CIP-2021 : C07C 219/10 : estando al menos uno de los grupos hidroxi esterificado por un ácido carboxílico con el grupo carboxilo esterificante unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada que contiene ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 219/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 219/10 · · · estando al menos uno de los grupos hidroxi esterificado por un ácido carboxílico con el grupo carboxilo esterificante unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada que contiene ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Profármacos de agentes antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
(10/08/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 representa una unidad que promueve la inmovilidad seleccionada de un resto orgánico con un peso molecular inferior a 1000 g/mol que comprende uno o más restos que contienen nitrógeno cada uno con un pKa de entre 4 y 7,6 a 37ºC;
y R1 es fenilamino, imidazolilo, isoquinolinilo, quinolinilo, bencimidazolilo, acridinilo sustituido o no sustituido según las siguientes estructuras:**Fórmula**
en la que R3 es alquilo C1-8 lineal o ramificado, o alcoxialquilo, R4 y R5 son cada uno e independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-8 lineal o ramificado, alcoxialquilo o fenilo; y R3, que está situado entre…
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, RUDOLPH,THOMAS.
4-Hidroxi-3,5-dimetoxi-bencil-malonato de di-2-etilhexilo.
PDF original: ES-2568516_T3.pdf
Método para la preparación de un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-IV y de un intermedio.
(27/08/2014) Un método para la preparación de un intermedio de un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-IV representado mediante la Fórmula Química 2, como se muestra en la siguiente Fórmula de Reacción 1, comprendiendo el método:
(Etapa a) preparación de un compuesto representado por la Fórmula Química 6 mediante la apertura del anillo de un anillo epóxido usando un reactivo de Grinard en un compuesto representado por la Fórmula Química 5;
(Etapa b) preparación de un compuesto representado por la Fórmula Química 7 mediante la reacción del compuesto representado por la Fórmula Química 6 con azida sódica;
(Etapa c) preparación de un compuesto representado por la Fórmula Química 8 mediante la reacción del compuesto representado por la Fórmula Química 7 con trifenilfosfina;
(Etapa d) preparación…
ESTERQUATS A BASE DE ACIDO CINAMICO.
(16/05/2005). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: UPHUES, GUNTER, PI SUBIRANA, RAFAEL, BIGORRA LLOSAS, JOAQUIN, DR., COPETE VIDAL, TERESA, PONSATI OBIOLS, ORIOL DR..
SE PROPONEN EN TENSIOACTIVOS CATIONICOS DEL TIPO DE ESTERES CUATERNARIOS, EN LOS CUALES EL COMPONENTE ACIDO DERIVA TOTAL O PARCIALMENTE DE ACIDOS CINAMICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. LOS NUEVOS TENSIOACTIVOS CATIONICOS POSEEN PROPIEDADES ABSORBENTES DE UV Y ESTAN INDICADOS POR EJEMPLO COMO FILTROS DE PROTECCION SOLAR PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS PROTECTORES SOLARES, ASI COMO PARA EL APRESTADO TEXTIL DE TEJIDOS COLOREADOS CONTRA EL BLANQUEO.
AGENTES SELECTIVOS ANTI-INFLMATORIOS DE GLUCOCORTICOIDES.
(01/05/2005) Uso de un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo para fabricar un medicamento para tratar una enfermedad seleccionada entre inflamación y enfermedades inmunes, autoinmunes, inflamatorias, de desequilibrio adrenal, procesos cognitivos y conductuales en un mamífero, en la que R1 se selecciona entre hidrógeno y -OH; L1 se selecciona entre un enlace covalente, -O-; -S(O)t- en la que t es un entero entre 0 y 2, y -NR9- en la que R9 se selecciona entre (a) hidrógeno y (b) alquilo de uno a cuatro carbonos; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, un grupo amino-protector, alquilo de uno a seis carbonos, y alquilo de uno a seis carbonos…
ABSORBEDORES DE UV LIPOSOMOGENICOS.
(01/08/2001) SE DESCRIBEN A CONTINUACION ABSORBEDORES DE UV LIPOSOMOGENOS, QUE COMPRENDEN UN GRUPO DE CABEZA HIDROFILO (=Z), UN ESPACIADOR (=W), UN CROMOFORO DE UV (Q) QUE MUESTRA UNA ABSORCION COMPRENDIDA ENTRE 285 Y 400 NM Y AL MENOS UN GRUPO HIDROFOBO DE COLA (=A) DE FORMULA , EN LA QUE A{SUB,1} Y A{SUB,2}, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, SON UN RADICAL HIDROFOBO, Q ES UN CROMOFORO DE UV, W ES UN RADICAL ORGANICO, Z{SUB,1} Y Z{SUB,2}, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, SON UN RADICAL HIDROFILO, N{SUB,1} Y N{SUB,2}, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, SON UN NUMERO DE 0 A 4, NO ESTANDO INCLUIDO N{SUB,1} = N{SUB,2} = 0 DE FORMA ADICIONAL, P ES 1 O 2, Q ES UN NUMERO ENTRE 0 Y 3, R{SUB,1} ES 1 O 2, R{SUB,2} ES 0 O 1, Y S{SUB,1} ES UN NUMERO ENTRE 1 Y 3. DICHOS…
DERIVADOS DEL ACIDO CINAMICO, DERIVADOS FOTORRETICULABLES DE ACIDO CINAMICO-POLIMERO Y DERIVADOS RETICULADOS DE ACIDO CINAMICO-POLIMERO.
(16/11/2000). Solicitante/s: SEIKAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA (SEIKAGAKU CORPORATION). Inventor/es: WAKI, MICHINORI, MIYAMOTO, KENJI, MOTANI, YOSHIHIRO.
LA INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DE ACIDO CINAMICO QUE TIENE UN NUEVO SEPARADOR INTRODUCIDO EN EL ACIDO CINAMICO QUE ES FOTODIMERIZABLE, UN DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO FOTOCURABLE CON ALTA SENSIBILIDAD Y EFICACIA OBTENIBLE MEDIANTE LA INTRODUCCION DEL DERIVADO DE ACIDO CINAMICO ANTERIOR EN UN POLIMERO HUESPED COMO UN GLICOSAMINOGLICANO, Y UN DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO FOTORETICULADO OBTENIBLE MEDIANTE LA EXPOSICION DEL MISMO DERIVADO DE POLIMERO DE ACIDO CINAMICO A RADIACION DE LUZ ULTRAVIOLETA.
ESTER 4 MINO ALQUIL Y SU UTILIZACION COMO ESTABILIZADOR DE MATERIALES ORGANICOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: CAMENZIND,HUGO.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS ACTIVOS, COMO POR EJEMPLO ANTIOXIDANTES DE LA FORMULA I ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION: DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO REPRESENTAN C1 SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON C1 LQUENIL, FENIL O C7 -, C8 ALQUIL, FENIL, NAFTIL, C7 LFENIL O DE LA FORMULA DONDE R4 ES FENIL, NAFTIL, C7 NILALQUIL, C7 R4, UN GRUPO DE LA FORMULA O R5 ES HIDROGENO, C1 L, ALIL, METALIL, C5 DO CON C1 O, C1 DE O C1 - C6 - ALQUIL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION TECNICA DE HIDROCLORURO DE ESTER (2.
(01/05/1996). Solicitante/s: APOGEPHA ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: HESCHEL, MICHAEL, DR., SCHEITHAUER, STEFFEN, DR., OTTO, ROSEMARIE, STARKE, CHRISTIAN, DR..
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO DE ESTER (2 EL ACIDO 2,2 OCLORURO DENAVERIN), QUE ENCUENTRA APLICACION COMO SUSTANCIA ACTIVA EN FARMACOS HUMANOS Y VETERINARIOS. SEGUN LA INVENCION, EL ACIDO BENCILICO O SUS SALES ALCALINAS O ALCALINO-TERREAS, SE ALQUILIZA A SI MISMO, CON DIMETILAMINOETILCLORURO URO BAJO ADICION DE AMINAS TERCIARIAS, ALIFATICAS O CICLOALIFATICAS, EN DISOLVENTES APROTICOS, APOLARES O SUS AMINAS, EL ESTER (2 DIMETIL OXI ACETICO ORIGINADO SE TRANSFORMA EN SU HIDROCLORURO, ESTE POR MEDIO DE CLORURO DE TIONILO SE TRANSFORMA EN HIDROCLORURO DE ESTER (2 2 NOL Y EN PRESENCIA DE DISOLVENTES NO MISCIBLES EN AGUA, INERTES, QUE HIERVEN POR DEBAJO DE 130 (GRADOS) C, A TEMPERATURAS DE 120 A 132 (GRADOS) C, EN EL PRODUCTO FINAL, EL CUAL TRAS LA RECRISTALIZACION PUEDE OBTENERSE FARMACEUTICAMENTE PURO A PARTIR DE METILETILCETONA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-BENCIL-1-(3-DIMETILAMINO- PROPOXI) CICLOHEPTANO FUMARATO ACIDO.
(16/03/1976). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,SA.
Resumen no disponible.
