ROB.
Procedimiento para la elaboración de mezclas de reacción procedentes de la fabricación de carbonato de diarilo mediante carbonilación directa de hidroxicompuestos aromáticos, caracterizado porque se cristaliza un aducto de carbonato de diarilo y de hidroxicompuesto aromático a partir de una mezcla de la reacción que contiene carbonato de diarilo, hidroxicompuesto aromático, agua, base y sal cuaternaria, a partir de la fase líquida se elimina, a presiones desde 10 hasta 200 mbares y a temperaturas desde 40 hasta 160ºC, al menos un 0, 2 % en peso, referido a la mezcla de la reacción antes de la cristalización, de un destilado que contiene el hidroxicompuesto aromático, y la fase líquida se conduce de nuevo hasta la etapa de la reacción de la carbonilación directa sin elaboración adicional.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE MEZCLAS DE REACCION QUE CONTIENENCARBONATO DE DIARILO.
(16/05/2004). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRIEDRICH, MARTIN, DR., REISINGER, CLAUS-PETER, RECHNER, JOHANN, HALLENBERGER, KASPAR, HESSE, CARSTEN, JANSEN, URSULA, EEK, ROB.
Procedimiento para la elaboración de mezclas de reacción a partir de la obtención de carbonatos de diarilo mediante carbonilado directo de hidroxicompuestos aromáticos, en el que se separa una mezcla de reacción que contiene carbonato de diarilo, hidroxicompuesto aromático, agua, base, sal cuaternaria, y en caso dado otros componentes de catalizador, en una instalación de destilación que presenta solo una etapa de separación teórica a presiones de 1 hasta 100 mbar, y a temperaturas de 80 a 160ºC, en una fase líquida que contiene carbonato de diarilo, hidroxicompuesto aromático, base, sal cuaternaria, y en caso dado otros componentes de catalizador, y una fase gaseosa que contiene carbonato de diarilo, hidroxicompuesto aromático y agua, se devuelve de nuevo la fase líquida al paso de reacción de carbonilado directo sin elaboración adicional, y a continuación se elabora adicionalmente la fase gaseosa.
COMPOSICION LUBRICANTE DE BAJA EMISION DE HUMOS PARA MOTORES DE DOS TIEMPOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: EURON S.P.A. ENICHEM S.P.A. Inventor/es: RIVETTI, FRANCO, BERTI, FRANCO, ROMANO, UGO, SGAMBATO, UMBERTO.
UN ESTER DE CARBONATO DE UN TRIOL O TETRAOL ALIFATICO, QUE PUEDE DEFINIRSE POR LA SIGUIENTE FORMULA: EN LA QUE R1, R2, R' Y P SON CONFORME A LO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, SE USA COMO BASE DE LUBRICACION CON ESCASA CANTIDAD DE HUMO PARA MOTORES DE DOS TIEMPOS, DE COMBUSTION INTERNA. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES LUBRICANTES QUE CONTIENEN UN ESTER DE CARBONATO, JUNTAMENTE CON UNO O MAS PRODUCTOS SELECCIONADOS ENTRE DISOLVENTES, LUBRICANTE DE PETROLEO RESIDUAL U OTROS ADITIVOS ANTIAGARROTADORES, MAS ADITIVOS NORMALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLICARBONATO AROMATICO.
(01/04/2004) Un procedimiento par producir un policarbonato aromático a través de una reacción de intercambio de ésteres entre un diéster de ácido carbónico aromático y un compuesto dihidroxi aromático, en el que se obtiene diéster de ácido carbónico aromático a través de la reacción de decarbonilación de un diéster de ácido oxálico representado por la siguiente fórmula general (I): *fórmula * en la que dos Ar son grupos de hidrocarburo aromático idénticos o diferentes que tienen de 6 a 14 átomos de carbono, y con un contenido de halógeno hidrolizable de 5 ppm o menos. Según la presente invención un policarbonato aromático con un peso molecular elevado y un excelente color puede producirse fácilmente sin deteriorar…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DIARIL CARBONATO.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUGISE, RYOJI, TANAKA, SHUJI, DOI, TAKASHI, NISHIHIRA, KEIGO, HARADA, KATSUMASA, NISHIDA, YUKI, II, HIROFUMI, FUJITSU, SATORU, KASHIWAGI, KOICHI.
Procedimiento para la producción de un diaril oxalato, el cual comprende las etapas siguientes: someter un dialquil oxalato y un compuesto de fenol a una primera reacción de transesterificación en presencia de un catalizador de transesterificación en una primera columna de destilación reactiva, evaporando simultáneamente un subproducto de reacción, el cual comprende un alcohol alquílico correspondiente procedente de la primera columna; 2) someter la mezcla de producto de reacción procedente de la primera columna a una segunda reacción de transesterificación en una segunda columna de destilación reactiva, eliminando por evaporación simultáneamente un subproducto de reacción, el cual comprende un dialquil oxalato correspondiente; y destilar la mezcla de producto de reacción procedente de la segunda columna, con el fin de recoger el diaril oxalato resultante.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CARBONATOS AROMATICOS.
(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOMIYA, KYOSUKE, TOJO, MASAHIRO ASAHI KASEI OOTAKA APARTMENT 3-603, OONISHI, KAZUHIRO.
Se refiere a un proceso para la producción de carbonatos aromáticos, el cual comprende la tran-sesterificación , en presencia de un catalizador que contiene un metal, un material de inicio seleccionado del grupo que consiste en un dialquil-carbonato, un alquil aril carbonato y una mezcla de los mismos, con un reactivo seleccionado del grupo que consiste en un compuesto monohidroxi-aromático , un alquil-aril-carbonato y una mezcla de los mismos.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE OLIGOCARBONATOS.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: EBERT, WOLFGANG, REISINGER, CLAUS-PETER.
Procedimiento para la fabricación de un oligocarbonato aromático de la fórmula HO-[A1-Y-A2-O-CO-O]n-A1-Y-A2-OH (I) en la que, A1, A2 representan independientemente uno de otro, grupos divalentes carbocíclicos o heterocíclicos aromáticos, Y representa un grupo divalente, como alquileno, alquilideno, cicloalquileno, cicloalquilideno, -S-, -O-, -SO2-, -SO- y CO- o un enlace sencillo y n puede adoptar números de 1 a 75, mediante la reacción de un compuesto hidroxi aromático de fórmula HO-A1-Y-A2-OH (II) en la que A1, A2 e Y tienen el significado indicado arriba, con monóxido de carbono y oxígeno en presencia de un catalizador de platino metal, un co-catalizador, una base y dado el caso una sal cuaternaria, así como un disolvente orgánico inerte, caracterizado porque el disolvente orgánico inerte bajo las condiciones de reacción forma un azeótropo con el agua formada en la reacción y este azeótropo se elimina de la mezcla de reacción.
PRECURSORES DE FRAGANCIAS.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: ANDERSON, DENISE, DR., FRATER, GEORG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A PRECURSORES DE FRAGANCIAS. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE VARIAS CLASES DE COMPUESTOS QUE PUEDEN ACTUAR COMO PRECURSORES DE FRAGANCIAS, POR EJEMPLO, EN PRODUCTOS COSMETICOS, TALES COMO DESODORANTES Y ANTITRANSPIRANTES Y EN PRODUCTOS PARA EL LAVADO DE ROPA, TALES COMO DETERGENTES Y SUAVIZANTES DE TEJIDOS. ESTOS COMPUESTOS SON HABITUALMENTE INODOROS O CASI, PERO CUANDO ENTRAN EN CONTACTO CON LA PIEL, COMO POR EJEMPLO EN LAS COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO DE LA PIEL O EN LAS COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO PERSONAL, PRODUCEN FRAGANCIAS. LOS COMPUESTOS TAMBIEN PRODUCEN FRAGANCIAS CUANDO SE USAN EN PRESENCIA DE LIPASAS, POR EJEMPLO, COMO LAS USADAS EN DETERGENTES (PARA EL LAVADO DE ROPA), PROPORCIONANDO ASI UNA PROLONGACION DEL EFECTO AROMATICO DEL TEJIDO. LOS COMPUESTOS CONSIDERADOS SON COMPUESTOS DE FORMULA LOS SUSTITUYENTES SON LOS DEFINIDOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA.
PREPARACION DE CARBONATO DE DIALQUILO.
(01/09/2003). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUGISE, RYOJI, NISHIO, MASAYUKI, HARADA, KATSUMASA, KURAFUJI, TOSHIO, SHIMAKAWA, TOSHIHIRO.
SE PREPARA UN CARBONATO DE DIALQUILO (P.E., CARBONATO DE DIMETILO), CON ELEVADO RENDIMIENTO Y GRAN SELECTIVIDAD, POR DESCARBONILACION DE UN OXALATO DE DIALQUILO (P.E., OXALATO DE DIMETILO) EN FASE GASEOSA, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE METAL ALCALINO (P.E., CARBONATO POTASICO).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OLIGOCARBONATODIOLES ALIFATICOS A PARTIR DE CARBONATO DE DIMETILO Y DIOLES ALIFATICOS.
(16/04/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MELCHIORS, MARTIN, DR., LANGER, REINHARD, HOVESTADT, WIELAND, BUYSCH, HANS-JOSEF.
Procedimiento para la preparación de oligocarbonatodioles alifáticos con un grado de protección de los grupos OH terminales con grupos metoxicarbonilo inferior al 5%, por reacción de carbonato de dimetilo con dioles alifáticos con un grado de transformación del carbonato de dimetilo utilizado superior al 80%, caracterizado porque la reacción del carbonato de dimetilo y los dioles alifáticos acelerada mediante catalizadores solubles se realiza en un dispositivo de paso en contracorriente gas-líquido, seguida de una oligomerización con disociación de metanol y trazas de carbonato de dimetilo en un dispositivo que genera burbujas de gas en el oligocarbonato.