CIP-2021 : A61L 2/28 : Dispositivos para comprobar la eficacia de la esterilización o que la esterilización es completa,

p. ej. indicadores que cambian de color (aparatos que utilizan enzimas o microorganismos C12M 1/34).

CIP-2021AA61A61LA61L 2/00A61L 2/28[2] › Dispositivos para comprobar la eficacia de la esterilización o que la esterilización es completa, p. ej. indicadores que cambian de color (aparatos que utilizan enzimas o microorganismos C12M 1/34).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 2/00 hasta A61L 12/00: Desinfección o esterilización

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 2/00 Procedimientos o aparatos para desinfectar o esterilizar materiales u objetos distintos a los productos alimenticios y a las lentes de contacto; Sus accesorios (pulverizadores de desinfectantes A61M; esterilización de envases o del contenido del envase asociado a su contenedor B65B 55/00; tratamiento del agua, agua residual o de alcantarilla C02F; desinfección del papel D21H 21/36; dispositivos de desinfección para retretes E03D; artículos que incluyen accesorios para la desinfección, ver las subclases apropiadas para estos artículos, p. ej. H04R 1/12).

A61L 2/28 · · Dispositivos para comprobar la eficacia de la esterilización o que la esterilización es completa, p. ej. indicadores que cambian de color (aparatos que utilizan enzimas o microorganismos C12M 1/34).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Equipo de desinfección mediante ozono.

(30/07/2020). Solicitante/s: INN XXI SECURITY SOLUTIONS S.L. Inventor/es: MALDONADO MACHO,Andreu.

1. Equipo de desinfección mediante ozono, caracterizado por que está constituido a partir de una carcasa portátil, abierta por ambos extremos, en los que se establecen las correspondientes rejillas , y en cuyo seno se integra en serie un generador de ozono con un ventilador de impulsión hacia el exterior del ozono generado por el dispositivo, equipo que cuenta con una electrónica en la que participa una toma de corriente , un selector de programas y un display o indicador luminoso , incluyendo un circuito de control y un módulo temporizador , con la especial particularidad de que el circuito de control incluye un módulo de comunicaciones de conexión y control remoto a través de una plataforma de control inteligente con sistema de alarma. 2. Equipo de desinfección mediante ozono, según reivindicación 1, caracterizado porque el módulo de comunicaciones es de tipo inalámbrico por radiofrecuencia.

PDF original: ES-1250224_U.pdf

Condensador para detectar microorganismos viables.

(17/06/2020) Un dispositivo de capacidad eléctrica para monitorear un proceso de esterilización que comprende: un primer compartimento que contiene un indicador biológico , donde el indicador biológico comprende esporas en un vehículo, el primer compartimento contiene dos conductores eléctricos , separados por un espacio, el indicador biológico se posiciona en un espacio entre los conductores eléctricos , el primer compartimento se adapta para permitir que un esterilizante entre en contacto con el indicador biológico durante el proceso de esterilización; y un segundo compartimento que contiene un medio…

Tira de prueba para eliminar aire.

(06/05/2020) Sistema de prueba para eliminar el aire para verificar la eliminación adecuada del aire durante un ciclo de esterilización de un esterilizador de prevacío, el sistema comprendiendo: un portamuestras incluyendo: un cuerpo tubular definiendo una cámara interior; una tapa de cierre sellable en un primer extremo del cuerpo tubular; y un tapón en un extremo colocado en un segundo extremo del cuerpo tubular, donde el tapón de extremo incluye un canal en forma de espiral que proporciona una única via de flujo de entrada y salida dentro y fuera de la cámara interior; y una tira de prueba incluyendo: un elemento de base formado a partir de un material termoconductor que presenta un largo y un ancho, el elemento de base presentando un hueco formado en él; una capa adhesiva…

Dispositivo para preparación de muestras y método para preparar una muestra para pruebas de esterilidad.

(27/06/2019) Un dispositivo de preparación de muestras que comprende una primera cámara que contiene un primer pistón (2C) móvil que separa un primer volumen (2A) corriente arriba y un segundo volumen (2B) corriente abajo del primer pistón (2C); una segunda cámara que contiene un segundo pistón (3C) móvil que separa un tercer volumen (3A) corriente arriba y un cuarto volumen (3B) corriente abajo del segundo pistón (3C); una entrada (4; 4A) al primer volumen (2A) y una salida del primer volumen (2A); en donde el primer volumen (2A) está conectado con el tercer volumen (3A) por una primera vía de comunicación y el segundo volumen…

Recipiente de preparación de muestras.

(14/06/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MULLER, GERARD, ARRAULT,MATHIEU.

Un recipiente de preparación de muestras, para uso en pruebas de esterilidad, que comprende una carcasa que tiene una pared de carcasa que define un espacio interior, un soporte sobre el cual se coloca un filtro de membrana para entrar en contacto con un fluido de muestreo para ser introducido en el espacio interior, al menos una abertura de entrada al espacio interior y al menos una abertura de salida desde el espacio interior, y un puerto de muestreo para permitir el acceso desde el exterior al espacio interior, en el que dicho puerto de muestreo está cerrado por un tabique caracterizado porque el tabique está separado del espacio interior por una pared de barrera y en la que la pared de barrera es continua e integral con una parte de la pared de carcasa y en la que el tabique está dispuesto adyacente a la pared de barrera sin ningún volumen vacío situados entre ellos.

PDF original: ES-2716724_T3.pdf

Un dispositivo y método para tomar muestras de equipo médico con el fin de realizar pruebas microbiológicas.

(08/05/2019). Solicitante/s: Endoworx Pty Ltd. Inventor/es: FRANK,DAVID, CONNOR,GUY, STOKES,ROLAND IAN.

Un dispositivo para usar en la toma de una muestra de un ítem de un equipo médico para realizar pruebas microbiológicas, que incluye: medios de fijación para colocar alrededor de un extremo del ítem del equipo médico de manera hermética; y medios de recolección para recolectar el fluido que emana del ítem del equipo médico; los medios de fijación incluyen una porción resiliente en forma de una membrana que incluye una abertura central, la membrana forma un sello hermético a través de un ajuste de interferencia alrededor del ítem del equipo médico; caracterizado porque: los medios de fijación incluyen además puntas que separan el elemento del ítem del equipo médico lejos de las superficies internas del dispositivo.

PDF original: ES-2736975_T3.pdf

Método y aparato para la descontaminación de tuberías.

(10/04/2019) Sistema de prueba de flujo invertible para un sistema de confinamiento, estando el sistema de prueba adaptado para interconectarse con un sistema de descontaminación, teniendo el sistema de confinamiento un alojamiento de confinamiento que tiene una abertura de entrada de flujo de aire, una abertura de salida de flujo de aire, un puerto de acceso de filtro de colocación/extracción en bolsa (bag-in/bag-out), una parte de montaje de filtro dispuesta entre las aberturas de entrada y salida y configurada para sujetar de manera sellada un filtro en el alojamiento de confinamiento en un posición que filtra el aire…

Método de validación de un procedimiento de esterilización que comprende dos contaminaciones sucesivas.

(03/04/2019). Solicitante/s: BIRON, Jean-françois. Inventor/es: BIRON,JEAN-FRANÇOIS.

Método de validación de un procedimiento de esterilización de un artículo, en particular un producto o un dispositivo destinado a la salud, que permite validar el nivel de seguridad de esterilidad alcanzado con este procedimiento de esterilización, caracterizado por que consiste en realizar una primera etapa de contaminación de un recipiente que recibe el artículo por más de 105 células vivas de microorganismo, en realizar a continuación un primer ciclo de esterilización con el procedimiento considerado, en abrir después el recipiente para contaminarlo de nuevo por más de 105 células vivas de microorganismo, y después en realizar un segundo ciclo de esterilización con el mismo procedimiento, y en verificar finalmente la esterilidad del recipiente después del primer ciclo y después del segundo ciclo de esterilización.

PDF original: ES-2731425_T3.pdf

Indicador de migración doble.

(16/01/2019) Indicador para dos condiciones de esterilización diferentes, comprendiendo: un elemento de base formado a partir de un material termoconductor que presenta una longitud y una anchura, presentando el elemento de base una ranura formada en el mismo extendiéndose a lo largo en torno a una línea central longitudinal del mismo, siendo la ranura formada dentro del material de base menor que la longitud y la anchura del material de base; una primera capa adhesiva dispuesta en el elemento de base ; una composición química del indicador depositada en la ranura ; un material de mecha situado al menos en parte en contacto con la composición química del indicador y situado al menos en parte dentro de la ranura , extendiéndose el material de mecha menos que la longitud y anchura del elemento de base ; una capa de…

Sensor de gas amperométrico y método correspondiente.

(16/01/2019). Solicitante/s: STERIS CORPORATION. Inventor/es: CENTANNI, MICHAEL A., BURKE, PETER A., SCHENK,ELIZABETH H.

Un sensor de gas amperométrico para medir una concentración de un analito, dicho sensor estando caracterizado por que comprende: un soporte sólido configurado para difusión del analito a través del mismo, el soporte sólido comprendiendo uno o más polímeros iónica y eléctricamente no conductores; un electrodo de trabajo (24A, 44A) en contacto con el soporte sólido; y un electrodo de referencia (24B, 44B) colocado sobre y en contacto con el soporte sólido y separado del electrodo de trabajo; en el que antes de su puesta en contacto con el analito, el electrodo de trabajo y el electrodo de referencia se aíslan iónica y eléctricamente entre sí, y el analito es un agente dopante que cuando se difunde en el soporte sólido aumenta la conductividad eléctrica del soporte sólido.

PDF original: ES-2715310_T3.pdf

Sistema combinado indicador de esterilización, incubador y lector.

(14/11/2018) Sistema combinado indicador de esterilización, incubador y lector , que comprende: un vial indicador de esterilización que contiene un indicador biológico seleccionado y un líquido, en el que el vial indicador de esterilización comprende un material de construcción, un panel de fondo , una cavidad interior y una superficie lateral exterior, estando adaptados tanto el material de construcción como la superficie lateral exterior para transmitir luz que emana de la cavidad interior, estando adaptado el panel de fondo para transmitir luz dirigida sobre el panel de fondo al interior de la cavidad interior; al menos dos bloques incubadores (1, 2, ... n), pudiendo hacerse funcionar independientemente cada bloque incubador para incubar el vial indicador de esterilización a una pluralidad de temperaturas seleccionables independientemente,…

Composición de indicador, formulación de tinta y dispositivo indicador químico integrado.

(06/11/2018). Solicitante/s: STERIS, INC.. Inventor/es: LACY,STEPHEN M, TYERS,NEIL D.

Un dispositivo indicador químico para determinar la exposición a un agente de oxidación, que consiste de: a. un sustrato que comprende uno o más materiales poliméricos, papel, fibras tejidas, o fibras no tejidas, o una combinación de dos o más de los mismos; y b. Una composición de indicador químico dispuesta sobre el sustrato, que consiste de un tinte que es base de pararrosanilina para detectar el agente de oxidación, un aglutinante, un protector UV, y un agente antiespumante.

PDF original: ES-2688781_T3.pdf

PORTA-CUPONES PARA BIOPELÍCULAS MICROBIANAS, SISTEMA Y REACTOR DE BIOPELÍCULAS QUE INCLUYE AL PORTA-CUPONES, Y MÉTODO PARA OPERAR EL REACTOR.

(05/07/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: MORAIS DE LIMA,Mauricio, CANTARERO SÁEZ,Andrés, RAMÍREZ GALLEYMORE,Paula, GORDÓN SAHUQUILLO,Mónica, HEREDERO CALERO,Julián, FERNÁNDEZ GONZÁLEZ,Pascual, FERNÁNDEZ RIVERO,Marcelo Ernesto, VENTURA SANTOS,Paulo.

El porta-cupones(P) comprende un cuerpo alargado con una porciónextremaproximal (1a),de agarre, y una porción extrema distal (1b) fabricada de un material biocompatible y que incluye por lo menos una superficie diana (D) apta para el crecimiento de biopelículas microbianas, un transductor eléctrico (Z) y/o un sensor eléctrico dispuesto en la porción extrema distal (1b), y medios de suministro de electricidad conectados operativamente con el transductor eléctrico (Z) y/o un sensor eléctrico. El sistema comprende al porta-cupones (P) de la presente invención y a un generador de energía eléctrica remoto. El reactor (R) comprende al porta-cupones (P) de la presente invención. El método está adaptado para operar un reactor de biopelículas (R) definido según la presente invención.

Envoltorios de esterilización.

(09/05/2018) Envoltorio de esterilización para envolver un artículo a esterilizar, que comprende: al menos un primer panel de material de esterilización que comprende material fibroso o no fibroso que es capaz de impedir que los patógenos pasen a través suyo; en el que dicho primer panel de material de esterilización tiene dos lados; un lado de dicho primer panel de material de esterilización que tiene una porción central; y un panel de material absorbente que está unido a la porción central de dicho primer panel; siendo el perímetro de dicho panel de material absorbente más pequeño que el perímetro de dicho primer panel; en donde dicho panel de material absorbente está adaptado para recibir sobre el mismo el artículo a esterilizar;…

Técnicas de validación para sistemas de administración de fluido.

(14/02/2018) Método que comprende: proporcionar un sistema de administración de fluido que incluye un recipiente de fluido médico , una unidad de presurización de fluido y un conjunto de transferencia de fluido , en el que el conjunto de transferencia de fluido está conectado para transferir un fluido del recipiente de fluido médico a la unidad de presurización de fluido; retirar el fluido del recipiente de fluido médico, a través del conjunto de transferencia de fluido, y hacia el interior de la unidad de presurización de fluido para que el conjunto de transferencia de fluido y la unidad de presurización de fluido se llenen con el fluido; …

Método y sistema indicador de esterilización biológico.

(03/01/2018) Un sistema (10, 10') indicador de esterilización biológico, comprendiendo el sistema: un indicador de esterilización biológico que comprende: un bastidor que incluye una primera parte , y una segunda parte adaptada para acoplarse a la primera parte, siendo la segunda parte móvil con respecto a la primera parte, cuando se acopla a la primera parte, entre una primera posición y una segunda posición; un recipiente que contiene un líquido y que se dimensiona para colocarse en el bastidor, siendo al menos una parte del recipiente frangible, estando el recipiente situado en al menos la primera parte del bastidor, teniendo…

Sistema y método indicador de esterilización biológico.

(03/01/2018) Un sistema indicador de esterilización biológico, comprendiendo el sistema: un indicador de esterilización biológico que comprende: un bastidor que incluye una primera parte , y una segunda parte adaptada para acoplarse a la primera parte , siendo la segunda parte móvil con respecto a la primera parte , cuando se acopla a la primera parte , entre una primera posición y una segunda posición; y un recipiente que contiene un líquido y que se dimensiona para colocarse en el bastidor , siendo al menos una parte del recipiente frangible, teniendo el recipiente un primer estado en el que el recipiente…

Indicador de esterilización biológico y método de uso del mismo.

(11/10/2017) Un indicador de esterilización biológico que comprende: un bastidor que incluye una primera parte, y una segunda parte adaptada para acoplarse a la primera parte, siendo la segunda parte movible con respecto a la primera parte entre una primera posición y una segunda posición; un recipiente que comprende un líquido, siendo al menos una parte del recipiente frangible, situado el recipiente situado en al menos la primera parte del bastidor; un depósito de esporas situado en el bastidor; y una proyección situada en el bastidor, configurada la proyección para (a) mantener el recipiente intacto en una ubicación en el bastidor en la que se mantiene un área seccional transversal mínima de espacio entre el recipiente y al menos uno del bastidor y la proyección cuando…

Método para desactivar una contaminación en una cámara de flujo continúo.

(06/09/2017) Un método para desactivar una contaminación en una mezcla de gases dentro de una cámara de flujo continuo, comprendiendo el método: seleccionar al menos una contaminación que se va a desactivar en la cámara; determinar al menos un primer componente químico y un segundo componente químico, y respectivas primera y segunda concentraciones predeterminadas, para desactivar eficazmente dicha al menos una contaminación; introducir el primer componente químico en la cámara; aumentar la concentración del primer componente químico en la cámara hasta la primera concentración predeterminada; introducir el segundo componente químico en la cámara; y …

Método para determinar la concentración de un antimicrobiano en una mezcla de gases.

(16/08/2017) Un método para determinar una concentración de una sustancia química antimicrobiana en una mezcla de gases, en donde la sustancia química antimicrobiana se usa para efectuar desactivación de una biocontaminación, el método comprende: exponer un condensador (Cx), que tiene una primera y segunda placas conductoras, a la mezcla de gases, en donde dicha mezcla de gases llena un hueco entre dichas placas conductoras de dicho condensador (Cx), actuando de esta manera como un dieléctrico de dicho condensador (Cx), dicho condensador (Cx) tiene una propiedad eléctrica que varía según la concentración de la sustancia química antimicrobiana en la mezcla de gases; prealmacenar datos incluyendo valores de la propiedad…

Método para cuantificar dosis UV desinfectantes usando indicadores.

(09/08/2017). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.. Inventor/es: PUGH,RANDALL B, KERNICK,EDWARD R, PUTT,KARSON S, O'BRIEN,TERRY.

Un método para cuantificar dosis desinfectantes ultravioletas que son adecuadas para esterilizar una lente oftálmica utilizando uno o más indicadores aditivos, que comprende: añadir uno o más indicadores a una solución acuosa, de manera que estos indicadores son solubles en agua y se disuelven en la mencionada solución, y de manera que comprenden al menos un cromóforo o un fluoróforo (o ambos) que pueden degradarse tras una irradiación ultravioleta; aplicar una dosis de radiación ultravioleta a la mencionada solución, que contiene uno o más indicadores, con una intensidad y un periodo de tiempo controlados; y obtener una información o 'feedback' a partir de la degradación de uno o más de los indicadores.

PDF original: ES-2643848_T3.pdf

Un método para supervisar la presencia de microorganismos formadores de biopelícula en la industria del papel.

(19/04/2017) Un método para detectar la presencia de microorganismos formadores de biopelícula en un proceso de elaboración de papel o cartón para determinar la necesidad de un agente antibiopelícula en el proceso, caracterizado por las etapas que comprenden: (a) someter un dispositivo de muestreo que comprende una pluralidad de protuberancias elongadas apoyadas sobre un soporte en la línea de proceso durante un período de tiempo para permitir que dichos microorganismos formen una biopelícula in situ en dicho proceso sobre la superficie del muestreador, (b) tratar la superficie del muestreador con dicha biopelícula formada sobre el mismo en soluciones de uno…

Dispositivo y método de control de un proceso.

(29/03/2017) Un dispositivo de control de un proceso de esterilización que comprende: un primer recipiente que comprende paredes que definen un primer espacio dentro del primer recipiente ; un indicador de proceso dentro del primer espacio; al menos un acceso de esterilizante para introducir un esterilizante en el primer espacio dentro del primer recipiente ; en donde al menos una de las paredes que define el primer espacio es una pared flexible; y en donde las paredes son impermeables para el esterilizante; caracterizado por un segundo recipiente que comprende: paredes que definen un segundo espacio dentro del segundo recipiente ; y al menos un acceso de esterilizante para que un esterilizante entre en el segundo espacio; en donde el primer recipiente está dentro del segundo espacio; en donde al menos una de las…

Indicador biológico autocontenido.

(18/01/2017) Un indicador de esterilización autocontenido para determinar la efectividad de un proceso de esterilización, comprendiendo el indicador de esterilización: un recipiente polimérico para contener una concentración de microorganismos y/o una enzima, teniendo el recipiente un extremo superior, un extremo inferior y una abertura en el extremo superior; y una tapa para contener un medio de crecimiento, teniendo la tapa una pared exterior, un extremo superior cerrado, un extremo inferior, una abertura adyacente al extremo inferior de la tapa , y una pared interior, que está separada de la pared exterior, definiendo…

Unidad de preparación de muestras y dispositivo de preparación de muestras.

(02/11/2016) Una unidad de preparación de muestras para pruebas de esterilidad, que comprende: un cuerpo de alojamiento que incluye al menos dos puertos adaptados para servir como entrada y/o salida de fluido, un soporte de membrana y una parte de tapa provistos de manera que se define una cámara de membrana (12, 12a,12b) adyacente a dicho soporte de membrana ; donde uno de dichos al menos dos puertos está instalado de manera que admite una transferencia de fluido a/de un primer volumen de dicha cámara de membrana (12,12a,12b) en una posición corriente arriba de una membrana que debe colocarse sobre dicho soporte , y el otro de dichos puertos está dispuesto para admitir la transferencia de fluido a/de un segundo volumen de dicha cámara de membrana (12,12a,12b) en una posición corriente debajo de una membrana…

Indicador de esterilidad para un recipiente esterilizado.

(12/10/2016) Indicador de esterilidad de un recipiente estéril con un elemento con memoria de forma configurado como un muelle de compresión axialmente activo, hecho de un material con memoria de forma, donde el muelle de compresión axialmente activo de tipo constructivo de muelle helicoidal sólo ejerce una fuerza de presión axial sobre una unidad indicadora al alcanzar o sobrepasar una temperatura de esterilización prefijada, que se ha pretensado a su vez mediante un muelle recuperador, operante independientemente de la temperatura, en dirección opuesta al elemento con memoria de forma con una fuerza de recuperación menor que la definida fuerza de presión axial, y con un mecanismo de trinquete, que…

Dispositivo y método de control de un proceso.

(27/07/2016). Solicitante/s: 3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY. Inventor/es: FOLTZ, WILLIAM, E., ROBOLE,BARRY W.

Un dispositivo de control de proceso que comprende: un recipiente que define un espacio dentro del recipiente, en donde el espacio contiene completamente un indicador de proceso que es un indicador biológico o químico; y al menos una válvula de accionamiento por presión asociada al recipiente, en donde la al menos una válvula de accionamiento por presión regula la entrada de un esterilizante en el espacio dentro del recipiente y la salida de un gas o líquido fuera de este, caracterizado por que la al menos una válvula de accionamiento por presión es una válvula combinada.

PDF original: ES-2599008_T3.pdf

Envase de ensayo para controlar la eficacia de un proceso de esterilización.

(17/02/2016) Un envase de ensayo de esterilización , que comprende: una base que comprende un par de compartimentos rebajados , en la que los compartimentos rebajados se disponen en una relación no concéntrica y están en comunicación fluida entre sí a través de un canal interno ; una cubierta fijada a la base y que forma un alojamiento sellado para los compartimentos rebajados; un canal externo que proporciona la única comunicación fluida entre el alojamiento sellado y un ambiente externo; un indicador de esterilización en un primer compartimento rebajado ; y un integrador químico y/o un indicador químico en un segundo compartimento rebajado , en el que dicho canal externo se configura para permitir solamente…

Indicador biológico para agentes esterilizantes oxidantes.

(20/01/2016). Solicitante/s: AMERICAN STERILIZER COMPANY. Inventor/es: CREGGER,TRICIA A, FRANCISKOVICH,PHILLIP P.

Un indicador de esterilización para esterilizantes oxidantes, que comprende: un primer compartimento que comprende esporas de una o más especies de microorganismos; un segundo compartimento que comprende un medio de crecimiento y configurado para contener los contenidos combinados del primer compartimento y del segundo compartimento para la incubación después de que el indicador de esterilización se haya expuesto a un esterilizante oxidante; y un agente dispuesto en el medio de crecimiento y seleccionado para indicar viabilidad de las esporas después de que el indicador de esterilización se haya expuesto al esterilizador oxidante, caracterizado en que las esporas en el primer compartimento se han pretratado con un compuesto que comprende un metal de transición que es reactivo con un esterilizante oxidante y las esporas comprenden el ion del metal de transición.

PDF original: ES-2618302_T3.pdf

Sistema y método para determinar la esterilización de un dispositivo.

(03/12/2015) Un dispositivo de identificación inalámbrico, que comprende: Un circuito integrado RFID , y un circuito externo , adaptado para sintonizar la frecuencia de las transmisiones inalámbricas, dicho circuito externo comprende un inductor , un condensador , un resistor , y un primer componente variable , en donde dicho primer componente variable tiene un estado abierto y un estado cerrado, en donde dicho estado de dicho primer componente variable se determina en base a la exposición a una primera condición ambiental y queda irreversiblemente alterado por dicha primera condición ambiental, caracterizado porque dicho circuito externo comprende además un segundo componente variable , en donde dicho…

Método y dispositivo de desafío de proceso de esterilización.

(20/08/2014) Un dispositivo de desafío de proceso de esterilización que comprende: un cuerpo sólido que comprende unas paredes que definen un espacio , en donde el espacio puede contener completamente un indicador de esterilización ; un recipiente (30A, 30B), en donde el cuerpo sólido está encerrado herméticamente dentro del recipiente, y dentro del recipiente está contenido un volumen de gas de por lo menos 5 centímetros cúbicos; un limitador de flujo conectado al recipiente o que forma parte de este, de tal manera que se restringe cualquier flujo del gas afuera del recipiente y cualquier flujo de un agente esterilizante adentro del recipiente; en donde el indicador de esterilización indica si ha recibido el contacto del agente esterilizante durante un tiempo y a una temperatura suficiente…

Métodos para empacar dispositivos médicos.

(13/08/2014) Método para empacar un dispositivo médico , que comprende las etapas de: colocar el dispositivo medico en una bolsa ; y retirar el aire de la bolsa al aplicar vacío de menos de 1 bar; caracterizado por sellar herméticamente la bolsa mientras que el vacío se aplica de tal manera que la concentración de oxígeno en la bolsa herméticamente sellada es 16% ± 0,5% en volumen.

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