CIP-2021 : C07C 277/08 : de guanidinas sustituidas.
CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 277/00 › C07C 277/08[1] › de guanidinas sustituidas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 277/00 Preparación de guanidina o sus derivados, es decir, de compuestos que contienen el grupo 
en que los átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 277/08 · de guanidinas sustituidas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para preparar D-arginina.
(27/11/2019). Solicitante/s: Aminologics Co., Ltd. Inventor/es: KIM, WON, SUP, BYUN, IL-SUK, LEE,JUNG-HO, GA,HYE-LIM.
Método de preparación de D-arginina, que comprende las etapas de:
depositar una sal de ácido D-3-bromocanfor-8-sulfónico de D-arginina mediante la resolución óptica de DLarginina utilizando, como un agente de resolución óptica, ácido D-3-bromocanfor-8-sulfónico o una sal de ácido D-3-bromocanfor-8-sulfónico; y
hidrolizar la sal de ácido D-3-bromocanfor-8-sulfónico de D-arginina.
PDF original: ES-2774050_T3.pdf
Procedimiento para producir sales de biguanida y s-triazinas.
(24/04/2019) Procedimiento para producir sales de biguanidina de fórmula (III), que está caracterizado porque
a) se convierte una amina de fórmula (I) en una sal (II) con un ácido H+A-,
b) se agregan con agitación a temperatura elevada cianoguanidina y del 0,5 al 10 por ciento molar de la sal de biguanidina (III) que va a producirse, referido a la amina de fórmula (I), en un disolvente aprótico polar,
c) después de enfriar la mezcla de reacción obtenida de ese modo se succiona, se lava con disolvente y se seca
d) donde los sustituyentes son como se definen a continuación:**Fórmula**
R1 significa hidrógeno, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3-C8), fenilo, naftilo, alquilfenilo (C1-C4), donde los últimos…
Procedimiento para la preparación de poliguanidinas.
(07/02/2019) Procedimiento para la preparación de productos de policondensación de guanidina, aminoguanidina o diaminoguanidina G con uno o varios derivados de bencilo o de alilo BA según el siguiente esquema de reacción:**Fórmula**
en la que
X representa respectivamente independientemente un grupo saliente;
R1 representa respectivamente independientemente bien un sistema de anillo aromático con al menos un anillo aromático, que contiene dado el caso uno o varios heteroátomos, seleccionados de O, N y S y está sustituido dado el caso con uno o dos grupos vinilo, en el que está/n unidos el/los grupo(s) -CH2-X , o representa etileno; Gua…
Método para preparar ésteres grasos de creatina, ésteres grasos de creatina preparados de este modo y usos de los mismos.
(08/06/2016). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES. Inventor/es: DEZARD,SOPHIE, TARAN,FRÉDÉRIC, TROTIER-FAURION,ALEXANDRA, MABONDZO,ALOÏSE.
Método para preparar un éster graso de creatina o derivado del mismo que comprende al menos una etapa que consiste en hacer reaccionar una creatinina diprotegida con una molécula que lleva al menos un grupo funcional alcohol y de fórmula (I):
R'-OH (I)
en la que R' representa un radical hidrocarburo que contiene al menos 4 átomos de carbono elegido del grupo que consiste en un radical alquilo con 4 a 30 átomos de carbono, un radical alquenilo con 4 a 30 átomos de carbono, un radical arilo con 6 a 30 átomos de carbono y un radical glucosilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos de sustitución seleccionados de un grupo alquilo, un grupo arilo, un grupo alcoxi, un halógeno, un ciano, un trifluorometilo o un nitro;
en el que un derivado de éster graso de creatina es un éster graso de creatina en el que al menos uno de los átomos de hidrógeno del grupo metilguanidinilo está sustituido con un grupo de ácido carboxílico (-COOH).
PDF original: ES-2590708_T3.pdf
Proceso para preparar sales de guanidinio.
(21/10/2013) Proceso para preparar sales de guanidinio de la fórmula **Fórmula**
donde los sustituyentes R tiene respectivamente, independientemente entre sí, el significado de Hidrógeno,
Alquilo de cadena recta, o ramificado, con 1-20 átomos de C, cicloalquilo de saturado, parcial o totalmente insaturado, con 3-7 átomos de C, el cual puede estar sustituido con grupos alquilo que tienen 1-6 átomos de C,
en donde uno o varios sustituyentes R pueden estar sustituidos parcial o totalmente por halógeno o parcialmente por CN o NO2 y halógeno significa F, Cl, Br o I,
en donde hasta cuatro sustituyentes R pueden estar enlazados por pares mediante…
Alquiltiofenil guanidinas marcadas con 18F o 11C para obtención de imágenes médicas.
(16/10/2013) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal o solvato del mismo, en donde:
R1 es hidrógeno o alquilo C1-4;
R2 y R4 se seleccionan independientemente cada uno de alquilo C1-4, alquilo [11C]-C1-4, y fluoroalquilo [18F]-C1-4, acondición de que al menos uno de R2 y R4 sea alquilo [11C]-C1-4 o fluoroalquilo [18F]-C1-4; yR3 es halo.
Procedimiento para producir 1-(3,4-diclorobencil)-5-octilbiguanida o una sal de la misma.
(09/09/2013) Procedimiento para producir 1-(3,4-diclorobencil)-5-octilbiguanida representada por la fórmula :**Fórmula**
o una sal de la misma, comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar 1-ciano-3-octilguanidina representada porla fórmula :**Fórmula**
o una sal de la misma, con 3,4-diclorobencilamina representada por la fórmula :**Fórmula**
o una sal de la misma, en un solvente orgánico a base de éster.
(16/05/2012) Mesilato de casmostato, o un solvato del mismo, para el tratamiento de fibrosis quística.
N,N",N"-TRIS(3-DIMETILAMINOPROPIL)GUANIDINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION A PARTIR DE CARBODIIMIDA Y SU APLICACION EN REACCIONES DE TRANSESTERIFICACION DE ACEITES.
(26/02/2010) Preparación de N,N'',N''''-tris(3-dimetilaminopropil)guanidina que comprende la adición de 3-dimetilaminopropil-1-amina a N 1 ,N 3 -bis(3-dimetilaminopropil)carbodiimida, caracterizada porque cada uno de los átomos de nitrógeno de la fracción guanidina está sustituido con un grupo 3-dimetilaminopropilo
AMIDINOHIDRAZONAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., FEDDE, CYNTHIA, L., ILLIG, CARL.
COMPUESTOS DE AMIDINA Y BENZAMIDINA, QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 - R 4 , R 6 R 9 , Y, Z, N Y M SE ESTABLECEN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO HIDRATOS, SOLVATOS O SALES DE ESTOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE INHIBEN LOS ENZIMAS PROTEOLITICOS COMO EL TROMBIN. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I).
DERIVADOS DE N-((3-OXO-2,3-DIHIDRO-1H-ISOINDOL-1-IL)ACETIL)GUANIDINA COMO INHIBIDORES DE NHE1 PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO Y LA ANGINA DE PECHO.
(16/11/2006) Compuestos de la fórmula I (Ver fórmula) en la cual R1 y R2 son, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, alquenilo que tiene 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono, alquinilo que tiene 2, 3, 4, 5 ó 6 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, F, Cl, Br, I, NO2, NH2, alquilamino que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, NRaRb, alquilcarbonilamino que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, OH, alcoxi que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, S(O)nR7, CO2H, alcoxicarbonilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, alquilcarbonilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, CONH2, CONRaRb, CN, polifluoroalquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de carbono, polifluoroalcoxi que tiene 1, 2 ó 3 átomos de carbono o SO3H; estando sustituidos opcionalmente a su vez R1 y R2 por un…
POLIMEROS BIOCIDAS BASADOS EN SALES DE GUANDINA.
(01/07/2005). Solicitante/s: P.O.C. OIL INDUSTRY TECHNOLOGY BERATUNGSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: SCHMIDT, ANDREAS, SCHMIDT, OSKAR, J., TOPTCHIEV, DIMITRI.
Derivados de guanidina poliméricos biocidas basados en diaminas que contienen cadenas de oxialquileno entre dos grupos amino, caracterizados porque los derivados de guanidina representan un producto de la policondensación de una sal de adición de ácido de guanidina con diaminas que contienen cadenas de polioxialquileno entre dos grupos amino.
SINTESIS DE DERIVADOS DE GUANIDINA PARTIENDO DE SALES DE OALQUILISOUREA CON EMPLEO DE CRISTALES INOCULACION.
(01/06/2004) Procedimiento para la obtención de derivados de guanidina de la fórmula I en la que R1 significa alquileno con 1 a 8 átomos de carbono y un resto cicloalifático divalente con 5 a 10 átomos de carbono, pudiendo estar substituido el resto R1 con uno o varios substituyentes, escogidos entre un grupo amino, hidroxi o ciano, en caso dado protegido, R2 significa hidrógeno y alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, o R1y R2 significan conjuntamente con el átomo de nitrógeno, con el cual están enlazados, un anillo de 5 o 6 miembros substituido con Z, Z significa COOR3, SO2OR3 o PO(OR3)(OR4), R3 significa respectivamente de forma independiente hidrógeno, un metal alcalino o un equivalente de un metal alcalinotérreo, y R4 significa respectivamente de forma independiente hidrógeno, un metal alcalino, un equivalente de un metal alcalinotérreo…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ALQUIL-N`-NITROGUANIDINA.
(01/05/2004). Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL GMBH EXPLOSIVSTOFF- UND SYSTEMTECHNIK. Inventor/es: PABST, WINFRIED, SCHIRRA, RAINER.
Procedimiento para la preparación de N-alquil -N-nitroguanidina, caracterizado porque en una suspensión de nitroguanidina o de nitrato de nitroguanidina se añade por dosificación, a temperaturas > 60ºC solución de alquilamina y se extrae el amoníaco resultante.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ROBENIDINA O SUS DERIVADOS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: HANSELMANN, PAUL, HILDEBRAND, STEFAN.
Procedimiento para la preparación de robenidina y sus derivados de la fórmula general en donde X significa un átomo de halógeno, así como sales de los mismos, caracterizado porque en una primera etapa se hace reaccionar hidrato de hidracina con un compuesto ciano de la fórmula general Y-CN II en donde Y significa un átomo de halógeno o tosilo, en un alcohol C1-4, o una mezcla de alcohol C1-4-agua como disolvente, para dar una diaminoguanidina de la fórmula general en donde Y tiene el significado citado, y ésta, directamente, sin aislamiento, se transforma en una segunda etapa, con un p-halogenobenzaldehído de la fórmula general en donde X tiene el significado citado, en una mezcla de alcohol C1-4-agua como disolvente, en el producto final de la fórmula I.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-NITROGUANIDINAS 1,3-DISUBSTITUIDAS.
(01/02/2004) Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I) **FORMULA** en la que R1 significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o un resto -CH2R3, R3 significa alquenilo con 2 a 5 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, fenilo, cianofenilo, nitrofenilo, halogenofenilo con 1 a 3 átomos de carbono, fenilo substituido por alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, por halogenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 a 7 átomos de halógeno, por alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono o por halogenoalcoxi con 1 a 3 átomos de carbono y 1 a 7 átomos de halógeno, 5-tiazolilo, 55-tiazolilo substituidopor uno o dos (preferentemente por uno) substituyentes del grupo formado por alquilo con 1 a 3 átomos…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE GUANIDINA, INTERMEDIOS DE DICHOS COMPUESTOS Y SU PRODUCCION.
(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, KONOBE, MASATO, ISHIZUKA, HITOSHI, KAMIYA, YASUO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL COMPUESTO (I) O DE UNA SAL DEL MISMO, SEGUN SE DESCRIBE EN EL ESQUEMA (I) ANTERIOR, QUE PRESENTAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD PESTICIDA.
COMPLEJOS DE BIS-PLATINO CON DERIVADOS DE POLIMETILENO COMO LIGANDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(16/06/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: MENTA, ERNESTO, FARRELL, NICHOLAS, P., DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO.
SE DESCRIBEN COMPLEJOS DE BIS-PLATINO (II) CON DERIVADOS DEL POLIMETILENO, EL PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LOS COMPLEJOS, Y EL USO DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS. TAMBIEN SE EXPONE EL PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR LOS DERIVADOS DEL POLIMETILENO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE N-ALQUIL-N'-NITROGUANIDINAS.
(16/05/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LANTZSCH, REINHARD.
La invención se refiere a un nuevo procedimiento de preparación de n-alquil-n'-nitroguanidinas de fórmula (I), en la que R representa alquilo C{sub,1-4}, según la cual se neutraliza la alquilamina con ácido nítrico, y posteriormente se hace reaccionar con cianamida y el nitrato de alquilguanidina así obtenido se deshidrata.
SINTESIS DE GUANIDINAS PENTA-SUSTITUIDAS.
(16/02/2003). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: NCGHEE, WILLIAM, DENNIS, RUETTIMANN, KENNETH, WALTER, SOLODAR, ARTHUR, JOHN.
LA PRESENTE INVENCION ES LA NUEVA SINTESIS DE GUANIDINAS PENTASUSTITUIDAS ESTERICAMENTE OBSTRUIDAS MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO EN EL QUE (1A) UN ISOCIANATO SE HACE REACCIONAR PRIMERO CON UNA AMINA DI-SUSTITUIDA O (1B) UNA UREA SE HACE REACCIONAR CON DOS MOLES DE UNA AMINA MONO-SUSTITUIDA PARA FORMAR UNA UREA TRISUSTITUIDA SEGUIDA DE TRATAMIENTO DE LA UREA TRI-SUSTITUIDA CON UN AGENTE ACTIVADOR ANTES DE HACERLO REACCIONAR CON UNA SEGUNDA AMINA DI-SUSTITUIDA EN PRESENCIA DE UNA BASE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CREATINA O DE MONOHIDRATO DE CREATINA.
(01/10/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BIEDERMANN, NORBERT, DR., SCHERR, GUNTER, DR., KESSEL, KNUT, KLUGE, MICHAEL, BOGENSTATTER, THOMAS, GREINDL, THOMAS, DR., HAHNLEIN, WOLFGANG, DR.
Procedimiento para la obtención de creatina o de monohidrato de creatina mediante reacción de sarcosinato de sodio o de potasio con cianamida a una temperatura de 20 hasta 150ºC y con un valor del pH de 7,0 hasta 14,0, caracterizado porque el ajuste del valor del pH se lleva a cabo con ácido carbónico.
ALQUENOILGUANIDIDAS SUSTITUIDAS CON FENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO FARMACOS O EN AGENTES DE DIAGNOSTICO Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, JANSEN, HANS-WILLI, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SIENDO T IGUAL A Y R(A), R(B), R(C), R(D), R(E), R(F) X Y ASI, COMO R , R , R , R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, DONDE AL MENOS UNO ENTRE R , R , R , R O R TIENE QUE SER EL GRUPO T REPRESENTADO, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON INHIBIDORES ACTIVOS DEL TRANSPORTADOR DE PROTONES SODIO (INTERCAMBIADOR DE NA SUP,+}/H SUP,+}). SON POR ELLO ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TODAS AQUELLAS ENFERMEDADES ATRIBUIBLES A UN ELEVADO INTERCAMBIO DE NA SUP,+}/H SUP,+}).
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMINOALQUILGUANIDINAS.
(01/08/1999). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: NYSTROM, JAN-ERIK, SJOBOM, HANS, FREDRIK.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE GUANIDINAS OE -AMINOALQUIL GUANIDINO PROTEGIDAS, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UNA DIAMINA SELECTIVAMENTE EN UN GRUPO AMINO CON UN REAGENTE DE GUANILACION ELECTROFILICO ALCOXICARBONIL O ARALCOXICARBONIL PROTEGIDO. EL PROCESO DE LA INVENCION ES GENERAL Y PUEDE SER LLEVADO A CABO EFICAZMENTE EN UN SOLO PASO RESULTANDO UN PRODUCTO CON GRAN PUREZA Y UTILES RESULTADOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ALGUNOS COMPUESTOS QUE SON NOVEDOSOS PER SE Y A ALGUNOS COMPUESTOS NOVEDOSOS UTILES EN EL PROCESO DE LA INVENCION.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE GUANIDINA.
(01/08/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WADITSCHATKA, RUDOLF.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CARBONATO DE FENILGUANIDINA Y CARBONATO DE HIDROGENO QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR CIANAMIDA ACUOSA CON HIDROCLORURO DE ANILINA DENTRO DE UN VALOR DE PH ESPECIFICO, COMBINAR LA MEZCLA DE REACCION CON UN CARBONATO DE METALES ALCALINOS O UN CARBONATO DE HIDROGENO Y SEPARAR EL PRODUCTO CRISTALINO.
DEOXISPERGUALIN CRISTALINO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD. NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IKAI, KATSUSHIGE, KATO, IKUNOSHIN, SAINO, TETSUSHI, UMEDA, YOSHIHISA, MORIGUCHI, MAKOTO.
SE DESCUBRE UN COMPUESTO DE TRIHIDROCLORURO DEOXISPERGUALIN CRISTALINO, CON UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL E INMUNOSUPRESORA, JUNTO CON UN METODO PARA SU PREPARACION. EL METODO COMPRENDE LA CRISTALIZACION DE UN POLVO DE SIROPE DE TRIHIDROCLORURO DE DEOXISPERGUALIN EN SUSPENSION ACUOSA, EN LA PRESENCIA DE AGUA Y DE UN SOLVENTE SOLUBLE EN AGUA.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NITRATO DE TRIAMINOGUANIDINA.
(16/05/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: EMPRESA NACIONAL SANTA BARBARA DE INDUSTRIAS MILITARES, S.A.. Inventor/es: DOMINGUEZ CLEMENTE, JULIAN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NITRATO DE TRIAMINOGUANIDINA, EN EL QUE SE PROVOCA LA REACCION ENTRE NAITRATO DE GUANIDINA E HIDRACINA O HIDRATO DE HIDRACINA EN MEDIO ACUOSO, ADICIONANDOLO EVENTUALMENTE IONES NITRATO QUE ACTUEN COMO CATALIZADORES DE REACCION, REALIZANDOSE EL PROCESO DE FORMA DISCONTINUA O CONTINUA Y RECICLANDO EVENTUALMENTE LAS AGUAS MADRES OBTENIDAS, PARA AUMENTAR EL RENDIMIENTO GLOBAL DEL MISMO. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR CARGAS EN UN UNICO REACTOR HACIENDOSE LA ADICION DE LOS REACTIVOS EN CUALQUIER ORDEN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA NUEVA SAL DE CLORHEXIDINA.
(01/02/1985). Solicitante/s: LISAC, S.A.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA NUEVA SAL DE CLORHEXIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO SORBICO O UNA SAL METALICA DEL MISMO, CON UN DERIVADO BIS-GUANIDICO PARA OBTENER DICORBATO DE 1,1-HEXAMETILEN-(5-P-CLOROFENIL)-BIGUANIDINA DE FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE Y EN PROPORCION MOLAR DE DOS MOLES DE ACIDO SORBICO POR MOL DE BASE DE BIS-BIGUANIDINA CON UN LIGERO EXCESO DE ACIDO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SALES DE CLORHEXIDINA.
(16/05/1981). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE CLORHEXIDINA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCON DE CLORHEXIDINA EN FORMA DE BASE LIBRE O DE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DISUELTA CON UN ACIDO ELEGIDO ENTRE LOS SORBICO, NALIDIXICO Y FORFANILICO. 2. EL PRODUCTO OBTENIDO SE LAVA Y RECRISTALIZA. LA CLORHEXIDINA SE EMPLEA EN UNA PROPORCION DE UN 35 A UN 65 POR 100 EN PESO, MIENTRAS QUE EL ACIDO SE EMPLEA EN UN 65 A 35 POR 100 EN PESO. LA PROPORCION DE ACIDO NALIDIXICO A CLORHEXIDINA ES APROXIMADAMENTE 1:1. ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. N.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-FORMILAMINO-FENILGUANIDINA.
(16/01/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de 2-formilamino-fenilguanidina **(formula)** las nuevas sustancias activas se pueden emplear como antihelminticos tanto en la medicina humana como también en la medicina veterinaria. Las nuevas sustancias activas se pueden transformar en forma conocida en las formulaciones usuales. Los nuevos compuestos se pueden emplear bien como tales o también en combinación con excipientes farmacéuticamente aceptables. Como formas de administración en combinación con distintos excipientes inertes entran en consideración con distintos excipientes inertes entran en consideración las tabletas, cápsulas, granulados, suspensiones acuosas, soluciones inyectables, emulsiones y suspensiones, elixires, jarabes, pastas y similares. Tales excipientes comprenden diluyentes sólidos o materiales de carga, un medio acuoso estéril, así como distintos disolventes orgánicos no tóxicos y similares.
DISPOSITIVO PARA LA UNION DEL CABLE FLEXIBLE DE UN ALZACRISTALES DE CABLE CON UN CRISTAL DE VENTANAS DESPLAZABLES.
(01/05/1976). Solicitante/s: H. T. GOLDE, GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUIMICOS Y, EN PARTICULAR, GUANIDINAS Y SALES DE ADICION DE ACIDO CORRESPONDIENTE.
(01/12/1965). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Resumen no disponible.
