CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la reactivación de un catalizador de oxidación homogéneo.
(13/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: MEIER,RALF, DÖRING,JENS, BAJUS,STEPHANIE.
Procedimiento para la reactivación de un sistema de catalizador, en el que
- se epoxida un compuesto orgánico insaturado en una mezcla de reacción,
- la mezcla de reacción comprende un sistema de catalizador homogéneo para la epoxidación del compuesto orgánico insaturado y al menos un peróxido,
- el sistema de catalizador comprende al menos un derivado de un metal en su etapa de oxidación más alta, seleccionándose el derivado de H2WO4 y H2MoO4 o sus sales alcalinas o alcalinotérreas, y ácido fosfórico o su sal, y
- el sistema de catalizador se separa antes de la reactivación del compuesto orgánico epoxidado y el sistema de catalizador se suministra tras la reactivación de nuevo a la mezcla de reacción,
caracterizado porque la reactivación del sistema de catalizador tiene lugar mediante la adición de al menos una base acuosa hasta un valor de pH ≥ 4.
PDF original: ES-2721794_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona.
(13/11/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HERWIG, JURGEN, DR., ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., MICOINE,KÉVIN, CAMERETTI,LUCA, MEIER,RALF, DÖRING,JENS.
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona (CDON) por medio de una ruta de reacción I, que comprende las etapas de
a. Epoxidación de ciclododeceno (CDEN) para dar epoxiciclododecano (epóxido de CDAN) y
b. Transposición del epóxido de CDAN para dar CDON con la obtención de una mezcla, que contiene CDEN, caracterizado por que el CDEN se separa de la mezcla que contiene CDON y se alimenta a la epoxidación para dar epóxido de CDAN (etapa a) y
el epóxido de CDAN procedente de la etapa a contiene ciclododecano (CDAN), que se separa por lo menos parcialmente antes de la transposición (etapa b) y el CDAN se alimenta a una ruta de reacción II para la preparación de CDON. que comprende
i. Hidrogenación de ciclododecatrieno (CDT) para dar CDAN,
ii. Oxidación de CDAN para dar una mezcla que comprende ciclododecanol (CDOL) y CDON y
iii. Deshidrogenación de CDOL para dar CDON.
PDF original: ES-2689341_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona.
(23/10/2018). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: HERWIG, JURGEN, DR., ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., MICOINE,KÉVIN, CAMERETTI,LUCA, MEIER,RALF, DÖRING,JENS.
Procedimiento para la preparación de ciclododecanona (CDON) por medio de una ruta de reacción I, que comprende las etapas de
a. Epoxidación de ciclododeceno (CDEN) para dar epoxiciclododecano (epóxido de CDAN) y
b. Transposición del epóxido de CDAN para dar CDON con la obtención de una mezcla, que contiene ciclododecano (CDAN),
caracterizado por que el CDAN se separa de la mezcla que contiene CDON y se oxida para dar CDON y el CDAN separado se alimenta antes de la realización de la oxidación a una ruta de reacción II para la preparación CDON, que comprende
i. Hidrogenación de ciclododecatrieno (CDT) para dar CDAN,
ii. Oxidación de CDAN para dar una mezcla que comprende ciclododecanol (CDOL) y CDON y
iii. Deshidrogenación de CDOL para dar CDON.
PDF original: ES-2686984_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de cetonas a partir de epóxidos.
(13/04/2016). Solicitante/s: Evonik Industries AG. Inventor/es: ROOS, MARTIN, DR., HAGER, HARALD, DR., HANNEN,Peter, MICOINE,KÉVIN, BARTOSCH,KLAUS.
Un procedimiento para la preparación de una cetona a partir de un compuesto E, que contiene por lo menos un grupo de epóxido, mediando empleo de una mezcla que comprende por lo menos un metal noble y por lo menos un óxido metálico como sistema de catalizador, caracterizado por que el óxido metálico del sistema de catalizador se escoge entre dióxido de titanio, dióxido de zirconio o unas mezclas de los dos óxidos y llevándose a cabo el procedimiento a 0 hasta 0,9 bares de hidrógeno.
PDF original: ES-2582378_T3.pdf
Método para la preparación de 2-(2,3-dimetilfenil)-1-propanal.
(27/01/2016). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: ZARAGOZA DOERWALD,FLORENCIO, KULESZA,ANNA, ELZNER,STEPHAN, BUJOK,ROBERT, WROBEL,ZBIGNIEW, WOJCIECHOWSKI,KRZYSZTOF.
Un método para la preparación del compuesto de fórmula (XXI),**Fórmula**
el método comprende una etapa (N);
la etapa (N) comprende una reacción (N-reac);
la reacción (N-reac) es una reacción del compuesto de fórmula (XXII) con un catalizador (N-cat);**Fórmula**
el catalizador (N-cat) se selecciona del grupo que consiste en ácido acético, ácido fórmico, ácido trifluoroacético, ácido metansulfónico, ácido bencensulfónico, ácido p-toluensulfónico, ácido canforsulfónico, HCl, HBr, H2SO4, HNO3, H3PO4, HClO4, BCl3, BBr3, BF3OEt2, BF3SMe2, BF3THF, MgCl2, MgBr2, MgI2, AlCl3, al(O-alquilo C1-4)3, SnCl4, TiCl4, Ti(O-alquilo C1-4)4, ZrCl4, Bi2O3, BiCl3, ZnCl2, PbCl2, FeCl3, ScCl3, NiCl2, Yb(OTf)3, GaCl3, AlBr3, Ce(OTf)3, LiCl, Cu(BF4)2, Cu(OTf)2, NiBr2(PPh3)2, NiBr2, NiCl2, Pd(OAc)2, PdCl2, PtCl2, InCl3, sustancia sólida inorgánica ácida, resina de intercambio iónico ácida, carbón tratado con ácido inorgánico y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2557638_T3.pdf
Método para la preparación de 2-(2,3-dimetilfenil)-1-propanal con cloroacetona.
(30/12/2015). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: ZARAGOZA DOERWALD,FLORENCIO, KULESZA,ANNA, ELZNER,STEPHAN, BUJOK,ROBERT, WROBEL,ZBIGNIEW, WOJCIECHOWSKI,KRZYSZTOF.
Método para la preparación de un compuesto de fórmula (XXI);**Fórmula**
el método comprende dos etapas, los dos etapas que son una etapa (Q1) y una etapa (Q2);
la etapa (Q1) comprende una reacción (Q1-reac);
la reacción (Q1-reac) es una reacción del compuesto de fórmula (XXV) con un reactivo (Q1-reag);**Fórmula**
R1 es Br, Cl o I;
el reactivo (Q1-reag) se selecciona del grupo que consiste en litio, magnesio, aluminio, zinc, calcio, cloruro de propilmagnesio, bromuro de propilmagnesio, butil-litio y sus mezclas;
la etapa (Q2) comprende una reacción (Q2-reac);
la reacción (Q2-reac) es una reacción del producto de reacción de la reacción (Q1-reac) con cloroacetona;
el producto de reacción de la reacción (Q2-reac) es el compuesto de fórmula (XXII);
que se convierte en un compuesto de fórmula (XXI).
PDF original: ES-2565065_T3.pdf
PRODUCCIÓN DE MIRTANAL A PARTIR DEL EPÓXIDO DE BETA-PINENO.
(25/05/2012) Producción de mirtanal a partir del epóxido de {be}-pineno.
La presente invención se refiere a un procedimiento para la producción de mirtanal a partir del epóxido de {be}-pineno que comprende al menos poner en contacto dicho epóxido con un catalizador microporoso y cristalino con poros con un diámetro de al menos 0.52 nm que tiene una fórmula empírica en forma calcinada y deshidratada de
Hw(Mw TixSnyZrzSi1-w-x-y-z)O2
donde
M es al menos un metal de valencia +3 seleccionado entre Al, B Ga, Fe, Cr, y
combinaciones de los mismos;
w es una fracción molar de M y tiene un valor entre 0 y 2(x+y+z);
x es una fracción molar de titanio y tiene un valor entre 0 y 0.06;
y es una fracción molar de estaño y tiene un valor entre…
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIÓN DE CETONAS CÍCLICA.
(10/08/2011) Procedimiento para la obtención de ciclododecanona, que comprende, al menos, las etapas de (a) la obtención de una composición (I'), que contiene, al menos, ciclododecanona, que comprende, al menos, las etapas de (a-1) la trimerización del butadieno para dar ciclododecatrieno, (a-2) la oxidación del ciclododecatrieno para dar ciclododecadienona, (a-3) la hidrogenación de la ciclododecadienona para dar ciclododecanona, (b) la purificación de una composición (I'), que comprende, al menos, las etapas de (i) el tratamiento térmico de la composición (I') con, al menos, un ácido, (ii) la purificación adicional por medio de un procedimiento elegido entre el grupo constituido por una destilación, una extracción y una cristalización
PROCESO PARA LA PREPARACION DE CICLODODECANONA.
(26/04/2010) Un proceso para producir una ciclododecanona, que comprende los pasos de:
- preparar un epoxiciclododecano que contiene un material de partida que comprende, como principal componente, un epoxiciclododecano, por contacto, sin usar un solvente, un epoxiciclododecadieno con hidrógeno en la presencia de un catalizador de reducción con hidrógeno, siendo dicho catalizador un catalizador sólido en donde un componente que contiene un elemento platino es soportado sobre un soporte inactivo, y que tiene un contenido total de compuestos de ciclododecano que contienen grupos hidroxilo contenido en dicho material de partida controlado a 5% molar o menos; y
- isomerizar dicho material de partida en la presencia de un catalizador que contiene al menos un miembro seleccionado de bromuro de litio y yoduro de litio, para producir una ciclododecanona
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TOLTERODINA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, PASCUAL COCA,GUSTAVO, MARTIN PASCUAL,PABLO.
Procedimiento para la obtención de tolterodina. El procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II), donde R es un grupo protector de hidroxilo, y el asterisco indica un átomo de carbono asimétrico, con diisopropilamina en presencia de un agente reductor; retirar el grupo protector del hidroxilo; y, si se desea, separar el enantiómero (R) o (S) deseado, o la mezcla de enantiómeros, y/o convertir el compuesto obtenido en una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. La tolterodina es un antagonista de los receptores muscarínicos útil en el tratamiento de la incontinencia urinaria y de otros síntomas de hiperactividad de la vejiga urinaria.
METODO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO ORGANCIO EXPOXIDADO CON HIDROGENO.
(01/12/2005). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KURODA, NOBUYUKI, UBE LABORATORY, UBE IND.,LTD., MATSUZAKI, TOKUO, UBE LABORATORY, UBE IND.,LTD., YAMANAKA, MITSUO, UBE LABORATORY, UBE IND.,LTD., NAKAMURA, TAKATO, UBE LABORATORY, UBE IND.,LTD., YAMAZAKI, OSAMU, UBE LABORATORY, UBE IND., LTD., TAKEMOTO, HIROFUMI, UBE LABORATORY, UBE IND. LTD.
Un método para reducir un compuesto orgánico que contiene un grupo epoxi con hidrógeno, que comprende poner en contacto un catalizador de níquel con una substancia básica para formar un catalizador de níquel que soporta substancia básica; poner en contacto un compuesto orgánico cicloalifático saturado o insaturado que contiene un grupo epoxi, que tiene de 5 a 20 átomos de carbono, con hidrógeno en presencia del catalizador de níquel que soporta substancia básica, para reducir el compuesto orgánico cicloalifático saturado o insaturado que contiene un grupo epoxi, caracterizado porque antes de la etapa de reacción de reducción , el catalizador de níquel que soporta substancia básica se pretrata con hidrógeno para reducir el catalizador de níquel que soporta substancia básica.
METODO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE CICLODODECANONA.
(01/11/2005). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: RYOJI SUGISE, SHUJI TANAKA, KOHICHI KASHIWAGI, TAKASHI DOI, MASAYUKI NISHIO, SADAO NIIDA, TSUNAO MATSUURA.
Un método para producir un compuesto de ciclododecanona que comprende isomerizar un compuesto de epoxiciclododecano seleccionado del grupo que consiste en epoxiciclododecano, epoxiciclododecenos, epoxiciclododecadienos y epoxiciclododecatrienos , en presencia de un catalizador que consiste en yoduro de litio, en una cantidad de 0, 0001 a 0, 1 moles por mol del compuesto de epoxiciclododecano, sin usar un disolvente, en una atmósfera de gas inerte, a una temperatura de 100ºC a 300ºC.
METODO PARA PRODUCIR CONTINUAMENTE UN COMPUESTO DE CICLODODECANONA.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUGISE, RYOJI, TANAKA, SHUJI, DOI, TAKASHI, NISHIO, MASAYUKI, NIIDA, SADAO, MATSUURA, TSUNAO.
Un método para producir continuamente un compuesto de ciclododecanona o un derivado insaturado del mismo, que comprende isomerizar un compuesto de epoxiciclododecano o un derivado insaturado del mismo en presencia de un catalizador que comprende al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en bromuro de litio y yoduro de litio, en donde la reacción de isomerización se lleva a cabo continuamente haciendo pasar una mezcla de reacción que comprende el compuesto epoxídico y el catalizador a través de un aparato de reacción continuo que comprende al menos un reactor tubular.
METODO PARA HIDROGENAR COMPUESTOS DE CICLOHIDROCARBURO DE 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO EPOXIDADO.
(01/06/2004) Un método para hidrogenar compuestos de ciclohidrocarburo de 6 a 12 átomos de carbono epoxidado insaturado, que comprende las etapas de poner un ciclohidrocarburo epoxidado insaturado que tiene de 6 a 12 átomos de carbono en contacto con hidrógeno en presencia de un catalizador que comprende un componente de metal catalítico soportado sobre un soporte inerte y que comprende al menos un metal del grupo del platino; caracterizado porque la etapa de hidrogenación se lleva a cabo como un procedimiento en una sola etapa para convertir el ciclohidrocarburo de 6 a 12 átomos de carbono epoxidado insaturado principalmente en cicloalcanona de 6 a 12 átomos de carbono, en donde la hidrogenación se lleva a cabo bajo una presión de hidrógeno de 0, 1 a 5, 4 MPa manométricos a una temperatura de 100 a 280ºC, en donde el componente…
NUEVOS COMPUESTOS DE FRAGANCIA.
(16/03/2004). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: MUNRO, DAVID.
Esta invención se refiere a nuevos compuestos de fragancia, a su método de producción y a su uso en perfumes y productos perfumados. Según un aspecto, la invención proporciona 4, 8-ciclododecadienilcetonas. Estos compuestos constituyen un grupo de nuevas cetonas, basadas en un anillo de 12 miembros que tiene dos posiciones de insaturación, que presentan la estructura general ofrecida a continuación, en donde cada cadena lateral R es un grupo alquilo que puede tener hasta 5 átomos de carbono. Las cetonas de la invención exhiben características de olor a madera/ámbar/almizcle y, de este modo, se pueden emplear como tales para impartir, fortalecer o mejorar el olor de una amplia variedad de productos, o bien se pueden emplear como un componente de un perfume (o composición de fragancia) para aportar su olor característico al olor general de dicho perfume.
METODO PARA PRODUCIR CICLODODECANONA Y CICLODODECANOL.
(16/02/2004). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KURODA, NOBUYUKI, SHIRAISHI, HIROSHI, NAKAMURA, TAKATO.
Un método para producir ciclododecanona y ciclododecanol, que comprende poner en contacto entre sí un compuesto de epoxiciclododecano e hidrógeno en presencia de un catalizador sólido que comprende: (a) un componente catalítico que comprende al menos un metal del grupo del platino; (b) un componente promotor que comprende al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en elementos del grupo VIII, el grupo Ib, el grupo IIb, el grupo IIIb, el grupo IVb, el grupo Vb, el grupo VIb y el grupo VIIb y elementos lantanoides y compuestos de los elementos mencionados previamente; y (c) un portador sobre el que están soportados el componente catalítico y el componente promotor, para hidrogenar de ese modo el compuesto de epoxiciclododecano y producir ciclododecanona y ciclododecanol.
REACCION DE ALQUENOS CON EPOXIDOS, LOS PRODUCTOS DE LA MISMA Y SU USO COMO COMPUESTOS FRAGANTES.
(16/01/2004). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: MUNRO, DAVID, SELL, CHARLES, STANLEY.
Reacción catalizada por ácidos de Lewis de un alqueno con un epóxido.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,3-DIMETILBUTIRALDEHIDO.
(16/05/2002). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Inventor/es: PRAKASH, INDRA, CHAPEAU, MARIE-CHRISTINE.
Se describe un procedimiento para preparar 3,3-dimetilbutiraldehído utilizando gel de sílice para isomerizar 3,3-dimetil-1,2-epoxibutano , que a su vez puede prepararse mediante oxidación de dimetilbuteno. Se describe también un procedimiento para la oxidación de dimetilbuteno con dimetildioxirano, formando 3,3-dimetil-1,2-epoxibutano. Los procedimientos proporcionan un medio económico de preparar 3,3-dimetilbutiraldehído.
PROCESOS DE PREPARACION DE 1,3 PROPANEDIOL.
(16/09/1999) SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR 1,3 PROPANEDIOL QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE: (A) REACCION DE UNA SAL DE COBALTO AL MENOS SELECCIONADA ENTRE HIDROXIDOS DE COBALTO, COBALTO (II, III), OXIDO Y CARBONATO DE COBALTO CON UN GAS DE SINTESIS EN UN MEDIO LIQUIDO ESENCIALMENTE NO MISCIBLE EN AGUA EN CONDICIONES EFICACES PARA PRODUCIR UN PRODUCTO DE REACCION DE CARBONILO DE COBALTO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA ESPECIE DE CATALIZADOR ACTIVO DE COBALTO CON HIDROFORMILACION DE CARBONILO; (B) CONTACTO DE OXIDO DE ETILENO CON EL GAS DE SINTESIS EN UN MEDIO LIQUIDO ESENCIALMENTE NO MISCIBLE EN AGUA EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE LA MEZCLA DE PRODUCTOS DE…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,3-ALCANODIOLES Y 3-HIDROXIALDEHIDOS.
(01/03/1999). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: FORSCHNER, THOMAS, CLAYTON, SLAUGH, LYNN, HENRY, SEMPLE, THOMAS CARL, POWELL, JOSEPH, BROUN, THOMASON, TERRY, BLANE, WEIDER, PAUL, RICHARD, ARHANCET, JUAN, PEDRO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1,3-ALCANODIOLES Y 3-HIDROXIALDEHIDOS, MEDIANTE HIDROFORMILACION DE UN OXIRANO CON MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CON BASE DE COBALTO Y UN PROMOTOR, QUE ES UNA SAL LIPOFILICA CUATERNARIA, DE UN ELEMENTO DEL GRUPO V. DICHO PROCEDIMIENTO PERMITE LA PRODUCCION DE 1,3-PROPANODIOL CON ELEVADO RENDIMIENTO Y SELECTIVIDAD.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,3-ALCANODIOLES Y 3-HIDROXIALDEHIDOS.
(01/03/1999). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: FORSCHNER, THOMAS, CLAYTON, SLAUGH, LYNN, HENRY, SEMPLE, THOMAS CARL, EUBANKS, DAVID, CLEVE, POWELL, JOSEPH, BROUN, THOMASON, TERRY, BLANE, WEIDER, PAUL, RICHARD, MULLIN, STEPHEN, BLAKE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,3-ALCANODIOLES Y 3HIDROXIALDEHIDOS MEDIANTE HIDROFORMILACION DE UN OXIRANO CON MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO EN PRESENCIA DE UNO O MAS CATALIZADORES DE HIDROFORMILACION CON BASE DE METAL DEL GRUPO VIII, Y EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE ORGANICO, EN DONE EL PRODUCTO DE HIDROFORMILACION ES SEPARADO MEDIANTE EXTRACCION CON UN LIQUIDO ACUOSO BAJO UNA ATMOSFERA DE MONOXIDO DE CARBONO. EL PROCEDIMIENTO PERMITE LA PRODUCCION DE 1,3-PROPANODIOL EN ALTAS PRODUCCIONES Y SELECTIVAMENTE CON LA RECUPERACION Y RECICLAJE DE ESENCIALMENTE TODO EL CATALIZADOR DE HIDROFORMILACION.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN CICLOALKANONE Y/O CICLOALCANOL.
(01/10/1997). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: SIELCKEN, OTTO, ERIK, VAN HINSBERG, JOHANNES GERARDUS, VAN DE MOESDIJK, CORNELIS GERARDUS MARIA, SPAARGAREN, IVO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CICLOALKANONE Y OPCIONALMENTE CICLOALCANOL MEDIANTE UNA MEZCLA QUE CONTIENE PEROXIDO DE HIDROGENO CICLOALQUILO PARA REACCIONAR CON CICLOALQUENO BAJO LA INFLUENCIA DE UN CATALIZADOR, CARACTERIZADO PORQUE LA REACCION ES REALIZADA CON UNA PEQUEÑA MEDIDA DE CICLOALQUENO EN RELACION CON EL PEROXIDO DE HIDROGENO CICLOALQUILO, BAJO CONDICIONES TALES QUE VIRTUALMENTE LA TOTALIDAD DEL CICLOALQUENO REACCIONA EN OXIDO DE CICLOALQUENO Y OPCIONALMENTE CICLOALCANOL Y/O CICLOALCANONE, DESPUES DE LO CUAL, LA MEZCLA, OPCIONALMENTE DESPUES DE DESCOMPOSICION DEL PEROXIDO DE HIDROGENO CICLOALQUILO Y DESTILACION DEL CICLOALCANO, ES SOMETIDA A UNA PRIMERA SEPARACION, EN LA QUE ES SEPARADO OXIDO DE CICLOALQUENO Y OPCIONAMENTE OTROS COMPONENTES, DESPUES DE LO CUAL EL OXIDO DE CICLOALQUENO EN LA MEZCLA SEPARADA ES ISOMERIZADO HASTA CICLOALCANONE, DESPUES DE LO CUAL EL CICLOALCANONE OBTENIDO - Y OPCIONALMENTE EL CICLOALCANOL - ES RECUPERADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS.
(01/05/1995). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: STOLL, GERHARD, GRUNDT, ELKE.
LOS COMPUESTOS CETONICOS SE OBTIENEN POR MEDIO DE TRANSPOSICION DE EPOXIDOS EN PRESENCIA DE IONES IODADOS, CUANDO SE UTILIZAN COMO CATALIZADORES DE TRANSPOSICION SALES CUATERNARIAS DE AMONIACO Y FOSFORO, EN TODO CASO MEZCLADAS CON IODUROS ALCALINOS O ALCALINOTERREOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ALDEHIDOS DE BETA-HIDROXIDO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE BETA-HIDROXIALDEHIDOS , QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN EPOXIDO CON UN MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE UNA COMBINACION DE UN COMPUESTO DE RODIO Y UN COMPUESTO DE COBALTO, MODIFICADO CON UNA FOSFINA TERCIARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CARBONILO.
(16/10/1991). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERG, MARION, GRUND, ANDREAS, DR., PRESCHER, GUNTHER, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA ISOMERIZACION DE OXIRANOS DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1-R4 TIENEN EL SIGNIFICADO EN LA DESCRIPCION, MEDIANTE UN SISTEMA CATALIZADOR DE YODURO ALCALINO Y UN POLIETILENGLICOL CON UNA MASA MEDIA MOLECULAR DE 40-10000, CUYO PUNTO DE EBULLICION PREFERIBLEMENTE ESTA POR ENCIMA DEL QUE TIENE EL COMPUESTO CARBONILO A OBTENER. AUNQUE EL PROCEDIMIENTO ES SENCILLO LOS RENDIMIENTOS EN COMPUESTOS CARBONILO SON ALTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACETILENO.
(01/02/1986). Solicitante/s: MCNEILAB, INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACETILENO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y SIGNIFICA ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO O ALCANOILOXI; M ES 0, 1, 2 O 3; AR1 ES FENILO O UN ANILLO AROMATICO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS; AR2 ES FENILO, FENOXI, TIOFENOXI O NAFTILO; Y ALQ ES ALQUILENO DE CADENA LINEAL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS COMPUESTOS AMONICOS CUATERNARIOS. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE COPULACION A UN HALURO DE ARILO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X ES HALOGENO, CON UN AR1-ACETILENO, Y OPCIONALMENTE EN SALIFICAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO PARA FORMAR UN DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO DEL MISMO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, DE LA HIPERTENSION Y DE LA ARRITMIA CARDIACA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(M-FENOXIFENIL)-PROPIONICO.
(16/11/1977). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLUOROGENOS DERIVADOS DE FURANONA.
(16/03/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS PROPIONICOS SUSTITUIDOS POR FENILO EN LA POSICION ALFA.
(01/02/1969). Solicitante/s: BOOTS PURE DRUG COMPANY LIMITED.
Resumen no disponible.
C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.
