(01/01/1995). Solicitante/s: BROCADES PHARMA B.V. Inventor/es: GROENENDAAL, JAN, WILLEM, MUHLENBRUCH, AART.

SON UNOS COMPUESTOS FARMACOLOGICOS POR VIA ORAL EN UNA DOSIS, ESPECIALMENTE EN FORMA DE CAPSULAS, QUE CONSTAN DE UN COMPUESTO SOLIDO DE SUBCITRATO DE BISMUTO COLOIDAL (SBC), QUE PUEDEN LLEVAR EN ALGUNOS CASOS UNO O MAS MEDICAMENTOS Y EXCIPIENTES, LAS DOSIS TIENEN UNA DENSIDAD DE EMBALAJE DE ENTRE 0.06 Y 0.60 GRAMOS DE SBC POR CADA MILILITRO.

(16/12/1994). Solicitante/s: DANOCHEMO A/S. Inventor/es: WINNING, MARIANNE, VILSTRUP, PER, MUSAEUS JENSEN, NINA.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN SOLIDO AEROFILICO/HIDROFOBICO QUE SE PUEDE DISPERSAR EN AGUA EN FORMA DE MICROPARTICULAS DISCRETAS, DONDE EL SOLIDO ES MOLETEADO EN UN MEDIO ACUOSO EN PRESENCIA DE UN HIDROCOLOIDE PARA OBTENER UNA SUSPENSION CONTENIENDO PARTICULAS SUSPENDIDAS DE UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA QUE NO EXCEDE 10(MU)M Y DIVIDIENDO FINAMENTE Y SECANDOLA PARA OBTENER UN POLVO.

(16/12/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: OSAWA,TAKASHI, KOBAYASHI, MASAO, NODA, KAZUO, SAMEJIMA, MASAYOSHI.

UN PROCESO PARA MICRONIZAR DROGAS SOLUBLES LIGERAMENTE, CARACTERIZADO POR SOMETER UNA MEZCLA DE DICHA DROGA Y UN AZUCAR O ALCOHOL DE AZUCAR A COMMINUCION DE IMPACTO O DE AGITADO DE ALTA VELOCIDAD. TAMBIEN ES PROVISTO UNA FORMULA FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LA DROGA MICRONIZADA.

(16/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IZUHARA, SEIJI, KAKIGUCHI, YOSHITOMI, YOKOTA, KUNIHIKO.

UNA COMPOSICION QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE UN COMPONENTE QUE PERTENECE AL GRUPO DE LA VITAMINA B Y QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA DE NO MAS QUE EL 5% Y MANITOL, ES ESTABLE EN SI MISMO Y EXPERIMENTA MENOS INFLUENCIAS BAJO CONDICIONES HUMEDAS DE AMBIENTE. SU BUENA CAUDABILIDAD ES MANTENIDA DURANTE SU ALMACENAJE, SOLO CON MUY PEQUEÑOS CAMBIOS, SI LOS HAY.

(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: COURTEILLE, FREDERIC, VANHOEVE, MAGALI.

NUEVA FORMA FARMACEUTICA LIOFILIZADA UNITARIA, POROSA DE ASPECTO HOMOGENEO, CONSTITUIDA POR: A) UN COMPUESTO DE INCLUSION QUE CONTIENE: UNO O EVENTUALMENTE VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS, UNA CANTIDAD PREDETERMINADA DE CICLODEXTRINA, EVENTUALMENTE UN ADITIVO QUE FACILITA LA INCLUSION; B) POR LO MENOS UNA SUSTANCIA ELEGIDA ENTRE: DILUYENTES, LIGANTES; C) EVENTUALMENTE UNO O VARIOS ADITIVOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMASAKI, EMIKO, OHKUMA, TAKAAKI.

UNA PREPARACION LIOFILIZADA QUE COMPRENDE FORSKOLIN(DIMETILAMINOPROPIONIL-3)-6 , UN AGENTE AMORTIGUADOR QUE TIENE UN VALOR PH DE 3 A 6 CUANDO SE DISUELVE, Y, COMO INGREDIENTE OPCIONAL, UN AZUCAR. LA PREPARACION LIOFILIZADA ES EXCELENTE EN RESOLUBILIDAD Y ESTABLE EN AMBOS PH Y PORCENTAJE RESIDUAL.

(16/11/1994). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: MULLER, BERND, PROF.DR., LUCKS, STEFAN, MULLER, RAINER, PRIV.-DOZ. DR., MOHR, WILFRIED.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION, QUE ES SOLUBLE EN AGUA. SE EMPLEA COMO CITOSTATIKUM, ESTA FORMADA PREPONDERANTEMENTE A BASE DE COMPLEJOS METALICOS; SE OBTIENEN MEZCLANDO UN POLIOL, AGUA, ADITIVOS Y UN COMPLEJO METALICO Y ELIMINANTEO EL AGUA DE REACCION Y SE CARACTERIZA PORQUE COMO POLIOL SE EMPLEA HIDRATO DE CARBONO, GLICOL, ALCOHOL AZUCARADO.

(16/11/1994). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHTSUKI, KAZUO, OHKUMA, TAKA\'AKI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE DESHIDRATACION POR CONGELACION QUE CONSTA DE ALREDEDOR DE 5 A 50 W/W % DE UN ACIDO NO VOLATIL O DE UNA SAL DEL MISMO, ALREDEDOR DE 10 A 95 W/W % DE 4-0-(2-DEOXI-2-DIMETILAMINO-4 , 6-0-ETILYDENO-"BETA"-D-GLUCOPIRANOSILO) -4'-DEMETIL-4-EPIPODOFILOTOXIN HIDROCLORULO, Y DE 0 A 85 W/W % DE AL MENOS UN AZUCAR COMO ESTABILIZADOR.

(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ONO, YASUO, YAMASHITA, JUNZOU, SUMIMURA, KUNIHIKO.

UN COMPUESTO EL CUAL ES OBTENIBLE MEZCLANDO PANTOTENATO DE CALCIO CON UN LACTATO O CARBONATO DE CALCIO O DE MAGNESIO BASICO O NEUTRAL POR SI MISMO, EN PRESENCIA DE AGUA Y/O UN ALCOHOL INFERIOR, Y SECANDO LA MEZCLA RESULTANTE, ES ESTABLE SIN QUE SE REDUZCA EL CONTENIDO DE PANTOTENATO CALCICO DURANTE EL ALMACENAMIENTO. CUANDO OTRAS DROGAS, LAS CUALES PUEDEN CAUSAR CAMBIOS COMO RESULTADO DE COMBINACION CON PANTOTENATO CALCICO, SE COMBINAN PARA PRODUCIR VARIOS PREPARADOS, LOS COMPUESTOS SON ESTABLES PORQUE SON DIFICILMENTE AFECTADOS POR OTROS INGREDIENTES Y DIFICILMENTE AFECTAN A OTROS INGREDIENTES; POR EJEMPLO, EN PRODUCCION DE TABLETAS, POLVOS, GRANULOS, Y CAPSULAS, NO SE REQUIEREN COMPLICADOS PROCESOS PARA SEPARARLE DE OTROS INGREDIENTES, Y SE PUEDE REDUCIR DE FORMA IMPORTANTE LA EXCESIVA CANTIDAD PERDIDA CON EL TIEMPO DE LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: GAMBINI, LUCIANO, ADAMI, MARCO, MAGRINI, ROBERTO, DALLA CASA, ROSANNA, MARIANI, ROSARIA, PERRONE, GIOVANNI.

UNA FORMULACION LIOFILIZADA ESTABLE DE UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTO (FGF) COMPRENDE EL FGF, UN AGENTE DE ABULTAMIENTO Y BIEN (A) UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UNA CELULOSA CARBOXILICA O (B) UNA CISTEINA Y ESTER DE ACIDO GRASO SORBITAN DE POLIOXIETILENO.

(16/08/1994). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: BURNS, LARRY, EARL, LEIS, PAUL DALE, JR., HAFER, KAREN ROSE.

SE PRESENTA VAINAS DE PSILIUM QUE COMPRENDE TAMAÑO DE PARTICULAS DE LA SIGUIENTE MANERA: MENOS DE ALREDEDOR DEL 15% ES MAYOR QUE 80 "MESH", AL MENOS ALREDEDOR DEL 45% ESTA DENTRO DEL RANGO DE ENTRE 80 HASTA 200 "MESH", Y MENOS DEL 40% ES MENOR QUE "MESH". ADEMAS LOS PRODUCTOS CONTENIENDO PSILIUM PARA SU ADMINISTRACION ORAL COMPRENDEN UNA VAINA DE PSILIUM DE PEQUEÑO TAMAÑO DE PARTICULA DE ACUERDO CON LO QUE SE DESCRIBE EN ESTE INVENTO.

(01/08/1994). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIRAI, YOSHIMI, FUJIOKA, HIROSHI, SOGO, KIYOMI, NAKAMURA, YASUHIKO, MAKITA, HIROKAZU.

COMPRENDE UN NUCLEO CON UNA PELICULA QUE LO RECUBRE. EL NUCLEO CONTIENE UNA DROGA CON SABOR DESAGRADABLE Y UN AGENTE PARA INGERIRLO CON AGUA, LA CAPA DE RECUBRIMIENTO CONTIENE AL MENOS ETILCELULOSA Y UNA SUSTANCIA SOLUBLE EN AGUA, LA CANTIDAD DE DROGA EN EL NUCLEO SERA COMO MAXIMO DEL 40% (BASADO EN LA PREPRACION FINAL DE LAS PARTICULAS), LA CANTIDAD DE AGENTE DIGERIBLE CON AGUA SERA DESDE EL 35% HASTA EL 70%, LA CANTIDAD DE ETILCELULOSA EN LA PELICULA COBERTORA SERA DE ENTRE EL 3 Y EL 11 %, Y LA CANTIDAD DE SUSTANCIA SOLUBLE EN AGUA SERA ENTRE 0.1 Y 0.8 VECES EL PESO DE LA ETILCELULOSA.

(16/07/1994). Solicitante/s: FARMALYOC. Inventor/es: VEILLARD, MICHEL, COURTEILLE, FREDERIC, COUTEL, ANNE, LEBRETON, GUY.

NUEVA FORMA UNITARIA, SOLIDA Y POROSA, QUE CONTIENE MICROPARTICULAS Y/O NANOPARTICULAS, ASI COMO SU PREPARACION. ESTA NUEVA FORMA UNITARIA, SOLIDA SE APLICA A LA ADMINISTRACION DE SUSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS, AGENTES DE NUTRICION, AGENTES DE DIAGNOSTICO O AGENTES COSMETICOS.

(16/07/1994). Solicitante/s: EURORESEARCH S.R.L. Inventor/es: FURLAN, DIEGO.

UN PRODUCTO QUE CONTIENE BISMUTO DE FORMA QUE ES FACILMENTE DISPERSABLE EN AGUA PARA FORMAR UNA SOLUCION COLOIDAL UTIL PARA LA ADMINISTRACION ORAL COMO UNA MEDICINA ANTI-ULCERICA, SE OBTIENE DE UNA SOLUCION ACUOSA DE CITRATO DE POTASIO, CITRATO DE BISMUTO Y HIDROXIDO DE POTASIO. EL PRODUCTO SE PRECIPITA DESDE LA SOLUCION ACUOSA POR MEDIO DE DILUIRLA CON ACETONA.

(16/07/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: WU, CHIEN-CHIN.

LA INVENCION PROPORCIONA PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS DE ACIDOS FENILQUINOLEINCARBOXILICOS ANTITUMORALES, TALES COMO LA SAL SODICA DEL ACIDO 6-FLUOR2-(2'-FLUOR-1'-BIFENIL-4-IL)-3-METIL-4- QUINOLEINCARBOXILICO , RECONSTITUIBLE PARA DAR FORMULACIONES ACUOSAS INYECTABLES ESTABLES. ESTAS PREPARACIONES CONTIENEN UN ESTABILIZANTE QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA SAL BILIAR, TAL COMO EL COLATO O DESOXICOLATO SODICO Y UNA BASE O UN AMORTIGUADOR QUE PORPORCIONARA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 8,5 Y 11 CUANDO SE RECONSTITUYE CON AGUA. EL AMORTIGUADOR PREFERIDO ES GLICINA.

(16/07/1994). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KOBAYASHI, HIDEKI, MAKINO, YUJI, SUZUKI, YOSHIKI, MOCHIZUKI, SEIJI.

SE PRESENTA UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE CALCITONINA SOLIDA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE CALCITONINAS Y TRIACETATOS DE DIAMINO DE ETILENO.

(16/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, AGISM, GARY ROBERT, KENNY, RICHARD JOHN.

SE OBTIENE UNA FORMA DE ACETAMINOFEN EN POLVO NEUTRA AL GUSTO TERAPEUTICA DESECANDO POR DISPERSION UNA DISPERSION DE ACETAMINOFEN Y ACETILCELULOSA EN AGUA, QUE TIENE UN PLASTIFICANTE DISUELTO O SUSPENDIDO. EL POLVO SE PUEDE FORMULAR EN FORMA DE DOSIS DE DISOLUCION RAPIDA, PASTILLAS DE MASCAR Y SIMILARES.

(16/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: POOLE, STEPHEN WILLIAM, STANLEY, TIMOTHY PAUL, DIVALL, GEOFFREY, PACKHAM, TERENCE WILLIAM, KNIGHT, JOSEPH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE DOS COMPONENTES NUEVA DE MELFALANO EN LA QUE LOS DOS COMPONENTES COMPRENDEN A) HIDROCLORURO DE MELFALANO, SECADO POR CONGELACION Y B) UN DILUYENTE - SOLVENTE QUE COMPRENDE UN CITRATO, PROPILENGLICOL Y ETANOL. MELFALANO FUNDAMENTALMENTE PURO, HIDROCLORURO DE MELFALANO FUNDAMENTALMENTE PURO Y METODOS PARA PREPARARLOS SE DESCRIBEN TAMBIEN.

(01/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWTER, JAMES, RONALD, BRIZZOLARA, NANCY SUSAN, LANZILOTTI, MICHAEL GERARD.

COMPOSICIONES ORALES PARA LA ADMINISTRACION LOCAL DE UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA BOLSA PERIODONTAL DE UN PACIENTE PARA ALIVIAR EL DOLOR DENTAL COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE MICROPARTICULAS DISTINTAS, SECAS CADA UNA DE LAS CUALES COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN AGENTE TERAPEUTICO DISPERSADO EN UNA MATRIZ QUE COMPRENDE UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE. APARATO Y METODOS SON TAMBIEN PROVISTOS PARA LA DISPENSACION DE LAS MICROPARTICULAS SECAS A LA BOLSA PERIODONTAL POR LO QUE LLEGA A CONVERTIRSE PEGAJOSO Y ADHERIRSE AL TEJIDO EN CUESTION PARA INDUCIR BENEFICIOS TERAPEUTICOS LARGO TIEMPO.

(01/02/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, HEBERGER, JUERGEN.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FORMAS SOLIDAS DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON BUENAS PROPIEDADES DE REDISPERSION EN SISTEMAS ACUOSOS, CARACTERIZADO POR MEZCLAR CON AGUA PEG Y DEXTRANO Y ANDO LA FASE SUPERIOR, DISOLVIENDO UNA SUSTANCIA ACTIVA EN LA MEZCLA, AÑADIENDO DADO EL CASO UN ANFIFILO TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE Y QUITANDO SEGUIDAMENTE EL AGUA.

(01/12/1993). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: SEIDEL, JURGEN, ROMER, AXEL, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES SOLIDAS DE MEDICAMENTOS DE 2-FENIL-1,2-BENSISOSELENAZOL-3(2H)-ONA (EBSELEN) CON ALTA BIODISPONIBILIDAD QUE CONTIENEN EBSELEN EN FORMA DE CRISTALES MICRONIZADOS ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(16/09/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CADY, SUSAN MANCINI, STEBER, WILLIAM, FISHBEIN, RICHARD.

LA INVENCION ES UNA COMPOSICION MICROESFERA DE GRASA O CERA O SUS MEZCLAS Y UNA PROTEINA, PEPTIDO O POLIPEPTIDO BIOLOGICAMNTE ACTIVOS PARA ADMINISTRACION ORAL. LA INVENCION TAMBIEN ES UNA COMPOSICION DE LIBERACION CONTINUA DE GRASA O CERA O SUS MEZCLAS Y UNA PROTEINA, PEPTIDO O POLIPEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PARA ADMINISTRACION ORAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA AUMENTAR Y MANTENER NIVELES CRECIENTES DE HORMONA DE CRECIMIENTO EN LA SANGRE DE ANIMALES TRATADOS DURANTE EXTENSOS PERIODOS DE TIEMPO, AUMENTANDO LAS GANANCIAS DE PESO EN ANIMALES Y DE PRODUCCION DE LECHE DE ANIMALES LACTANTES POR ADMINISTRACION DE LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.

(16/09/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HORN, DIETER, SPENGLER, REINHARD.

SE PRESENTA UN PREPARADO FARMACEUTICO ACUOSO O EN POLVO DISPERSABLE EN AGUA, QUE CONTIENE UN EMULSIFICANTE, UN COLOIDE PROTECTOR Y UN ACEITE O GRASA COMESTIBLE EN FORMA MICRODISPERSA EN EL QUE ESTA DISUELTO UN PRINCIPIO ACTIVO DIFICILMENTE SOLUBLE EN AGUA. SE PRESENTA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(01/08/1993). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUOKA, YOSHINORI, IIDA, YOSHIMITSU, ISHIHARA, KOUJI, SANADA, MIKA, MATSUO, NAOKI, MATSUO, JUNKO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO PARA INYECCIONES DE TIPO SIN LIQUIDO, QUE CONTIENE EL ESTER NITRATO DE N-(2-HIDROXIETIL)-NICOTINAMIDA (CONOCIDA GENERALMENTE COMO NICORANDIL) Y UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO Y/O UNA SAL ALCALINA DE ESTE. ESTOS INGREDIENTES JUNTO CON UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PUEDEN DISOLVERSE EN UN DISOLVENTE, EN CONDICIONES ASEPTICAS, Y RECRISTALIZARSE PARA OBTENER UN POLVO INYECTABLE. LAS PREPARACIONES DE NICORANDIL ELABORADAS DE ACUERDO CON EL METODO DESCRITO, SON MUY ESTABLES Y UTILES AN APLICACIONES CLINICAS.

(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, JOACHIM, U., JAEDICKE, HAGEN, DR., KIEFER, HANS, BUEHLER, WOLFGANG, DR.

FORMULACIONES DE MENADION-BISULFITO SODICO EN POLVO Y/O GRANULADAS CON UN CONTENIDO SUPLEMENTARIO DE UN ACIDO ORGANICO FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE. LAS NUEVAS FORMULACIONES SE DESTACAN POR SU BUENA HIDROSOLUBILIDAD Y ESTABILIDAD.

(16/05/1993). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: SERPELLONI, MICHEL.

POLVO DE MALTITOL DIRECTAMENTE COMPRESIBLE, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE PRESENTA UNA RIQUEZA EN MALTITOL SUPERIOR AL 85% EN PESO Y POR UNA COMPRESIBILIDAD, DETERMINADA EN UN ENSAYO A, SUPERIOR A 80 N.

(01/05/1993). Solicitante/s: KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMIJO, SHINJI, IMAI, JUN, KODAIRA, HIROMICHI.

PREPARACIONES FARMACEUTICAS SECADAS POR CONGELACION CONTENIENDO DERIVADOS ANTIBACTERIANOS DE ACIDO QUINOCARBOXILICO. ESTAS PREPARACIONES SE CARACTERIZAN POR SU ESTABILIDAD FRENTE A LA LUZ Y EL CALOR Y SON FACILMENTE SOLUBLES.

(01/04/1993). Solicitante/s: SPECK, ULRICH. Inventor/es: SPECK, ULRICH, ROUMELIOTIS, PANAYIOTIS, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A HARINA DE GUAR EN LA QUE UN 90 A 100% EN PESO PRESENTA UN TAMAÑO GRANULOMETRICO DE 50 A 150 MILIMICRAS. SELECCIONANDO EL ENTORNO DE TAMAÑO GRANULOMETRICO SE CONSIGUE QUE LA HARINA DE GUAR SE DISPERSE FACILMENTE AL REMOVERLA CON AGUA. ASI PUEDE ADMINISTRARSE EN FORMA ORAL, SOLA O MEZCLADA CON MEDICAMENTOS, Y TAMBIEN PUEDE EMPLEARSE COMO AGENTE DE CONTRASTE.

(16/02/1993). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MAEDA, HIROSHI, KOBAYASHI, MITSUGU, OHTANI, GO, SEKINO, JUN, KONNO, TOSHIMITSU.

SE PRODUCE UN COMPUESTO FARMACEUTICO BIOFILIZADO DISOLVIENDO UN DERIVADO DE NEOCARCINOSTATINA Y AL MENOS UN SACARIDO ESPECIFICO EN UNA SOLUCION TAMPON, AJUSTANDO EL PH, ESTERILIZANDO POR FILTRACION Y BIOFILIZANDO LA SOLUCION RESULTANTE.

(01/02/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: BLANK, ROBERT GEORGE, REUTER, GERALD LOUIS.

SE OBTIENE UNA FORMA DE ACETOMINOFEN EN POLVO NEUTRA AL GUSTO, TERAPEUTICA, PULVERIZANDO EN SECO UNA SUSPENSION DE SILICE COLOIDAL EN UNA DISOLUCION DE ACETAMINOFEN Y ETILCELULOSA EN UN ALCANOL INFERIOR. EL POLVO SE PUEDE FORMULAR EN FORMAS DE DOSIS DE DISOLUCION RAPIDA, PASTILLAS MASCABLES Y SIMILARES.

(01/01/1993). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHKUMA, TAKA\'AKI, SUZUKI, SHINTARO, YANAGISAWA, NORIAKI.

LA PRESENTE INVENCION RELATA UNA PREPARACION LIOFILIZADA QUE COMPRENDE CIS-1, 1-CICLOBUTANODICARBOXILATO (2R)-2-METIL-1, 4 BUTANODIAMINA DE PLATINO (II), LA CUAL ES UTIL COMO DROGA ANTITUNOVAL Y DREXTRANA. ESTA PREPARACION TIENE UNA GRATA MEJORA DE RESOLUBILIDAD.

(01/07/1992). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: LIST, MARTIN.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HIDROSOLES DE AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, CARACTERIZADO PORQUE UNA SOLUCION DE UNA SUSTANCIA ACTIVA DE DIFICIL SOLUBILIDAD EN AGUA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE CON AGUA, SE MEZCLA CON AGUA EN UNA RELACION EN PESO ENTRE LA SUSTANCIA ACTIVA Y EL AGUA COMPRENDIDA ENTRE 1:800 Y 1:300, BAJO CONDICIONES TALES QUE, EN EL DISOLVENTE ORGANICO ESTE PRESENTE UN COLOIDE INSOLUBLE EN AGUA, Y/O EN EL AGUA ESTE PRESENTE UN COLOIDE HIDROSOLUBLE, GRACIAS A LO CUAL SE CONSIGUE ESTABILIZAR EL HIDROSOL DE SUSTANCIA ACTIVA QUE SE HA DE FORMAR, Y PRODUCIR UN HIDROSOL DE PARTICULAS SOLIDAS DE SUSTANCIA ACTIVA, HIDROSOL QUE SE SECA, SI SE DESEA, A UNA FORMA SUSCEPTIBLE DE SER RESUSPENDIDA EN AGUA. EL HIDROSOL CONTIENE PARTICULAS SOLIDAS DE SUSTANCIA ACTIVA, POR EJEMPLO DE DIHIDROPIRIDINAS O DE CICLOSPORINAS.