CIP-2021 : C07D 307/91 : Dibenzofuranos; Dibenzofuranos hidrogenados.

CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 307/00 › C07D 307/91[2] › Dibenzofuranos; Dibenzofuranos hidrogenados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 307/91 · · Dibenzofuranos; Dibenzofuranos hidrogenados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

1,2,3,4,4A,9B-HEXAHIDRO-4A-AMINOALQUILDIBENZOFURANOS , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

(16/07/1991). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A 1,2,3,4,4A,9B-HEXAHIDRO-4AAMINOALQUILDIBENZOFURANOS DE LA FORMULA EN DONDE X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, F Y CL; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALILALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE ALCOXI INFERIOR, ARILOXIALQUILO INFERIOR Y HETEROARILALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O R1 Y R2 JUNTOS Y CON EL ATONO DEL ANILLO DE N CONSTITUYEN UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO QUE TIENE 5 O 6 MIEMBROS; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR; N ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y LAS SALES DE ADICION ACIDICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y CUANDO PROCEDA LOS ISOMEROS ESTEREO, OPTICOS Y GEOMETRICOS DE LOS ANTERIORES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMIDAS DERIVADAS DE 4-AMINO-1,2,3,4,4A,9B-HEXAHIDRO-8 ,9B-DIMETIL-DIBENZOFURAN-3-ONA.

(16/03/1986). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT,ICOS,S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMIDAS DERIVADAS DE 4-AMINO-1,2,3,4,4A,9B-HEXAHIDRO-8 ,9B-DIMETIL-DIBENZOFURAN-3-ONA. CONSISTE EN: CONDENSAR A LOS ACIDOA CARBOXILICOS 4-ALQUILPIPERAZINIL-ALCANOICOS DE FORMULA (I) CON LAS 4-AMINO-HEXAHIDRO-ALCANOICOS DE FORMULA (I) CON LAS 4-AMINO-HEXAHIDRO-DIBENZOFURAN-3-ONA , EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION COMO N,N-DICICLO HEXILCARBODIIMIDA, EN TRICLOROETILENO, DIOXANO O TETRAHIDROFURANO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 50JC DURANTE 2 A 24 HORAS, PARA OBTENER AMIDAS DERIVADAS DE LA 4-AMINO-1,2,3,4,4A,9B-HEXAHIDRO-8 ,9B-DIMETILBENZOFURAN-3-ONA. SIENDO: R, METILO, ETILO, PROPLO Y OTROS; Y N DE 1 A 4. SE UTILIZAN EN LA TERAPEUTICA HUMANA AL NO TENER EFECTOS SECUNDARIOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, CARDIOVASCULAR Y TRACTO GASTROINTESTINAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DICLOHIDRATO DE 8,9-DIMETIL-4(3-(4-METILPIPERAZIN-1-IL)PROPIONAMIDO)-1 ,2,3,4,4A,9B-HEXAHIDRODIBENZOFURAN-3-ONA.

(16/02/1983). Solicitante/s: VALLES RODOREDA,ENRIQUE.

_(PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DICLORHIDRATO DE 8,9B-DIMETIL-4 3-(4-METILPIPERAZIN-1-IL)PROPIONAMIDO -1,2,3,4,4A, 9B,-HEXAHIDRODIBENZOFURAN-3-ONA . CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 4-(3-CLORO-PROPIONAMIDO)-8 ,9B-DIMETIL-1,2,3,4,4A ,9BHEXAHIDRODIBENZOFURAN-3-ONA , EN CONDICIONES ADECUADAS DE N-ALQUILACION CON N-METILPIPERAZINA. EL PRODUCTO RESULTANTE, SE PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. LA REACCION PUEDE EFECTUARSE EN UN DISOLVENTE AROMATICO COMO BENCENO-TOLUENO, O UNA MEZCLA DE ESTOS Y CLOROFORMO; ADEMAS TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UNA BASE CAPAZ DE NEUTRALIZAR EL ACIDO CLORHIDRICO QUE SE DESPRENDE; LAS BASES EMPLEADAS SON NA CO , K CO Y OTRAS. LA TEMPERATURA OSCILA ENTRE LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE Y 35 C, SIENDO PREFERIBLE DE 50 A 60 C. AGENTE ANTITUSIVO.

PROCEDIMIENTO DE AISLAR ACIDO (+)-USNICO.

(01/02/1983). Solicitante/s: FABRIKA FARMACEUTSKIH I HEMIJSKIH PROIZVODA N.SOL.

_(PROCEDIMIENTO DE AISLA ACIDO (+)-USNICO . CONSISTE EN EXTRAER CON ETANOL USNEA BARBATA L, DESPUES DE LA ELIMINACION DE POLVO, EN UNA RELACION DE 1:8 A 1:12 BAJO REFLUJO. SE SEPARA EL EXTRACTO RESPECTO A LA DROGA POR FILTRACION BAJO PRESION DE 2.10 A 3.10 PA O AL VACIO DE 2, 7.10 A 13, 3.10 PA; SE CRISTALIZA BAJO AGITACION, LOS CRISTALES SE REPARAN POR FILTRACION, SE LAVAN CON ETANOL Y SE SECAN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIBENZOFURANO Y DIBENZOTIOFENO.

(16/10/1976). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS BIS-AROXAZOLILICOS.

(16/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la preparación de nuevos compuestos bis-aroxazolílicos de la fórmula **fórmula** en la que X representa un miembro -O-,-S- o -SO2-; T1 y T'1 significan hidrógeno, un grupo alquílico inferior, un grupo alcoxílico inferior, halogeno o un grupo sulfónico y asimismo sus derivados funcionales; y Ay A' significan un anillo bencénico (que puede contener de 1 a 4 substituyentes no cromóforos), un anillo tetrahidronaftalínico o un anillo naftalínico (que puede llevar funciones de ácido sulfónico o grupos alquílicos o alcoxílicos ) o un anillo hidrindénico, caracterizado por hacerse reaccionar entre si, a temperaturas entre 120 y 350ºC y preferentemente en presencia de agentes de condensación, en total alrededor de 2 equivalentes molares de aminofenoles.

‹‹ · 2
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .