(01/02/2017). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: NATCHUS,MICHAEL G, ARRENDALE,RICHARD F.

Un compuesto de Fórmula I, **Fórmula** o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que cada K es independientemente N o CH; Q, T, U, V, W, X, Y y Z se seleccionan, de forma independiente, de entre H, R, acilo, F, Cl, Br, I, OH, OR, NH2, NHR, NR2, SR, S2R, S-NHR, S2-NHR, S-NRR', S2-NRR', NHailo, N (acilo)2, CO2H, CO2R, R y R' seleccionan, de forma independiente, de entre grupos alquilo o aralquilo lineales, ramificados o cíclicos, así como grupos arilo y heteroarilo; y R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan, de forma independiente, de entre H, grupos alquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, acilo e imidoílo; para uso en un método de tratamiento o prevención de sofocos.

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(16/09/2004). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CHASSOT, LAURENT.

Derivados de p-diaminobenceno de Fórmula general (I), o sus sales solubles en agua fisiológicamente compatibles, en la que R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 son, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos, un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 carbonos, un grupo dihidroxialquilo de 2 a 4 átomos de carbono, o un grupo alcoxi(C1- C4)alquilo(C1-C4), o R1 y R2, o R3 y R4, o R5 y R6, forman un anillo alifático de cuatro a ocho miembros, siendo al menos dos de los grupos R1 a R7 hidrógeno; R8 es hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 4 carbonos; R9, R10 son, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 4 carbonos, un grupo hidroxialquilo de 1 a 4 carbonos, un grupo aminoalquilo de 1 a 4 carbonos, un grupo amino, un grupo alquilamino de 1 a 2 carbonos o un grupo alcoxi de 1 a 4 carbonos.

(16/12/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GENET, ALAIN, LANG, GERARD, JUNINO, ALEX.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO QUE RESPONDE A LA FORMULA (V), EN LA QUE R ES ALQUILO, HIDROXIALQUILO O AMINOALQUILO; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; Y SIGNIFICA -(CH2)-N, TENIENDO N UN VALOR DE 0 A 8, O BIEN -(CH2)-N', CHOH-(CH2)-N', EN LA QUE N' TIENE UN VALOR DE 0 A 4, QUE CONSISTE EN (I) CONDENSAR UN HIDROCARBURO DIHALOGENADO SOBRE UNA ANILINA N-SUSTITUIDA; (II) PROCEDER A LA NITROSACION DEL COMPUESTO RESULTANTE; (III) PROCEDER A LA REDUCCION DEL COMPUESTO ASI OBTENIDO; Y A LOS COMPUESTOS NUEVOS CONSTITUIDOS POR N,N'-BIS-((BETA)-HIDROXIETIL)-N ,N'-BIS(4'-AMINOFENIL)-1 ,3-DIAMINOPROPAN-2-OL Y POR N,N'-BIS(ETIL)-N,N'-BIS(4'-AMINO-3-METILFENIL)ETILENDIAMINA Y A LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS UTILIZADOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: ROSE, DAVID, MAAK, NORBERT, LIESKE, EDGAR.

N IAMINAS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES HIDROSOLUBLES SON APROPIADOS COMO PRODUCTOS PREVISOS DEL COLORANTE DE OXIDACION DE TIPO DE GENERADOR EN COLORANTES DE OXIDACION PARA TEÑIR EL PELO. SEMEJANTES COLORANTES PARA TEÑIR EL PELO CONTIENEN EN UN RECIPIENTE COSMETICO PRODUCTOS DE LA FORMULA I O SUS SALES COMO COMPONENTES DE GENERADOR AL LADO DE LOS COMPONENTES HABITUALES DE GENERADOR Y DE ENGANCHADOR Y EN EL CASO DADO COLORANTES PARA TEÑIR EL PELO DIRECTO. LOS NUEVOS GENERADORES SE TRANSPORTAN CON FENOLES, NAFTOLES, VESORCINAS Y 1,3 O) ENGANCHADOR ESPECIALMENTE TINTES DE COLOR INTENSIVOS CON CARACTERISTICAS ALTAS DE LA SOLIDEZ DE LA LUZ.

(01/10/1992). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, LOMBARDI, PAOLO, CRUGNOLA, ANGLEO.

HALODERIVADOS 4-AMINOFENIL CICLOALQUIL SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE N ES UN ENTERO DE 1 A 5; A ES =C=O O -CH2-; Y B ES, INDEPENDIENTEMENTE, -O-, -NH- O -CH2-; Y R ES HALOGENO Y R1 ES UN ALQUILO C1-C4 NO SUSTITUIDO; O R ES HIDROGENO Y R1 ES ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR 1 A 4 ATOMOS DE HALOGENO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; MUESTRAN ACTIVIDAD DE INHIBICION DE AROMATASA Y ENCUENTRAN USO, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE ESTROGENO Y DE HIPERPLASIA PROSTATICA.

(01/08/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROPILAMINA.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO; CONDENSAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y AISLAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON H O ALQUILO INFERIOR, O R1 Y R2 JUNTO CON N SON PIPERIDINO, PIRROLIDINO U OTROS, R3 ES H, ALQUILO INFERIOR U OTROS, AR ES FENILO, X ES 0, S O N-ALQUILO INFERIOR, Y N ES UN N.O ENTERO 1, 2 O 3, PARA TRANSFORMARLO EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.SE UTILIZAN COMO REGULADORES SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/12/1982). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FLUORADOS DE DIAMINOBUTANO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y P VALE 1 O 2; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE TRANSAMINASA DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO HIDRAZOICO EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE, TAL COMO ACIDO SULFURICO. SI R , R Y R SON HIDROGENO, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE PUEDEN OBTENER POR TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIURO DE DIFENIL-FOSFORILO, EN UN DISOLVENTE APROTICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE; O TAMBIEN MEDIANTE UNA REACCION DE REAGRUPACION DE HOFMANN. >OPCIONALMENTE SE PUEDE PARTIR DE FTALIMIDAS O AMIDAS Y SOMETERLAS A REACCIONES DE REDUCCION.

(01/12/1980). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V.

METODO PARA PREPARAR DIAMINAS. CARACTERIZADAS PORQUE SE PREPARAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R2" ES UN GRUPO ALCOHILO, QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R3' ES UN GRUPO ETILENO, UN GRUPO TRIMETILENO O UN GRUPO METILETILENO; R6 Y R8 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO, ATOMOS DE CLORO O GRUPOS METILO; R7 ES UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO METILO, Y EN DONDE SI R6 Y R8 REPRESENTAN AMBOS ATOMOS DE HIDROGENO, R7 ES, ADEMAS, UN GRUPO TIFLUOROMETILO, UN GRUPO N-ALCOHILO QUE TIENE DE 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CICLOHEXILO CON LA CONDICION DE QUE R6, R7 Y R8 NO SEAN AL MISMO TIEMPO ATOMOS DE CLORO, Y QUE R6 Y R8 SON ATOMOS DE HIDROGENO Y R7 UNO DE CLORO; R3" UN GRUPO ETILENO HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL X-R2"-Y", EN DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TOXILOXILO, UN GRUPO HIDROXI, E Y' PUEDE SER TAMBIEN UN GRUPO DIETILAMINO. *FORMULA* T.

(01/11/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

(16/04/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.

(16/03/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT.

Resumen no disponible.

(16/12/1976). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAF..

Resumen no disponible.

(16/11/1976). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HA..

Resumen no disponible.

(16/11/1976). Solicitante/s: KARL THOMAE G. M. B. H..

Resumen no disponible.

(01/11/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

(16/05/1976). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH.

Resumen no disponible.

(01/03/1976). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC. Y MITSUI-PHARMACEUT.

Resumen no disponible.