(01/07/2003). Solicitante/s: MEDINOVA MEDICAL CONSULTING GMBH. Inventor/es: KREUTER, JORG, KARKEVICH, DIMITRI A., SABEL, BERNHARD, ALYAUTDIN, RENAD N.

SE DESCRIBE UN NUEVO METODO DE DISTRIBUCION DE DROGAS Y DIAGNOSTICO A TRAVES DE LA BARRERA SANGRE-CEREBRO O SANGRENERVIO. LOS AGENTES DE DIAGNOSTICO O DROGAS SE INCORPORAN DENTRO DE NANOPARTICULAS QUE HAN SIDO FABRICADAS DE MANERAS CONVENCIONALES. ESTAS NANOPARTICULAS ESTAN REVESTIDAS CON SURFACTANTE Y SE DAN AL CUERPO DE ANIMALES O HUMANOS. ESTOS PERMITE QUE LAS DROGAS O LOS AGENTES DE DIAGNOSTICOS ATRAVIESEN LA BARRERA SANGRE-CEREBRO (BBB) PARA REALIZAR UNO O MAS DE LOS SIGUIENTES BENEFICIOS: REDUCIR LA DOSIS DE UNA DROGA TERAPEUTICA O AGENTE DE DIAGNOSTICO QUE, CUANDO SE DA PERIFERICAMENTE, MANTIENE LA POTENCIA BIOLOGICA O DIAGNOSTICA EN EL SISTEMA NERVIOSO, PERMITIENDO QUE LAS DROGAS QUE NORMALMENTE NO CRUZA LA (BBB) PENETREN DENTRO DE SISTEMA NERVIOSO, Y REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS PERIFERICOS INCREMENTANDO LA CANTIDAD RELATIVA DE LA DROGA QUE ALCANZA EL CEREBRO.

(16/05/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CASTILLO, ERNESTO, J., HAN, WESLEY, WEHSIN, GERSON, STEVEN, HOWARD.

Una composición farmacéutica administrable tópicamente conservada, que comprende un sistema conservante en la que el sistema conservante consiste esencialmente en i) al menos un jabón de ácido graso/aminoácido que tiene un componente de ácido graso derivado de un ácido graso C8- C24, y un componente aminoácido seleccionado del grupo que consiste en lisina y arginina; ii) uno o más ácidos antifúngicos farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que consiste en ácido bórico; ácido benzoico; ácido salicílico; ácido sórbico; ácido láctico; ácido acético; y sus sales farmacéuticamente aceptables; y iii) uno o más agentes quelantes farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que consiste en ácido diaminoetilentetracético; ácido etilenglicol-bis-(b-aminoetiléter) N,N,N’,N’–tetraacético; ácido 1,2-bis(2- aminofenoxi)etano-N,N ,N’,N’-tetraacético; etilen-N,N’- diglicocola; ácido 2,2’-(etilendiimino)-dibutírico; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

(16/04/2003). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DOBROZSI, DOUGLAS, JOSEPH.

Una composición farmacéutica líquida acuosa, mucorretentiva per oral, oral o intranasal, que comprende: a) de 2% a 50% en peso de la composición, de partículas coloidales de sílice; y b) una cantidad segura y eficaz de un principio activo farmacéutico seleccionado del grupo formado por: agentes gastrointestinales, analgésicos, descongestionantes, expectorantes, antitusígenos, antihistamínicos, broncodilatadores, anestésicos tópicos, agentes sensoriales, agentes del cuidado bucal, agentes respiratorios varios y mezclas de éstos; en la que la composición presenta una razón volumétrica de sedimentación mayor que 0,90 cuando se mide al cabo de 48.

(01/04/2003). Solicitante/s: MARGOLIN, SOLOMON B. Inventor/es: MARGOLIN, SOLOMON B.

EN UNA REALIZACION PREFERIDA, FARMACOS QUE TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE SON UTILES EN LA TERAPIA MEDICINAL DE ENFERMEDADES FIBROTICAS PARA LA REPARACION Y PREVENCION DE TEJIDOS CON LESIONES FIBROTICAS, TALES FARMACOS INCLUYEN COMO INGREDIENTE(S) ACTIVO(S) UNA O MAS PIRIDONA(S) 2-(1H) NSUSTITUIDAS Y/O PIRIDONAS 3-(1H) N-SUSTITUIDAS. LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION ES NUEVA COMO FARMACO ANTI-FIBROTICO, ES DECIR, COMO UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE FIBROSIS. ALGUNOS COMPUESTOS EXISTENTES NO SE HAN MOSTRADO EFECTIVOS PARA LA REPARACION Y PREVENCION DE LESIONES FIBROTICAS. LA FIGURA ES UNA REPRESENTACION GRAFICA DE UNA RESPUESTA A UNA DOSIFICACION DE PIRIFENIDONA COMO SE MUESTRA EN LA TABLA 3.

(01/03/2003). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL AGRI-VET COMPANY. Inventor/es: KYLE, LESLIE E.

ESTA SOLICITUD SE REFIERE A UNA FORMULACION ACUOSA DE FENBENDAZOL QUE ES ESTABLE Y EFICAZ, NO SE AGLOMERA AL ESTAR DE PIE Y EN DONDE EL FENBENDAZOL PERMANECE EN SUSPENSION AL ESTAR DE PIE DURANTE VEINTICUATRO HORAS.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MATRIX PHARMACEUTICAL, INC. Inventor/es: JONES, RICHARD, E., LI, MIKE, T.

SE DESCUBREN COMPOSICIONES PROTEINACEAS QUE CONTIENEN COLAGENO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN FARMACO COMPATIBLE CITOTOXICO, LAS CUALES COMPOSICIONES SE CARACTERIZAN POR POSEER UNA TEMPERATURA DE TRANSICION DE COLAGENO UNICA DE MENOS DE APROXIMADAMENTE 45 NTADA DEL FARMACO CITOTOXICO EN EL LUGAR DE LA INYECCION Y SON OPTICAMENTE TRANSLUCIDAS.

(01/02/2003). Solicitante/s: PHARMOS CORPORATION. Inventor/es: GUY, YAACOV J., FRIEDMAN, DORON.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVAS COMPOSICIONES DE MATERIAL PARA DISTRIBUIR FARMACOS ESTEROIDES INSOLUBLES EN AGUA ADECUADOS PARA USO TERAPEUTICO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA SUSPENSIONES ACUOSAS ESTABLES DE FARMACOS ESTEROIDES INSOLUBLES AL AGUA DE TAMAÑOS DE PARTICULA DE (MENOR O IGUAL) 15{MI}M QUE PERMANECEN EN DICHO ESTADO PARA PERMITIR UNA SUSPENSION INMEDIATA, CUANDO SE DESEE, INCLUSO DESPUES DE LARGOS PERIODOS DE ESTABLECIMIENTO.

(16/01/2003). Solicitante/s: LUITPOLD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LAWRENCE, RICHARD, P., LANGE, RALF, A., HELENEK, MARY JANE, WU, CHIN, HELENEK, MARY JANE.

COMPOSICIONES DE DEXTRANO - OXIHIDR - XIDO FERRICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE HIERRO, QUE POSEEN PARTICULAS ELIPSOIDALES CON UN RANGO PREFERIDO DE PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 250.000 A 300.000 DALTONS.

(16/12/2002). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, DELEERS, MICHEL, VRANCKX, HENRY, GROGNET, PIERRE.

Utilización de una composición farmacéutica fluida que permite la liberación controlada de al menos una sustan- cia activa que contiene: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos una sustancia activa; b) 3 a 55% en peso de fosfolípido; c) 16 a 72% en peso de disolvente farmacéuticamente aceptable, y d) 4 a 52% en peso de ácido graso, teniendo la citada composición la propiedad de gelifi- carse instantáneamente en presencia de una fase acuosa, para la preparación de un medicamento destinado al tra- tamiento de una persona o de un animal que sufra paro- dontitis.

(16/11/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: LARSSON-BACKSTROM, CARIN.

LA INVENCION ES RELATIVA A UNA EMULSION QUE COMPRENDE FOSFOLIPIDOS QUE CONTIENEN OMEGA-3-ACIDOS GRASOS TALES COMO DHA Y EPA EN UNA ELEVADA CANTIDAD Y UN ACEITE VEGETAL Y/O ACEITE MARINO. TAMBIEN ES RELATIVO AL USO DE FOSFOLIPIDOS QUE CONTIENEN LOS OMEGA-3- ACIDOS GRASOS TALES COMO DHA Y EPA EN ELEVADAS CANTIDADES PARA LA FABRICACION DE UNA EMULSION NUTRITIVA QUE DA BAJOS NIVELES DE TRIGLICERIDO Y COLESTEROL EN SUERO, Y A LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO CON EFECTOS ANTI-INFLAMATORIOS E INMUNOSUPRESORES. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE FOSFOLIPIDOS QUE CONTIENEN OMEGA-3- ACIDOS GRASOS TALES COMO DHA Y EPA CON EFECTOS TERAPEUTICOS TALES COMO EFECTOS SOBRE CELULAS ACTIVAS INFLAMATORIAMENTE E INMUNOLOGICAMENTE, P. EJ. ARTRITIS REUMATICA Y SEPSIA, Y UN EFECTO SOBRE DESARROLLO Y FUNCION NORMAL DE CEREBRO Y RETINA Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y NUTRITIVAS ASI COMO PARTICULAS LIPIDAS QUE COMPRENDEN LOS FOSFOLIPIDOS.

(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LEETRIM LTD., DUBLIN SINTACTICA SRL. Inventor/es: BORSA, MASSIMILIANO.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UNA SUSPENSION APROPIADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN COMPUESTO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO EN UNA CANTIDAD DEL 1 AL 5 % DEL PESO CON RESPECTO AL VOLUMEN DE LA SUSPENSION. LA SUSPENSION TIENE UTILIDAD EN AQUELLAS SITUACIONES PATOLOGICAS QUE SE CARACTERIZAN POR FLOGOSIS, HIPERPIREXIA Y DOLOR.

(16/09/2002). Solicitante/s: MONTEFARMACO S.P.A. Inventor/es: RONCHI, CELESTINO, BERLATI, FABIO, SCAGLIONE, FRANCESCO.

COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA ANHIDROSA PARA USO VAGINAL, QUE TIENE AL MENOS UN INGREDIENTE ACTIVO EN MEZCLA CON VEHICULOS Y EXCIPIENTES CONVENCIONALES, QUE CONTIENEN UNO O MAS POLIMEROS MUCOADHESIVOS DISPERSADOS EN EL VEHICULO. ESTAS COMPOSICIONES PERMITEN UN CONTACTO MAS LARGO ENTRE LA MUCOSA Y EL INGREDIENTE ACTIVO Y EN EL LUGAR EN QUE SE UBIQUE, MANTENIENDO UNA CONCENTRACION TERAPEUTICA EFECTIVA POR LARGOS PERIODOS DE TIEMPO.

(01/12/2001). Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Inventor/es: MIYATA, SATORU, HISAMITSU PHAR. CO., INC., TANIGUCHI, YASUAKI, HISAMITSU PHARM. CO., INC., MASUDA, KENJI, HISAMITSU PHAR. CO., INC., KAWAMURA, YOICHI, HISAMITSU PHAR. CO., INC.

AGENTE ANTIINFLAMATORIO DE USO EXTERNO, QUE CONTIENE NIMESULIDO COMO INGREDIENTE ACTIVO DISPERSO EN EL COMPONENTE BASE Y QUE ES BIEN ABSORBIBLE, SEGURO Y LIBRE DE DECOLORACION.

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: FERRER ROYO,ROGER, CANOVAS SOLER, PEDRO, TERAN VIRTUS,MAITE, DIEZ MARTIN,IGNACIO.

Dispositivo intrauretral para el tratamiento de la disfunción eréctil. La presente invención se refiere a un dispositivo de dosis para dispensar intrauretralmente a un paciente con disfunción eréctil una composición terapéuticamente activa, que comprende una cánula que puede introducirse en la uretra masculina que se caracteriza porque dicha cánula contiene un líquido que facilita la absorción de dicha composición, y porque el dispositivo comprende además un receptáculo en el que se encuentra dicha composición terapéuticamente activa, y un pistón movible cuya carrera comprende una primera parte en donde el desplazamiento del pistón expele el líquido contenido en dicha cánula y una segunda parte en donde el desplazamiento del pistón expele la composición terapéuticamente activa contenida en dicho receptáculo.

(01/11/2001). Solicitante/s: PERRICONE, NICHOLAS V. Inventor/es: PERRICONE, NICHOLAS V.

METODO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO O LA PREVENCION DE LOS DAÑOS CUTANEOS PRODUCIDOS POR RADIACION, ESPECIALMENTE LA PRODUCIDA POR RAYOS ULTRAVIOLETA (P.E., QUEMADURAS SOLARES), EN EL CUAL SE APLICA DE FORMA TOPICA UN ACIDO ALFA-HIDROXIDO O DERIVADO DEL MISMO EN LAS AREAS CUTANEAS AFECTADAS. SIENDO EL ACIDO GLICOLICO LA VERSION PREFERIDA.

(01/02/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BRODIN, ARNE, BROBERG, FREDRIK, RYDHAG, LISBET, FRANK, SYLVAN, G.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION INYECTABLE PARA LA ADMINISTRACION DE UNO O MAS COMPUESTOS ACTIVOS. SEGUN LA INVENCION EL COMPUESTO ACTIVO, QUE SE PRESENTA EN SU FORMA NEUTRA, SE DISUELVE EN UN SOLVENTE BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CON EL QUE EL COMPUESTO ACTIVO SE PRECIPITA TRAS SU ADMINISTRACION FORMANDO UNA FASE SOLIDA DE LA SOLUCION IN SITU. DE ESTE MODO, DICHA SOLUCION, QUE ES FACIL DE ESTERILIZAR, ACTUA A MODO DE SUSPENSION CUANDO SE INYECTA.

(16/11/2000). Solicitante/s: CYTOLOGICS, INC. Inventor/es: RUDY, MICHAEL, A.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR EL FUNCIONAMIENTO DE LOS GLOBULOS BLANCOS Y EL METABOLISMO EN UNA SUPERFICIE MUCOSAL DE UN MAMIFERO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR O PREVENIR UNA ENFERMEDAD EN UN MAMIFERO PROVOCADA POR LA PRESENCIA DE UN AGENTE CAUSANTE DE LA ENFERMEDAD SOBRE UNA SUPERFICIE MUCOSAL O UNA SUPERFICIE CUTANEA EN DONDE EL AGENTE PROVOCADOR DE LA ENFERMEDAD PUEDE SER DISMINUIDO POR LA ACCION DE LOS GLOBULOS BLANCOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA SANAR UNA HERIDA DE UNA SUPERFICIE CUTANEA O MUCOSAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES PARA SU USO EN DICHOS METODOS.

(01/08/2000). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BOLZ, JOACHIM, DR., WAGNER, GERTRAUD, OELRICH, ECKHARD, DR., RADTKE, DIRK.

LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES EN FORMA DE SUSPENSIONES NO ACUOSAS QUE CONTIENEN CEFIXIMA DE CARACTER DEL TIPO DE ZUMO, CARACTERIZANDOSE PORQUE ESTAN LIBRES DE SUSTANCIAS AUXILIARES ESPESANTES Y CONTIENEN UNA SUSTANCIA DE RELLENO FINAMENTE PULVERIZADA CON UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑO DE GRANO DE AL MENOS 80 % EN PESO CON UN DIAMETRO MAXIMO DE 32 MICRAS Y UN MAXIMO DEL 5 % EN PESO CON UN DIAMETRO MAYOR DE 50 MICRAS, SIENDO FACILMENTE REDISPERSABLES Y ESTABLES QUIMICAMENTE.

(16/03/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RUPP, ROLAND, POLLINGER, NORBERT, DR., MICHAELIS, JOHANNES, DR., BENKE, KLAUS, DR., BUCHELER, MANFRED, DIPL.-ING.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PREPARADO FARMACEUTICO, CON SABOR ENMASCARADO, PARA USO POR VIA ORAL, A SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. CON AYUDA DE LAS NUEVAS PREPARACIONES MEDICINALES DE LA INVENCION SE HACE POSIBLE QUE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS, CON PROPIEDADES ORGANOLEPTICAS MUY DESAGRADABLES, COMO P. EJ. EL MUY MAL SABOR, TAMBIEN PUEDAN SER ADMINISTRADAS EN FORMA LIQUIDA.

(01/03/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: NILSSON, HANS, SATENSSON,GORDON.

Nueva formulación de budesonida, su uso y recipiente que la contiene. Se describe una nueva dosis unitaria medida que comprende 40 {u g o menos de budesonida así como una formulación de la misma y su uso para el tratamiento de afecciones de la nariz.

(01/01/2000). Solicitante/s: ADVANCED RESEARCH & TECHNOLOGY INSTITUTE. Inventor/es: HATHAWAY, DAVID, R., MARCH, KEITH, L., WILENSKY, ROBERT, L.

Uso de micropartículas de un polímero biodegradable y fisiológicamente compatible que comprende un inhibidor de células de músculo liso para la fabricación de una preparación médica para el tratamiento o prevención de la restenosis mediante la inyección de dicho inhibidor de células de músculo liso bajo presión directa en la pared de un vaso corporal en la región del sitio intramural afectado.

(16/12/1999). Solicitante/s: NEOPHARMA PRODUCTION AB. Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, AQUILONIUS, STEN-MAGNUS, PAALZOW, LENNART.

UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION INTRADUODENAL CONSTA DE AL MENOS UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, CON SOLUBILIDAD LIMITADA EN AGUA Y ESTA DISPERSADO EN UN PORTADOR ACUOSO. SEGUN LA INVENCION, EL AGENTE ACTIVO TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA QUE NO EXCEDE DE 20 NM, Y EL PORTADOR ACUOSO TIENE UNA VISCOSIDAD DE AL MENOS 300 MPAS, MEDIDA A UNA VELOCIDAD DE CORTE MODERADA.

(16/11/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM J., FRIEDMAN, HYLAR L., FOULDS, GEORGE H.

LA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE AZITROMICINA EN LA FABRICACION DE UNA ADMINISTRACION ORAL QUE SE DESINTEGRE RAPIDAMENTE CON UNA ALTA BIOUTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION MICROBIANA EN UN MAMIFERO QUE HA COMIDO O COMERA EN EL PERIODO QUE COMIENZA 1 HORA ANTES DE LA ADMINISTRACION Y TERMINA 2 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION.

(01/11/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: NORRLIND, BJORN, WRETLIND, ARVID.

SE PRESENTA EMULSIONES PARA ADMINISTRACION ULTRAVENOSA BASADAS EN SUBSTANCIAS LIPOFILICAS, IODADAS Y/O BROMADAS CON EMULSIFICADORES Y QUE CONTIENE DERIVADOS DE CICLOPENTA-FRENANTENO , EN LAS QUE LA RELACION DE PESO ENTRE EL EMULSIFICADOR Y EL DERIVADO EN LA EMULSION SE ENCUENTRA EN 10:1 Y 1:2. ESTAS EMULSIONES ESTAN DISEÑADAS PARA SU USO COMO AGENTES DE CONTRASTE PARA RAYOS X, PARTICULARMENTE PARA VISUALIZAR LA PRESENCIA DE TUMORES, METASTASIS Y SIMILARES EN SERES VIVOS. EL DERIVADO DEL CICLOPENTA-FRENANTENO ES PREFERIBLEMENTE COLESTEROL, FITOSTEROL, SITOSTEROL, SIGMASTEROL Y/O CAMPESTEROL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR LA EMULSION Y AL USO DE LA EMULSION EN LA PREPARACION DE UN MEDIO DE CONTRASTE PARA RAYOS X PARA EXAMENES POR CROMATOGRAFIA COMPUTERIZADA.

(16/08/1999). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, SANTUS, GIANCARLO, BILATO, ETTORE.

SE PRESENTA UNA FORMULACION FARMACEUTICA CON UN REVESTIMIENTO ENTERICO, DE LIBERACION CONTROLADA, EN SUSPENSION LIQUIDA PARA LA ADMINISTRACION DE NAPROXENO QUE CONTIENE (A) MICROGRANULOS DE NAPROXENO Y UN EXCIPIENTE; (B) CUATRO REVESTIMIENTOS SUCESIVOS DE MATERIALES HIDROFILICOS E HIDROFOBICOS POLIMERICOS, EN DONDE LOS REVESTIMIENTOS QUE PRIMERO SE APLICAN IMPARTEN UNAS PROPIEDADES DE LIBERACION CONTROLADA A DICHO NAPROXENO SEGUN UN PERFIL DE LIBERACION PREDETERMINADO; Y (C) UN VEHICULO DE ADMINISTRACION DE LIQUIDOS. ESTA COMPOSICION PERMITE LA ADMINISTRACION ORAL DE NAPROXENO A MODO DE UNA SOLA DOSIS DIARIA Y EL AJUSTE DE LA DOSIFICACION SEGUN LOS REQUISITOS DEL PACIENTE, LO QUE AYUDA A LA TOMA ORAL Y MINIMIZA LOS EFECTOS SECUNDARIOS TIPICOS DEL FARMACO.

(16/02/1999). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, SEGHIZZI, ROBERTO, GABETTA, BRUNO.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES QUE TIENEN UN ALTO CONTENIDO DE ANTOCIANOSIDOS, PREFERIBLEMENTE SUPERIOR AL 80 % W/W SUSPENDIDAS EN ACEITE DE COCO FRACCIONADO, TIENEN MAYOR BIODISPONIBILIDAD QUE LAS SOLUCIONES ACUOSAS O SUSPENSIONES EN OTROS PORTADORES LIPOFILICOS.

(01/02/1999). Solicitante/s: VIVUS, INC. Inventor/es: GALE, ROBERT, M., BERGGREN, RANDALL, G., PLACE, VIRGIL, A.

LA DISFUNCION ERECTIL, PARTICULARMENTE LA IMPOTENCIA, EL PRIAPISMO Y LA ENFERMEDAD DE PEYRONIE, SE TRATA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE TERAPEUTICAMENTE EFICAZ. RESPECTO A LA IMPOTENCIA, LOS AGENTES INCLUYEN LOS VASODILATADORES, RESPECTO AL PRIAPISMO, LOS AGENTES INCLUYEN LOS VASOCONSTRICTORES Y RESPECTO A LA ENFERMEDAD DE PEYRONIE, LOS AGENTES INCLUYEN LOS AGENTES ANTIINFLAMATORIOS. PREFERIBLEMENTE, SE ADMINISTRAN LOS AGENTES EN LA URETRA POR MEDIO DE UN INSERTO PENIAL QUE TIENE UN REVESTIMIENTO DE RAPIDA LIBERACION DEL AGENTE EN SU SUPERFICIE EXTERIOR O POR MEDIO DE UN INSERTADOR QUE LLEVA UNA CARGA DEL AGENTE QUE SE PUEDE DESPLAZAR A LA URETRA.

(16/11/1998). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: ROULET, CLAUDE, RIVIERE, MICHEL, EMILE, ALBERT.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A EMULSIONES VACCINICAS AGUA EN EITE METABOLIZABLE. CONTIENEN: 5 A 50% V/V DE FASE ACUOSA QUE CONTIENE LOS ANTIGENES, PREFERENTEMENTE DE 12 A 25% V/V, DE 50 A 94% V/V DE FASE ACEITOSA QUE CONTIENE TOTALMENTE O PARCIALMENTE UN ACEITE METABOLIZABLE (ACEITE VEGETAL O ESTERES DE ACIDOS GRASOS Y DE POLIOLES O DE ALCOHOLES), DE 0,2 A 20% P/V DE TENSIOACTIVOS, PREFERENTEMENTE DE 3 A 8% P/V, SIENDO ESTOS EN SU TOTALIDAD O PARCIALMENTE O EN MEZCLA BIEN ESTERES POLIGLICEROL, SIENDO PREFERENTEMENTE DICHOS ESTERES DE POLIGLICEROL (POLI)RICINOLEATOS DE POLIGLICEROL, O BIEN ACEITES DE RICINO DE POLIOXIETILENO O INCLUSO ACEITES DE RICINO HIDROGENADOS DE POLIOXIETILENO.

(01/11/1998). Solicitante/s: ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: LONG, DAVID M. JR.

UNA EMULSION DE PERFLUOROCARBONO BROMADO NO TOXICA PARA USO INTERNO E INTRAVENOSO EN ANIMALES, INCLUYENDO HUMANOS, PARA USAR COMO MEDIO DE TRANSPORTE DE OXIGENO Y COMO MEDIO PARA AUMENTAR EL CONTRASTE DE TUMORES Y OTROS ELEMENTOS, ES ESTABLE CON CARACTERISTICAS DE TAMAÑO MUY PEQUEÑO PARA PERIODOS AMPLIOS EN EXCESO DE DIECIOCHO MESES Y DESPUES DE ESTERILIZACION, CON UN COMPONENTE DE ESTABILIZACION SELECCIONADO DE HORMONAS ESTEROIDES, TOCOFEROLES, COLESTEROLES Y SUS COMBINACIONES. UN COMPONENTE ANTIOXIDANTE MEJORA LA DISTRIBUCION EN EL TRANSPORTE DE OXIGENO.