CIP-2021 › A › A01 › A01N › A01N 37/00 › A01N 37/50[2] › estando el átomo de nitrógeno unido a la estructura carbonada por un doble enlace.
Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.
A01N 37/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos orgánicos que tienen un átomo de carbono que posee tres enlaces a heteroátomos, con a lo más dos enlaces a un halógeno, p. ej. ácidos carboxílicos (conteniendo ácidos ciclopropanocarboxílicos o sus derivados, p. ej. nítrilos de ácidos ciclopropanocarboxílicos, A01N 53/00).
A01N 37/50 · · estando el átomo de nitrógeno unido a la estructura carbonada por un doble enlace.
(25/04/2012) Combinación de principios activos que contiene un compuesto de la fórmula (I) y el compuesto de la fórmula (II) caracterizada porque en la combinación de principios activos la proporción en peso del compuesto (I) con respecto al compuesto (II) es de 1:12 a 1:19.
(04/04/2012) Formulaciones sólidas fungicidas en forma de gránulos dispersables en agua que contienen - trifloxistrobina - al menos otro principio activo seleccionado entre tebuconazol y tolilfluanida, - al menos un dispersante que contiene el producto de condensación de ditoliléter sulfonado y formaldehído.
(17/05/2011) Método para incrementar la fuerza de resistencia de plantas frente a la fitotoxicidad de otros productos de protección de las plantas, el cual se caracteriza porque se tratan las plantas, los suelos o las semillas con una cantidad efectiva de un compuesto de la fórmula I Donde X significa halógeno, alquilo de C1-C4 o trifluorometilo; m significa 0 o 1; Q significa C (=CH-CH3) -COOCH3, C (=CH-OCH3) -COOCH3, C (=N-OCH3) -CONHCH3, C (=N-OCH3) -COOCH3, N(-OCH3)-COOCH3 o un grupo Q1 donde caracteriza el enlace con el anillo de fenilo; A significa -O-B, -CH2O-B, -OCH2-B, -CH=CH-B, -C≡C-B, -CH2O-N=C(R 1 )-B o -CH2O-N=C(R 1 )-C (R 2 )=N-OR 3 , donde B significa fenilo, naftilo, hetarilo de 5 miembros o de 6 miembros o heterociclilo de 5 miembros o de 6 miembros, que contiene uno a tres átomos de N y/o un átomo de O, o bien de S o uno o dos átomos de…
(09/06/2010) Un método de inducción de resistencia de las plantas contra hongos nocivos, que comprende el tratamiento repetido de las plantas, del suelo, en el cual la planta está presente o estará presente y/o las semillas de la planta con una cantidad efectiva de un compuesto activo que inhibe la cadena respiratoria de las mitocondrias en el nivel del complejo b/c1
(01/06/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DOHMEN, GERHARD, PETER, KUNAST, CHRISTOPH, MUNK, REINHART, ROTHHAAS, GERHARD.
METODO DE LUCHA CONTRA LA MICOSIS Y LOS ECTOPARASITOS MONOCELULARES EN PECES, CARACTERIZADO POR LA UTILIZACION DE UNA SUSTANCIA ACTIVA ADECUADA PARA LA INHIBICION DE LA CADENA MITOCONDRIAL RESPIRATORIA EN LA FASE DEL COMPLEJO B/C SUB,1}.
(16/02/2007). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: FORSTER, BIRGIT.
Composición agroquímica para el tratamiento de material de propagación de plantas, que comprende la mezcla de componentes (I) y (II) junto con un vehículo adecuado, en la que el componente I es I) metalaxil (= N-(metoxiacetil)-N-(2 , 6-xilil)-DL- alaninato de metilo) o metalaxil-M (= N-(metoxiacetil)-N- (2, 6-xilil)-D-alaninato de metilo) y en la que el componente II es IIA) azoxistrobin (= (E)-2-(2-[6-(2-cianofenoxi)pirimidin- 4-iloxi]fenil)-3-metoxiacrilato de metilo) o IIB) picoxistrobin (= (E)-3-metoxi-2-[2-(6-trifluorometil- 2-piridiloximetil) fenil]acrilato de metilo).
(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, STIERL, REINHARD, SCHELBERGER, KLAUS, SPADAFORA, V. JAMES, CHRISTEN, THOMAS.
Mezcla fungicida, que contiene la 2-[2-(1-clorociclopropil)-3-(2-clorofenil)-2- hidroxipropil]-2, 4-dihidro-[1, 2, 4]-triazol-3-tiona (Prothioconazole) de la fórmula I o sus sales o aductos y el Trifloxystrobin de la fórmula II o sus sales o aductos en una cantidad con actividad sinérgica.
(16/12/2006). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AG. Inventor/es: ROSENFELDT, FRANK, BARON, GERHARD, KILIAN, MICHAEL.
Agente fungicida, caracterizado porque tiene un contenido en una combinación de productos activos constituida por A) extractos de semillas del árbol de Azadirachta indica, y B) un producto activo del grupo de los derivados del triazol, constituido por Tebuconazole, Triadimenol, y la 2-[2-(1-cloro-ciclopropil)-3-(2-cloro-fenil)- 2-hidroxi-propil]-2, 4-dihidro-[1, 2, 4]-triazol-3- tiona o C) un producto activo del grupo de los derivados del benzimidazol, constituido por Benomyl, Carbendazim y o D) un producto activo del grupo de los derivados de la estrobilurina, constituido por Azoxystrobin, Kresoxim-metilo, Trifloxystrobin y 3-[1-(2-[4-(2-clorofenoxi)-5-flúorpirimid-6- iloxi]-fenil)-1-(metoxi-imino)-metil]-5 , 6- dihidro-1, 4, 2-dioxazina o E) un producto activo del grupo, constituido por Spiroxamine, Fenhexamid y Iprovalicarb, así como extendedores y/o productos tensioactivos.
(16/04/2006) Una composición insecticida que comprende un antagonista de los canales de sodio neuronales de fórmula I en donde A es CR4R5 o NR6; W es O o S; X, Y y Z son cada uno independientemente H; halógeno; OH; CN; NO2; alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos halógeno, alcoxi C1-C3, haloalcoxi C1-C3, cicloalquilo C3-C6, alquenil(C2-C6)oxi o sulfoniloxi; alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos halógeno, alcoxi C1-C3 o cicloalquilo C3-C6; alcoxi(C1-C6)carbonilo , cicloalquil(C3-C6)carboniloxi , fenilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos halógeno, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4; aminocarboniloxi opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C3; alcoxi(C1-C6)carboniloxi; alquil(C1-C6)sulfoniloxi; alquenilo C2-C6; o NR7R8; m, p y q son cada uno independientemente un entero de…
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, SEITZ, THOMAS, KRIMER, WOLFGANG, HEINEMANN, ULRICH, GAYER, HERBERT, KRIGER, BERND-WIELAND, ASSMANN, LUTZ.
Combinaciones de productos activos, que contienen al menos un compuesto de la **fórmula**, en la que R1 significa fenilo, 2-naftilo, 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftilo, indanilo, 2-benzo-furanilo, 2-benzotienilo, 2-tienilo o 2-furanilo insubstituidos o substituidos por flúor, por cloro, por bromo, por metilo, por etilo, por n- o i-propilo, por n-, i- o t-butilo, por metoxi, por etoxi o por fenoxi, y a) oxicloruro de cobre (XXXXVIa) y/o b) hidróxido de cobre (XXXXVIb).
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: TRAH, STEPHAN, ZIEGLER, HUGO.
Un compuesto de **fórmula** en donde a) X es CH e Y es OCH3 o b) X es N e Y es OCH3, OC2H5 o NHCH3; R1 es etilo o ciclopropilo; R2 es hidrógeno, metilo o etilo; R3 es ciano;.
(16/07/2005). Solicitante/s: HERCULES INCORPORATED. Inventor/es: CASH, HOWARD, CRONAN, JOHN, M., JR.
Un método para controlar el crecimiento de hongos o mohos, que comprende combinar, con un sistema acuoso, un fungicida que comprende una estrobilurina, en el que el sistema acuoso comprende al menos uno de un sistema de máquina de fabricación de papel, una lámina húmeda, y un sistema de intercambio de calor.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, KUCK, KARL-HEINZ, SEITZ, THOMAS, FISCHER, REINER, BOIE, CHRISTIANE, HEINEMANN, ULRICH, VAUPEL, MARTIN.
Compuestos de la fórmula general (I), en la que R1 significa arilo, sobre el que está condensado, en caso dado, un anillo de cicloalquilo, portando, en caso dado tanto la parte arilo como también la parte cicloalquilo otros substituyentes y a) R2 significa alcoxialquilo o significa arilalquilo substituido, en caso dado, por metilo o por halógeno, y R3 significa alquilo, alquenilo o alquinilo, en caso dado substituidos o b) R2 significa alquilo, alcoxialquilo o arilalquilo en caso dado substituidos, y R3 significa alquenilo en caso dado substituido, o c) R2 significa metilo o etilo, y R3 significa alquilo en caso dado substituidos con al menos 3 átomos de, carbono, o d) R2 significa alquilo con al menos 2 átomos de carbono, y R3 significa metilo o etilo en caso dado substituidos.
(16/07/2005) Un compuesto de la fórmula: en la que X es N o CH; Z es O, S, o NR8; A se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, ciano, alquilo(C1-C12), o alcoxi(C1-C12); R1 y R8 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo(C1-C4); R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C12), halo-alquilo(C1-C12) , cicloalquilo(C3-C7), halo-cicloalquilo(C3-C7) , alquenilo(C2-C8), halo- alquenilo(C2-C8), alquinilo(C2-C8), halo-alquinilo(C2-C8) , arilo, aralquilo, heterocíclico, heterocíclico-alquilo(C1- C4); y C(R10)=N-OR9. R3 es hidrógeno; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C12), halo-alquilo(C1- C12), cicloalquilo(C3-C7), halo-cicloalquilo(C3-C7) , alquenilo(C2-C8), halo-alquenilo(C2-C8) , alquinilo(C2-C8),…
(16/06/2005) Un compuesto de la fórmula: en la que: X es N ó CH; Z es O, S, ó NR8; A es hidrógeno; R1 y R8 son independientemente hidrógeno o alquilo de C1-C4; R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C6, halocicloalquilo de C3-C6, alquenilo de C2-C4, haloalquenilo de C2-C4, alquinilo de C2-C4, haloalquinilo de C2-C4, ó ciano; R3 es hidrógeno, R4 y R5 son hidrógeno, y en la que: A) R7 es arilo, en la que el arilo está sustituido con 2 a 5 sustituyentes, y en la que las posiciones en el arilo adyacente al enlace al anillo de ciclopropilo están sustituidas, y R6 es hidrógeno, alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, cicloalquilo de C3-C6, halociclolaquilo de C3-C6, alquenilo de C2-C4, haloalquenilo de C2-C4, alquinilo de C2-C4, haloalquinilo de C2-C4, halo, ciano, ó alcoxicarbonilo de C1-C4;…
(16/04/2005). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: ZURFLIH, RENE, LEADBITTER, NEIL.
Método para combatir enfermedades fitopatógenas en plantas cultivadas, que comprende aplicar a las plantas cultivadas o al locus de las mismas, infestados con dichas enfermedades fitopatógenas, en mezcla o por separado, una cantidad eficaz de una combinación de un primer componente a) O-metiloxima de éster metílico de ácido 2-[-{[(- metil-3-trifluorometil-bencil)imino]-oxi}-o-tolil]- glioxálico (I) junto con b) un segundo componente, una anilida de fórmula (IIB) en la que R1 es flúor o cloro.
(16/04/2005). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, MASAHIRO, NIPPON SODA CO., LTD.
Una formulación granular dispersable en agua de productos químicos agrícolas que comprende: una granulación homogénea que comprende un primer ingrediente activo molturado en húmedo y un segundo ingrediente activo pulverizado molturado en seco de partículas más gruesas que dicho primer ingrediente activo, siendo el primer y el segundo ingredientes activos el mismo o diferentes ingredientes activos; teniendo la formulación una distribución del tamaño de partícula donde cada uno del primer y el segundo ingredientes activos tienen dos tamaños medios de partícula diferentes; teniendo el tamaño medio de partícula del primer ingrediente activo un valor de desde 0, 5 a 5 micras, teniendo el tamaño medio de partícula del segundo ingrediente activo un valor de desde 3 a 30 micras, y siendo el primer ingrediente activo un compuesto que es sólido a temperatura ambiente y tiene una solubilidad en agua de 1000 ppm o menos.
(16/03/2005). Solicitante/s: SYNGENTA LIMITED. Inventor/es: WARRINGTON, ROGER PAUL, NETTLETON-HAMMOND, JOHN HENRY.
Una suspensión acuosa de un pesticida que comprende: a) de un 5 a un 40% p/v de (i) un pesticida que tiene un punto de fusión en el intervalo de 50 a 120ºC y una solubilidad en agua no mayor del 0, 2% p/v o (ii) una mezcla del pesticida (i) y uno o más pesticidas distintos que tienen un punto de fusión de al menos 50ºC y una solubilidad en agua de no más del 0, 2% p/v en la relación de al menos 1 parte en peso del pesticida (i) por 10 partes en peso del otro o de los otros pesticidas, b) de un 2, 5 a un 20% p/v de un tensioactivo de alcoxilato no iónico, c) de un 0, 5 a un 5% p/v de un condensado de naftaleno sulfonato-formaldehído , d) un 0, 1 a un 5% p/v de un copolímero de injerto de polimetil metacrilato/óxido de polietileno no iónico, e) de un 0 a un 25% p/v de otros aditivos, y f) agua en una cantidad suficiente para llevar la composición total hasta el 100% p/v.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STRATHMANN, SIEGFRIED, SCHELBERGER, KLAUS, KESSLER, THOMAS, LANGE, ARMIN, SCHNEIDER, KARL-HEINRICH, BRATZ, MATTHIAS, ERNST, ANDREAS.
Preparado sólido de un agente fitosanitario con liberación de producto activo retardada, obtenible mediante reacción de una fusión que contiene: un 0, 1 a un 80 % en peso de un producto activo empleable en protección fitosanitaria, o una combinación de tales productos activos, un 10 a un 80 % en peso de al menos una carga mineral, un 0 a un 20 % en peso de aditivos inorgánicos u orgánicos, hasta un 100 % en peso de al menos un polímero termoplástico insoluble en agua, del grupo de tereftalatos de polibutilenadipato, siendo la suma de todas las substancias de contenido igual a un 100 % en peso, y subsiguiente conformado.
(01/09/2004) Un compuesto de fórmula en la que X es N o CH; Y es O, S o NR8; A se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, ciano, alquilo C1-C12 y alcoxi C1-C12; Z es O, N-OR9 o N-R10; R1 y R8 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C4; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12, halo-alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C7, halo-cicloalquilo C3-C7, alquenilo C2-C8, halo-alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, halo-alquinilo C2-C8, ciano, alcoxicarbonilo C1-C4, arilo, aralquilo, heterocíclico y heterocíclico-alquilo C1-C4; R3 y R7 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12, halo-alquilo C1-C12, alquenilo C2-C8, halo-alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, halo-alquinilo C2-C8, arilo, aralquilo, heterocíclico…
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KIHLE, HARALD, CONRATH, UWE, SEEHAUS, KAI.
Procedimiento para la inducción de la resistencia viral de plantas, que está caracterizado porque se trata las plantas, el suelo o semillas, con una cantidad eficaz de un compuesto de la **fórmula** donde X significa halógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o trifluormetilo; m significa 0 o 1; Q significa C(=CH-CH3)-COOCH3, C(=CH-OCH3)-COOH3, C(=N- OCH3)-CONHCH3, C(=n-OCH3)-COOCH3 o N(-OCH3)-COOCH3; A significa O-B. CH2O-B, OCH2-B, -CH=CH-B, -CC-B, - CH2O-N=C(R1)-B o CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3 , significando B fenilo, naftilo, hetarilo de 5 eslabones o 6 eslabones o heteroclilo de 5 eslabones o 6 eslabones, que contiene 1 a 3 átomos de N y/o un átomo de O o S, o uno o dos átomos de O y/o S, no estando substituidos los sistemas de anillo, que se absorbe por las plantas o semillas.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEADBITTER, NEIL.
Método para combatir enfermedades fitopatógenas en plantas de cultivo, que comprende aplicar, a las plantas de cultivo o al hábitat de las mismas que presentan infestación por dicha enfermedad fitopatógena, una cantidad eficaz de una combinación de: a) éster metílico de ácido (E, E)(metoxiimino)-2-[3-(triflúormetil)fenil]etiliden]amino]oxi]metil]- bencenoacético en asociación con b) una benzofenona de fórmula II en donde R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-5 o CF3; R2 es halógeno, alquilo C1-5 o CF3; R3 es alquilo C1-5 o bencilo opcionalmente substituido; y R4 es alquilo C1-5; en donde las cantidades aplicadas de los componentes a) y b) se eligen con el fin de mejorar la actividad fungicida entre ellos de un modo sinérgico.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GROTE, THOMAS, AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, SCHERER, MARIA, SCHELBERGER, KLAUS, SAUTER, HUBERT, EICKEN, KARL, SAUR, REINHOLD.
Mezcla fungicida, que contiene, al menos, un compuesto elegido entre a1) un carbamato de la **fórmula** I en la que T significa CH y N, n representa 0, 1 o 2, y R significa halógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o halógenoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo ser diferentes los restos R cuando n represente 2, a2) el éster del ácido oximétercarboxílico de la **fórmula** II en una cantidad sinérgicamente activa.
(16/04/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MILLER, BERND, AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, SCHERER, MARIA, SCHELBERGER, KLAUS, LEYENDECKER, JOACHIM, SAUTER, HUBERT, HAMPEL, MANFRED, BIRNER, ERICH.
La invención se refiere a una mezcla fungicida que contiene una cantidad sinergísticamente efectiva de a.1) un derivado de fenil-benciléter de la fórmula (I.a), (I.b) o (I.c) o a.1) un carbamato de la fórmula (I.d), en donde X = CH y N, n = 0,1 ó 2, y R = halógeno, alquilo C{sub,1-4} y halógenoalcano C{sub,1-4}, en donde los residuos R pueden ser diferentes cuando n = 2, una sal o sus productos de adición y b) una sustancia activa fungicida de la clase de las bencimidazolas o los precursores que liberan las mismas (II).
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: TREACY, MICHAEL, FRANK, BORYSEWICZ, RAYMOND, FRANK, RENSNER, PAUL, ERICH.
Una composición insecticida sinérgica que comprende una cantidad sinérgicamente eficaz de un antagonista del canal neuronal del sodio y un insecticida de arilpirrol, en la que el compuesto antagonista del canal del sodio tiene la estructura de **fórmula** en la que A es CR4R5 o NR6; W es O o S; X, Y, Z, X, Y y Z son cada uno independientemente H; halógeno; OH; CN; NO2; alquilo de 1 a 6 átomos de carbono opcionalmente sustituido con uno o más grupos halógeno, alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, haloalcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, alqueniloxi de 2 a 6 átomos de carbono o sulfoniloxi.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: SANO, SHINSUKE, ODAWARA RES. CENTER, YAMANAKA, HOMARE, ODAWARA RES. CENTER.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A COMPOSICIONES BACTERICIDAS PARA USO AGRICOLA Y HORTICOLA, CARACTERIZADAS PORQUE LA COMPOSICION COMPRENDE UN COMPUESTO DE BENZAMIDOXIMA REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL [I]: EN LA QUE R 1 REPRESENTA ALQUILO, ALQUENILO, ETC., R 2 REPRESENTA FENILO, HETEROCICLO, ETC., X 1 REPRESENTA HALOALQUILO, X 2 , X 3 , X SUP,4 Y X 5 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HI DROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ETC., R 1 Y R 2 REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ETC., Y UN DENOMINADO BACTERICIDA A BASE DE ACRILATO COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LAS COMPOSICIONES BACTERICIDAS SEGUN LA PRESENTE INVENCION SON COMPOSICIONES COMBINADAS DE COMPONENTES BACTERICIDAS, QUE PUEDEN MEJORAR LA ACTIVIDAD BACTERICIDA QUE SE PUEDE OBTENER CON CADA COMPONENTE EN LA COMBINACION, CON UNA MENOR DOSIS EN TOTAL DE CADA COMPONENTE.
(01/02/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MILLER, BERND, AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, SCHERER, MARIA, SCHELBERGER, KLAUS, LEYENDECKER, JOACHIM, SAUTER, HUBERT, BIRNER, ERICH.
La invención se refiere a una mezcla funguicida que contiene al menos un principio activo elegido entre a{sub,1}) carbamatos de la fórmula (Ia) en la que T designa CH o N, n es igual a 0,1 o 2 y R representa halógeno, alquilo C{sub,1-4} o halogenuro de alquilo C{sub,1-4}, pudiendo los restos R ser diferentes si n es igual a 2, y a{sub,2} el éster de ácido oximétercarboxílico de la fórmula (Ib); a{sub,3}) el amido de ácido oximetercarboxílico de la fórmula (Ic), b) al menos un principio activo de las fórmulas (II.1) a (II.5). Estos principios están contenidos en cantidades que producen un efecto sinérgico. La invención se refiere también a un procedimiento para su utilización como funguicidas.
(01/01/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, SCHELBERGER, KLAUS, SAUTER, HUBERT, HAMPEL, MANFRED, STAMMLER, GERD, BIRNER, ERICH, MAPPES, DIETRICH.
La invención se refiere a una mezcla fungicida que contiene una cantidad sinergísticamente efectiva de a) un derivado de fenil-benciléter de la fórmula (I.a), (I.b) o (I.c) y b) (±)-(2-clorofenil)(4-clorofenil)(pirimidin-5-il) metanol (II).
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: KNAUF-BEITER, GERTRUDE, ZURFLIH, RENE, GSELL, BETTINA.
Procedimiento para combatir enfermedades fitopatógenas en plantas de cultivo que comprende la aplicación, a las plantas de cultivo o al hábitat de las mismas que presentan una infestación por dicha enfermedad fitopatógena de una cantidad eficaz de una combinación de: a) 2 - (metoxiimino) - N - metil - 2 - {2 - [4 - metil - 5 - (4 - metilfenil) - 2, 7 - dioxa - 3, 6 - diazaocta 3, 5 - dien - 1 - il]fenil}acetamida de fórmula (I.01) en asociación con b) o bien una anilinopirimidina de fórmula II.
(01/12/2003) COMPOSICION MICROBICIDA PARA PLANTAS, QUE CONTIENE AL MENOS DOS INGREDIENTES ACTIVOS EN UNA CANTIDAD QUE PRODUCE ACTIVIDAD SINERGICA, JUNTO CON UNA CARGA APROPIADA, CARACTERIZADA PORQUE EL COMPONENTE (I) ES EL COMPUESTO: 2 - [( AL - METIL 3 TRIFLUORMETIL - BENCIL)IMINO] - OXI) - O - TOLIL] - ACIDO GLIOXILICO - METILESTER - O - METILOXIMA, Y EL COMPONENTE (II) ES UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO: II(A) 5,7 DICLORO 4 - (4 - FLUORFENOXI)QUINOLINA (QUINOXYFEN); IIB) 4 CICLOPROPIL - 6 - METIL - N - FENIL - 2 - PIRIMIDINAMINA (CYPRODINIL); IIC) BENZOL TIADIAZOL - 7 - CARBOTIO - ACIDO - S - METILESTER (ACIBENZOLAR - S - METIL); IID) 3 - ANILINO - 5 - METIL 5 - (4 - FENOXIFENIL) - 1,3 - OXAZOLIDINA -2,4 - DIONA (FAMOXADONE);…
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEADBITTER, NEIL, C/O SYNGENTA LTD.
Método para combatir enfermedades fitopatógenas en plantas de cultivo, caracterizado porque comprende aplicar, a las plantas de cultivo o al hábitat de las mismas que presentan infestación por dicha enfermedad fitopatógena, una cantidad eficaz de una combinación de: a) éster metílico de ácido (E, E)-cx-(metoxiimino)-2-[[[[1-[3-(trifluormetil)fenil]etiliden]amino]oxi]metil]bencenoacético de fórmula I en asociación con b) una benzofenona de fórmula II en donde R1 es hidrógeno, halógeno, alcoxi C1-4 o NO2; y R2 es alquilo C1-6 o bencilo opcionalmente sustituido.
(01/07/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MILLER, BERND, AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, SCHERER, MARIA, SCHELBERGER, KLAUS, LEYENDECKER, JOACHIM, SAUTER, HUBERT, BIRNER, ERICH, SAUR, REINHOLD.
Mezcla fungicida, que contiene a1) un derivado de fenil-benciléter de la fórmula I.a, I.b o I.c, **(Fórmula)** a2) un carbamato de la fórmula Id, **(Fórmula)** en la que X significa CH y N, n representa 0, 1 ó 2, y R significa halógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono y alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo ser diferentes los restos R si n representa 2, una de sus sales o aductos, así como b) un derivado de dinitrofenol de la fórmula II.a o II.b**(Fórmula)** en la que n representa 0, 1 ó 2, en una cantidad eficaz de manera sinérgica.
