CIP-2021 : G01N 33/53 : Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/53 · · · Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos y composiciones para el tratamiento de enfermedad inflamatoria mediante el uso de agentes moduladores de cadherina-11.
(15/06/2016). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: BRENNER, MICHAEL, VALENCIA,XAVIER.
Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de ácido nucleico inhibidora de cadherina-11, en la fabricación de un medicamento para tratar un sujeto que tiene un trastorno inflamatorio de las articulaciones, en el que la molécula de ácido nucleico inhibidora de cadherina-11 se selecciona del grupo que consiste en:
un oligonucleótido que es un oligorribonucleótido, oligodesoxirribonucleótido, oligorribonucleótido modificado, u oligodesoxirribonucleótido modificado que se hibrida en condiciones fisiológicas a un ácido desoxirribonucleico (ADN) que comprende un gen de cadherina-11 e inhibe la transcripción del gen de cadherina-11; y
un oligonucleótido que es un oligorribonucleótido, oligodesoxirribonucleótido, oligorribonucleótido modificado, u oligodesoxirribonucleótido modificado que se hibrida en condiciones fisiológicas a un transcrito de ARN mensajero (ARNm) de un gen de cadherina-11 e inhibe la traducción del transcrito de ARNm.
PDF original: ES-2592507_T3.pdf
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(15/06/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT4 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA4 humana se expone en la Figura 18D1-18D2.
PDF original: ES-2591102_T3.pdf
Diagnóstico y tratamiento de los trastornos de la motilidad del intestino y la vejiga, y de la fibromialgia.
(08/06/2016) Un método, que comprende:
proporcionar una muestra biológica de un sujeto que requiere el diagnóstico de un trastorno de la motilidad gastrointestinal, trastorno de la motilidad de la vejiga o fibromialgia;
detectar en la muestra biológica, una presencia o un nivel de un anticuerpo anti-vinculina; y
determinar una presencia o probable presencia del síndrome de intestino irritable (IBS) si se detecta la presencia del anticuerpo anti-vinculina, si el nivel del anticuerpo anti-vinculina es más alto que un nivel del control establecido, o si el nivel del anticuerpo anti-vinculina es significativamente más alto que…
(08/06/2016). Solicitante/s: MYRIAD GENETICS, INC. Inventor/es: WAGNER, SUSANNE, GUTIN,ALEXANDER, STONE,STEVE, REID,JULIA.
Un procedimiento de clasificación del cáncer de próstata que comprende determinar el nivel de expresión de un panel de genes que comprende todos los genes del ciclo celular enumerados en uno cualquiera de los paneles C a G, en el que el aumento de expresión de dichos genes del ciclo celular indica un mal pronóstico.
PDF original: ES-2595410_T3.pdf
MÉTODO DE OBTENCIÓN DE DATOS ÚTILES PARA PREDECIR O PRONOSTICAR LA RESPUESTA A LA INMUNOTERAPIA ANTÍGENO ESPECÍFICO DE LA RINITIS ALÉRGICA.
(26/05/2016). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: BLANCA GOMEZ,MIGUEL, MAYORGA MAYORGA,CRISTOBALINA, TORRES JAEN,MARIA JOSE, GÓMEZ ALCAIDE,Enrique, FERNÁNDEZ DUARTE,Tahia Diana.
Método de obtención de datos útiles para la predicción o pronóstico de la respuesta al tratamiento de la rinitis alérgica con inmunoterapia específica con alérgeno, kit, dispositivo y usos.
Sistema rápido de detección de bioluminiscencia.
(25/05/2016). Solicitante/s: The Secretary of State for Health. Inventor/es: SUTTON,MARK J, POOLMAN,TORYN, HESP,RICHARD J.
Procedimiento de ensayo para detectar la actividad de una quinasa reportera exógena, que comprende:
(i) añadir dicha quinasa reportera exógena a una mezcla de ensayo, en el que dicha quinasa reportera exógena se pone en contacto simultáneamente con ADP y un reactivo bioluminiscente, en el que antes de ponerse en contacto la quinasa reportera exógena con ADP, la mezcla de ensayo está sustancialmente libre de quinasa que no es quinasa reportera exógena y ATP; y
(ii) detectar la emisión de luz de la mezcla de ensayo.
PDF original: ES-2588181_T3.pdf
Receptores gustativos heterooligómeros T1R y líneas celulares que expresan dichos receptores y uso de los mismos para la identificación de compuestos con sabor.
(25/05/2016) Un método in vitro para identificar una célula que es potencialmente sensible a estímulos gustativos dulces,
comprendiendo el método:
(a) detectar la expresión de un polipéptido de T1R2 y/o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido de T1R2 mediante dicha célula, en donde dicho polipéptido de T1R2
(i) es codificado por una secuencia de ácido nucleico que comprende SEQ ID NO: 10 o una secuencia que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 10; o
(ii) posee al menos 90% de identidad de secuencia con el polipéptido de T1R2 de SEQ ID NO: 6;
y
(b) detectar la expresión de un polipéptido de T1R3 y/o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido de T1R3 mediante dicha célula, en donde dicho polipéptido de T1R3
(i) es codificado por una secuencia…
Mejora de la tasas de flujo de microesferas de vidrio para facilitar la fabricación de elemento de prueba de inmunodiagnóstico.
(25/05/2016). Solicitante/s: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: CROWTHER,JONATHAN BURR, SUROWITZ,AMY LOUISE, LUCZAK,ANNA KRYSTYNA.
Un método de fabricación de microesferas de vidrio como se usan en un elemento de prueba de inmunodiagnóstico, el método comprendiendo los pasos de:
lavar una pluralidad de microesferas de vidrio micronizadas;
colocar la pluralidad de microesferas de vidrio lavadas en un aparato de mezclado;
colocar una cantidad de partículas inertes en el aparato de mezclado, en el que las microesferas de vidrio y las nanopartículas están hechas de sustancialmente el mismo material; y
mezclar juntas la pluralidad de microesferas de vidrio y las nanopartículas inertes usando el aparato de mezclado, de tal manera que las nanopartículas inertes se adhieran al exterior de dichas microesferas para permitir que fluyan las mismas después de dicho paso de mezclado.
PDF original: ES-2586910_T3.pdf
Método de diagnóstico de la enfermedad de Sjögren.
(25/05/2016). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: AMBRUS,JULIAN L. JR, SHEN,LONG.
Método para determinar si un individuo humano tiene la enfermedad de Sjögren (SD) que comprende
i) determinar por una muestra biológica del individuo la presencia de anticuerpos que actúan en contra de cualquiera de las siguientes, proteína de las glándulas salivales 1 (SP-1), proteína secretora parótida (PSP) o anhidrasa carbónica 6 (CA6), o determinar la presencia de una combinación de dichos anticuerpos, y determinar que el individuo tiene SD en base a la presencia de los anticuerpos; o
determinar por una muestra biológica obtenida del individuo la ausencia de detección de anticuerpos contra PSP y SP-1 y determinar en base a la ausencia de detección de los anticuerpos que el individuo no tiene SD.
PDF original: ES-2587994_T3.pdf
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(11/05/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT3 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA3 humana es la secuencia de 734 aminoácidos expuesta en la Figura 18C1-18C2 (SEQ ID NO: 5) con la condición de que el anticuerpo no se una a los aminoácidos 1-186 de la proteína.
PDF original: ES-2586850_T3.pdf
Composiciones y métodos para detectar una neoplasia.
(04/05/2016). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: WANG,Jeff, AHUJA,NITA, BAYLIN,STEPHEN, HERMAN,JAMES GORDON, BAILEY,VASUDEV, YI,JOO-MI.
Un método in vitro para detectar o caracterizar una neoplasia en una muestra biológica de un sujeto, comprendiendo el método detectar la metilación de un gen BNC1 y ADAMTS1, en donde la detección de la metilación detecta o caracteriza la presencia de una neoplasia en la muestra, comprendiendo además el método opcionalmente la etapa de detectar una alteración en la secuencia o el nivel de expresión de un gen o polipéptido Brca1, Brca2, p16, K-ras, APC, PalB2, DPC4, EGFR y/o EML-ALK4, en donde la neoplasia es un cáncer seleccionado de cáncer de colon, pulmonar o pancreático y en donde el nivel de metilación presente en el promotor del gen BNC1 y ADAMTS1 se compara con una referencia seleccionada del nivel de metilación presente en una muestra de control obtenida de un paciente que no tiene una neoplasia, un nivel inicial de metilación presente en una muestra biológica derivada de un paciente, antes de, durante o después del tratamiento para una neoplasia o una curva estandarizada.
PDF original: ES-2581594_T3.pdf
Sistemas y métodos basados en citometría de flujo para la detección de microbios.
(04/05/2016). Solicitante/s: Aperture Bio, LLC. Inventor/es: BUZATU,DAN A, WILKES,JON G, MOSKAL,TED A, NEVIUS,BILL, TAYLOR,JASON T, TUCKER,RANDAL K, MILLER,MELINDA, RAMSANOOP,SHAWN.
Un método por citometría de flujo para detectar microbios objetivo en una muestra, comprendiendo dicho método:
a) tratar la muestra con al menos un oxidante y al menos un detergente;
b) desactivar el al menos un oxidante después de tratar la muestra;
c) mezclar la muestra con al menos una sonda para formar una muestra etiquetada; en donde la al menos una sonda comprende al menos una etiqueta; y en donde la al menos una sonda se une a los microbios objetivo en la muestra etiquetada;
d) introducir la muestra etiquetada en un citómetro de flujo; y
e) analizar la muestra etiquetada; en donde el análisis comprende excitar la al menos una etiqueta con al menos una fuente de luz en el citómetro de flujo y detectar al menos una emisión fluorescente.
PDF original: ES-2586623_T3.pdf
Composiciones y métodos de anticuerpos monoclonales y policlonales específicos para subpoblaciones de linfocitos T.
(04/05/2016). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: EXLEY, MARK, A., WILSON,SAMUEL B, BALK,STEVEN P.
Un fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo purificado, en donde dicho fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo
- reconoce y se une al bucle CDR3 de la cadena α de un receptor de antígeno de células T (TCR) invariante en una célula NK T invariante,
- (i) se une (ii) inhibe la expansión o activación de al menos una sub-población de células T seleccionada del grupo de: células NK T, células T CD1d-reactivas y células T JαQ+, y
- no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas,
en donde dicho fragmento de anticuerpo es un anticuerpo monovalente o una molécula Fab, y en donde dicho derivado de anticuerpo es un anticuerpo conjugado a una toxina o radiomarcador.
PDF original: ES-2586206_T3.pdf
Procedimiento de diagnóstico de infecciones de sitio quirúrgico.
(27/04/2016). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: ENDO,SHIGEATSU, FUKUI,YASUO.
Un procedimiento in vitro de detección de infecciones de sitio quirúrgico, caracterizado por medir sCD14-ST en una muestra.
PDF original: ES-2578160_T3.pdf
Anticuerpos frente a variante truncada CTF-611 de HER2.
(20/04/2016). Solicitante/s: Fundació Privada Institució Catalana De Recerca I Estudis Avançants. Inventor/es: ANGELLINI,PIER DAVIDE, PEDERSEN,KIM, ARRIBAS LOPEZ,JOAQUIN, PARRA PALAU,JOSEP LLUIS, BASELGA TORRES,JOSÉ.
Anticuerpo o fragmento del mismo que reconoce un epítopo de una forma truncada del receptor HER2, estando dicho epítopo definido por una secuencia incluida en SEQ ID NO: 2, en el que dicho anticuerpo o fragmento del mismo puede discriminar entre la variante truncada de HER2 CTF-611 representada por SEQ ID NO: 1 y CTF-616 representada por SEQ ID NO: 7, entre la variante truncada de HER2 CTF-611 representada por SEQ ID NO: 1 y el receptor HER2, entre la variante truncada de HER2 CTF-611 representada por SEQ ID NO: 1 y la forma truncada del receptor HER2 648-CTF/p95 y entre la variante truncada de HER2 CTF-611 representada por SEQ ID NO: 1 y CTF-613 representada por SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2581627_T3.pdf
Métodos y composiciones para el diagnóstico y pronóstico de lesión renal e insuficiencia renal.
(20/04/2016) Un método para evaluar el estado renal en un sujeto, que comprende:
realizar una pluralidad de ensayos configurados para detectar una pluralidad de marcadores de lesión renal, comprendiendo la pluralidad de marcadores de lesión renal ácido hialurónico, y uno o más de inmunoglobulina A, inmunoglobulina G1, inmunoglobulina G2, proteína de unión al factor de crecimiento de tipo insulínico 7, alfa-1 antitripsina, componente P del amiloide sérico, inhibidor de metaloproteinasa 2, factor de crecimiento de hepatocitos, molécula de adhesión intercelular 1, beta-2-glucoproteína 1, interleuquina-1 beta, elastasa de neutrófilos, miembro 11B de la superfamilia del receptor del factor de necrosis tumoral, interleuquina-11, catepsina D, quimioquina 24 con motivo C-C, quimioquina 6 con motivo C-X-C,…
1L1RL-1 como un marcador de enfermedades cardiovasculares.
(20/04/2016) Un procedimiento in vitro para:
evaluar la probabilidad de que un sujeto se beneficiará del tratamiento con un agente seleccionado del grupo que consiste en un agente antiinflamatorio, un agente antitrombótico, un agente antiplaquetario, un agente fibrinolítico, un agente hipolipemiante, un inhibidor directo de la trombina, un inhibidor del receptor de la glicoproteína IIb/IIIa, un anticuerpo de molécula de adhesión anti-celular monoclonal o policlonal que inhibe la capacidad de los leucocitos para unir a las moléculas de adhesión celular, un bloqueador del canal de calcio, un bloqueador del receptor beta-adrenérgico, un inhibidor de la ciclooxigenasa-2, y un inhibidor del sistema renina-angiotensina, en donde el procedimiento comprende:
la obtención de un primer nivel de proteína IL1RL-1 soluble en una muestra de un sujeto;
la…
Herramienta de inspección para cromatografía de ácidos nucleicos.
(20/04/2016) Una herramienta de inspección para cromatografía de ácidos nucleicos, que comprende:
una lámina porosa alargada que expande un líquido de muestra que contiene un ácido nucleico diana y detecta el ácido nucleico diana de manera que se indica la detección; y
un elemento de refuerzo donde está unida la lámina porosa, en el que
la lámina porosa tiene una superficie que incluye una superficie de detección, incluyendo la superficie de detección una porción de indicación con forma de tira en donde está fijada una sonda de ácido nucleico para la captura del ácido nucleico diana, extendiéndose la porción de indicación a un ángulo para intersecarse con una dirección longitudinal de la lámina porosa,
en la que se aplica (i) o (ii):
(i) el elemento de refuerzo tiene…
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(20/04/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Un anticuerpo dirigido a una proteína IRTA5 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA5 humana está representada en la Figura 18E1-18E2.
PDF original: ES-2581239_T3.pdf
Composiciones y métodos para incrementar la mineralización de la substancia ósea.
(13/04/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: BRUNKOW, MARY, E., GALAS, DAVID, J., KOVACEVICH, BRIAN, MULLIGAN, JOHN, T., PAEPER, BRYAN, W., VAN NESS, JEFFREY, WINKLER, DAVID, G..
Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo formado por: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el SEQ ID NO. 1, 5, 9, 11, 13 o 15, o una secuencia complementaria de la misma; (b) una molécula de ácido nucleico aislada que hibrida específicamente con la molécula de ácido nucleico de (a) en condiciones altamente restrictivas donde la hibridación se realiza en 5 x SSPE, 5 x solución de Denhardt y SDS al 0,5% durante la noche de 55 a 60ºC; y (c) un ácido nucleico aislado que codifica una proteína de unión al TGF-beta según (a) y (b); donde el ácido nucleico no es el ácido nucleico de cualquiera de los números de acceso AC003098, AA393939 y AI113131 de la base de datos EMBL.
PDF original: ES-2272093_T3.pdf
PDF original: ES-2272093_T5.pdf
Análisis de expresión génica con oligonucleótidos etiquetados con elementos.
(13/04/2016) Un método para el análisis celular en una célula o partícula celular, en donde dicha célula es una célula entera de origen animal, vegetal, bacteriano o fúngico, o dicha partícula celular se selecciona del grupo que consiste en un cromosoma aislado, un núcleo aislado, una mitocondria aislada, un cloroplasto aislado, y un virus aislado, comprendiendo el método:
(a) fijar y permeabilizar la célula o la partícula celular;
(b) incubar la célula o la partícula celular en una solución de hibridación con una sonda de ácido nucleico específica para un ácido nucleico diana, donde la sonda marcada con una etiqueta elemental única tal que…
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(06/04/2016) Procedimiento para controlar la citotoxicidad celular dependiente del anticuerpo (ADCC) de una molécula de anticuerpo IgG, comprendiendo dicho procedimiento la regulación de la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria eliminando un gen que codifica una -1,6-fucosiltransferasa en una célula anfitriona, animal no humano o planta, o añadiendo una mutación al gen para reducir o eliminar la actividad enzimática en una célula anfitriona, animal no humano o planta
en el que dicha cadena de azúcar se une a dicho anticuerpo y presenta principalmente la estructura siguiente:**Fórmula**
…
Procedimiento para aumentar la especificidad de pruebas de diagnóstico para enfermedades autoinmunitarias.
(06/04/2016). Solicitante/s: Inova Diagnostics, Inc. Inventor/es: MAHLER,MICHAEL.
Un procedimiento para aumentar la especificidad de un ensayo de enfermedad autoinmunitaria basado en anticuerpos que comprende las etapas de:
a. poner en contacto una muestra de suero o plasma con un antígeno derivado del moteado fino denso 70 (DFS70) para formar un complejo entre el antígeno derivado del DFS70 y los anticuerpos anti-DFS70 que pueden estar presentes en la muestra;
b. hacer reaccionar la muestra con una diana de la enfermedad autoinmunitaria; y
c. detectar los anticuerpos para la diana de la enfermedad autoinmunitaria.
PDF original: ES-2574790_T3.pdf
Ensayo de transferencia de energía de resonancia con un resto de sustrato de sinaptobrevina.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BioMadison, Inc. Inventor/es: TUCKER,WARD, ZEYTIN,FÜSÛN N.
Procedimiento basado en células de medición de la actividad proteasa de una proteasa BoNT, que comprende:
proporcionar una célula transfectada que produce (I) una proteína híbrida que tiene una estructura de A-BC- D o (II) dos proteínas híbridas que tienen una estructura de A-C-B y A-C-D, respectivamente;
en la que A es un dominio transmembrana que no es escindible por la proteasa BoNT y que inserta a través de una membrana lipídica de forma tal que B, C y D se encuentran en el mismo lado de la membrana lipídica, B es una primera proteína fluorescente, C es una secuencia de reconocimiento y escisión de la proteasa BoNT y D es una segunda proteína fluorescente;
poner en contacto la célula transfectada con una proteasa BoNT en condiciones que permiten a la célula tomar la proteasa BoNT; y
medir la fluorescencia de al menos una de las primera y segunda proteínas fluorescentes en la célula transfectada.
PDF original: ES-2576747_T3.pdf
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, KANDA, YUTAKA, NAKAMURA, KAZUYASU, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, YAMANE,NAOKO, SHOJI,EMI.
Anticuerpo al que está unido una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo biantenaria, y en el que la fucosa no está unida a la N-acetilglucosamina del terminal reductor de dicha cadena de azúcar, en el que el anticuerpo se une al receptor de la interleucina-alfa, en el que dicha cadena de azúcar unida a N-5 glucósido de tipo complejo biantenaria presenta principalmente la estructura siguiente**Fórmula**.
PDF original: ES-2571230_T3.pdf
Procedimientos de predicción del riesgo de desarrollar hipertensión.
(23/03/2016). Solicitante/s: CRITICAL CARE DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: SNIDER,JAMES V.
Un procedimiento de evaluación del riesgo de desarrollar hipertensión en un sujeto sano que no tiene hipertensión, comprendiendo el procedimiento: la determinación de un nivel de la ST2 soluble en una muestra biológica de un sujeto;
la comparación del nivel de la ST2 soluble de la muestra biológica con un nivel de referencia de la ST2 soluble; y
la identificación de que un sujeto que tiene un nivel elevado de la ST2 soluble en la muestra biológica en comparación con el nivel de referencia de la ST2 soluble tiene un aumento en el riesgo de desarrollar hipertensión, o la identificación de que un sujeto que tiene un bajo nivel reducido de la ST2 soluble en la muestra biológica en comparación con el nivel de referencia de la ST2 soluble tiene un riesgo reducido de desarrollar hipertensión.
PDF original: ES-2656897_T3.pdf
Método para detectar células.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Toyama Prefecture. Inventor/es: MURAGUCHI,ATSUSHI, KISHI,HIROYUKI, OBATA,TSUTOMU, JIN,AISHUN.
Una matriz de micropocillos para detectar células diana que secretan una sustancia, que comprende múltiples pocillos en una de las superficies principales de un miembro de base, siendo los pocillos de un tamaño que permita la entrada de una única célula en cada pocillo, caracterizada por que una capa de una sustancia de unión capaz de unirse a al menos parte de una sustancia secretada por una célula diana que reviste la superficie principal alrededor de los pocillos, y no dentro de los pocillos, en donde la porción de la superficie principal que no está revestida por dicha capa está revestida con un agente bloqueante.
PDF original: ES-2570633_T3.pdf
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, NAKAMURA, KAZUYASU, SHOJI,EMI, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, KANDA, YUTAKA, YAMANE,NAOKO, ANAZAWA, HIDEHARU.
Procedimiento para producir una célula animal, siendo la célula
(i) portadora de un ADN que codifica un anticuerpo, y
(ii) presentando una actividad inferior o ninguna de α1,6-fucosiltransferasa para añadir fucosa a la Nacetilglucosamina del extremo reductor de las cadenas de azúcar unidas a N-glucósido, en el que dichas cadenas de azúcar comprenden**Fórmula**
comprendiendo el procedimiento eliminar el gen que codifica la α1,6-fucosiltransferasa o añadir una mutación a dicho gen para reducir o eliminar la actividad de α1,6-fucosiltransferasa en comparación con la célula sin dicha eliminación o mutación.
PDF original: ES-2568899_T3.pdf
Haptenos, conjugados de haptenos, composiciones de los mismos y método para su preparación y uso.
(23/03/2016) Un conjugado que tiene una fórmula (hapteno)m-(conector)''-(grupo reactivo)0-(vehículo)p donde:
el hapteno es un oxazol;
el conector, para unir un hapteno a un grupo reactivo, es un polímero que contiene entre 1 y 15 unidades de glicol de etileno;
el grupo reactivo, para unir un conector a un vehículo, se selecciona del grupo compuesto por un grupo reactivo a amina seleccionado del grupo compuesto por un isotiocianato, un isocianato, una acil azida, un éster NHS, un cloruro ácido, un aldehído, un gioxal, un epósido, un oxirano, un carbonato, un agente arilante, un imidoéster, una carbodiimida, un anhídrico y combinaciones de estos; un grupo funcional reactivo a tiol se selecciona del grupo compuesto por un haloacetilo, un alquil haluro, una maleimida, una aziridina, un derivado de acriloil, un agente arilante; un…
Polipéptidos ligandos de e-selectina/l-selectina de células hematopoyéticas y métodos de uso de los mismos.
(23/03/2016). Solicitante/s: Sackstein, Robert. Inventor/es: SACKSTEIN,ROBERT.
Una proteina de fusion de inmunoglobulina que comprende un polipeptido glicosilado, comprendiendo dicho polipeptido glicosilado una cadena principal del polipeptido CD44 que muestra glicanos sialilados y fucosilados y se une a la E-selectina y a la L-selectina.
PDF original: ES-2576678_T3.pdf
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(23/03/2016) Procedimiento para producir un anticuerpo IgG que presenta una citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo estimulada (ADCC) en una célula anfitriona, animal no humano o planta.
comprendiendo dicho procedimiento regular la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria,
en el que dicha cadena de azúcar se une a dicho anticuerpo y presenta principalmente la estructura siguiente:**Fórmula**
en el que la fucosa es reducida para estimular la ADCC del anticuerpo eliminando un gen que codifica la…
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(23/03/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: HANAI, NOBUO, ANAZAWA, HIDEHARU, YAMASAKI, MOTOO, UCHIDA, KAZUHISA, KANDA, YUTAKA, NAKAMURA, KAZUYASU, SHINKAWA,TOYOHIDE, IMABEPPU,SUSUMU, YAMANE,NAOKO, SHOJI,EMI.
Anticuerpo IgG que presenta una actividad de citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo promovida, pudiendo obtenerse el anticuerpo introduciendo un gen que codifica dicho anticuerpo en una célula anfitriona, animal no humano o planta, en el que dicha célula anfitriona, animal no humano o planta, no presenta actividad de α1,6-fucosiltransferasa debido a la eliminación del gen que codifica dicha enzima o la adición de una mutación a dicho gen para eliminar dicha actividad de enzimática,
y estando unida a dicho anticuerpo una cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo bicatenaria, y en el que no está unida fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de dicha cadena de azúcar, en el que dicha cadena de azúcar unida a N-glucósido de tipo complejo bicatenaria presenta principalmente la estructura siguiente**Fórmula**
en el que el anticuerpo presenta una región constante de cadena pesada y una región constante de cadena ligera de un anticuerpo IgG humano.
PDF original: ES-2568898_T3.pdf
