(16/12/1993). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VARIA, SAILESH AMILAL, O\'LAUGHLIN, RICHARD L., PANAGGIO, ANDREA.

FORMULACION DE UNA CREMA ESTEROIDEA QUE TIENE UNA ESTABILIDAD QUIMICA Y FISICA MEJORADA SE FORMA DEL (11BETA, 17ALFA)ANDROSTA 1,3 - DIEN - 3 - ONA (TIPREDANE), Y UN VEHICULO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTES MAYORITARIOS GLICERIL MONOESTERATO TENIENDO UN VALOR ACIDO MAYOR DE 4, PROPILEN GLICOL Y AGUA JUNTO CON UN BUFFER CITRATO DE SODIO O CITRATO DE POTASIO, UNA CERA DE ACIDO GRASO DE CADENA LARGA NO ACIDA PARA DAR PROPIEWDADES DE CONSISTENCIA, Y METABISULFITO DE SODIO COMO ANTIOXIDANTE JUNTO CON EMULSIFICADORES, ACONDICIONADORES DE LA PIEL, EMOLIENTES, LUBRICANTES Y OTROS INGREDIENTES DE FORMULACION DE UNA CREMA CONVENCIONAL.

(16/10/1993). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STEFFEN, HANS, FERRO, ALBERTO, DR.

DISOLUCIONES ACUOSAS DE MICELA ALEADA DE SALES DE ACIDO BILIAR Y LIPIDOS PUEDEN UTILIZARSE PARA SOLUBILIZACION DE INHIBIDORES DE INFLAMACION NO ESTEROIDALES Y PARA FABRICACION DE FORMAS DE SUMINISTRO PARENTERAL COMPATIBLE LOCALMENTE PARA TALES MEDICAMENTOS.

(01/10/1993). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: POSER, RICHARD GEORGE.

EL DOLOR Y LA INFLAMACION SE TRATAN POR ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE ACIDOS, SALES Y ESTERES 2-AMINO-3-BENZOILBENCENACETICOS DE FORMULA I FIGXX EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, UN ALQUILO DE CADENA CORTA O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA O ALCOXILO DE CADENA CORTA; R3 , R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, HIDROXI, ALCOXILO DE CADENA CORTA, NITRO, TRIFLUORMETILO O TIOALQUILO DE CADENA CORTA; Y ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXILO DE CADENA CORTA, NITRO O TRIFLUORMETILO O BIEN HIDRATOS Y ALCOHOLATOS DE ELLOS.

(01/10/1993). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG. Inventor/es: NICKLASSON, ALF GUNNAR MARTIN, MATTSSON, KJELL JOHAN, SJOQVIST, ROLF IVAR.

UNA FORMA DE DOSIFICACION PARA ADMINISTRACION ORAL DE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA, CARACTERIZADA PORQUE INCLUYE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA ENCAPSULADA O EMBEBIDA EN UN LIQUIDO NO ACUOSO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

(16/09/1993). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEDLACEK, HANS-HARALD, KRAEMER, HANS PETER, DR., PERSCHBACHER, HARALD, DR., LIST, PAUL HEINZ, PROF. DR. DR., SCHMIDT, PETER CHRISTIAN, PROF. DR., STEFFENS, KLAUS-JURGEN, DR.

UNA FORMULA FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL, ESPECIALMENTE INTRAVENOSAS DE SUSTANCIAS DIFICILMENTE SOLUBLES SE OBTIENE SI SE DISPERSAN SUSTANCIAS FINAMENTE MOLIDAS CON UN DIAMETRO DE GRANO MAXIMO DE 3 UM, EN FASE DE ACEITE QUE CONTIENE EMULGADOR Y CUYO CONTENIDO SE EMULSIONA CON AGUA EN INYECTABLE, SE ISOTONIZA Y SE HOMOGENEIZA MEDIANTE UN HOMOGENEIZADOR DE ALTA PRESION, DE MODO QUE RESULTE COMO UN PRODUCTO UN SISTEMA DISPERSO SOLIDO/LIQUIDO/LIQUIDO.

(16/09/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CADY, SUSAN MANCINI, STEBER, WILLIAM, FISHBEIN, RICHARD.

LA INVENCION ES UNA COMPOSICION MICROESFERA DE GRASA O CERA O SUS MEZCLAS Y UNA PROTEINA, PEPTIDO O POLIPEPTIDO BIOLOGICAMNTE ACTIVOS PARA ADMINISTRACION ORAL. LA INVENCION TAMBIEN ES UNA COMPOSICION DE LIBERACION CONTINUA DE GRASA O CERA O SUS MEZCLAS Y UNA PROTEINA, PEPTIDO O POLIPEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PARA ADMINISTRACION ORAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA AUMENTAR Y MANTENER NIVELES CRECIENTES DE HORMONA DE CRECIMIENTO EN LA SANGRE DE ANIMALES TRATADOS DURANTE EXTENSOS PERIODOS DE TIEMPO, AUMENTANDO LAS GANANCIAS DE PESO EN ANIMALES Y DE PRODUCCION DE LECHE DE ANIMALES LACTANTES POR ADMINISTRACION DE LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION.

(16/09/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HORN, DIETER, SPENGLER, REINHARD.

SE PRESENTA UN PREPARADO FARMACEUTICO ACUOSO O EN POLVO DISPERSABLE EN AGUA, QUE CONTIENE UN EMULSIFICANTE, UN COLOIDE PROTECTOR Y UN ACEITE O GRASA COMESTIBLE EN FORMA MICRODISPERSA EN EL QUE ESTA DISUELTO UN PRINCIPIO ACTIVO DIFICILMENTE SOLUBLE EN AGUA. SE PRESENTA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(16/09/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, MOGAVERO, ANNABELLE.

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE IBUPROFEN PEDIATRICA, DONDE EL IBUPROFEN PERMANECE EN SUSPENSION, Y DONDE SE ENMASCARA EL SABOR AMARGO DEL IBUPROFEN, SIENDO LOS AGENTES DE LA SUSPENSION PRINCIPALES XANTANO, CELULOSA MICROCRISTALINA, CARBOXIMETILCELULOSA SODICA Y POLISORBATO SODICO, Y LOS AGENTES ENMASCARANTES DEL SABOR PRINCIPALES DISOLUCION DE SACAROSA Y DE SORBITOL.

(16/07/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SERNO, PETER, POLLINGER, NORBERT, DR., HOFMANN, WOLFRAM, DR., BEERMANN, DIETER, DR.

LA PATENTE AFECTA A INYECCIONES INTRAMUSCULARES QUE CONTIENEN COMO SUSTANCIA ACTIVA INHIBIDORES DE GIRASA DEL GRUPO DE LOS ACIDOS QUINOLONCARBOXILICO Y 1,8-NAFTIRIDON-3-CARBOXILICO , A SU FABRICACION Y A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

(16/07/1993). Solicitante/s: GATTEFOSSE S.A.. Inventor/es: DENIS, JOEL, WAGINAIRE, LUCIEN.

MICROEMULSION DE USO COSMETICO O FARMACEUTICO, CON UNA FASE HIDROSOLUBLE Y UNA LIPIDICA QUE COMPRENDE EN MEZCLA: - AL MENOS UNA FASE HIDROSOLUBLE; - AL MENOS UNA FASE LIPIDICA; - AL MENOS UN AGENTE TENSIOACTIVO; - AL MENOS UN AGENTE COTENSIOACTIVO. CARACTERIZADA: - EN QUE EL AGENTE TENSIOACTIVO ES UN ESTER MIXTO DE GLICEROL Y DE POLIETILENOGLICOL Y REPRESENTA AL MENOS DIEZ POR CIENTO (10%) EN PESO DE LA MEZCLA; - EN QUE EL AGENTE COTENSIOACTIVO ES UN ESTER DE POLIGLICEROL Y DE UN ACIDO GRASO LIQUIDO , QUE ESTA EN LA MEZCLA EN PROPORCION INTERIOR A LA DEL AGENTE TENSIOACTIVO, REPRESENTANDO AL MENOS CINCO POR CIENTO (5%) EN PESO DE LA MEZCLA; - Y EN QUE EL COMPUESTO LIQUIDO PRESENTA UNA BALANZA HIDROFILA / LIPOFILA DE A LO SUME TRES. APLICACION CONSIDERADA : EXCIPIENTES FARMACEUTICOS A BASES COSMETOLOGICAS.

(01/07/1993). Solicitante/s: KABI PHARMACIA AB. Inventor/es: JEPPSSON, ROLAND INGOLF.

UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA DE 3-(ALFA)-HIDROXI-5-(BETA)-PREGNAN-20-ONA (PREGNANOLONA), QUE COMPRENDE UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA ESTABLE, QUE PUEDE SER ESTERILIZADA POR AUTOCLAVADO, DE 0,1 A 1,0 G DE PREGNANOLONA.

(16/06/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: LEONARD, GRAHAM STANLEY, HEALEY, JOHN NORMAN CHARLES, CARLIN, BRIAN ANTHONY CHRISTOPHER, TOVEY, GEOFFREY DAVID.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE, ADECUADA PARA LA ADMINISTRACION ORAL, QUE CONSTA DE UNA SUSPENSION DE CIMETIDINA PARTICULADA EN UNA FASE ACUOSA, Y UN AGENTE SUSPENDEDOR, EN LA QUE PRACTICAMENTE TODA LA CIMETIDINA PRESENTE ES DE LA FORMA POLIMORFICA B, Y OPCIONALMENTE CUALQUIER OTRO EXCIPIENTE FARMACEUTICO.

(01/06/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWABE, KARL-DETLEV, DR.

SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE BLOQUES DE POLIMEROS, DE OXIDO DE ETILENO-OXIDO DE PROPILENO, PARA EL CONTROL DE ESPUMA EN PREPARACIONES MEDICINALES, ESPECIALMENTE PARA APLICACIONES PARENTERALES. SE DESCRIBEN ADEMAS PREPARACIONES MEDICINALES LIQUIDAS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(01/03/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: ARAKI, SEIICHI, KITOH, KYOSUKE, KOYAMA, NORITOSHI, IKEUCHI, TAKAYUKI, IDA, KATSUMI.

Un procedimiento para la preparación de una inyección que contenga alcohol poliprenílico, caracterizado por la mezcla de un alcohol poliprenílico mostrado en la fórmula: **fórmula** en el cual n es un número entero de 5 a 7 y lecitina, como ingredientes esenciales.

(16/02/1993). Solicitante/s: DRYTHANOL LTD. Inventor/es: WHITEFIELD, MARTIN.

LA INVENCION PREVEE NUEVOS COMPUESTOS, PARA APLICACION TOPICA P.E. PARA EL TRATAMIENTO DE SONASIS, QUE COMPRENDE DITRANOL DIVIDIDO FINAMENTE DISPERSADO EN UN MEDIO ACUOSO ENRIQUECIDO.

(01/11/1992). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: CARLINI, FILIPPO MARIA, NERI, CARLO, BORGARELLO, ENRICO, PLATONE, EDOARDO.

SE DESCRIBE UNA FORMULACION MONOFASE, ISOTROPICA O ANISOTROPICA QUE CONTIENE ACEITE PERFLUORADO Y UNO O MAS TENSIOACTIVOS Y QUE ES UTIL PARA FORMULACIONES COSMETICAS Y DERMATOLOGICAS Y SE CARACTERIZA PORQUE AL MENOS UN TENSIOACTIVO SE SELECCIONA DE LOS QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAK (I) DONDE LAS LETRAS TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN EL TEXTO. ESTE COMPUESTO SE FORMA ESPONTANEAMENTE CUANDO LOS COMPONENTES SE PNEN SIMPLEMENTE EN CONTACTO UNO CON OTRO. EN PARTICULAR, EN EL CASO DE FORMA ISOTROPICA LA COMPOSISION ES UN LIQUIDO DIAFANO Y ESTABLE CON TAMAÑO DE PARTICULAS MENORES DE 400 A Y CUYO CONTENIDO PORCENTUAL EN PESO DE DETALLA. EN EL CASO DE FORMA ANISOTROPICA LA COMPOSICION TIENE UNA ALTA VISCOSIDAD CUYO CONTENIDO PORCENTUAL EN PESO SE DETALLA. ADEMAS EN EL CASO DE COMPOSICION ISOTROPICA, ESTA ENCUENTRA TAMBIEN APLICACION EN EL SECTOR DE LA BIOMEDICINA.

(01/07/1992). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: LIST, MARTIN.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HIDROSOLES DE AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, CARACTERIZADO PORQUE UNA SOLUCION DE UNA SUSTANCIA ACTIVA DE DIFICIL SOLUBILIDAD EN AGUA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE CON AGUA, SE MEZCLA CON AGUA EN UNA RELACION EN PESO ENTRE LA SUSTANCIA ACTIVA Y EL AGUA COMPRENDIDA ENTRE 1:800 Y 1:300, BAJO CONDICIONES TALES QUE, EN EL DISOLVENTE ORGANICO ESTE PRESENTE UN COLOIDE INSOLUBLE EN AGUA, Y/O EN EL AGUA ESTE PRESENTE UN COLOIDE HIDROSOLUBLE, GRACIAS A LO CUAL SE CONSIGUE ESTABILIZAR EL HIDROSOL DE SUSTANCIA ACTIVA QUE SE HA DE FORMAR, Y PRODUCIR UN HIDROSOL DE PARTICULAS SOLIDAS DE SUSTANCIA ACTIVA, HIDROSOL QUE SE SECA, SI SE DESEA, A UNA FORMA SUSCEPTIBLE DE SER RESUSPENDIDA EN AGUA. EL HIDROSOL CONTIENE PARTICULAS SOLIDAS DE SUSTANCIA ACTIVA, POR EJEMPLO DE DIHIDROPIRIDINAS O DE CICLOSPORINAS.

(01/01/1992). Solicitante/s: FRIBAD COSMETICS GMBH. Inventor/es: FEGER, MARLENE, DR.

AGENTE COSMETICO, ESPECIALMENTE UN AGENTE PARA EL CUIDADO DE LA PIEL, UNIDO A LA HIDRATACION, A BASE DE UNA EMULSION A/A (O/W) (AGUA EN ACEITE), PRESENTANDO SUSTANCIAS ACTIVAS QUE PROPORCIONAN HIDRATACION, AL MENOS UN EMULGENTE CON GRUPOS HIDROFILOS PREDOMINANTES, CONSERVANTES Y OTROS SUPLEMENTOS, COMO ALCOHOLES, GLICOLES, ACIDOS GRASOS, ESTERES DE ACIDOS GRASOS, PERFUMES Y SIMILARES. PARA MEJORAR LA ACCION DE HIDRATACION Y DE CUIDADO DE LA PIEL, SE RENUNCIA A LOS ESTABILIZADORES USUALMENTE UTILIZADOS, Y SE ADICIONA EL EMULGENTE SOLO EN UNA PORCION DE 1/2 1 %. ESTE AGENTE COSMETICO SE PRESENTA EN DOS PRESENTACIONES DIFERENTES, ES DECIR UNA EN EMULSION A/A (O/W) DEPOSITADA EN FASE ACUOSA, Y QUE ES AGITADA ANTES DE LA APLICACION. POR MEDIO DE LA ADICION DE UNA SUSTANCIA CON UN ELEVADO INDICE DE FACTOR DE PROTECCION, PUEDE UTILIZARSE EL PREPARADO COMO AGENTE PROTECTOR DEL SOL, TAMBIEN POR PERSONAS USUALMENTE ALERGICAS A EL.

(16/11/1991). Solicitante/s: LISAPHARMA SPA. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, CONTE, UBALDO, CARAMELLA, CARLA, ZAGNOLI, GIOGIO.

COMPOSICIONES FARMACOOGICAS EN FORMA DE SUSPENSIONES ESTABLES DE SUCRALFATO LIBRES DE AGENTES DE SUSPENSION, DONDE EL SUCRALFATO ESTA PRESENTE EN FORMA DE GEL QUE TIENE PROPIEDADES AUTOSUSPENSORAS Y ESTA SUSPENDIDO EN UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDRATOS DE CARBONO EN UNA CANTIDAD ENTRE 1 Y 40% DE SUCRALFATO EN PESO. DICHO GEL TIENE UNA SUPERFICIE QUE PASA DE LOS 200 M2/G Y SE PREPARA DISOLVIENDO SUCRALFATO PULVERIZADO EN UNA SOLUCION DE HCL Y PRECIPITANDO DESPUES CON UNA SOLUCION DE NAOH AÑADIDA A UN PH ENTRE 4 Y 4,5.

(01/12/1990). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: SUZUKI, TOSHIYUKI, YAMASAKI, SEIJI, HIRATA, CHIKAKO.

SE PREPARA UNA EMULSION COMO GEL POR ADICION DE UN ACEITE A UNA FASE CONTINUA DE TENSIOACTIVO FORMADA POR UNA SAL DE MONOALQUILFOSFATO, ALCOHOL POLIHIDRICO Y AGUA. LA EMULSION COMO GEL APENAS DEPENDE DE LA TEMPERATURA, Y UNA EMULSION OÑA FINA Y UNIFORME PREPARADA A PARTIR DE EMULSION COMO GEL PRESENTA EXCELENTE ESTABILIDAD DURANTE LA PRODUCCION Y AL ALMACENAJE. LA EMULSION COMO GEL CONTIENE SOLO UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE AGENTE TENSIOACTIVO ALQUILFOSFATO DE BAJA IRRITABILIDAD, DE MODO QUE SE PUEDE UTILIZAR PARA COSMETICOS, PRODUCTOS FARMACEUTICOS E INDUSTRIALES Y SIMILARES, DE LOS QUE SE REQUIERE BAJA IRRITACION Y ALTA SEGURIDAD.

(01/04/1990). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: NAKAMURA, TOHRU, SUZUKI, TOSHIYUKI.

SE PRESENTA UN COMPUESTO QUE COMPRENDE: A) UNA SAL AMINOACIDA BASICA DE FOSFATO ALIFATICO MAYOR REPRESENTADO POR LA FOR(I) EN LA QUE R1 ES UN ALQUIL O ALQUENIL QUE TIENE DE 12 A 22 ATOMOS DE CARBONO; YB) UN ETER FLICERIL MONALQUIL, REPRESENTADO POR LA FOR(II) EN LA QUE R2 ES UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 12 A 24 ATOMOS DE CARBONO. EL COMPUESTO SUMINISTRA UNA EMULSION DEL TIPO O/W ACONSEJABLE PARA USOS COSMETICOS QUE TIENE UNA PEQUEÑA VISCOSIDAD A ALTA TEMPERATURA Y UN INCREMENTO DE VISCOSIDAD A BAJA TEMPERATURA, SIENDO ESTABLE DURANTE SU ALMACENAMIENTO A LO LARGO DE UN DILATADO PERIODO DE TIEMPO, SUMINISTRANDO UN BUEN TACTO Y UNA MEZCLA QUE RETIENE SU EFECTO DE USO EN LA PIEL, Y ADEMAS TIENE UNA EXCELENTE SEGURIDAD.

(16/07/1989). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: GELLER, LEO, DR., GLANZMANN, PETER.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PREPARADO SECO ADECUADO PARA LA FABRICACION DE UNA SUSPENSION ACUOSA DE UNA SALDE DICLOFENAC, CARACTERIZADO PORQUE SE SUSPENDE UNA CANTIDAD PARA UNA DOSIS DIARIA DE UNA SAL DE DICLOFENAC EN FORMA MICRONIZADA, EN UN MEDIO DE SUSPENSION, QUE CONTIENE, EN CASO DADO, ADITIVOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y SE ELIMINA EL MEDIO DE SUSPENSION.

(01/03/1989). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: RIBIER, ALAIN, HANDJANI, ROSE-MARIE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS A BASE DE UNA DISPERSION ACUOSA DE ESFERILLAS LIPIDICAS, EN EL QUE SE PREPARA UNA MEZCLA DE UNO O MAS LIPIDOS ANFIFILOS IONICOS O NO IONICOS Y AL MENOS UN LIPOPROTIDO EXENTO DE FUNCION SULFHIDRILO ELEGIDO ENTRE DERIVADOS MONO- O POLIACILADOS DE AMINOACIDOS O POLIPEPTIDOS, EN LOS QUE EL RESTO ACILO R-CO INCLUYE UNA CADENA HIDROCARBONADA R DE C13-C19, ESTANDO PRESENTES DICHOS LIPOPROTIDOS EN UNA PROPORCION DE 1 A 15% EN PESO CON RELACION AL PESO TOTAL DE DICHA MEZCLA, SE AGITA LA MEZCLA OBTENIDA FORMANDO CAPAS LAMINARES LIPIDICAS EN UNA FASE ACUOSA, SE AÑADE UNA FASE DE DISPERSION Y SE AGITA EL CONJUNTO FORMANDO ESFERILLAS DE DICHAS CAPAS LAMINARES LIPIDICAS QUE EN CAPSULAN DICHA FASE ACUOSA. LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL Y EL PELO.

(01/10/1988). Solicitante/s: ROHM PHARMA GMBH. Inventor/es: MULLER, JOSEF.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FARMACOS DERMOACTIVOS, PARA EL EMPLEO EXTERIOR SOBRE LA PIEL, EN QUE EL PREPARADO ES UN SISTEMA DISPERSO, QUE CONTIENE EL AGENTE ACTIVO DISUELTO, EMULSIONADO O SUSPENDIDO Y EN QUE ESTA INCLUIDO EL AGENTE ACTIVO EN LIPOSOMAS. LA PENETRACION DE AGENTES ACTIVOS A TRAVES DE LA PIEL SE AUMENTA ESENCIALMENTE EN FORMA DE PREPARACIONES DE LIPOSOMAS©AGENTE ACTIVO, FRENTE A LAS PREPARACIONES USUALES SEGUN EL ESTADO DE LA TECNICA. LAS PREPARACIONES, SEGUN EL INVENTO, PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARA LA TERAPIA DE DERMATOSIS O TAMBIEN COMO MEDICAMENTOS PARA LA APLICACION TRANSDERMAL DE AGENTES ACTIVOS PARA ENFERMEDADES NO CUTANEAS.

(01/10/1988). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: GANESAN, MADURAI, CARPENTIER, EUGENE ALBERT, SHINAL, EDWARD CHARLES, DESAI, NARENDRA RAGHUNATHJIN.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES EN EMULSION PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL Y/U ORAL DE FARMACOS HIDDROFOBOS IONIZABLES, ESCASAMENTE HIDROSOLUBLES, QUE COMPRENDE COMBINAR UN FARMACO HIDROFOBO QUE PUEDE SER UN SOLIDO IONIZABLE, ESCASAMENTE HIDROSOLUBLE O UN LIQUIDO OLEOSO, VISCOSO, HIDROINSOLUBLE, Y PUEDE SER UN FARMACO BASICO QUE TENGA UN VALOR PKA MENOR O MAS PROXIMO AL PH FISIOLOGICO O UN FARMACO ACIDO QUE TENGA UN VALOR PKA MAYOR O MAS PROXIMO AL PH FISIOLOGICO, CON UN VEHICULO OLEAGINOSO O ACEITE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE; EN PRESENCIA DE UN AGENTE TENSOACTIVO O EMULSOR AUXILIAR; Y ALCOHOL BENCILICO EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA ACTUAR COMO CODISOLVENTE DEL FARMACO EN CUESTION.

(01/10/1988). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: ANSMANN, ACHIM.

EMULSION ACEITE©EN©AGUA, ESPECIALMENTE PREPARACIONES TOPICAS Y COSMETICAS, CONSTITUIDA POR UNA FASE ACUOSA CONTINUA Y POR UNA FASE OLEAGINOSA DISCONTINUA, CON UN EMULSIONANTE, QUE ESTA CONSTITUIDO TOTAL O PREPONDERANTEMENTE POR EL JABON DE UNA MEZCLA DE ACIDO PALMITICO©ACIDO ESTEARICO, CARACTERIZADA PORQUE LA MEZCLA DE ACIDO PALMITICO©ACIDO ESTEARICO CONTIENE DEL 60 AL 80% EN PESO DE ACIDO PALMITICO Y DE 20 A 40% EN PESO DE ACIDO ESTEARICO.

(01/07/1988). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, SATTLER, HENNING.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA CREMA DE HIDROCORTISONA, DE ALTA ESTABILIDAD Y ALTA ABSORCION QUE TIENE UNA BUENA CAPACIDAD PARA CURAR ECEMAS, DERMATITIS, PSORIASIS E INFLAMACIONES. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR FUNDIR CONJUNTAMENTE, CON UNA BUENA AGITACION, UNA FASE GRASA Y UNA FASE ACUOSA CALENTANDO A 60-80JC, VERIFICANDO LA EMULSION BAJO VACIO, Y AÑADIENDO A 60JC, EL PRINCIPIO DE LA EMULSION 0,01-0,05% DE DIESTER DE HIDROCORTISONA, DISTRIBUYENDO LA EMULSION EN GRAMOS FINOS, HOMOGENEIZANDO LA CREMA Y DEJANDO POSTERIORMENTE ENFRIAR Y SOLIDIFICAR. LA FASE GRASA CONSISTE EN CERA DE ABEJAS O UN SUSTITUTO, PARAFINA LIQUIDA, VASELINA BLANCA, ESTEARATO DE ALUMINIO, Y UN EMULSIONANTE EN BASE DE HIDROCARBUROS DE CADENA RECTA Y RAMIFICADA, GLICERILOLEATO Y ALCOHOLES DE LANOLINA O POLIGLICERIL-(H)-ISOESTEARATO Y ACEITE DE RICINO. LA FASE ACUOSA ES, NORMALMENTE, UNA SOLUCION DE SULFATO DE MAGNESIO.

(01/07/1988). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DESAI, NARENDRA RAGHUN, GANESAN, MADURAI, CARPENTIER, EUGENE ALBERT, SHINAL, EDWARD CHARLES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES EN EMULSION PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS HIDROFOBOS IONIZABLES ESCASAMENTE HIDROSOLUBLES, MEDIANTE REACCION DEL FARMACO HIDROFOBO CON UN FORMADOR DE PAR IONICO Y FORMACION DE UNA EMULSION, ACEITE EN AGUA DEL PAR IONICO RESULTANTE, ELIGIENDOSE EL FORMADOR DE PAR IONICO ENTRE ACIDOS ALIFATICOS O AROMATICOS SATURADOS O INSATURADOS C6-C20, CUANDO EL FARMACO HIDROFOBO SEA BASICO Y UNA AMINA ALIFATICA O AROMATICA ACEPTABLE CUANDO EL FARMACO HIDROFOBO SEA ACIDO.

(16/06/1988). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, SATTLER, HENNING.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA CREMA TERAPEUTICA CON ELEVADA ESTABILIDAD Y BUENA EFICACIA. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION CONSISTE EN TRATAR CON BUENA AGITACION UNA FASE GRASA FORMADA POR EMULSION ACEITE/AGUA DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE POLIOXIETILENOS Y ALCOHOLES GRASOS, Y CALENTAR A 60-80 C CON UNA FASE ACUOSA A 60-80 C BAJO VACIO. AL PRINCIPIO DE LA FORMACION DE LA EMULSION SE A ADE LA CANTIDAD CORRESPONDIENTE DE DIESTER DE HIDROCORTISONA, A UNOS 60 C Y LUEGO SE DEJA ENFRIAR Y SOLIDIFICAR LA CREMA. LA CREMA TERAPEUTICA SE APLICA PARA EL TRATAMIENTO DE ESCEMAS, DERMATITIS, PSORIASIS E INFLAMACIONES.

(01/06/1988). Solicitante/s: CHESEBROUGH PONDS, INC. Inventor/es: VISHNUPAD, MOHAN, RAMIREZ, JOSE E..

SE DESCRIBE UN METODO PARA PREPARAR EMULSIONES TRANSLUCIDAS DE AGUA EN ACEITE QUE COMPRENDE FORMAR UNA FASE OLEOSA TRANSPARENTE A BASE DE GELATINA DE PETROLEO O SUS MEZCLAS CON ACEITE MINERAL Y UN AGENTE EMULSIVO, FORMAR UNA FASE ACUOSA TRANSPARENTE MEZCLANDO Y AGITANDO AGUA Y HUMECTANTE, MEZCLAR CON AGITACION DICHAS FASES OLEOSA Y ACUOSA HASTA OBTENER UNA EMULSION UNIFORME DE AGUA EN ACEITE, Y HOMOGENEIZAR, ENFRIAR Y RECOGER DICHA EMULSION. LAS EMULSIONES OBTENIDAS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO SUSTANCIAS HIDRATANTES DE LA PIEL, COMO VEHICULO PARA FARMACOS DE USO TOPICO Y TAMBIEN COMO AGENTES PROTECTORES DE LA PIEL EMOLIENTES, LUBRICANTES Y SIMILARES.

(01/10/1987). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE SOCIETE ANONYME SANOFI. Inventor/es: GAUTIER, JEAN-CLAUDE, KOMORNICKI JACQUES, JEAN FOIX, PASTOR, GILBERT.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ANTIHELMINTICA Y FINGICIDA QUE COMPRENDE EL BITIONOL SULFOXIDO COMO PRINCIPIO ACTIVO; ESTE SULFOXIDO SE ENCUENTRA EN ESTADO DE MICROEMULSION EN UN LIQUIDO QUE CONTIENE AGUA, SOLVENTE, BITIONOL SULFOXIDO Y UNO O VARIOS AGENTES TENSIOACTIVOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LA COMPOSICION ASI COMO A UN METODO PARA SU UTILIZACION.