CIP-2021 : A61K 9/24 : en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN FORMA DE DOSIFICACION PARA DESCARGAR UN AGENTE BENIFICIOSO A UN ENTORNO FLUIDO DE USO.
(01/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., STEPHENS, SALLY I.
UNA FORMA DE DOSIFICACION PARA DESCARGAR UN AGENTE BENEFICIOSO A UN ENTORNO FLUIDO DE USO. QUE COMPRENDE UNA PARED QUE CIRCUNDA A UN COMPARTIMIENTO QUE ALOJA UNA PRIMERA CAPA QUE COMPRENDE UN FORMULADO DE FARMACO, UNA CAPA CENTRAL QUE COMPRENDE UNA COMPOSICION HIDROFOBA Y UNA TERCERA CAPA QUE COMPRENDE UNA COMPOSICION HIDROFILA. EL OBJETIVO INMEDIATO DE ESTA INVENCION ES PROPORCIONAR UNA FORMA DE DOSIFICACION PARA LA DESCARGA CONTROLADA DE UN AGENTE BENEFICIOSO.
UN SISTEMA BILAMINADO PARA LIBERAR UN FARMACO BENEFICIOSO A UN MEDIO DE USO.
(16/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: EMIL EDGREN, DAVID.
SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIFICACION BILAMINADA QUE CONTIENE POR LO MENOS UN 30% EN PESO DE ETERES DE CELULOSA, DISTRIBUIDOS EN UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA LAMINAS, CADA UNA DE ELLAS CON UNA FORMULACION DIFERENTE DE LOS ETERES DE CELULOSA, Y UN FARMACO CONTENIDO POR LO MENOS EN UNA DE LAS LAMINAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PERLAS PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS.
(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: SJOGREN, JOHN ALBERT, SANDBERG, JOHN ANDERS, DAHLINDER, LARS-ERIK DAVID, JOHANSSON, MATS OVE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PERLAS PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE LIBERACION CONTROLADA DE FARMACOS EN EL QUE UN COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, DISUELTO EN UN DISOLVENTE, SE APLICA SOBRE UN MATERIAL DE NUCLEO INSOLUBLE CON UN TAMAÑO DE 0,1-2 MM, Y LUEGO SE ELIMINA POR SECADO EL DISOLVENTE Y SE OBTIENEN PERLAS QUE ESTAN CUBIERTAS CON UNA CAPA COMPACTA DEL COMPUESTO ACTIVO Y TIENEN UN TAMAÑO DE 0,2-3 MM, CUBRIENDOSE ADICIONALMENTE LAS PERLAS CON UNA MEMBRANA POLIMERA CONTROLADORA DE LA LIBERACION DEL COMPUESTO ACTIVO. LAS PERLAS OBTENIDAS PERMITEN DISMINUIR LA FRECUENCIA DE DOSIFICACION Y SON UTILES EN EL CAMPO CARDIOVASCULAR, GASTROINTESTINAL Y QUIMIOTERAPEUTICO PARA MANTENER UNA CONCENTRACION CASI CONSTANTE DEL FARMACO EN EL PLASMA SANGUINEO HASTA QUE SE ADMINISTRE LA DOSIS SIGUIENTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AGENTE FARMACEUTICO DE LIBERACION LENTA.
(01/07/1988). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IIDA, YOSHIMITSU, SUMIDA, SHUJI.
COMPRENDE PROPORCIONAR UNA COMPOSICION QUE CONTIENE ACIDO FUMARICO Y/O DL-TRIPTOFANO ADEMAS DE UNA O MAS SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS, SIEMPRE QUE SE EXCLUYA LA COMBINACION DE NICORANDIL Y ACIDO FUMARICO, Y FORMULAR DICHA COMPOSICION EN UNA FORMA DE DOSIFICACION. ESTOS AGENTES O FORMAS DE DOSIFICACION TIENEN UTILIDAD PORQUE PERMITEN UNA LIBERACION LENTA DE SUS INGREDIENTES ACTIVOS DE MANERA QUE SE MANTIENEN NIVELES EFICACES EN SANGRE DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE TABLETAS DE CAPAS MULTIPLES DE ACCION PROLONGADA.
(16/04/1988). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
SE OBTIENEN TABLETOS COMPUESTOS DE DOS CAPAS A Y B, DONDE UNA Y OTRA CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO SEGUN SE PRETENDA SU LIBERACION CON PRONTITUD O CON POSTERIORIDAD; MEDIANTE LAS ETAPAS: A) DIVIDIR, UNA CERA TIPO ACEITE DE SOJA HIDROGENADO, EN UN MOLINO O CHORRO DE PARTICULAS, HASTA LAS 10 MICRAS; B) MEZCLAR LA CERA DE A) CON UN 0,5 A 40% DE DISGREGANTE TIPO HIDROXIPROPILCELULOSA DE BAJO GRADO DE SUSTITUCION Y LUEGO CON UN 0,1 A 30% DE AGLUTINANTE TIPO FTALATO DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA O GELATINA, ENTRE 0Y 50JC, DURANTE 1 A 60 MINUTOS EN UNA MEZCLADORA; C) GRANULAR LA MEZCLA Y SECAR LA GRANULA; D) COMPRIMIR EN MAQUINA DE PLACA GIRATORIA (1 A 80 RPM) LOS GRANULOS PARA HACER TABLETOS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPRIMIDO DE DISPENSACION DE UN PRINCIPIO BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
(16/12/1987). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A..
METODO DE PREPARACION DE COMPRIMIDOS DE LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. CONSISTE EN PREPARAR UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR UNA MATRIZ SOLIDA POROSA DE MATERIAL POLIMERO HOMOGENEO INSOLUBLE EN EL MEDIO E HINCHABLE, UN ADITIVO SOLUBLE EN EL MEDIO, CUYO CALOR DE DISOLUCION ES NEGATIVO, EL INGREDIENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO, UN PRIMER REVESTIMIENTO, HOMOGENEO Y CONTINUO DE UN POLIMERO FILMOGENO, INSOLUBLE EN EL MEDIO Y UN SEGUNDO REVESTIMIENTO DE IGUALES CARACTERISTICAS PERO SOLUBLE EN EL MEDIO; GRANULAR LA MEZCLA CON UN TAMAÑO DE GRANO INFERIOR A 420 MICRAS, SECAR, AÑADIR UN LUBRICANTE, COMPRIMIR Y APLICAR LA MEMBRANA CONTROLADORA DEL RITMO DE LIBERACION POR CONTACTO CON EL PRIMER POLIMERO FILMOGENO; FINALMENTE, APLICAR EL SEGUNDO POLIMERO FILMOGENO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO DE LIBERACION LENTA Y CONTROLADA.
(16/05/1987). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES LIMITED.
METODO DE PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO. CONSISTE EN: A) MEZCLAR UN INGREDIENTE ACTIVO CON ALGINATO DE SODIO Y ALGINATO DE SODIO-CALCIO; B) AGRUPAR AGUA AL PRODUCTO DE LA ETAPA A); C) AMASAR LA MEZCLA OBTENIDA EN LA ETAPA B); D) SECAR EL PRODUCTO DE LA ETAPA C) A 50-60JC, AÑADIENDOSE DURANTE LAS ETAPAS ANTERIORES AGENTES LIGANTES, LUBRICANTES Y DE ABULTAMIENTO; Y E) TAMIZAR EL PRODUCTO OBTENIDO Y COMPRIMIDO EN FORMA DE TABLETAS; SIENDO EL INGREDIENTE ACTIVO UN PRODUCTO FARMACEUTICO QUE SUPERA EL 50% EN PESO DEL PREPARADO Y COMPRENDIENDO DICHO PRODUCTO 80 MG DE ALGINATO DE SODIO-CALCIO, 160 MG DE ALGINATO DE SODIO, DE 4 A 5 MG DE ESTEREATO DE MAGNESIO Y 30 MG DE POVIDONA. TIENE UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SER INGERIDAS POR VIA ORAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARAR UNA TABLETA FARMACEUTICA PARA PROCURAR UNA LIBERACION SOSTENIDA DE MEDICAMENTO.
(16/06/1986). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..
PERFECCIONAMIENTO EN UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA TABLETA FARMACEUTICA PARA PROCURAR UNA LIBERACION SOSTENIDA DE MEDICAMENTO. CONSISTENTE EN: CALCULAR LA CANTIDAD DEL MEDICAMENTO QUE DEBE USARSE EN EL NUCLEO O EN CUALQUIER CAPA DE LIBERACION SOSTENIDA, POR LA FORMULA DL F DT D RD/RT, SIENDO DL LA CANTIDAD DE MECICAMENTO EN PORCION DE LIBERACION SOSTENIDA DE LA TABLETA, QUE PUEDE SER DE 0,1 MG A 500 MG; RD ES EL RADIO DIFERENCIAL PARA EL NUCLEO O LA CAPA ENVOLVENTE Y ES DE 0,796 MILIMETROS A 12,70 MILIMETROS; Y RT ES EL RADIO DE LA PORCION DE LIBERACION SOSTENIDA DE LA TABLETA Y ES DE 1,59 MILIMETROS A 12,70 MILIMETROS. CONSISTIENDO EL NUCLEO Y LAS CAPAS ENVOLVENTES DE LIBERACION SOSTENIDA, EN UNA MEZCLA DE MEDICAMENTO, EN UNA CANTIDAD CONSTANTE DE GEL HIDROFILO Y EXCIPIENTES. SIENDO EL MEDICAMENTO, TERBUTALINA, TERFENADINA O HIDROCLORURO, Y EL GEL HIDROFILO ES HIDROXIPROPIL METILCELULOSA DE UNA VISCOSIDAD DE 4.000 CENTIPOISES.
PERFECCIONAMIENTOS EN FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS PARA USO ORAL.
(01/01/1986). Solicitante/s: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAP,HARMA SPA.
PERFECCIONAMIENTOS EN FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS PARA USO ORAL. CONSISTENTES EN: UN NUCLEO CENTRAL QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA DE EFECTOS COLATERALES ULCEROGENOS Y ESTA CONSTITUIDA POR FANS COMO ASA, INDOPROFENE, NAPROXENE, INDOMETACINA Y DIFLUMISAL Y PRESENTA DISGREGACION LENTA O FORMA UN SISTEMA DE MATRIZ, BIOCORROIBLE Y UNA CAPA DE REVESTIMIENTO DE NUCLEO QUE CONTIENE UN SEGUNDO PRINCIPIO ACTIVO CON ACCION PROTECTORA DE LA MUCOSA GASTRICA Y DE LA MUCOSA DUODENAL QUE ES DISPENSADO INMEDIATAMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN NUCLEO RECUBIERTO DE POLIMERO ACRILICO Y POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA.
(16/12/1982). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTENGA UN NUCLEO RECUBIERTO DE UN POLIMERO ACRILICO Y UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA, CONTENIENDO DICHO NUCLEO UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA. CONSISTE EN RECUBRIR UNA GRAN NUMERO DE NUCLEOS CON UNA COMPOSICION FORMADA POR UN POLIMERO ACRILICO CARBOXILICO ANIONICO SOLUBLE SOLAMENTE CUANDO EL PH ES SUPERIOR AL 5,5, EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE EL 10 Y EL 95% EN PESO, Y POR UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA, SELECCIONADO ENTRE POLIMEROS ACRILICOS SUSTITUIDOS CON AMONIO CUATERNARIO, EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE EL 15 Y EL 90% DEL RECUBRIMIENTO. DE APLICACION EN LA MEDICACION DEL SISTEMA INTESTINAL DE ANIMALES O DEL HOMBRE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA TABLETA DIVISIBLE CONCESION CONTROLADA Y RETARDADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA.
(01/08/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA TABLETA DIVISIBLE CON CESION CONTROLADA Y RETARDADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA. CARACTERIZADO PORQUE SE PREPARA UN COMPRIMIDO DE FORMA ALARGADA, CON UNA O VARIAS SUSTANCIAS ACTIVAS RECUBIERTAS DE UNA O VARIAS MASAS DE MATERIAL AUXILIAR, PUDIENDOSE DISPONER LAS SUSTANCIAS ACTIVAS (A) EN UNA O VARIAS CAPAS LONGITUDINALES Y CREANDO UNA O VARIAS RANURAS DE ROTURA, PARA PODER SEPARAR LAS DISTINTAS TOMAS A CONTROLAR. LA MASA DE MATERIAL AUXILIAR (D) ES LA QUE PRODUCE LA CESION RETARDADA Y CONTROLADA DE LA SUSTANCIA ACTIVA, AUNQUE PUEDE HABER UNA PARTE DE ESTA (C) NO SOMETIDA A RETARDO. LAS SECCIONES DE LOS COMPRIMIDOS SON RECTILINEAS O DE FORMAS CURVADAS CONVEXAS, Y LAS RELACIONES ENTRE LONGITUD (X), ANCHURA Y ALTURA (Z) SON VARIABLES.
UN METODO DE PREPARAR UNA FORMULACION DE TABLETA FARMACEUTICA.
(16/06/1979) Un método de preparar una formulación de tableta farmacéutica, que comprende un medicamento anti alérgico que tiene actividad similar al cromoglitato de sodio, como ingrediente activo, en combinación con un lubricante, comprendiendo el lubricante desde 0,2 a 4,o% en peso de la composición y un diluyente tal como celulosa micro cristalina, un éter de celulosa , bicarbonato sódico o fosfato cálcico di básico, no conteniendo el lubricante ni el diluyente ningún material, tal como material proteínico, capaz de causa una reacción adversa, por ejemplo una reacción alergénica, en un paciente alérgico, cuyo método comprende…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FORMULACIONES MEDICAMENTOSAS ORALES DE RESIDENCIA GASTRICAL CONTROLADA.
(16/10/1976). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION.
Resumen no disponible.
