CIP-2021 : A61P 5/38 : de las hormonas suprarrenales.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 5/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema endocrino.
A61P 5/38 · de las hormonas suprarrenales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para el cultivo de células madre.
(15/05/2019). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SASAI,YOSHIKI, SUGA,HIDETAKA.
Un método de producción de un agregado que comprende tanto un tejido de hipotálamo como un ectodermo no neural de cabeza que comprende:
(i) una etapa de formación de un agregado de células madre en un caldo libre de suero, y
(ii) una etapa de cultivo flotante del agregado formado en el caldo libre de suero, en el que el caldo libre de suero usado para el cultivo flotante comprende un sustituto de suero y un promotor de señales exógenas de BMP2 y/o BMP4 a una concentración que no cause la supresión de la diferenciación neural.
PDF original: ES-2741969_T3.pdf
Métodos para tratar la inflamación ocular.
(14/12/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WONG, VERNON, G., HU, MAE, W., L.
Un implante bioerosionable sólido adecuado para tratar una dolencia ocular mediada por inflamación en un individuo, comprendiendo dicho implante: un primer agente terapéutico, que es un agente antiinflamatorio esteroideo que es dexametasona, y uno o más agentes terapéuticos adicionales, dispersados de forma homogénea en un polímero de poliéster bioerosionable, donde el agente antiinflamatorio esteroideo constituye del 50 % al 80 % en peso del implante;
la masa del implante es de 250 μg a 5000 μg y el implante está estructurado para introducirse en el vítreo del ojo, y donde, después del implante, se consigue una concentración de 0,05 μg/ml de dexametasona en el interior del vítreo en un plazo de 48 horas y posteriormente una concentración de al menos 0,03 μg/ml se mantiene durante al menos 3 semanas.
PDF original: ES-2618379_T3.pdf
Agonista del receptor de glucocorticoides que comprende derivados de 2,2,4-trimetil-6-fenil-1,2-dihidroquinolina que tiene un grupo oxi sustituido.
(13/04/2016) Un compuesto representado por la fórmula o una de sus sales, para usar en la prevención o tratamiento de una enfermedad:
en donde R1 representa las fórmulas (2a), (3a), (4a) o (5a);
R2 representa -(CO)-R8, -(CO)O-R9, -(SO)-R10, -(SO2)-R11 o -(CO)NR12R13;
R2-O- es sustituyente en la posición 4 o 5 del anillo de benceno A;
R3 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono;
R4, R5, R6 o R7 representa un átomo de halógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6 átomos de carbono, que puede tener un sustituyente, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alquinilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene…
Nuevas formas y sales de un inhibidor dihidropirrolo[1,2-c]imidazolilo de aldosterona sintasa o aromatasa.
(18/03/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SUTTON, PAUL, LOESER,ERIC.
Una sal fosfato de 4-(R)-(6,7-dihidro-5H-pirrolo[1,2-c]imidazol-5-il)-3-fluoro-benzonitrilo en una forma cristalina A con un XRPD que muestra al menos uno o todos los picos siguientes, proporcionados como valores de ángulo de refracción 2-theta (θ), en el que cada pico puede variar por ± 0,5 grados: 12,9, 16,3 y 20,4 grados; en el que el XRPD puede determinarse usando los parámetros y dispositivo siguientes:
Método XRPD
Instrumento D8; Bruker (Karlsruhe, Alemania)
Irradiación CuKα (40 kV, 40 mA)
Tiempo de barrido 4 minutos (2 minutos por cuadro)
Intervalo de barrido 3° - 40° (valor 2 theta).
PDF original: ES-2564143_T3.pdf
Composición de espuma en aerosol.
(26/11/2013) Una espuma en aerosol farmacéutica que incluye una cantidad eficaz de:
un ingrediente farmacéuticamente activo, en la que el ingrediente farmacéuticamente activo es un corticosteroide;
un agente oclusivo que comprende vaselina;
un disolvente acuoso;
un codisolvente orgánico;
un componente emulgente; y
un propelente,
y en la que el ingrediente farmacéuticamente activo es insoluble en agua y en el agente oclusivo; y en la que elagente oclusivo está presente en una cantidad suficiente para formar una capa oclusiva sobre la piel, durante suuso.
Ácidos nucleicos y polipéptidos Bv8 con actividad mitógena.
(09/05/2012) Un procedimiento in vitro para inducir la proliferación de células endoteliales, que aumenta la supervivencia de las células endoteliales, o que induce la angiogénesis, que comprende poner en contacto las células con un polipéptido Bv8 que tenga al menos un 80 por ciento de identidad con una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2 o la SEQ ID NO: 4 o una molécula de ácido nucleico que codifica dicho polipéptido.
CLATRATOS DE DEHIDROEPIANDROSTERONA , POSIBLEMENTE EN FORMA DE SULFATOS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EUPHAR GROUP S.R.L. Inventor/es: CORVI MORA, PAOLO.
Clatrato de dehidroepiandrosterona (DHEA) posiblemente en la forma de sulfato, en una matriz de una a, a o y-ciclodextrina, caracterizado por contener un agente de cosolubilización seleccionado del grupo formado por un aminoácido, crospovidona, polietilenglicol 4000, celulosa, carboximetilcelulosa , almidón, ácido, tartárico, ácido succínico y ácido glutárico.
