CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Antígenos de coagulasa estafilocócica y métodos para su uso.
(13/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: SCHNEEWIND, OLAF, CHENG,ALICE, MISSIAKAS,DOMINIQUE, MCADOW,MOLLY, DEDENT,ANDREA, EMOLO,CARLA.
Una composición inmunógena que comprende al menos dos dominios 1-2 de coagulasa estafilocócica diferentes, en donde cada uno de los al menos dos dominios 1-2 es al menos 80 % idéntico en secuencia a un dominio 1-2 de la SEQ ID NO: 33-41 y en donde al menos uno del dominio 1-2 está comprendido en una proteína de coagulasa de longitud inferior a la completa que carece de todo un dominio conector (dominio L), dominio de repetición (dominio R) o dominio de unión a fibrinógeno (dominio Fgb).
PDF original: ES-2806945_T3.pdf
(19/02/2020). Solicitante/s: Cytiva BioProcess R&D AB. Inventor/es: HOBER,SOPHIA.
Una proteína de unión a inmunoglobulina que se une a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), en la que, comparada con la proteína de unión a inmunoglobulina parental definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, al menos un resto asparagina está mutado a un aminoácido distinto de glutamina, en la que la proteína mutada comprende al menos un 80% de la secuencia de aminoácidos definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, en la que el resto aminoácido de la posición 23 es treonina y el resto aminoácido de la posición 21 es asparagina, y en la que dicha proteína de unión a inmunoglobulina tiene una estabilidad química aumentada para valores de pH alcalinos, comparada con la proteína parental.
PDF original: ES-2783876_T3.pdf
Composiciones y métodos relacionados con variantes de la proteína A (SPA).
(12/02/2020) Una variante inmunogénica de la proteína A (SpA) que comprende:
(a) sustituciones de aminoácidos en un subdominio de unión a VH3 del dominio E, D, A, B o C de la SpA que interrumpen o disminuyen la unión a VH3, en donde la variante de SpA comprende un dominio E que comprende una sustitución de aminoácidos en cada una de las posiciones de aminoácidos correspondiente a las posiciones de aminoácidos 33 y 34 de la SEQ ID NO: 3; un dominio D que comprende una sustitución de aminoácidos en cada una de las posiciones de aminoácidos correspondiente a las posiciones de aminoácidos 36 y 37 de la SEQ ID NO: 2; un dominio A que comprende una sustitución de aminoácidos en cada una de las posiciones…
Variantes de hemolisina alfa con características alteradas.
(01/01/2020). Solicitante/s: Genia Technologies, Inc. Inventor/es: DORWART,MICHAEL, KORENBLUM,DANIEL.
Una variante de hemolisina α (α-HL) que comprende una sustitución en una posición correspondiente a la posición 12 o 17 de SEQ ID NO:3, en la que la sustitución comprende una o más cargas positivas.
PDF original: ES-2774802_T3.pdf
Antígenos estafilocócicos mutantes.
(11/12/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: SCARSELLI,MARIA, BAGNOLI,FABIO, FIASCHI,LUIGI.
Un antígeno SpA mutante que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende o que consiste en la SEQ ID NO: 49, en que los dipéptidos XX en las posiciones 7-8, 60-61, 68-69, 126-127, 184-185 y 242-243 de la SEQ ID NO: 49 son KK, RR, RK o KR, y los dipéptidos XX en las posiciones 34-35, 95-96, 153-154, 211-212 y 269-270 de la SEQ ID NO: 49 son AA.
PDF original: ES-2769647_T3.pdf
(19/06/2019) Dímero de unión a FcRn, que comprende una primera unidad monomérica, una segunda unidad monomérica y un enlazador de aminoácidos, en donde dichas primera y segunda unidades monoméricas comprende cada una un motivo de unión BM a FcRn, motivo que consiste en la secuencia de aminoácidos
EX2 X3 X4 AX6 X7 EIR WLPNLX16X17 X18 QR X21 AFIX25 X26LX28 X29
en donde, independientemente entre sí,
X2 se selecciona de A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y;
X3 se selecciona de A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y;
X4 se selecciona de A, D, E, F, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y;
X6 se selecciona…
Polipéptidos de unión que tienen un andamio mutado.
(19/06/2019). Solicitante/s: AFFIBODY AB. Inventor/es: NORDLING,ERIK, STRÖMBERG,PATRIK, NILSSON,JOAKIM.
Polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre:
i) EX2X3X4AX6X7EIX10 X11LPNLX16X17X18QX20 X21AFIX25X26LX28X29X30
PX32QSX35X36LLX39E AKKLX45X46X47Q;
en donde cada uno de X2, X3, X4, X6, X7, X10, X11, X17, X18, X20, X21, X25 y X28 es independientemente cualquier resto de aminoácido; y
en donde, independientemente entre ellos,
X16 se selecciona entre N y T;
X26 se selecciona entre K y S;
X29X30PX32 se selecciona entre DDPS y RQPE;
X35 se selecciona entre A y S;
X36 se selecciona entre E y N;
X39 se selecciona entre A, C y S;
X45 se selecciona entre E y S;
X46 se selecciona entre D, E y S;
X47 se selecciona entre A y S; y
ii) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 91% de identidad con la secuencia definida en i), siempre y cuando X46 no sea D o E cuando X45 es N.
PDF original: ES-2742505_T3.pdf
Métodos para aumentar la pureza de proteínas utilizando la cromatografía basada en proteína A.
(01/05/2019) Un método para reducir el nivel de agregados de proteínas en una mezcla de elución que contiene una proteína que contiene Fc, y el método comprende las etapas de:
(a) proporcionar una muestra que comprende una proteína que contiene Fc y agregados de proteína;
(b) poner en contacto la muestra con un ligando de Proteína A inmovilizado sobre un soporte sólido, en donde el ligando de Proteína A comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID Nº: 3 o la SEQ ID Nº: 4, de manera que la proteína que contiene la región Fc se une al ligando de Proteína A;
(c) obtener una mezcla de elución que contiene la proteína que contiene Fc usando:
i) un método de gradiente de pH que emplea un tampón de pH alto y un tampón de pH bajo;
o
ii) un método de etapas de pH que emplea…
Matrices de cromatografía que incluyen nuevos ligandos basados en la proteína A de Staphylococcus aureus.
(23/04/2019). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: BIAN, NANYING, SMITH, ROBERT, SPECTOR,SHARI, ORLANDO,JOE.
Una matriz de cromatografía de afinidad que comprende un soporte sólido con un ligando de cromatografía de afinidad que comprende bien uno o más dominios B de la Proteína A de Staphylococcus aureus (SpA) con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO.: 3 o codificado por la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEQ ID NO.: 9, o uno o más dominios Z de SpA con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO.: 6 o codificada por la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEQ ID NO.: 12, en donde al menos uno del uno o más dominios está mutado para delecionar tres, cuantro o cinco aminoácidos consecutivos del extremo N, empezando en la posición 1 o en la posición 2 de la SEQ ID NO:3 o SEQ ID NO.:6;
en la que el ligando presenta una fragmentación reducida respecto a un equivalente de tipo salvaje, después de la exposición a NaOH 0,5M durante al menos 5 horas.
PDF original: ES-2710204_T3.pdf
Mutante SpA5 de Staphylococcus aureus, composición que comprende el mutante y procedimiento de preparación y utilización del mismo.
(20/03/2019). Solicitante/s: Olymvax Biopharmaceuticals Inc. Inventor/es: ZOU,Quanming, ZENG,Hao, WU,YI, FAN,SHAOWEN, LU,LU, FENG,QIANG, ZHANG,JINYONG, JING,HAIMING, DONG,YANDONG, CAI,CHANGZHI.
Proteína SpA5, en la que la secuencia de aminoácidos de la proteína se selecciona de una cualquiera de las SEQ ID NO. 1-4.
PDF original: ES-2704860_T3.pdf
Composición inmunogénica que comprende polipéptidos derivados de leucocidina de Panton-Valentine (PVL).
(13/03/2019). Solicitante/s: Integrated Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: AMAN,MOHAMMAD JAVAD, ADHIKARI,RAJAN PRASAD, KARAUZUM,HATICE, SARWAR,JAWAD, SHULENIN,SERGEY, VENKATARAMANI,SATHYA, WARFIELD,KELLY LYN, NGUYEN,TAM LUONG.
Un mutante aislado de un polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo tipo salvaje que comprende SEQ ID NO: 5, 6 o 15, en el que el polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo mutante comprende una sustitución de aminoácidos en una posición que corresponde a K97 de la SEQ ID NO: 6 que reduce la toxicidad de la subunidad de leucocidina mutante respecto a la subunidad de leucocidina tipo salvaje correspondiente;
O un mutante aislado de un polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo tipo salvaje que comprende SEQ ID NO: 16, 17, 21, 22, 23, 24, 25 o 26, en el que el polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo mutante comprende una sustitución de aminoácidos en una posición que corresponde a K102 de la SEQ ID NO:17, que reduce la toxicidad de la subunidad de leucocidina mutante respecto a la subunidad de leucocidina tipo salvaje correspondiente.
PDF original: ES-2728445_T3.pdf
Método para la separación de proteínas que contienen un dominio que se une a albúmina.
(18/04/2018) Método de separación de al menos una molécula que contiene ABD presente en un líquido de otros constituyentes en el líquido, que comprende una etapa de separación por afinidad, etapa en la que se utiliza, como ligando de afinidad, un polipéptido que se une a ABD que comprende un motivo BM que se une a ABD, motivo que consiste en la secuencia de aminoácidos:
EX2X3X4AX6X7EIX1OX11LPNLTX17X18QX20X21AFiX25KLX28D
en donde, independientemente uno de otro,
X2 se selecciona a partir de F, I y L;
X3 se selecciona a partir de H, K, N, Q, R, S, T y V;
X4 se selecciona a partir de A, D, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y;
X6 se selecciona a partir de F, I, L e Y;
X7 se selecciona a partir de A, H, I, K, L, N, Q, R, S, T y V;
X10 se…
Matrices de cromatografía que incluyen nuevos ligandos basados en la proteína A de Staphylococcus aureus.
(04/04/2018). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: BIAN, NANYING, SMITH, ROBERT, SPECTOR,SHARI, ORLANDO,JOE.
Una matriz de cromatografía de afinidad que comprende un soporte sólido con un ligando de cromatografía de afinidad que comprende uno o más dominios C de la Proteína A de Staphylococcus (SpA) con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO.: 4 o codificado por la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEQ ID NO.: 10, en la que al menos uno del uno o más dominios C está mutado para delecionar 3, 4 o 5 aminoácidos consecutivos del extremo N, empezando en la posición 1 o en la posición 2 de la SEQ ID NO:4 y el último aminoácido del extremo C de al menos uno del uno o más dominios C es una lisina en la posición 58 de la SEQ ID NO.:4;
en la que el ligando presenta una fragmentación reducida cuando se une al soporte sólido, respecto a un ligando sin deleciones o un equivalente wt, después de la exposición a NaOH 0,5M durante 5 horas.
PDF original: ES-2671722_T3.pdf
(13/12/2017). Solicitante/s: AFFIBODY AB. Inventor/es: ABRAHMSEN, LARS, GUNNERIUSSON,ELIN, LINDBORG,Malin, EKBLAD,CAROLINE, LÖFBLOM,JOHN, GRÄSLUND,TORBJÖRN, SEIJSING,JOHAN.
El polipéptido de unión a FcRn, que comprende un motivo BM de unión a FcRn, motivo que consiste en la secuencia de aminoácidos
EX2 X3 X4 AX6 X7 EIR WLPNLX16X17 X18 QR X21 AFIX25 X26LX28 X29
en donde, independientemente entre sí,
X2 se selecciona entre A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y;
X3 se selecciona entre A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y;
X4 se selecciona entre A, D, E, F, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y;
X6 se selecciona entre A, E, F, G, H, I, K, Q, R, S y V;
X7 se selecciona entre A, F, H, K, N, Q, R, S y V;
X16 se selecciona entre N y T;
X17 se selecciona entre F, W e Y;
X18 se selecciona entre A, D, E y N;
X21 se selecciona entre A, S, V y W;
X25 se selecciona entre D, E, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y;
X26 se selecciona entre K y S;
X28 se selecciona entre A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; y
X29 se selecciona entre D y R.
PDF original: ES-2660912_T3.pdf
Métodos y composiciones relacionados con oligosacáridos sintéticos de beta-1,6 glucosamina.
(06/12/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: PIER,GERALD,B, NIFANTIEV,NIKOLAY, TSVETKOV,YURY, GENING,MARINA.
Una composición que comprende
un conjugado de oligosacárido-vehículo que comprende un oligosacárido conjugado a un vehículo a través de un enlazador que es
**(Ver fórmula)**
o
**(Ver fórmula)**
en las que n es mayor de 1, m es un número seleccionado de 1 a 10, p es un número seleccionado de 1 a 20 y R es H o un grupo alquilo, y
en donde el enlazador está O-enlazado al oligosacárido y N-enlazado al vehículo,
y en donde la composición es capaz de estimular una respuesta inmunitaria.
PDF original: ES-2660594_T3.pdf
Proteína de unión a inmunoglobulinas mutada.
(07/06/2017). Solicitante/s: GE Healthcare BioProcess R&D AB. Inventor/es: HOBER,SOPHIA.
Una proteína de unión a inmunoglobulina mutada capaz de unirse a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), donde dicha proteína comprende al menos una unidad como se define por SEC ID NO: 2, en la que el resto de aminoácido en posición 23 en cada unidad es una treonina, y en donde en cada unidad a) el resto aminoácido en la posición 3 es una alanina, o b) los restos de aminoácido en las posiciones 3 y 6 son una alanina y un ácido aspártico respectivamente.
PDF original: ES-2634145_T3.pdf
Vacuna que comprende monocitos o células mieloides inmaduras (IMC) que se cargan con el ligando de linfocitos T citolíticos naturales y un antígeno.
(17/05/2017). Solicitante/s: Cellid Co., Ltd. Inventor/es: KANG,CHANG-YUIL, KO,HYUN-JEONG, KIM,YEON-JEONG, LEE,JUNG-MI.
Una vacuna inmunoterapeutica y profilactica que comprende monocitos o celulas mieloides inmaduras (IMC) cargados con un ligando de linfocitos T citoliticos naturales y un antigeno,
en la que el ligando de linfocitos T citoliticos naturales se carga en CD1d y el antigeno se carga en moleculas MHC, en la que el ligando de linfocitos T citoliticos naturales se selecciona del grupo que consiste en α-galactosilceramida, α-glucuronosilceramida, fosfatidilinositoltetramanosido, isoglobotrihexosilceramida, gangliosido GD3, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol, sulfatido, ß-galactosilceramida, lipofosfoglicano, glicoinositol fosfolipido, derivados de la α-galactosilceramida, galactosilceramida ß-anomerica y galactosilceramida α-anomerica y antigeno lipidico bacteriano,
en la que el antigeno se obtiene de patogenos, incluyendo bacterias, virus y parasitos patogenos o de tumores y en la que la vacuna activa linfocitos T citotoxicos especificos de dicho antigeno.
PDF original: ES-2641959_T3.pdf
Tratamiento de infecciones.
(19/04/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: Dequesne,Guy , FOSTER,TIMOTHY, HIGGINS,JUDY, JOSEFSSON,ELISABET, GEOGHEGAN,JOAN, TARKOWSKI,ANDREJ.
Un factor A de aglutinación de proteína de unión al fibrinógeno recombinante (ClfA) o fragmento del mismo que comprende al menos los residuos de aminoácidos 221 a 531 de la región de unión al fibrinógeno, con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con cualquiera de las SEQ ID nº. 1 a 3 o una secuencia aminoacídica al menos un 90 % idéntica a las SEQ ID nº. 1 a 3, donde el residuo aminoacídico D321 está sustituido con tirosina (D321Y) y P336 e Y338 está sustituido con serina o alanina para dar como resultado rClfA D321Y P336S Y338A o rClfA D321Y P336 A Y338S y la proteína recombinante tiene capacidad reducida o carece de la capacidad de unirse no covalentemente al fibrinógeno en comparación con la proteína no mutada o fragmento de la misma, estimula una mayor respuesta inmune a las infecciones por Staphylococci que la proteína ClfA de tipo silvestre.
PDF original: ES-2625979_T3.pdf
Nuevo polipéptido de endolisina.
(22/03/2017). Solicitante/s: Micreos Human Health B.V. Inventor/es: LOESSNER,MARTIN JOHANNES, EICHENSEHER,FRITZ.
Polipéptido de endolisina específico para Staphylococcus, dicho polipéptido que comprende:
i). un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% identidad de secuencia con la SEQ ID N.º: 2, o
ii). un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% identidad de secuencia con la SEQ ID N.º: 1 y que tiene una deleción de al menos 5, 10, 20, 30, o 40 aminoácidos en la región de aminoácidos 156 a 199 de la SEQ ID N.º: 1,
donde el polipéptido de endolisina tiene una actividad específica mejorada y/o una inmunogenicidad reducida en comparación con un polipéptido de endolisina con la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID N.º: 1.
PDF original: ES-2665821_T3.pdf
Ligandos de cromatografía estables en medio cáustico.
(01/03/2017) Un ligando de cromatografía de afinidad estable en medio alcalino, que comprende dos o más dominios C de la proteína A de Staphylococcus (SpA) unidos a un soporte sólido mediante una unión multipunto, en el que al menos un dominio comprende:
a) una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5; o
b) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5; y
en el…
Nuevas proteínas de unión a inmunoglobulina con especificidad mejorada.
(21/12/2016). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: SPECTOR,SHARI.
Una proteína de unión a inmunoglobulina aislada que comprende uno o más dominios Z aislados de proteína A de Staphyloccocus, en donde el uno o más dominios aislados comprende al menos el resto alanina en posición 29 del dominio Z que está reemplazado por leucina, lisina o arginina, en donde la proteína que se une a inmunoglobulina se une a una porción Fc de una inmunoglobulina pero presenta unión reducida a una porción Fab de la inmunoglobulina con relación a una proteína de unión a inmunoglobulina que incluye alanina o glicina en posición 29.
PDF original: ES-2612166_T3.pdf
Nuevas proteínas de unión a inmunoglobulina con especificidad mejorada.
(21/12/2016). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: SPECTOR,SHARI.
Una proteína aislada de unión a inmunoglobulina que comprende uno o más dominios E, A o B aislados de la proteína A de Staphyloccocus, en donde los uno o más dominios aislados comprenden al menos el resto de glicina en la posición 29 de los dominios E, A o B, reemplazados por un resto de aminoácido distinto de la alanina, treonina y triptófano, en donde la proteína de unión a inmunoglobulina se une a una porción Fc de una inmunoglobulina, pero exhibe una unión reducida a una porción Fab de la inmunoglobulina en relación con una proteína de unión a inmunoglobulina que incluya alanina o glicina en la posición 29.
PDF original: ES-2612114_T3.pdf
Nuevas proteínas de unión a inmunoglobulina con especificidad mejorada.
(21/12/2016). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: SPECTOR,SHARI.
Una proteína aislada de unión a inmunoglobulina que comprende uno o más dominios C aislados de la proteína A de Staphyloccocus, en donde los uno o más dominios C aislados comprenden la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 11 o una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad con la misma en donde al menos el resto de glicina en la posición 29 se reemplaza por un resto de aminoácido distinto de la alanina, treonina o triptófano, en donde la proteína de unión a inmunoglobulina se une a una porción Fc de una inmunoglobulina, pero exhibe una unión reducida a una porción Fab de la inmunoglobulina en relación con una proteína de unión a inmunoglobulina que incluya alanina o glicina en la posición 29.
PDF original: ES-2612138_T3.pdf
PÉPTIDOS DERIVADOS DEL PEPTIDOGLICANO DE 5. AUREUS Y SU USO COMO HAPTENOS EN UN MÉTODO DE DETECCIÓN.
(08/12/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: PASCUAL DURAN,NURIA, MARCO COLAS,Mª PILAR, PASTELLS DÍEZ,Carme.
La presente invención se refiere a compuestos derivados de la pared bacteriana de Staphylococcus aureus para su uso como haptenos,a sus aplicacionesy métodos para la detección de S. aureus, así como a losanticuerpos y antisueros generados parasu utilización.
(28/09/2016). Solicitante/s: AFFIBODY AB. Inventor/es: NILSSON, FREDRIK, ERIKSSON,TOVE, JONSSON,ANDREAS, FRIEDMAN,MIKAELA, STÅHL,STEFAN.
Polipéptido que se une al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que comprende un motivo de unión al receptor del factor de crecimiento epidérmico, EBM, motivo que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada de:
i) EMWX4AWX7EIR X11LPNLNGWQM TAFIASLLD,
en donde, independientemente uno de otro,
X4 se selecciona de I, V, G y S;
X7 se selecciona de D, E, N y K; y
X11 se selecciona de D, N y E;
y
ii) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 93% de identidad con la secuencia definida en i);
el polipéptido que se une al EGFR que se une al EGFR de modo que el valor KD de la interacción es como máximo 10 μM, tal que como máximo 1 x 10-6 M, tal que como máximo 1 x 10-7M.
PDF original: ES-2599996_T3.pdf
Tratamiento de infecciones microbianas.
(27/07/2016). Solicitante/s: The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of the Holy & Undiv. Trinity of Queen. Inventor/es: FOSTER,TIMOTHY, HIGGINS,JUDY, JOSEFSSON,ELISABET, GEOGHEGAN,JOAN, TARKOWSKI,ANDREJ.
Un factor de aglutinación A (ClfA) estafilocócico recombinante de acuerdo con SEQ ID NO. 1 o una secuencia con al menos el 85%, preferentemente al menos el 95% de identidad de secuencia con la secuencia de SEQ ID NO. 1 o un fragmento de la misma que comprende al menos los residuos de aminoácidos 221 a 531 de la región de unión a fibrinógeno (Región A), caracterizado por al menos una sustitución o deleción de residuo de aminoácido en el residuo de aminoácido Ala254, Tyr256, Pro336, Tyr338, Ile387, Lys389, Glu526 y/o Val527 para producir una proteína de unión a fibrinógeno recombinante con capacidad reducida o que carece de la capacidad de unirse de forma no covalente a fibrinógeno que estimula una mayor respuesta inmunitaria que la proteína ClfA natural, para su uso en el tratamiento o profilaxis de infecciones estafilocócicas.
PDF original: ES-2599953_T3.pdf
Polipéptidos de Staphylococcus aureus y métodos de uso.
(15/06/2016). Solicitante/s: EPITOPIX, LLC. Inventor/es: EMERY, DARYLL, A., STRAUB, DARREN, E., WONDERLING,LAURA, HERRON OLSON,LISA L.
Una composición obtenida mediante un proceso que comprende:
proporcionar un cultivo que comprende un Staphylococcus aureus, en donde el Staphylococcus aureus ha sido adaptado al crecimiento en condiciones de bajo nivel de hierro mediante el subcultivo del Staphylococcus aureus en medio que contiene concentraciones crecientes de 2,2'-dipiridilo de 300 μM a 1.600 μM, y en donde el Staphylococcus aureus se cultiva en presencia de 1.600 μM de 2,2'-dipiridilo;
alterar el Staphylococcus aureus para producir una mezcla de células de Staphylococcus aureus rotas;
disolver la mezcla para producir un preparado que contiene proteínas disueltas y no disueltas; y
aislar las proteínas no disueltas,
en donde el Staphylococcus aureus es la cepa ATCC 19636 de S. aureus.
PDF original: ES-2586125_T3.pdf
Composiciones para inmunización contra Staphylococcus aureus.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, SCARSELLI,MARIA, NORAIS,Nathalie, BAGNOLI,FABIO, BIAGINI,MASSIMILIANO, FIASCHI,LUIGI, MISHRA,RAVI.
Una vacuna que comprende antígeno sta006 para su uso en un procedimiento para proteger contra infección por S. aureus en un mamífero, en la que el antígeno sta006 comprende una secuencia de aminoácidos: (i) (a) que tiene 70 % o más de identidad con SEC. ID NO: 42; y/o (b) que comprende un fragmento de al menos "n" aminoácidos consecutivos de SEC. ID NO: 42, en el que "n" es 7 o más; y (ii) en la que el antígeno sta006 puede inducir un anticuerpo que reconoce SEC. ID NO: 42.
PDF original: ES-2565377_T3.pdf
Polipéptido de unión a la región Fc de la inmunoglobulina G.
(27/01/2016). Solicitante/s: GE Healthcare BioProcess R&D AB. Inventor/es: ABRAHMSEN, LARS.
Un polipéptido de unión a la región Fc de la inmunoglobulina G, que comprende la secuencia de aminoácidos:
i) X1-([espaciador1]-KFDKEQQN AFYEILX17LPX20 LTEEQRNAFI
QKLKDX36PSQS AELLAEAKQL X51EAQA-[espaciador2])n-CCTERM-1XCTERM en donde, independientemente uno de otro,
X1 es P;
[espaciador1] es una secuencia de aminoácidos que consiste en 1-3 residuos de aminoácidos;
X17 es cualquier residuo de aminoácidos;
X20 es cualquier residuo de aminoácidos;
X36 es E o A;
X51 es cualquier residuo de aminoácidos;
[espaciador2] es una secuencia de aminoácidos que consiste en 0-20 residuos de aminoácidos;
XCTERM es D; y
n es 1-4.
PDF original: ES-2641896_T3.pdf
Un nuevo superantígeno modificado genéticamente para terapia humana.
(30/12/2015) Un conjugado que comprende un superantígeno bacteriano y un resto de anticuerpo, en el que el superantígeno es la enterotoxina E estafilocócica (SEE), en el que la secuencia de aminoácidos del superantígeno comprende las regiones A a E, en el que la región A está dentro del sitio de unión al TCR y determina la unión al TCR, y las regiones B a E determinan la unión a las moléculas de MHC de clase II,
en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región C: K79E, K81E, K83S, K84S, y
en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región A: R20G, N21T, S24G,…
Tratamiento de enfermedades hiperproliferativas con un superantígeno en combinación con un agente citostático.
(01/07/2015) El uso de un superantígeno dirigido a tumores que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 7 y un fármaco citostático para la producción de una preparación farmacéutica para reducir la respuesta de un anticuerpo al superantígeno dirigido a tumores en un mamífero en comparación con la administración del superantígeno solo, a la vez que no se inhibe o incluso se potencia la respuesta de células T del superantígeno dirigido a tumores en el mamífero, donde dicha preparación farmacéutica es para el tratamiento del cáncer.
Epítopos antigénicos de la proteína reguladora del factor de virulencia en Staphylococcus aureus y sus mimótopos y uso.
(15/04/2015) Un epítopo antigénico de TRAP (objetivo de la proteína activadora de ARN III), una proteína reguladora del factor de virulencia en Staphylococcus aureus, que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 1 en el listado de secuencias.
