(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMAZAKI, TADAO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, MORITA, TOSHIARI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, NAGAI, HIROSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION EN SOLUCION DE ERITROPOYETINA QUE CONTIENE UN AMINOACIDO COMO ESTABILIZANTE, Y TIENE UNA EXCELENTE ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO DURANTE TIEMPO PROLONGADO.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: CONRADT, HARALD S., GRABENHORST, ECKART, NIMTZ, MANFRED, ZANDER, NORBERT, FRANK, RONALD, EICHNER, WOLFRAM.

Un conjugado hidroxialquilalmidón (HAS)-eri -tropoyetina (EPO) (HAS-EPO), que comprende una o mas moléculas de HAS, en donde cada HAS está conjugado con la EPO via a) un resto de carbohidrato; o b) un tioéter.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, HONOLD, KONRAD, HOLTSCHKE, THOMAS.

Método para preparar una célula eucariótica negativa de DHFR, que se caracteriza porque: (a) la célula es transfeccionada con un primer vector, que comprende (i) al menos una secuencia objetivo para una recombinasa específica del lugar, (ii) las secuencias de ADN que flanquean la secuencia (i), que son complementarias a una secuencia de ácido nucleico de DHFR presente de forma endógena en la célula, para permitir una recombinación complementaria, y (iii) opcionalmente, un gen marcador de selección positivo y opcionalmente uno negativo b) la célula transfeccionada se cultiva en unas condiciones, en las cuales se efectúa una recombinación complementaria del vector, y c) se consigue la célula obtenida según el apartado (b).

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., BARBAS-FREDERICKSON, SHANA, RENSHAW, MARK.

Molécula de inmunoglobulina que comprende una región en la que los residuos aminoácidos que corresponden a por lo menos una parte de una región determinante de complementariedad (CDR) se sustituyen por un péptido mimético que es un mimético de la trombopoyetina (TPO), o en la que el péptido mimético que es un mimético de trombopoyetina se inserta en una CDR.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: FRANZE, REINHARD, EBERHARDT, HORST, WALLERIUS, CLAUS.

Proceso para aumentar el grado de glicolización al preparar un polipéptido glicolizado a partir de células de mamíferos o de insectos, el cual consiste en cultivar las células de mamíferos o de insectos en un medio de cultivo adecuado y obtener el polipéptido deseado de las células o/y del sobrenadante del cultivo, caracterizado porque durante el cultivo se efectúa una adición de nutrientes - que comprende al menos dos carbohidratos - controlada y ajustada al consumo, en función de la correspondiente demanda de las células.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: BOUT, ABRAHAM, SCHOUTEN, GOVERT JOHAN, HATEBOER, GUUS, VERHULST, KARINA, CORNELIA, UYTDEHAAG, ALPHONSUS, GERARDUS, CORNELIS, MARIA.

Un método para producir al menos una proteína recombinante en una célula que comprende proporcionar una célula que comprende en su genoma secuencias que codifican E1A y E1B de un adenovirus, que no comprende dicha célula un secuencia que codifica una proteína adenoviral estructural en su genoma, y que se obtiene dicha célula de un retinoblasto embrionario humano, comprendiendo dicho método proporcionar dicha célula con un gen que codifica una proteína recombinante, cultivar dicha célula en un medio apropiado y recoger la proteína recombinante de dicha célula y/o dicho medio.

(01/01/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BAILON,PASCAL S.

Derivados conjugados de eritropoyetina. Los conjugados de eritropoyetina con poli(etilenglicol) comprenden una glucoproteina eritropoyetina que presenta al menos un grupo amino libre, y presenta una actividad biológica in vivo que hace que las células de la médula ósea incrementen la producción de reticulocitos y glóbulos rojos. Es seleccionada del grupo que consiste en eritropoyetina humana, y análogos, que tiene la secuencia de la eritropoyetina humana modificada mediante la adición de entre 1 y 6 sitios de glicosilación o mediante una nueva disposición de al menos un sitio de glicosilación. Los derivados de la invención son útiles para la preparación de medicamentos para el tratamiento o profilaxis de enfermedades relacionadas con la anemia en pacientes con fallo renal crónico (CRF), Sida y para el tratamiento de pacientes de cáncer tratados con quimioterapia.

(01/12/2004). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MEHTA, DEEPAK, B., CORBO, DIANE, C., IQBAL, KHURSHID.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA PREPARAR RHEPO ESTABLE, DESHIDRATADA POR ROCIADO Y EL POLVO DE RHEPO PRODUCIDO MEDIANTE DICHO METODO.

(16/07/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, WALTER, BURG, JOSEF, FURST, WERNER, SELLINGER, KARL-HEINZ, WRBA, ALEXANDER.

UNA PREPARACION DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD ERITROPOYETINA SE PUEDE OBTENER TRAS EL CULTIVO DE UNA CELULA HOSPEDADORA QUE PRODUCE ERITROPOYETINA, CARACTERIZADA POR A) UN CONTENIDO DE PROTEINAS PROCEDENTES DE LA CELULA HOSPEDADORA 100 PPM, B) UN CONTENIDO DE ADN DE LA CELULA HOSPEDADORA 10 PG/83 MI}G DE ERITROPOYETINA Y PORQUE C) LA PREPARACION QUE ESTA TOTALMENTE LIBRE DE PROTEINAS DE MAMIFERO QUE NO PROCEDAN DE LA CELULA HOSPEDADORA, SE OBTIENE TRAS EL CULTIVO SIN SUERO UTILIZANDO UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION POR CROMATOGRAFIA CON COLORANTES, CROMATOGRAFIA HIDROFOBA SOBRE UN VEHICULO ALQUILADO O ARILADO, CROMATOGRAFIA EN HIDROXIAPATITO, CROMATOGRAFIA HIDROFOBA Y CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO.

(01/07/2004). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: JOHNSON, DANA, JOLLIFFE, LINDA, K., DOWER, WILLIAM J., WRIGHTON, NICHOLAS, C., CHANG, RAY, S., KASHYAP, ARUN, K., MULCAHY, LINDA.

LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE 10 A 40 O MAS AMINOACIDOS DE LONGITUD, Y DE SECUENCIA X 3 X 4 X 5 GPX 6 TWX 7 X 8 (SEQ IC NO:) DONDE CADA AMINOACIDO ESTA INDICADO MEDIANTE UNA ABREVIATURA ESTANDAR DE UNA LETRA: X3 ES C; X 4 ES R, H, L O W; X 5 ES M, F O I; X 6 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CUALQUIERA DE LOS 20 LAMINOACIDOS CODIFICADOS GENETICAMENTE; X 7 ES D, E, I, L O V; Y X 8 ES C. DICHOS PEPTIDOS SE UNEN AL RECEPTOR DE ERITROPOYETINA (EPO-R) Y LO ACTIVAN O, ALTERNATIVAMENTE, ACTUAN COMO UN AGONISTA DE EPO. SE DESCRIBEN ASIMISMO METODOS DE UTILIZACION DE LOS CITADOS PEPTIDOS.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: BOROWSKI, MARIANNE.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO SIMPLE Y EFICIENTE PARA LA RECUPERACION DE ERITROPOYETINAS A PARTIR DE FLUIDOS BIOLOGICOS Y MEDIOS DE CULTIVO UTILIZANDO CROMATOGRAFIA DE HEPARINA. LA PRESENTE INVENCION PUEDE USARSE PARA OBTENER CANTIDADES COMERCIALES Y PARA INVESTIGACION DE ERITROPOYETINA.

(16/09/2000). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: ZANETTE, DINO, SARUBBI, EDOARDO, GIACOMO, SOFFIENTINI, ADOLFO, RESTELLI, ERMENEGILDO, GRIGOLETTO, ARMANDO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO SENCILLO Y EFICIENTE PARA LA RECUPERACION DE UNA GLICOPROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA A PARTIR DE UN FLUIDO BIOLOGICO QUE LA CONTIENE. INCLUYE UNA ETAPA DE CROMATOGRAFIA EN BORATO DE FENILO Y ES PARTICULARMENTE ADECUADO PARA LA PURIFICACION DE ERITROPOYETINA.

(16/05/2000). Solicitante/s: NEW ENGLAND DEACONESS HOSPITAL. Inventor/es: SYTOKOWSKI, ARTHUR, J.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS MODIFICADOS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA AUMENTADA MOSTRADA BIEN COMO POTENCIA AUMENTADA O COMO VIDA MEDIA DE CIRCULACION PROLONGADA CON METODOS DE PREPARACION DE LOS POLIPEPTIDOS MODIFICADOS Y METODOS DE USO.

(16/02/2000). Solicitante/s: KIRIN-AMGEN INC.. Inventor/es: BYRNE, THOMAS EDWARD, ELLIOTT, STEVEN GEORGE.

SE DESCRIBEN ISOFORMAS DE ERITROPOIETINA, TENIENDO UN NUMERO ESPECIFICO DE ACIDOS SALICOS POR MOLECULA DE ERITROPOIETINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN MEZCLAS DE TALES ISOFORMAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES ISOFORMAS O MEZCLAS DE LOS MISMOS, Y METODOS DE OBTENER LAS ISOFORMAS DE ERITROPOIETINA.

(16/03/1998). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: STUBER, WERNER, DR., FIBI, MATHIAS, DR.

EL INVENTO CONCIERNE A LOS PEPTIDOS DE ERITROPOYETINA (EPO) Y A SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS EPITOPESPECIFICOS ANTI-EPO, LOS CUALES PUEDEN SER POLICLONES (ANTISUEROS) O MONOCLONES. TAMBIEN SE REFIERE EL INVENTO AL USO DE DICHOS ANTICUERPOS PARA LA PURIFICACION DEL EPO, DE LOS DERIVADOS DEL EPO O DE LOS EPO-PEPTIDOS. CONCIERNE TAMBIEN A LOS ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPOS QUE IMITAN UNA ZONA RECEPTORA DEL EPO. POR ULTIMO, SE REFIERE A LA UTILIZACION DE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS ANTICUERPOS EPITOPESPECIFICOS ANTI-EPO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE EPO EN MEDICAMENTOS QUE CONTENGAN LOS CITADOS ANTICUERPOS Y PARA DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE EPO O DE ANTICUERPOS ANTI-EPO.

(16/10/1997). Solicitante/s: KIRIN-AMGEN INC.. Inventor/es: ELLIOT, STEVEN G., BYRNE, THOMAS E.

SE PRESENTAN ANALOGOS DE LA ERITROPOYETINA QUE TIENEN AL MENOS UNA REGION ADICIONAL PARA LA GLICOSILACION Y UNA REDISPOSICION DE LA MENOS UNA REGION PARA LA GLICOSILACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN DICHOS ANALOGOS DE ERITROPOYETINA Y A PLASMIDOS RECOMBINANTES Y CELULAS HUESPEDES PARA LA EXPRESION DE LOS ANALOGOS.