(16/05/2007). Solicitante/s: HELM AG. Inventor/es: GLANZER, KLAUS.

Procedimiento para la preparación de polvos de principio activo que contienen tibolona, los cuales contienen tibolona en forma amorfa, caracterizado porque se parte de una solución de tibolona en por lo menos un disolvente orgánico con un contenido total en agua del disolvente de no más de un 15%, preferentemente de no más de un 5%, se disuelve en el mismo completamente o en parte un excipiente, seleccionado de entre el grupo constituido por los polímeros acrílicos, y se elimina el disolvente.

(16/05/2007). Solicitante/s: HUMADERM GMBH. Inventor/es: FISSER, ARTHUR.

Tableta para la utilización como medicamentos, producto de medicina, substancias complementarias de la alimentación y/o substancia complementaria del pienso, fabricada a partir de polvo de turba prensado sin la adición de aglutinantes, en la que el polvo de turba presenta una humedad residual máxima del 10 % y un tamaño de los granos principalmente entre 10 ?m y 100 ?m.

(01/05/2007). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS, VODDEN MORTON, DAVID, ALEXANDER, GILL, RAJBIR, MUSA, ROSSELLA, FERRARINI, LORENZO.

Polvo para usar en un inhalador de polvo seco, comprendiendo el polvo i) una fracción de partículas finas formada por una mezcla compuesta por el 90% al 99% en peso de partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable y del 1% al 10% en peso de estearato de magnesio, teniendo la mezcla un tamaño de partícula medio inferior a 35 µm; ii) una fracción de partículas gruesas formada por un vehículo fisiológicamente aceptable que tiene un tamaño de partícula de al menos 175 µm, y siendo la relación entre las partículas finas y las partículas vehículo gruesas entre 5:95 y 30:70 por ciento en peso; y uno o más ingredientes activos en forma micronizada seleccionados de budesonida y sus epímeros, un ß2-agonista de acción prolongada seleccionado de formoterol, TA 2005, estereoisómeros y sales de los mismos y combinaciones de dicho ß2-agonista con un corticosteroide seleccionado de budesonida, el epímero 22R de budesonida o dipropionato de beclometasona.

(01/05/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: BANHOLZER, ROLF, MATHES, ANDREAS, MEISSNER, HELMUT, SPECHT, PETER, GRAULICH, MANFRED, KULINNA, CHRISTIAN, SIEGER, PETER, TRUNK, MICHAEL.

Un método para preparar una preparación en polvo físicamente estable y homogénea que contiene tiotropio en mezcla con un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizado porque bromuro de tiotropio monohidrato cristalino, que tiene una celda monoclínica simple, con las dimensiones a = 18, 0774 ?, b = 11, 9711 ?, c = 9, 9321 ?, ß = 102, 691º, V = 2096, 96 ?3 y un excipiente fisiológicamente aceptable se suspenden en un agente de suspensión, en el que la sal de tiotropio y el excipiente fisiológicamente aceptable son esencialmente insolubles, y caracterizado además porque después se retira el agente de suspensión.

(01/05/2007). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KUENTZ, MARTIN, ROETHLISBERGER, DIETER.

composición de matriz lipídica autoemulsificante apropiada para la administración oral de un compuesto que exhibe una diodisponibilidad del 20% o menos, caracterizada porque comprende edulcorantes y/o saborizantes, basado en el peso total de la composición, de 0, 01% a alrededor de 15% (peso/peso) de dicho compuesto activo molecularmente disuelto en la composición de 30 a 80% (peso/peso) de manteca de cacao y de 1 a 20% (peso/peso) de un emulgente comestible, siendo la relación entre el peso de la dosis del compuesto activo y su solubilidad en la composición igual o superior a 1, 2 ml, y porque emulsiona a 37°C bajo condición de suave agitación.

(16/04/2007). Solicitante/s: MATTERN, UDO. Inventor/es: MATTERN, CLAUDIA, DR., PIEPER, WILFRIED.

REIVINDICACIONES 1. Una composición farmacéutica para la aplicación oral consta de: i) un agente antihelmíntico; ii) un primer excipiente que tiene una estructura porosa con una superficie interna de 500 a 1500 m2/g y un área de superficie según un BET máxima de 5000 m2/g, en la que el agente se selecciona del grupo que consiste en macrólidos, benzimidazoles, isoquinolones, pirantel o mezclas del mismo.

(01/04/2007). Solicitante/s: CHR. HANSEN, INC. Inventor/es: GAYSER, CHARLES, W., JR., GOYETTE, JEAN-PAUL.

Método de fabricación de una composición formadora de película de polvo seco para su uso sobre comprimidos farmacéuticos, alimentos, y productos de confitería, el cual comprende los pasos de mezclar un polímero celulósico en polvo seco, goma acacia, y un plastificante seco en un aparato mezclador hasta que estén completamente mezclados en seco para la formación de una composición formadora de película, según el cual la cantidad de polímero celulósico en dicha composición se encuentra entre más del cero por ciento (0%) y el noventa por ciento (90%) en peso, según el cual la cantidad de goma acacia en dicha composición se encuentra entre el cinco por ciento (5%) y el noventa por ciento (90%) en peso, y según el cual la cantidad de plastificante en dicha composición se encuentra entre más del cero por ciento (0%) y el quince por ciento (15%) en peso.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAWE, DETLEF, GERECKE, HAGEN, HOSEL, PETER, EICHARDT, ANNETTE, GLIESING, SABINE, MULLER, UWE.

Conjunto de accionamiento híbrido para un vehículo que presenta por lo menos una rueda motriz , comprendiendo el conjunto de accionamiento un motor de combustión interna ; y una unidad de transmisión interpuesta entre un eje motor del motor de combustión interna y un eje propulsor conectado de manera angular a la rueda motriz , y comprendiendo a su vez un embrague que presenta un elemento de accionamiento conectado al eje motor , y un elemento conducido conectado al eje propulsor ; comprendiendo asimismo dicho conjunto de accionamiento una máquina eléctrica que puede funcionar en lugar de dicho motor de combustión interna o en combinación con el mismo, y estando caracterizado porque dicha máquina eléctrica comprende un rotor conectado de manera angular y permanente a dicho elemento conducido de dicho embrague.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FINKE, ANDREAS, KLAUSE, URSULA, DONIE, FREDERIC, HERRMANN, RUPERT, VON DER ELTZ, HERBERT, SLUKA, PETER, JONA, WOLFGANG.

Método para la fabricación de partículas de poliestireno revestidas, que se caracteriza por que el revestimiento de adsorción de las partículas de poliestireno se realiza con un elemento de un par de enlace de igual bioafinidad a un valor del pH en el intervalo del pH 10, 0 hasta pH 12, 5.

(01/03/2007). Solicitante/s: AEROPHARM TECHNOLOGY INCORPORATED. Inventor/es: ADJEI, AKWETE, CUTIE, ANTHONY, J.

Una formulación de aerosol medicinal, que se compone de: (a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un medicamento particulado; (b) un propelente; y (c) un estabilizador seleccionado de un aminoácido o una mezcla de los mismos, en la cual el medicamento se selecciona del grupo constituido por albuterol, atropina, beclometasona, monopropionato de beclometasona, dipropionato de beclometasona, budesonida, cromolín, epinefrina, efedrina, fentanil, flunisolida, formoterol, bromuro de ipratropio, isoproterenol, pirbuterol, prednisolona, salmeterol, amilorida, fluticasona, ésteres de fluticasona, 4-amino-3, 5-dicloro-alfa-[[[6(2-piridinil)etoxi]hexil]-amino]metil)benceno-metanol y sales, ésteres, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables de los anteriores.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ISP INVESTMENTS INC.. Inventor/es: MORONI, ANTONIO, NERELLA, NADHAMUNI, G., DU BROWNY, GREGORY.

Composición de relleno sinergética que consiste en (a) 5-30% en peso de un copolímero de PVP-VA con una composición de 80-60% en peso de PVP y 20-40% en peso de VA, y (b) una celulosa microcristalina silicificada.

(16/12/2006). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BRODIN, ARNE, FRANK, SYLVAN, YE, CHAO.

Un procedimiento de preparación de una dispersión sólida que comprende: (a) preparación de una solución supercrítica que comprende: (i) una o más sustancias insolubles o relativamente insolubles; (ii) una o más sustancias solubles en agua y (iii) un fluido supercrítico que sirva como disolvente y sea capaz de disolver dichas sustancias definidas en (i) y (ii); (b) eliminación del disolvente mediante expansión rápida de dicha solución supercrítica para formar dicha dispersión sólida.

(01/12/2006). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: DOHI, MASAHIKO, TEIJIN LIMITED, UEJIMA, YASUHIDE, TEIJIN LIMITED, FUJII, TAKAO, TEIJIN LIMITED.

Una composición en polvo adecuada para administración nasal que comprende un fármaco y celulosa coloidal, en la que dicha celulosa coloidal es una celulosa coloidal obtenida mediante secado por pulverización de uno o más polímeros que aumentan la viscosidad con celulosa cristalina, siendo dicho polímero que aumenta la viscosidad uno del grupo consistente en carboximetilcelulosa , una sal sódica de carboximetilcelulosa , una sal de calcio de carboximetilcelulosa , goma xantana, hidroxipropilcelulosa , hidroxipropilmetilcelulosa y ácido acrílico - almidón.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: CAHILL, JULIE, KAY, BATEMAN, NICOLA, FRANCES.

– Una formulación farmacéutica para administración mucosal a un paciente, comprendiendo la formulación 4'–ciano–', ', '–trifluoro–3–(4–fluorofenilsulfonil)–2–hi–d roxi–2–metilpropiono–m–toluiduro en una dispersión sólida con PVP.

(01/11/2006). Solicitante/s: KIRIN-AMGEN INC.. Inventor/es: NOMURA, HIDEAKI IYAKU KAIHATSU KENKYUSHO, UEKI, YOSUKE IYAKU KAIHATSU KENKYUSHO.

Una preparación en forma de polvo para administración a través de la mucosa, que comprende una medicina de alto peso molecular seleccionada entre el grupo constituido por péptidos o proteínas bioactivos, anticuerpos, vacunas, y antígenos, y copolímero de aminoalquilmetacrilato o dietilaminoacetato de polivinil acetal.

(16/09/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: BICK, GEORG, WALZ, MICHAEL.

Procedimiento para la preparación de polvos de inhalación, caracterizado porque N+m porciones de aproximadamente igual tamaño de una sustancia con una distribución mayor del tamaño de partículas, que representa el coadyuvante, y N porciones de igual tamaño de una sustancia con una distribución menor del tamaño de partículas, que representa el principio activo, se añaden de forma intermitente en capas a un recipiente de mezcla adecuado y, después de la adición completa, las 2N+m capas de los dos componentes se mezclan mediante un mezclador adecuado, efectuándose primeramente la adición de una porción de la sustancia con un tamaño de partículas mayor, siendo N un número entero >0, preferiblemente >5 y representando m el número 0 ó 1.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BISRAT, MIKAEL, MOSHASHEE, SAEED, NYQVIST, HAKAN, DEMIRBIKER, MUSTAFA.

Un procedimiento para convertir regiones amorfas y/o cristalinas metaestables de partículas preformadas en un estado esencialmente cristalino, que comprende: (a) colocar las partículas preformadas sin disolver en un aparato adecuado para soportar condiciones supercríticas o subcríticas; (b) tratar las partículas con un fluido supercrítico o subcrítico que comprende un antidisolvente y un disolvente; y (c) recuperar las partículas esencialmente cristalinas.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: TALTON, JAMES, D., HOCHHAUS, GUENTHER, SINGH, RAJIV, K., FITZ-GERALD, JAMES M., NAVY RESEARCH LABORATORY.

Un medicamento que comprende una pluralidad de partículas de fármaco revestidas, conteniendo cada una un tamaño de partícula medio de menos de 500 m de diámetro, comprendiendo la superficie de dichas partículas al menos una primera capa de partículas de revestimiento poliméricas biodegradables y biocompatibles, en las que el grosor medio de dicha capa de revestimiento está entre 1 y 500 nm, pudiendo obtenerse las partículas de fármaco revestidas a través de un proceso que comprende depositar dichas partículas de revestimiento poliméricas sobre la superficie de partículas de fármaco huésped por un proceso que comprende una ablación por láser por pulsos.

(16/07/2006). Solicitante/s: FLUOR CORPORATION. Inventor/es: MESSER, BARRY, C/O FLUOR CORPORATION, YARMUCH, MATTHEW, C/O FLUOR CORPORATION.

Un artículo de caucho revestido al cual se ha aplicado un revestimiento como una mezcla de 2 partes y se ha curado, conteniendo el revestimiento, en una primera parte (A), un disolvente orgánico, un polímero formador de película flexible, que presenta una Tg inferior a 0ºC y una insaturación de 0 a 20%, y que contiene grupos funcionales co-reactivos con un componente curador, y en la segunda parte (B) de 25 a 150 partes en peso por cien partes en peso de dicho polímero formador de película, de un componente curador de silano que contiene al menos un grupo unido a silicona que es co-reactivo a a temperatura ambiente con el grupo funcional del polímero formador de película, presentando el revestimiento curado al menos 100% de alargamiento.

(16/07/2006). Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, HAVLER, MICHAEL, E., MCKIE, KEVIN.

Una composición ingerible que comprende ispagula, sílice coloidal, y un tensioactivo ingerible, donde dicha composición está en una forma tal que para su uso se dispersa en un líquido antes de la ingestión.

(16/07/2006). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BRUCE, RICHARD D., BURRUANO, BRID, HOY, MICHAEL R., PAQUETTE, NICHOLAS R.

Una Composición sólida adecuada para administrarse por vía oral que comprende un compuesto esterol/estanol o éster de esterol/estanol en una cantidad suficiente para rebajar el colesterol en suero y un hidrocarburo seleccionado de docusato de sodio; una mezcla de glicéridos poliglicolizados que consiste en mono-, di- o tri-glicéridos y en mono- o di-ésteres grasos de polietilen glicol; un monoglicérido acetilado; aceite de ricino polioxilo 40 hidrogenado; y monopalmitato de polioxietilen 20 sorbitano; conteniendo la citada composición 0, 1 a 10 por ciento en peso de hidrocarburo con lo que se proporciona una mezcla dispersable en agua, donde la composición se prepara sin la adición de agua.

(01/06/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.. Inventor/es: COLONNO, RICHARD, J., SPROCKEL, OMAR, L., HARIANAWALA, ABIZER, DESAI, DIVYAKANT, FAKES, MICHAEL, G.

Uso de entecavir para la preparación de una composición farmacéutica en forma de un comprimido o cápsula para administración oral una vez al día para tratar infección con virus de la hepatitis B, en el que dicha composición comprende de 0, 001 mg a 10 mg de entecavir adherido a un sustrato vehículo farmacéuticamente aceptable.

(16/05/2006). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: PARIKH, INDU, SELVARAJ, ULAGARAJ.

PARTICULAS DE TAMAÑO SUBMICRONICO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS U OTRAS SUBSTANCIAS INSOLUBLES EN AGUA O POBREMENTE INSOLUBLES EN AGUA SE PREPARAN UTILIZANDO UNA COMBINACION DE UNO O MAS MODIFICADORES/SURFACTANTES SUPERFICIALES TALES COMO POLAXOMEROS, POLAXAMINOS, ESTERES DEL ACIDO GRASO DE POLIOXIETILENO SORBITAN Y SIMILARES JUNTO CON FOSFOLIPIDOS NATURALES O SINTETICOS. LAS PARTICULAS ASI PRODUCIDAS TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA, PONDERADO EN FUNCION DEL VOLUMEN, QUE ES AL MENOS LA MITAD DE PEQUEÑO DEL QUE SE OBTIENE UTILIZANDO UN FOSFOLIPIDO SOLO. LAS COMPOSICIONES ASI PREPARADAS SON RESISTENTES AL CRECIMIENTO DEL TAMAÑO DE LA PARTICULA DURANTE SU ALMACENAMIENTO.

(16/05/2006). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: ERKOBONI, DAVID, F., VLADYKA, RONALD, S., JR., STERGIOS, PAMELA, R.

Una partícula granular que comprende: (a)una solución sólida de un fungicida de azol, amorfo y un vehículo farmacéuticamente aceptable que comprende, un monoglicérido, un diglicérido, un triglicérido o una cera, en la cual dicho agente farmacéuticamente activo es normalmente cristalino y soluble en agua en pequeñas cantidades a presión y temperatura ambiente; (b)un estabilizador que comprende un glicol de polietileno, azúcares, sorbitol, mannitol, polivinil-pirrolidona , o uno o más éteres de celulosa; y (c)un desintegrante que comprende croscarmelosa sódica, almidón glicolato sódico, crospovidona, o un poliacrilato reticulado.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: GERMANN, PAUL-GEORG, KILIAN, ULRICH, HIFNER, DIETRICH, EISTETTER, KLAUS, RUPP, HERBERT.

Un equipo para el tratamiento de un IRDS o ARDS, que comprende un primer recipiente que tiene un volumen de 50 a 500 ml y contiene una formulación pulverulenta de un agente tensioactivo pulmonar, siendo de 50 a 500 mg la cantidad de fosfolípidos en el agente tensioactivo, y un segundo recipiente que tiene un volumen de 50 a 500 ml y contiene una formulación pulverulenta de un agente tensioactivo pulmonar, siendo de 1 a 10 g la cantidad de fosfolípidos en el agente tensioactivo del segundo recipiente, y en que una proteína de agente tensioactivo pulmonar está contenida solamente en el segundo recipiente.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: BROWN, DAVID, KAUPPINEN, ESKO, WATANABE, WIWIK, JOKINIEMI, JORMA, MUTTONEN, ESA, AHONEN, PETRI, JIRVINEN, RAOUL.

Método para preparar partículas adecuadas para la administración pulmonar de fármacos, que comprende las etapas de: proporcionar una reserva de alimentación líquida que comprende uno o varios principios activos; atomizar la reserva de alimentación líquida para crear gotitas; suspender dichas gotitas en un gas vehículo; hacer pasar dicho gas vehículo y las gotitas suspendidas en el mismo a través de un reactor de flujo de tubo calentado con tiempo de permanencia e historial de temperatura predeterminados; y recoger las partículas producidas.