CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 327/00 › C07D 327/10[1] › dos átomos de oxígeno y un átomo de azufre, p. ej. sulfatos cíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 327/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de oxígeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 327/10 · dos átomos de oxígeno y un átomo de azufre, p. ej. sulfatos cíclicos.
(30/08/2017). Solicitante/s: Geistlich Pharma AG. Inventor/es: PFIRRMANN, ROLF W..
Compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en los compuestos de fórmulas:**Fórmula**.
PDF original: ES-2644870_T3.pdf
(12/04/2017) Un método para producir un compuesto de éster sulfonato, que comprende hacer reaccionar (a) un compuesto que tiene un grupo sulfo (-SO3H); en donde el compuesto que tiene un grupo sulfo es un compuesto representado por la fórmula general [4]: R4-SO2-OH [4] y (b) un compuesto que tiene un grupo representado por la fórmula general [5]: R5-O-R1 [5] en presencia de una base orgánica que es capaz de formar una sal con dicho grupo sulfo, en donde la base orgánica es una amina secundaria, una amina terciaria o una sal de amonio cuaternario, en donde R4 representa un grupo alquilo opcionalmente sustituido, un grupo alquilo que contiene heteroátomos opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo opcionalmente sustituido, un grupo…
(26/02/2016). Solicitante/s: CENTRE DE RECHERCHE SUR LES BIOTECHNOLOGIES MARINE. Inventor/es: FORTIN,SAMUEL.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que X1 es O o NH; X2 es O o NH; X3 es O o NH; R1 y R2 cada uno independientemente representa -H, -alquilo de C1-C22, -(hidroxi)alquilo de C1-C22, - (amino)alquilo de C1-C22 o -alquenilo de C3-C22, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2561482_T3.pdf
(01/03/2007) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula II en donde R1es metilo; R2 es hidrógeno o metilo; R3 es 2-metilbutirilo; R4 es alquilo C1-5 de cadena recta o ramificada, R5 es hidrógeno; R6 y R7 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de una fracción dioxano, en donde R10 y R11 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de: alquilo C1-15, recto o ramificado, cicloalquilo C3-15, alquenilo C2-15, recto o ramificado, alquinilo C2-15, recto o ramificado, fenilo, y fenil alquilo C1-6, todos opcionalmente sustituidos con uno o más de los sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o arilo C6-14, hidrógeno, con la condición de que R10 no es hidrógeno, R10 y R11 forman una fracción…
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IGEN INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: MARTIN, MARK, T., LIANG, PAM, DONG, LIWEN.
LA PRESENTE INVENCION FACILITA COMPUESTOS QUE SE PUEDEN DETECTAR Y QUE COMPRENDEN UN PRIMER COMPUESTO TRANSFORMABLE QUIMICAMENTE UNIDO POR UN ENLACE COVALENTE CON UN COMPUESTO ELECTROQUIMILUMINISCENTE. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN LOS PROCESOS Y EQUIPOS QUE MONITORIZAN LA CONDICION DEL PRIMER COMPUESTO Y QUE OBTIENEN INFORMACION DE LA MONITORIZACION. LA FIGURA MUESTRA UN MECANISMO EQL PROPUESTO QUE DESCRIBE LAS FASES DE LA REACCION ASOCIADAS CON LA UTILIZACION DEL TPA COMO UN OXIDANTE NO CONJUGADO.
(16/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STERZEL, HANS-JOSEF, HALBRITTER, KLAUS, EIERMANN, MATTHIAS, FREUDENTHALER, EVA.
Procedimiento para la obtención de ácidos alcanosulfónicos, que comprende los siguientes pasos: (a) reacción de un epóxido con dióxido de azufre, en caso dado en presencia de un catalizador, para dar sulfato de alquileno, (b) reacción de sulfito de alquileno con un alcohol, en caso dado, en presencia de un catalizador, para dar sulfito de dialquilo y el correspondiente diol, (c) transposición de sulfitos de dialquilo en presencia de un catalizador para dar el correspondiente alcanosulfonato de alquilo, (d) hidrólisis de alcanosulfonato de alquilo para dar el ácido alcanosulfónico deseado, pudiéndose recircular en las correspondientes etapas previas algunos de los productos secundarios formados en los diferentes pasos, o bien pudiéndose utilizar como producto de valor el diol formado en el paso (b), y llevándose a cabo el paso (b) de manera continua en una columna como procedimiento contra corriente.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SAMSUNG FINE CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: KIM, SEONG, JIN, KIM, KEON, IL, YANG, KYOUNG, YOUL.
Un procedimiento para la preparación de derivados de hidroxicicloalquilamina N-sustituida representado por la fórmula siguiente, que comprende las etapas de: (a) preparar un intermedio haluro de 1, 2- ciclosulfinilalquilo representado en la fórmula siguiente haciendo reaccionar alcohol 1, 2-dihidroxialquílico representado en la fórmula siguiente con haluro de tionilo; y (b) ciclizar el intermedio haluro de 1, 2- ciclosulfinilalquilo representado en la fórmula con un sustituyente nucleo- fílico elegido entre compuestos amínicos representados en la fórmula siguiente, en donde, * representa un carbono asimétrico; X es halógeno; R1 es hidrógeno o grupo amino-protector; n = 1, R2 = OH, R3 = H, m = 1; n = 1, R2 = H, R3 = CH2OH, m = 2; n = 2, R2 = OH, R3 = H, m = 2; y n = 2, R2 = H, R3 = CH2OH, m = 3.
(16/01/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STERZEL, HANS-JOSEF, TRAGUT, CHRISTIAN, HALBRITTER, KLAUS, FREUDENTHALER, EVA.
Procedimiento para la producción de dimetilsulfito a través de transesterificación de un alquileno sulfito cíclico con al menos 2 átomos de carbono con metano, dado el caso en presencia de un catalizador, caracterizado porque el procedimiento se realiza de forma continua en una columna como procedimiento a contracorriente, en el que se alimenta metanol en la parte inferior de la columna y se añade a contracorriente alquileno sulfito cíclico en la parte superior de la columna.
(01/01/2004). Solicitante/s: PLUS CHEMICALS B.V. Inventor/es: VRIES, TON RENE, KALKMAN-AGAYN, VENETKA IVANOVA, SIBEYN, MIEKE, WIJNBERG, HANS, FABER, WIJNAND, SJOURD.
La invención se refiere a un procedimiento de producción de estatinas, como por ejemplo simvastatina con un alto rendimiento, a partir de otra estatina, preferiblemente una estatina natural, como por ejemplo lovastatina. Se describen también cierto número de nuevos compuestos intermedios, preparados durante dicho procedimiento.
(01/07/2003) Un nuevo procedimiento para la síntesis de R- - y S-(+)-N-[4-ciano-3-trifluorometil-fenil]-3-[4fluorofenil-sulfonil]-2-hidroxi-2-metil-propionamida racémica u ópticamente pura de fórmula (I), (Ia) y (Ib), respectivamente, caracterizado por: hacer reaccionar el ácido 2, 3-dihidroxi-2-metil-propiónico racémico u ópticamente puro de fórmula (VII) con cloruro de tionilo en un hidrocarburo halogenado o en un disolvente aromático, en presencia de una amina aromática como base, hacer reaccionar la 4-cloro-carbonil-4-metil-1 , 3, 2-dioxatiolan-2-ona racémica u ópticamente pura de fórmula (VI), con 4-ciano-3-trifluorometil-anilina en un disolvente inerte, en presencia de…
(01/10/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BURK, MARK, JOSEPH.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A NUEVOS SULFATOS CICLICOS 1,4-DIOL QUIRICOS Y SU USO COMO PRECURSORES EN LA PREPARACION DE LIGANTES DE FOSFOLANO QUIRICO, Y COMPLEJOS QUIRICOS USADOS COMO CATALIZADORES PARA REALIZAR REACCIONES ENANTIOSELECTIVAS.
(01/05/1996). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: HANSELMANN, PAUL.
SE DESCRIBE UN NUEVO METODO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS DE CICLOPROPANNITRIL A BASE DE UN DIOS DE LA FORMULA GENERAL DONDE SE TRANSFORMA ESTE DIOL CON TIONILCLORID EN UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL Y ESTE SE OXIDA RESPECTO A UN COMPUESTO DE LA FORMULA Y POSTERIORMENTE SE TRANSFORMA CON UN COMPUESTO DE CIANO EN UN PRODUCTO FINAL DE LA FORMULA.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: DERUELLE, ROGER, GUINARD, MICHEL, PERRIER, GERARD.
PROCESO DE PREPARACION DE SULFATOS CICLICOS DE FORMULA GENERAL (J) POR ADICION SIMULTANEA DE ANHIDRIDO SULFURICO Y DE OXIDO DE ALQUILENO EN EL DIOXANO. EN LA FORMULA GENERAL (I), R1, R2, R3 Y R4, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE 1 A 4 ATOMO DE CARBONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO.
(16/01/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: LE ROY, PIERRE, MANDARD-CAZIN, BERNADETTE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SULFATOS CICLICOS DE FORMULA(I) POR OXIDACION DE UN SULFITO CICLICO DE FORMULA(II) POR MEDIO DE UN HIPOHALOGENITO ALCALINO O ALCALINOTERREO Y DE UN DERIVADO DE RUTENIO (RUO2, RUCL3). EN LAS FORMULAS(I) Y (II), R1, R2, R3, R4, R5 Y R6, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ARILO, ARILOXI O ALCOXICARBONILO.
(01/07/1992). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: MULHAUSER, MICHEL, MASSONNEAU, VIVIANE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN SULFATO CICLICO DE FORMULA(I) POR ACCION RAPIDA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 150 Y 250 (GRADOS) C DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO DON UN GLICOL DE FORMULA(II). EN LAS FORMULAS (I) Y (II) R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 IGUALES O NO SON H, HALOGENO ALQUILO, ALCOXI, ARILO, ARILOXI, O ALCOXICARBONILO Y N ES 0 O 1.
(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STREICHER, ROLF, SCHNEIDER, KURT, SCHAFFER, ORTWIN, DR., LACH, DIETRICH, DR.
PROCEDIMIENTO PARA EL DESENCALADO DE PIELES APELAMBRADAS EN EL QUE SE USA COMO DESENCALANTE UN COMPUESTO DE FORMULA I EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO SATURADO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO QUE EVENTUALMENTE ESTA SUSTITUIDO POR CLORO Y R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO.
(16/09/1976). Solicitante/s: BACHS ROCA,JORGE.
Resumen no disponible.
