CIP-2021 : A61K 31/48 : Derivados de la ergolina, p. ej. ácido lisérgico, ergotamina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/48 · · · · · Derivados de la ergolina, p. ej. ácido lisérgico, ergotamina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE ERGOLINA PARA APLICACION TRANSDERMICA.
(16/05/2006) Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración de lisurida, o de su sal fisiológicamente aceptable, constituido por a) una capa de cubrición impermeable, una capa de medicamento adherente a la capa de cubrición, que contiene el derivado de ergolina y unos agentes potenciadores de la penetración, siendo dicha capa de medicamento permeable a dichos componentes, y autoadhesiva o cubierta o rodeada por un adhesivo para la piel, que puede contener agentes potenciadores de la penetración, y una capa de protección desprendible, o b) una capa de cubrición impermeable, una reserva de medicamento situada en la capa de cubrición, que contiene el derivado…
USO DE BIBN4096 EN COMBINACION CON OTROS FARMACOS ANTI-MIGRAÑA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
(16/04/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG.
Una composición farmacéutica para tratar o prevenir cefaleas, migraña o cefaleas en racimo, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de BIBN4096BS o una de sus sales fisiológicamente aceptables y un fármaco antimigrañoso (A) seleccionado de sumatriptán, zolmitriptán y dihidroergotamina o una de sus sales fisiológicamente aceptables como una preparación combinada para administración simultánea o secuencial.
ASOCIACION DE LUMILISERGOL Y RILUZOL PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MOTONEURONALES.
(16/01/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, DIB, MICHEL.
La utilización de la asociación de riluzol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y lumilisergol, para preparar un medicamento útil para la profilaxis y/o el tratamiento de las enfermedades motoneuronales.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION INTRANASAL DE DIHIDROERGOTAMINA.
(16/09/2005). Solicitante/s: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION NASAL QUE COMPRENDE DIHIDROERGOTAMINA Y/O UNA SAL DE DIHIDROERGOTAMINA Y UNA CICLODEXTRINA Y/O OTRO SACARIDO Y/O UN ALCOHOL DE AZUCAR.
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPAARACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION SOSTENIDA DE ALCALOIDES DEL ERGOT QUE TIENEN BIODFISPONIBILIDAD MEJORADA Y COMPOSICIONES DE LOS MISMOS.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POLICHEM S.A.. Inventor/es: MAILLAND, FEDERICO.
Una composición farmacéutica de liberación sostenida que comprende: a-dihidroergocriptina; opcionalmente en forma de sal; un agente de hichamiento farmacéuticamente aceptable o una mezcla del mismo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; caracterizándose dicha composición porque la proporción de a-dihidroergocriptina a dicho agente de hinchamiento está entre 1:0, 5 y 1:5.
COMPOSICION FARMACEUTICA ANTIBIOTICA CON LISERGOL COMO POTENCIADOR BIOACTIVO Y METODO DE TRATAMIENTO.
(16/03/2005). Solicitante/s: COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH. Inventor/es: KHANUJA, SUMAN PREET SINGH, CENTRAL INST. MED., ARYA, JAI SHANKAR, CENTRAL INST. OF MED. AROMATIC, SRIVASTAVA, SANTOSH KUMAR, CENTRAL INST. MED., SHASANY, AJIT KUMAR, CENTRAL INST. OF MED., KUMAR, TIRUPPADIRIPULIYUR R., CENTRAL INS. MED., DAROKAR, MAHENDRA PANDURANG, CENTRAL INST. MED., KUMAR, SUSHIL, CENTRAL INST. MED. AND AROMATIC.
Una composición farmacéutica antibiótica sinérgica que tiene bioactividad potenciada en sujetos, comprendiendo la citada composición: (a) un compuesto antibiótico; (b) una cantidad eficaz de lisergol, 1-10 µg/ml; y (c) aditivos farmacéuticamente aceptables opcionales.
COMPOSICIONES DE DIHIDROERGOTAMINA DE ALTA POTENCIA.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POZEN, INC. Inventor/es: PLACHETKA, JOHN, R., GILBERT, DONNA.
Composición farmacéutica en forma posológica unitaria, para administración parenteral, que comprende dihidroergotamina (DHE) en una cantidad tal que una o más dosis unitarias de dicha composición son eficaces en el tratamiento sintomático de la cefalea migrañosa cuando se administran a un paciente y un excipiente líquido farmacéuticamente aceptable en el que la DHE se disuelve en una concentración de por lo menos 2, 9 mM.
AGENTE PARA LA APLICACION TRANSDERMICA QUE CONTIENE DERIVADOS DE ERGOLINA.
(01/12/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., GUNTHER, CLEMENS, DR., LIPP, RALPH, DR..
SE DESCRIBE UN PRODUCTO APROPIADO PARA LA APLICACION A TRAVES DE LA PIEL, EL CUAL ESTA CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE DERIVADOS DE LA ERGOLINA, EN CASO DADO EN COMBINACION CON UNO O MAS PRODUCTOS REFORZADORES DE LA PENETRACION.
REACTIVOS PARA EL ENSAYO INMUNOLOGICO DE LA DIETILAMIDA DEL ACIDO LISERGICO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SALAMONE, SALVATORE JOSEPH, VITONE, STEPHEN S., WU, ROBERT SUNDORO.
LA INVENCION PROPORCIONA: EL ACIDO LISERGICO (LSD) DE FORMULA EN LA QUE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H O R{SUP,3} R{SUP,4}, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES H, PERO AMBOS, R{SUP,1} Y R{SUP,2} NO SON SIMULTANEAMENTE H; R{SUP,3} ES UN ENLACE O UN HIDROCARBURO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SATURADO DE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO CUANDO R{SUP,4} ES COR{SUP,5} O R{SUP,3} ES UN HIDROCARBURO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SATURADO DE ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO EN LA QUE R{SUP,4} ES NHR{SUP,5}; R{SUP,5} SE SELECCIONA ENTRE H, L O LX; L ES UN GRUPO DE UNION Y X ES UN MOLECULA DETECTORA O VEHICULO UNIDA MEDIANTE L, ION DEL ACIDO LISERGICO Y SUS METABOLITOS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS MEDIANTE UN INMUNOENSAYO, EL CUAL COMPRENDE UN CONJUGADO MARCADO DE FORMULA I LA CUANTIFICACION DE LA LSD Y SUS METABOLITOS EN MUESTRAS DE FLUIDOS BIOLOGICOS, EL CUAL UTILIZA EL CONJUGADO MARCADO.
METODO PARA REGULAR LA FUNCION INMUNE.
(01/07/2004). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION DOING BUSINESS AS MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL THE BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIVERSITY AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE. Inventor/es: MEIER, ALBERT, H., CINCOTTA, ANTHONY, H..
SE PROPORCIONAN UNOS METODOS DE RECTIFICACION O MEJORA DE LAS RESPUESTAS ANORMALES DE LOS SISTEMAS INMUNOLOGICOS DE LOS MAMIFEROS. ADEMAS, SE PROPORCIONAN UNOS METODOS PARA MODIFICAR LAS RESPUESTAS NORMALES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO DE LOS MAMIFEROS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO QUE TIENE UNA DISFUNCION INMUNOLOGICA POR MEDIO DE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UN REDUCTOR DE PROLACTINA Y/O UN AUMENTADOR EN UNA VEZ O VECES PREDETERMINADAS DURANTE UN PERIODO DE 24 HORAS QUE DA LUGAR A LA MODIFICACION DEL PERFIL DE PROLACTINA ANORMAL DEL MAMIFERO DE MANERA QUE SE ACERCA O SE AJUSTA AL PERFIL DE PROLACTINA DE UN MAMIFERO JOVEN DE LA MISMA ESPECIE, Y, POR ELLO, SE MEJORA LA DISFUNCION INMUNOLOGICA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE REGULACION POSITIVA O AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNOLOGICA DE UN MAMIFERO.
PRODUCTOS MEDICINALES EN AEROSOL.
(01/05/2004). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: OLIVER, MARTIN, J., FATANIA, KANU, M., SCOTT, JOHN, S., MULLER, HELGERT.
Una formulación farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula en la cual R1 es 1-butilo, 2-butilo, ciclohexilo o fenilo y R2 es acetilo o isobutanoilo, y un propelente seleccionado entre 1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano, 1, 1, 1, 2, 3, 3, 3-heptafluoropropano y una mezcla de los mismos, y etanol en una cantidad eficaz para solubilizar el compuesto de fórmula (I) y opcionalmente un tensioactivo.
NUEVO USO TERAPEUTICO DE 1,6-DIMETIL-8-BETA-HIDROXIMETIL-10 ALFA-METOXIERGOLINA.
(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: DIB, MICHEL.
La presente invención se refiere a la utilización de 1, 6-dimetil-8 -hidroximetil-10 -metoxiergolina para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de enfermedades motoneuronales. La 1, 6-dimetil-8 -hidroximetil-10 -metoxiergolina o 1-metil-10 -metoxi-9, 10-dihidrolisergol es uno de los metabolitos de la nicergolina. Este compuesto presenta, al igual que la nicergolina, si bien en menor grado, propiedades á1-adrenérgicas y 5HT1a serotoninérgicas. Además, es útil como producto intermedio en la preparación de nicergolina Actualmente, se ha descubierto que la 1, 6-dimetil-8 -hidroximetil-10 -metoxiergolina aumenta la supervivencia de las motoneuronas, pudiendo por ello utilizarse en la prevención y/o el tratamiento de enfermedades motoneuronales.
USO DE NICERGOLINA EN EL TRATAMIENTO DE LA ESPASTICIDAD.
(16/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: DIB, MICHEL, MEININGER, VINCENT.
La presente invención se refiere a la utilización de nicergolina para la preparación de medicamentos destinados al tratamiento de la espasticidad piramidal de las enfermedades neurológicas que comportan daños a la vía piramidal. La espasticidad forma parte de los aspectos clínicos de las enfermedades neurológicas que tienen en común ocasionar daños a la vía piramidal, como por ejemplo esclerosis lateral amiotrófica, atrofia muscular espinal progresiva, atrofia muscular infantil, esclerosis lateral primaria y accidentes vasculares cerebrales. La nicergolina o -10-metoxi-1, 6-dimetilergolina-8-metanol-5-bromonicotinato (Sermion) presenta específicamente propiedades bloqueantes, 2-adrenolíticas, antiis-quémicas, anticálcicas, antioxidantes y antitrombóticas. La nicergolina mejora la capacidad de aprendizaje y la memoria.
NUEVA APLICACION TERAPEUTICA DE LA NICERGOLINA.
(01/03/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: DIB, MICHEL.
Utilización de nicergolina para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y el tratamiento de enfermedades motoneuronales.
PARCHE PARA APLICACION TRANSDERMICA DE PERGOLID.
(01/02/2004). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED, SENDL-LANG, ANNA, ZEH-HERWERTH, DAGMAR.
LA INVENCION TRATA DE UN PARCHE PARA LA APLICACION SUBCUTANEA DE PERGOLIDA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
MEDICAMENTO DE USO TOPICO CON ACTIVIDAD CICATRIZANTE.
(01/07/2002). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO, GUGLIELMINI, GIANCARLO, CURRI, SERGIO, POLINELLI, WALTER.
MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD CICATRIZANTE CARACTERIZADO POR CONTENER COMPUESTOS CON ACTIVIDAD VASOQUINETICA, COMO PRINCIPIOS ACTIVOS.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que contiene pergolida.
(01/05/2002). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: WOLFF, HANS-MICHAEL, ARTH, CHRISTOPH, RIMPLER, STEPHAN, KOLLMEYER-SEEGER, ANDREAS.
Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de pergolida a lo largo de varios días con un medio auxiliar de fijación para el TTS sobre la piel, estando caracterizado el TTS porque contiene una masa de matriz en forma estratificada con un contenido de pergolida, que contiene un copolímero de (met)acrilato con un contenido de grupos de amonio o una mezcla de un copolímero de (met)acrilato con un contenido de grupos amino y un polímero de (met)acrilato con un contenido de grupos carboxilo, de 10 a 50 % en peso de propilen-glicol, hasta 5,0 % en peso de pergolida o una sal farmacéuticamente inocua de ésta (calculado como la base), y éste, con excepción de su superficie para puesta en libertad junto al sitio de aplicación, está rodeado por un emplasto de mayor tamaño exento de sustancia activa, para la fijación a la piel.
DERIVADOS DE ERGOLINA SEROTONINERGICOS.
(16/01/2002) LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA OH, NH2, COOR3, OCONHR4, CONHR4, NHCOR4, NHCO2R4, NHC(X)NHR4, NHC(X)NHCOR4, (A) O (B), R1 ES HIDROGENO O UN ALQUILO C1C4 LINEAL O RAMIFICADO; R2 ES HIDROGENO, CLORO, BROMO O UN GRUPO DE ALQUILO C1-C4; R3 Y R3' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-C5 O HIDROGENO, N ES 0, 1 O 2, M ES 1 O 2; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C7, CICLOALQUILO C3-C7, ADAMANTINIL(TRICICLO 3.3.1.1.3.7)DECAN-1-IL , ALQUILFENILO C1-C5, ALQUENILFENILO C2; ALQUINILFENILO C2, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUILO C1-C4, ALCOXIDO C1-C3, METILENDIOXIDO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, HIDROXIDO, NITRO Y ACETILO; UN ANILLO DE NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O FENILO CONDENSADO CON UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO QUE TENGA ENTRE 5 O 6 MIEMBROS QUE INCLUYA ENTRE 1 Y 4 HETEROATOMOS…
PROCEDIMIENTO EN UN SOLO RECIPIENTE PARA PREPARAR PERGOLIDA.
(16/11/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MISNER, JERRY WAYNE.
SE PRODUCE PERGOLIDA A PARTIR DE 8.9-DIHIDROELIMOCLAVINA MEDIANTE UN PROCESO EN UN SOLO RECIPIENTE EN EL QUE SE SOMETE A REACCION SUCESIVAMENTE CON 1-YODOPROPANO, CON UN HALURO SULFONILO, Y CON METAL ALCALINO TIOMETOXIDO SIN EL AISLAMIENTO DE PRODUCTOS INTERMEDIOS.
DERIVADOS DE ERGOLINA HETEROCICLICOS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE 5HT1A.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: VARASI, MARIO, BANDIERA, TIZIANO, MANTEGANI, SERGIO, CACCIA, CARLA, MERONI, MAURIZIO.
LOS DERIVADOS DE ERGOLINA QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C SUB,1-4 ; R 2 ES HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO, O BROMO, MET ILO O UN GRUPO TIOALQUILO C 1-4 ; N ES 0, 1 O 2; EL SUSTITUYENTE EN LA POSICION 8 ESTA EN CONFIGURACION AL O BE ; HET REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 ESLABONES AROMATICO, TENIENDO DICHO ANILLO TRES HETEROATOMOS , LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN UN ATOMO DE AZUFRE, OXIGENO Y NITROGENO Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO, CLORO, BROMO O FLUORO O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, SON ACTIVOS A NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
COMPOSICIONES DERIVADAS DE ERGOLINA PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.
(01/02/2001). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DE SANTIS, LOUIS, JR., SALLEE, VEMEY L., MCLAUGHLIN, MARSHA A., MANIAR, MANOJ L.
SE PRESENTA EL USO DE CIERTOS COMPUESTOS DOPAMINERGICOS PARA CONTROLAR LAS SUBIDAS DE PRESION INTRAOCULAR. LOS COMPUESTOS SON DERIVADOS DE LA ERGOLINA. EL COMPUESTO PREFERENTE ES CABERGOLINA. SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS PROVOCAN UNA REDUCCION SIGNIFICATIVA DE LA PRESION INTRAOCULAR.
DOPAMINA AGONISTA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES TIPO II.
(01/04/1999) UN PROCESO PARA LA MODIFICACION A LARGO PLAZO Y REGULACION DEL METABOLISMO DE LOS LIPIDOS -GENERALMENTE PARA REDUCIR LA OBESIDAD, RESISTENTE A LA INSULINA, A LA HIPERINSULINEMIA O HIPERGLICEMIA, O A AMBAS (ESTAS SON LAS MARCAS DEL CONTRASTE DE LOS NO DEPENDIENTES DE LA INSULINA O DE LA DIABETES TIPO II) POR ADMINISTRACION (POR EJ: MEDIANTE ALIMENTACION O INYECCION EN LA CORRIENTE SANGUINEA) A UN VERTEBRADO ANIMAL O HUMANO DE DOPAMINA AGONISTA, POR EJ: BROMOCRIPTINA. SE ADMINISTRA LA BROMOCRIPTINA SOBRE UN PERIODO LIMITADO DE UNA VEZ AL DIA DEPENDIENDO DEL RITMO CIRCADIANO NORMAL DE LOS MIEMBROS GRUESOS Y DELGADOS DE ESPECIES…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA NEUROPROTECCION EN LAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS DE CARACTER DEGENERATIVO O SOBRE BASE ISQUEMICA.
(16/06/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: POLI, STEFANO, MAILLAND, FEDERICO, COPPI, GERMANO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA NEUROPROTECCION EN LAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS DE CARACTER DEGENERATIVO O SOBRE BASE ISQUEMICA. SE REFIERE LA INVENCION A UN NUEVO USO TERAPEUTICO DE DERIVADOS DE LAS CLAVINAS (NICERGOLINA, LERGOTRILO, PERGOLIDA), DE LAS AMIDAS DEL ACIDO LISERGICO (BROMOCRIPTINA, DIHIDROERGOCRIPTINA, DIHIDROERGOTOXINA, BE-DIHIDROERGOCRIPTINA) Y DE 8 AL-AMINOERGOLINA (LISURIDA, TERGURIDA) PARA LA NEUROPROTECCION EN LAS ENFERMEDADES NEUROLOGICAS DE CARACTER DEGENERATIVO O SOBRE BASE ISQUEMICA.
8-ALFA-ACILAMINO-ERGOLINAS , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/05/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, LOSCHMANN, PETER-ANDREAS, SAUER, GERHARD, BRUMBY, THOMAS, TURNER, JONATHAN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LOS QUE R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 8 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
MEJORAS EN Y RELACIONADAS CON ERGOLINA-8-CARBOXAMIDAS.
(01/04/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COHEN, MARLENE LOIS, ROBERTSON, DAVID WAYNE.
ESTA INVENCION SUMINISTRA N-(2 HIDROXICICLOPENTILO)-1-ISOPROPILO-6 -METILERGOLINA-8-CARBOXAMIDAS UTILES PARA BLOQUEAR RECEPTORES 5HT SUB 2 EN MAMIFEROS TENIENDO UN EXCESO DE SEROTONINA CENTRAL O PERIFERICAMENTE. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA METODOS PARA TRATAR LA DISFUNCION SEXUAL, HIPERTENSION, MIGRAÑA, VASOESPASMO, TROMBOSIS, ISQUEMIA, DEPRESION, ANSIEDAD, DESORDENES DEL SUEÑO Y DESORDENES DEL APETITO CON UN COMPUESTO DE LA INVENCION.
ERGOLINAS DISUSTITUIDAS EN POSICIONES 2,13, SU PREPARACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, LOSCHMANN, PETER-ANDREAS, SAUER, GERHARD, BRUMBY, THOMAS, SCHROTER, BERND.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDA, EN LA QUE R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 6, R ELEVADO 13 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD, MAS UN METODO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
2-SUSTITUIDAS ERGOLINAS, SU FABRICACION Y UTILIZACION.
(01/08/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, SAUER, GERHARD, BRUMBY, THOMAS, TURNER, JONATHAN, HEINDL, JOSEF, KUHNE, GERHARD.
2-SUSTITUIDAS ERGOLINAS DE LA FORMULA I, DE DONDE C2...C3 Y C9-C10 SIGNIFICAN UNA UNION SENCILLA O DOBLE, X OXIGENO O SULFURO; R2 C1-1-ALQUIL, CASO DADO CON HALOGENO SUSTITUIDO C2-10-ALQUENIL, CH2YR3, CR12, R4 R5, CH2CHRCOR10 O COR12, DE DONDE Y OXIGENO O SULFURO R3 HIDROGENO, C1-4-ALQUIL, PEHENIL, C2-5-ACIL O PHENIL-C1-4-ALQUIL, R10 C1-4-ALQUIL O O-C1-4-ALQUIL, R12 HIDROGENO O C1-9-ALQUIL Y R6 C2-10-ALQUIL, C3-10-ALQUENIL O C4-10-CICLOALQUIL-ALQUIL SON, ASI COMO SUS SALES DE ACIDOS ADICIONALES, ISOMEROS Y MEZCLAS DE ISOMEROS, SE DESCRIBEN Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO BROMOCRIPTINA DE ALTA ESTABILIDAD Y PRODUCTOS RELACIONADOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: MORO, LUIGI, FIORI, ACHILLE, NATALI, ALBERTO.
PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TABLETAS O CAPSULAS DE BROMOCRIPTINA, EN DONDE EL INGREDIENTE ACTIVO ESTA PROTEGIDO POR INCLUSION EN UN EXCIPIENTE O POR GRANULACION SEPARADA DE LOS EXCIPIENTES Y MEZCLADO DEL GRANULADO CON UNA MEZCLA DEL INGREDIENTE ACTIVO Y UN EXCIPIENTE QUE TIENE BAJO CONTENIDO DE HUMEDAD.
(01/11/1994). Solicitante/s: SANDOZ LTD.. Inventor/es: MARKSTEIN, RUDOLF, AMSTUTZ, RENE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE ERGOLINA DE FORMULA (I), Y TRATA DE LA PRODUCCION DE (I), DESCRIBIENDO SU APLICACION COMO TERAPEUTICO, Y TENIENDO R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
2,3 - DIHIDROERGOLINAS PARA LA POTENCIACION DE LA FUNCION SEROTONERGICA.
(01/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WARD, JOHN STANLEY, MERRITT, LEANDER.
SE REVELA UN METODO TERAPEUTICO QUE EMPLEA 2,3 DIHIDROERGOLINAS. DICHO METODO POTENCIA LA FUNCION SEROTANERGICA EN EL SISTEMA NERVIOSO DE MAMIFEROS NECESITADOS DE ELLA, ENCONTRANDO ASI APLICACION EN MANIFESTACIONES FISIOLOGICAS MEDIADAS POR SEROTONINA QUE INCLUYEN LA MEMORIA, DEPRESION, ANSIEDAD, DOLOR Y APETITO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHAS 2,3 - DIHIDROERGOLINAS EN CONJUNCION CON DILUYENTES Y PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ADMITIDOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DUDLEY, MARK W., FREEDMAN, JULES.
EL PRESENTE INVENTO SUMINISTRA COMPUESTOS NUEVOS TALES COMO CIERTAS AMINAS HIBRANDENAS ACRILICAS, LAS CUALES SON UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS Y COMO INHIBIDORES DE NOREPINEFRINAS SINAPTICAS Y TOMA SEROTONICA. EL PRESENTE INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UNA MEJORA EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION QUE COMPRENDE LA INHIBICION DE LA SEROTOMICA SINAPTICO Y LA TOMA EPINEFRINICA.
CICLOALQUILAMIDAS DE (8 BETA)-1-ALQUIL-6-ERGOLINAS (SUSTITUIDAS).
(16/08/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WHITTEN, KATHLEEN R., FOREMAN, MARK M., GARBRECHT, WILLIAM L., MARZONI, GIFFORD P.
ESTA INVENCION FACILITA (8 BETA)-1-ALQUIL-6-ERGOLINAS (SUSTITUIDA)-8-CARBOXAMIDAS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO C1-C4; R2 ES ARILO O ALQUILO C1-C4 DE CADENA LINEAL; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 DE CADENA LINEAL; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, HIDROXI O ALCOXI C1-C4, M ES 0,1,2 O 3 O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DELOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA BLOQUEAR LOS RECEPTORES 5HT2 DE LOS MAMIFEROS QUE TENGAN UN EXCESO DE SEROTINA CENTRAL O PERIFERICA.
