CIP-2021 : A61K 31/593 : Derivados del 9,10-seco-colestano, p. ej. colecalciferol, vitamina D 3 .

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/593 · · Derivados del 9,10-seco-colestano, p. ej. colecalciferol, vitamina D ₃.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulación de vitamina D de liberación modificada estabilizada y método de administración de la misma.

(22/07/2020). Solicitante/s: EirGen Pharma Ltd. Inventor/es: WHITE,JAY,A, TABASH,SAMIR P, AGUDOAWU,SAMMY A, MELNICK,JOEL Z.

Una formulacion oral de liberacion controlada de un compuesto de vitamina D que comprende uno o ambos de 25- hidroxivitamina D2 y 25-hidroxivitamina D3, la formulacion que comprende una matriz que se une de manera liberable y libera de manera controlable el compuesto de vitamina D, la matriz que comprende un eter de celulosa, en donde el eter de celulosa esta presente en una cantidad de al menos 5 de la formulacion, en base al peso total de la formulacion, que excluye cualquier recubrimiento o cubierta adicional (% en peso).

PDF original: ES-2809477_T3.pdf

MATERIAL QUE INCORPORA VITAMINA D PARA SU POSTERIOR LIBERACIÓN Y MÉTODO PARA OBTENER DICHO MATERIAL.

(02/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: BUSTOS CERDA,Rubén Osvaldo.

La presente invención se relaciona al campo de los materiales, más en específico al tratamiento de materiales para la liberación de compuestos activos y en particular proporciona un material para la liberación de vitamina D a la piel y un método para obtener dicho material.

Composiciones de mentol líquido.

(01/07/2020). Solicitante/s: Ddrops Company. Inventor/es: VIETH,SIMON GEORGE, TEMOVSKY,CHRIS JAMES, VIETH,REINHOLD WILLIAM.

Una composición para usar como remedio en el tratamiento de la tos o síntomas de resfriados, con o sin síntomas de gripe, donde dicha composición comprende: (i) 5 - 42.3 % de mentol por peso total disuelto en un aceite digerible, caracterizado porque dicho aceite digerible es un triglicérido de cadena media, por lo que dicha composición es un líquido a 20 °C después de subir a esa temperatura desde una temperatura más baja en el que la preparación de mentol en aceite era previamente semisólida.

PDF original: ES-2821793_T3.pdf

COMPUESTOS DERIVADOS DE LA VITAMINA D.

(11/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: METZGER, DANIEL, SIGUEIRO PONTE,RITA, MOURINO-MOSQUERA,Antonio, ROCHEL-GUIBERTEAU,Natasha, LAVERNY,Gilles.

Compuestos derivados de la vitamina D. La presente invención se refiere a compuestos derivados de vitamina D. Más en concreto, se refiere a derivados complejos de la vitamina D con sustituciones múltiples, procedimientos de obtención y usos de los mismos. Estos derivados presentan mayor rigidez en ciertas posiciones.

PDF original: ES-2759698_A1.pdf

Descarboxilasa de ácido glutámico (GAD) para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria.

(06/05/2020). Solicitante/s: Diamyd Medical AB. Inventor/es: ESSEN-MOLLER, ANDERS, LUDVIGSSON,JOHNNY.

Descarboxilasa de ácido glutámico (GAD) para su uso en un método de prevención y/o tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria seleccionada de diabetes de tipo 1, diabetes autoinmunitaria y diabetes autoinmunitaria latente, que comprende administrar a un sujeto una composición que comprende la descarboxilasa de ácido glutámico por inyección directamente en un ganglio linfático.

PDF original: ES-2807787_T3.pdf

Composición que comprende una mezcla de extractos vegetales o una mezcla de moléculas contenidas en estos vegetales y utilización para actuar sobre el metabolismo glucídico y/o lipídico.

(18/03/2020) Composición que comprende por lo menos una mezcla de moléculas constituida por lo menos: - por un extracto único obtenido a partir de Chrysanthellum indicum, Cynara scolymus, y Vaccinium myrtillus, de Olea europaea y Piper, y/o - por un extracto único obtenido a partir de por lo menos Chrysanthellum indicum, Cynara scolymus, y Vaccinium myrtillus y de Olea europaea y por piperina sintética, comprendiendo dicha mezcla de moléculas: - por lo menos una molécula seleccionada de entre apigenina-7-O-glucurónido, la crisantelina A, la crisantelina B, el ácido cafeico, la luteolina, la maritimetina, el eriodictiol, la isookanina, la apigenina, luteolina-7-O-glucósido, la maritimeína, la mareína, eriodictiol-7-O-glucósido, la flavomareína, apigenina-8-…

Proteína de unión a vitamina D desglicosilada de manera selectiva (Gcmaf) y colecalciferol (calciol) así como procedimiento de preparación.

(26/02/2020). Solicitante/s: HG Pharma GmbH. Inventor/es: HERWIG, RALF, GREILBERGER,JOACHIM.

Complejo dimerico de proteina de union a vitamina D desglicosilada de manera selectiva (GcMAF) y colecalciferol (calciol).

PDF original: ES-2794791_T3.pdf

Métodos y composiciones para la reducción de niveles de paratiroides.

(08/01/2020) Una forma de dosificación de liberación modificada que comprende 25-hidroxivitamina D2, 25-hidroxivitamina D3, o una combinación de las mismas, para usar en un método para tratar el hiperparatiroidismo secundario, el método comprende la administración oral a un paciente humano que padece hiperparatiroidismo secundario y cantidad efectiva de la forma de dosificación, dicha administración se realiza con una frecuencia en un intervalo de cada seis semanas a días alternos, en donde la cantidad efectiva es una cantidad que proporciona un aumento en el total de 25- hidroxivitamina D en suero dentro de las primeras 24 horas después de dicha administración de al menos 7 ng/ml y no mayor de 30 ng/ml, como se puede analizar usando extracción en fase sólida (SPE) con cromatografía líquida de alto rendimiento con detección de espectrometría de masas…

Composición nutricional que tiene compuestos lipofílicos con solubilidad y biodisponibilidad mejoradas.

(20/11/2019). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ALBRECHT, DANIEL, VURMA,MUSTAFA, JOHNS,PAUL, DEMICHELE,STEPHEN, KATZ,GARY, REDDY,TODIME.

Una composición nutricional que tiene por lo menos una proteína, por lo menos una grasa y por lo menos un compuesto lipofílico, la composición comprende: un ensamble activado que comprende por lo menos una proteína hidrofóbica que tiene un valor del promedio del índice de hidropaticidad (GRAVY) de -0,5 a 0, por lo menos una combinación de monoglicéridos y diglicéridos ("MDG") y por lo menos un compuesto lipofílico, en donde la composición nutricional, después del centrifugado a 100.000 x g 1 hora a 20°C, comprende MDG en la fase acuosa que es por lo menos el 1 % en peso del total de los MDG en la composición nutricional.

PDF original: ES-2764089_T3.pdf

Compuestos de interés farmacéutico.

(15/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: MOURINO-MOSQUERA,Antonio, GONZALEZ BERDULLAS,Patricia, MAESTRO SAAVEDRA,Miguel Angel.

Compuestos de interés farmacéutico. La presente invención se dirige compuestos de interés farmacéutico. Más en particular, se dirige a los compuestos de fórmula (I) y (II), a los procedimientos de obtención de los mismos, a los intermedios de su síntesis y a los usos de los mismos.

PDF original: ES-2731558_A1.pdf

PDF original: ES-2731558_B2.pdf

Arginina para su uso en el tratamiento y/o la prevención de la osteoartritis.

(02/10/2019). Solicitante/s: ITALFARMACO SPA. Inventor/es: COLOMBO, GIUSEPPE, PASCALE,WALTER.

Arginina como el único principio activo para su uso en el tratamiento y/o la prevención de la artrosis, caracterizada porque la dosis diaria de la misma varía de 400 mg a 2000 mg.

PDF original: ES-2764177_T3.pdf

Quimioprevención del cáncer colorrectal.

(28/08/2019). Solicitante/s: Sofar SPA. Inventor/es: GRANDE,ALEXIS, PARENTI,SANDRA, FERRARINI,FABRIZIO.

Una combinación de: (i) ácido 5-aminosalicílico, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, o un derivado del mismo seleccionado del grupo que consiste en: sulfasalazina, olsalazina y balsalazida, y (ii) una vitamina del grupo D, y (iii) al menos un excipiente fisiológicamente aceptable o una composición farmacéutica que comprende dicha combinación para su uso en la prevención y/o tratamiento del cáncer colorrectal en un sujeto.

PDF original: ES-2757078_T3.pdf

Liberación controlada de 25-hidroxivitamina D.

(21/08/2019). Solicitante/s: Opko Ireland Global Holdings, Ltd. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., WHITE,JAY,A, TABASH,SAMIR P, CRAWFORD,KEITH H, MESSNER,ERIC J, PETKOVICH,P. MARTIN, AGUDOAWU,SAMMY A.

Una formulación para uso en un método para tratar el hiperparatiroidismo secundario en un paciente humano con Enfermedad Renal Crónica (ERC), el método comprende administrar la formulación al paciente, en donde la formulación comprende una forma de dosificación oral de liberación controlada de 25-hidroxivitamina D y en donde la 25-hidroxivitamina D se administra en combinación con uno o más agentes seleccionados entre: una o más sales de calcio, bisfosfonatos, calcimiméticos, ácido nicotínico, hierro, aglutinantes de fosfato, agentes de control glucémico, agentes de control de hipertensión, agentes antineoplásicos, inhibidores de CYP24 e inhibidores de otras enzimas del citocromo P450 que pueden degradar los agentes de la vitamina D.

PDF original: ES-2757517_T3.pdf

Aplicación de homogeneizado de larvas de zánganos adsorbido y de vitamina D3 o vitaminas del grupo d y/o metabolitos activos de las mismas para prevenir y tratar enfermedades víricas.

(26/06/2019). Solicitante/s: Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "PARAFARM". Inventor/es: STRUKOV,VILLORIJ IVANOVICH, ELISTRATOV,KONSTANTIN GENNAD'EVICH, ELISTRATOVA,TATIANA VIKTOROVNA, TRIFONOV,VJACHESLAV NIKOLAEVICH, ELISTRATOVA,JULIJA ANATOL'EVNA, PROKHOROV,MIKHAIL DMITRIEVICH, JONES-STRUKOVA,OLGA, KURUS',NATALYA VJACHESLAVOVNA, EREMINA,NATALYA VYACHESLAVOVNA, MAKSIMOVA,MARINA NIKOLAEVNA, GALEEVA,RAMZIYA TIMURSHOVNA, RADCHENKO,LARISA GRIGORIEVNA, FEDOROV,ALEKSANDR VIKTOROVICH, KRUTYAKOV,EVGENY NIKOLAEVICH, KHOMYAKOVA,IRINA VLADIMIROVNA, TOLBINA,GALINA ANATOLIEVNA.

Una composición para su uso en el tratamiento y la profilaxis de enfermedades víricas, donde la composición comprende - de 10 mg a 1000 mg de homogeneizado de larvas de zánganos adsorbido y - de 50 UI a 100.000 UI de vitamina D o vitaminas del grupo D y/o sus metabolitos activos, en la que la composición se proporciona en forma de un comprimido.

PDF original: ES-2746002_T3.pdf

Suplemento nutricional orientado a las glándulas de meibomio.

(19/06/2019). Solicitante/s: Physicians Recommended Nutriceuticals LLC. Inventor/es: SMITH,S. GREGORY, GROSS,MICHAEL B, SANDNES,OLAY E.

Una suplementación que comprende ácidos grasos omega-3 en forma de triglicéridos reesterificados para su uso en el tratamiento del ojo seco, la blefaritis posterior y la meibomianitis en un mamífero por medio de la mejora de la calidad de la composición de meibum de las glándulas de Meibomio inflamadas o disfuncionales en el mamífero mediante la administración oral de los ácidos grasos omega-3 en una cantidad efectiva entre 600 mg y 5.000 mg administrados en base a una dosificación diaria con el fin de facilitar un incremento de los niveles de omega-3 antiinflamatorios en la composición de meibum y una disminución en los niveles de omega-6 inflamatorias en la composición de meibum, en la que dicha cantidad efectiva incluye ácido eicosapentaenoico (EPA) en una cantidad mayor que 600 mg y/o ácido docosahexaenoico (DHA) en una cantidad mayor que 500 mg.

PDF original: ES-2743614_T3.pdf

COMPUESTOS DERIVADOS DE LA VITAMINA D.

(06/06/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: METZGER, DANIEL, SIGUEIRO PONTE,RITA, MOURINO-MOSQUERA,Antonio, ROCHEL-GUIBERTEAU,Natasha, LAVERNY,Gilles.

Compuestos derivados de la Vitamina D. La presente invención se refiere a compuestos derivados de vitamina D. Más en concreto, se refiere a derivados complejos de la vitamina D con sustituciones múltiples, procedimientos de obtención y usos de los mismos.Estos derivados presentan mayor rigidez en ciertas posiciones.

Fitonutrientes antiinflamatorios para su uso en el tratamiento o prevención de la sinovitis.

(05/06/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: OFFORD CAVIN,ELIZABETH, HORCAJADA,MARIE-NOELLE, MEMBREZ,FANNY.

Una composición que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un fitonutriente seleccionado del grupo que consiste en oleuropeína, para usar en el tratamiento de la sinovitis en un individuo que tiene sinovitis, la composición comprende además vitamina D.

PDF original: ES-2746071_T3.pdf

Compuestos derivados de la vitamina D.

(29/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: SIGUEIRO PONTE,RITA, MOURINO-MOSQUERA,Antonio.

PDF original: ES-2714628_B2.pdf

PDF original: ES-2714628_A1.pdf

Vitamina D3 y análogos de la misma para tratar la alopecia.

(22/05/2019) Composición farmacéutica para administración tópica, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de vitamina D para su uso en un método para prevenir o tratar la alopecia inducida por quimioterapia en un individuo, comprendiendo el método administrar de manera tópica al individuo una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de vitamina D, en la que la composición comprende además propilenglicol y etanol absoluto anhidro, en la que el propilenglicol y el etanol anhidro están presentes respectivamente en cantidades de el 35% (p/p) y el 65% (p/p) o el 36% (p/p) y el 64% (p/p) o el 37% (p/p) y el 63% (p/p) o el 38% (p/p) y el 62% (p/p) o el 39% (p/p) y el 61% (p/p) o el 40% (p/p) y el 60% (p/p)…

Una formulación de aceite marino que comprende resveratrol o derivados del mismo para su uso en el tratamiento, retraso y/o prevención de la enfermedad de Alzheimer.

(15/05/2019). Solicitante/s: Smartfish AS. Inventor/es: MATHISEN,JANNE SANDE, MATHISEN,HENRIK.

Una formulación que comprende (i) un aceite marino que tiene un valor totox por debajo de 15 en una emulsión de aceite en agua, en la que la fase acuosa es zumo de fruta o verduras, y (ii) resveratrol o derivados de éster alquílico C1-6 del mismo para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y/o para retrasar la aparición de los síntomas asociados con la enfermedad de Alzheimer, incluyendo el deterioro cognitivo leve (DCL), en la que el contenido del aceite marino es de aproximadamente el 0,5 % a aproximadamente el 10 % en peso del peso total de la formulación y el contenido del resveratrol es de aproximadamente el 0,01 % a aproximadamente el 0,5 % en peso.

PDF original: ES-2732307_T3.pdf

Tratamiento de afecciones asociadas con eotaxina incrementada con 25-hidroxivitamina D3.

(14/05/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: WOLFRAM,SWEN, SCHWAGER,Joseph, STOECKLIN,ELISABETH, KRAMMER-LUKAS,STEPHANIE.

25-OH D3 para uso en reducir los síntomas asociados de una enfermedad o afección caracterizada por niveles incrementados de eotaxina, en donde la enfermedad o afección se selecciona del grupo que consiste en rinitis alérgica, sinusitis, pólipos nasales, esofagitis eosinofílica, colitis ulcerosa, síntomas gástricos debidos a alergias alimentarias, infecciones parasitarias gástricas y reflujo gastro-esofágico.

PDF original: ES-2712740_T3.pdf

Composición que comprende una mezcla de extractos vegetales o una mezcla de moléculas contenidas en estos vegetales y utilización para actuar sobre el metabolismo glucídico y/o lipídico.

(24/04/2019) Composición que comprende por lo menos una mezcla de moléculas constituida por lo menos por: - un extracto de Chrysanthellum indicum, y - un extracto de Cynara scolymus, y - un extracto de Vaccinium myrtillus, y - piperina sintética y/o un extracto de Piper que contiene piperina, comprendiendo dicha mezcla de moléculas: - por lo menos una molécula seleccionada de entre apigenina-7-O-glucurónido, la crisantelina A, la crisantelina B, el ácido cafeico, la luteolina, la maritimetina, el eriodictiol, la isookanina, la apigenina, luteolina-7-O-glucósido, la maritimeína, la mareína, eriodictiol-7-O-glucósido, la flavomareína, apigenina-8-C-α-L-arabinósido-6-C-ß-D-glucósido (shaftósido), apigenina-6,8-C-di-ß-D-glucopiranósido (vicenina-2), y - por lo menos…

Nuevo uso de cantaxantina y 25-dihidroxi-colecalciferol.

(16/04/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: BITTAR,ISAAC, HERMES,RAFAEL GUSTAVO, HAMELIN,CATHERINE, CISNEROS,FERNANDO.

El uso de cantaxantina y al menos un metabolito de vitamina D para mejorar la calidad del huevo cuando se expresa en términos de unidades Haugh, en donde el metabolito de vitamina D es 25-hidroxivitamina D3 y en donde se administra a una gallina ponedora una dieta que comprende de 2 ppm a 100 ppm, preferiblemente de 2 a 10 ppm de cantaxantina y de 10 μg/kg de dieta a 100 μg/kg de dieta de 25-hidroxivitamina D3.

PDF original: ES-2709342_T3.pdf

Composición para el tratamiento de VIH o sida.

(03/04/2019). Solicitante/s: VITABIOTICS LIMITED. Inventor/es: TAYLOR, ROBERT, LALVANI,KARTAR.

Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento del VIH o el sida, para administración combinada, secuencial o simultánea, en cualquier forma, por cualquier vía biológica, que comprende: vitamina A, beta-caroteno, vitamina B1, vitamina B2, vitamina B5, vitamina B6, vitamina B12, ácido fólico, vitamina C, vitamina D, vitamina E, vitamina K, hierro, magnesio, cinc, yodo, cobre, manganeso, selenio, cromo, cistina, metionina y bioflavonoides.

PDF original: ES-2707386_T3.pdf

Composición sólida para administración oral que contiene ácido ibandrónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y vitamina D.

(21/03/2019). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: SILVA SERRA,JOÃO PEDRO, SOARES,ISABEL MARIA.

Composición farmacéutica sólida para administración oral para su uso en el tratamiento de enfermedades óseas que comprende ácido ibandrónico o una sal farmacéuticamente aceptable, vitamina D, en mezcla íntima con triglicéridos de cadena media o un aceite hidrogenado.

PDF original: ES-2705074_T3.pdf

Principio activo estabilizado.

(20/03/2019). Solicitante/s: Prayon S.A. Inventor/es: BROZE, GUY, TANTAOUI ELARAQI,KHADIJA, LERUITE,AUDREY.

Composición sólida estable que comprende un primer portador y un adsorbato adsorbido en el mismo, comprendiendo dicho adsorbato al menos un componente activo y un componente hidrófobo adicional que contribuye a la mejora de la estabilidad de al menos un componente activo y se refiere como «estabilizante hidrófobo», caracterizada por que • dicho portador es un fosfato de calcio que tiene una solubilidad en agua menor que un 0,1 % en peso a temperatura ambiente, por que • el componente activo es soluble en aceite y es soluble en el estabilizante hidrófobo y se selecciona del grupo que consiste en vitaminas, saborizantes, carotenoides, xantofilas, antioxidantes, enzimas solubles en aceite y proteínas solubles en aceite y por que • dicho estabilizante hidrófobo comprende uno o más ácidos grasos C3-22 o derivados de ésteres o glicéridos de los mismos o mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2725202_T3.pdf

Método para reducir la aparición de infecciones en niños pequeños.

(20/03/2019) Composicion para usar en la reduccion de la aparicion de infecciones en ninos pequenos, reduccion del numero de episodios infecciosos en ninos pequenos y/o el tratamiento y/o prevencion de infecciones en ninos pequenos, dicha composicion comprende: a) acidos grasos poliinsaturados de cadena larga (LC-PUFA) con 20 y 22 atomos de carbono, donde la cantidad de acido araquidonico (ARA) es inferior a 0,06 gramos por 100 gramos de acido graso; y comprenden: (i) 0,3-0,6 gramos de acido docosahexaenoico (DHA; n-3) por 100 g de acidos grasos; y (ii) 0,2-0,4 gramos acido eicosapentanoico (EPA; n-3) por 100 g de acidos grasos; y uno de b1) o b2): b1) entre 1,5 y 2,5 gramos de oligosacaridos no digeribles por 100 kcal, que comprenden: (i)…

Materiales generadores de especies reactivas oxidativas y métodos de uso.

(07/03/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: BROWN,TIFFANY J, LAFLEUR,ADAM S, MAZICH,KENNETH, TOWLER,JEFFREY C, ZHANG,JI.

Un material biocompatible que comprende al menos un polímero semicristalino hidrolíticamente degradable en el que el polímero se somete a radiación ionizante a una dosis total desde aproximadamente 40 kGy hasta aproximadamente 50 kGy, en el que el material biocompatible comprende radicales libres estabilizados, y en el que el polímero comprende un copolímero de poli(glicolida) (PGA) y carbonato de trimetileno (TMC).

PDF original: ES-2703180_T3.pdf

Reductor de lípidos.

(20/02/2019) Composición farmacéutica a base de vitaminas para aplicación en la regulación terapéutica del metabolismo lipídico, conteniendo las vitaminas al menos ácido fólico, vitamina B6 y vitamina B12, o bien derivados y/o sales de los mismos aceptables desde el punto de vista fisiológico, caracterizada por que la dosis diaria asciende al menos a 0,2 mg de ácido fólico, o bien al menos a 4 mg de vitamina B6, o bien al menos a 8 μg de vitamina B12, y como máximo a 1,2 mg de ácido fólico, y conteniendo los derivados y/o las sales aceptables desde el punto de vista fisiológico lo siguiente: amidas y ésteres de ácido fólico, y sales de adición de ácido y base, así como formas mixtas de ácido fólico según la fórmula Ib:**Fórmula** …

Composición para mejorar el estado nutricional, reducir la frecuencia de fiebre y/o aumentar la capacidad inmunológica de personas de edad avanzada.

(31/10/2018). Solicitante/s: Nutri Co., Ltd. Inventor/es: KAWAGUCHI, SUSUMU.

Composición para su uso en un método de reducción de la frecuencia de fiebre en las personas de edad avanzada, comprendiendo dicha composición, por unidad de dosificación, 350 ± 70 mg de vitamina C, 14 ± 2,8 mg de vitamina E, 4,6 ± 0,92 mg de ß-caroteno, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B1, 2,1 ± 0,42 mg de vitamina B2, 3,5 ± 0,7 mg de vitamina B6, 10,5 ± 2,1 mg de niacina, 7,0 ± 1,4 mg de ácido pantoténico, 560 ± 112 μg de ácido fólico, 7,0 ± 1,4 μg de vitamina B12, 7,0 ± 1,4 mg de cinc, 35 ± 7 μg de selenio, 2,6 ± 0,52 μg de vitamina D3, y 3,5 ± 0,7 mg de hierro, y que tiene una energía de 47 ± 9,4 kcal; en el que la composición se administra a las personas de edad avanzada en una dosis de una unidad de dosificación al día.

PDF original: ES-2688181_T3.pdf

Anticuerpo que se dirige a la proteína Siglec-15 relacionada con osteoclastos.

(30/05/2018) Un ADNc que comprende una secuencia de polinucleótidos que codifica una cadena pesada y una cadena ligera de un anticuerpo o un fragmento funcional del mismo que reconoce específicamente uno o más polipéptidos, que comprende una secuencia de aminoácidos descrita en uno cualquiera de los siguientes puntos (a) a (i) e inhibe la formación de osteoclastos y/o la resorción ósea osteoclástica: (a) una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2 en el Listado de secuencias; (b) una secuencia de aminoácidos que consiste en los restos de aminoácidos 21 a 328 de la secuencia de aminoácidos representada por…

Composición antiinflamatoria.

(28/03/2018). Solicitante/s: SP2L. Inventor/es: MATHEZ,LAETITIA.

Una composición que comprende Harpagophytum o harpagósidos y vitamina D, en la que la cantidad de Harpagophytum varía de 50 a 3000 mg, la cantidad de harpagósidos varía de 1 a 100 mg y la cantidad de vitamina D varía de 0,5 a 50 μg.

PDF original: ES-2674874_T3.pdf

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