(28/06/2017). Solicitante/s: Ashwin-Ushas Corporation, Inc. Inventor/es: CHANDRASEKHAR,PRASANNA.

Un dispositivo electrocrómico complementario, que comprende: (a) un primer electrodo que comprende un material polimérico conductor de coloración catódica, comprendiendo el material polimérico conductor de coloración catódica un monómero 2,2-dibencil-3,4-propilendioxitiofeno sustituido o no sustituido, teniendo el material polimérico conductor de coloración catódica un potencial redox; (b) un segundo electrodo que comprende un material polimérico conductor de coloración anódica, teniendo el material polimérico conductor de coloración anódica un potencial redox que está adaptado al potencial redox del material polimérico conductor de coloración catódica; y (c) un electrolito dispuesto entre y en comunicación electroquímica con el primer electrodo y el segundo electrodo; en donde cuando dicho un material polimérico está completamente oxidado, el otro dicho material polimérico está completamente reducido.

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(05/10/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BATHE, ANDREAS, DR., CLAUS,ECKHARD, HIERSE,Wolfgang, KRAUSE,JAN, KLEINEIDAM,MELANIE, SCHELLENBERGER,STEFFEN.

Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** donde los grupos Zi (Z1, Z2 y Z3) ,independientemente entre sí, son grupos alquilo de cadena lineal o ramificada o grupos de estructura Ri(A(CR1R2)ci(CR3R4)c'i)di- con los respectivos índices ci y c'i, independientemente entre sí, ≥0-10 y di≥1-5, donde Ri es un resto alquilo lineal o ramificado que contiene flúor, R1 hasta R4 son independientemente entre sí hidrógeno o un grupo alquilo lineal o ramificado, ci y c'i no son ≥ 0 simultáneamente y A es ≥ O, S y/o N, Y1 es un grupo polar aniónico y Y2 es un átomo de hidrógeno o al contrario, X es un catión y por lo menos uno de los grupos Zi es un grupo de estructura Ri(A(CR1R2)ci(CR3R4)c'i)di.

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(29/06/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, LIU,QIANG, AROCKIAM,PERCIA BEATRICE, YUAN,KEDONG.

Un procedimiento para la alcoxicarbonilación de compuestos etilénicamente insaturados, caracterizado por que por lo menos un compuesto etilénicamente insaturado se hace reaccionar con formalina o paraformaldehído y un alcohol seleccionado entre metanol y isopropanol en presencia de un catalizador de paladio, por lo menos un ligando de fosfina y un ácido.

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(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SPEEDEL PHARMA AG. Inventor/es: HEROLD, PETER, STUTZ, STEFAN.

Compuestos de la fórmula Ia, en forma de los enantiómeros (Ia), en donde, R4, es alquilo C1-C6, Z, significa cloro, bromo o yodo y X, representa –OH, cloro, bromo o yodo, o X, con el resto carbonilo, forma un grupo éster, así como sales de los ácidos carboxílicos.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FEY, PETER, DR., VAN LAAK, KAI, DR., NAAB, PAUL, LENFERS, JAN-BERND.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN METODO Y CON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PREPARAR ACIDO CICLOALCANOINDOL CARBOXILICO, ACIDO AZAINDOL CARBOXILICO Y ACIDO PIRIMIDO[1,2A]INDOL CARBOXILICO ENANTIOMEROS PUROS Y SUS DERIVADOS ACTIVADOS, EN DONDE PRIMERO SE ESTERIFICA EL ACIDO TOLILACETICO CON UN ALCOHOL QUIRAL, DESPUES SE REALIZA LA SUSTITUCION DIASTEREOSELECTIVA EN LOS ATOMOS {AL}DEL CARBONO, SE HALOGENA ESTE PRODUCTO EN EL GRUPO TOLILO Y FINALMENTE SE HACE REACCIONAR CON LOS CORRESPONDIENTES CICLOALCANOINDOLES, AZAINDOLES O PIRIMIDO[1,2A]INDOLES. ESTE METODO PERMITE PREPARAR CON MAYOR PUREZA ACIDOS CARBOXILICOS ENANTIOMEROS PUROS, QUE SE UTILIZAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA IMPORTANTES MEDICAMENTOS.

(01/09/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KNELL, MARCUS, KRUMMEL, GUENTER.

Un procedimiento para la preparación de arilmalonatos de dialquilo de fórmula (I) comprende el tratamiento de un arilmetilhaluro de fórmula (II) con magnesio en un disolvente inerte y carbonato de dialquilo o un cloroformato de alquilo. A y R son según se ha definido; L es hidrógeno o halógeno. El procedimiento es útil para preparar productos químicos intermedios de uso agrícola o farmacéutico o cristales líquidos.

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PEES, KLAUS-JUERGEN.

LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA I: (EN DONDE R 1 , R2 Y HAL SE DEFINEN EN LA MEMORIA) MUESTRAN ACTIVIDAD FUN GICIDA SELECTIVA. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE TRATAN CON VEHICULOS Y ADYUVANTES A FIN DE OBTENER COMPOSICIONES FUNGICIDAS.

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: NIELSEN, CHRISTOPHER, M., SUDHAKAR, ANANTHA.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PRODUCIR UN HIDROXIESTER QUIRAL CRISTALINO DE FORMULA . EL PROCESO COMPRENDE LA REDUCCION DE UN DIOL DE FORMULA , CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ANHIDRIDO ISOBUTIRICO Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ENZIMA LIPASA EN UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ACETONITRILO, SIENDO LLEVADA A CABO DICHA REACCION A BAJA TEMPERATURA, Y EN DONDE X 1 Y X 2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE F O CL.

(16/01/2002). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JONES, RAYMOND, VINCENT, HEAVON, RITCHIE, DAVID JOHN, MCCANN, HANNAH SALLIE ROBERTSON, STANDEN, MICHAEL CHARLES HENRY.

EL 2 - (CLORO - O BROMOMETIL)FENILACETATO DE METILO SE PREPARA TRATANDO UNA 3 - ISOCROMANONA CON CLORURO DE TIONILO O BROMURO DE TIONILO EN PRESENCIA DE METANOL.

(01/12/2000). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SUDHAKAR, ANANTHA.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, QUE CONSISTE EN EL CALENTAMIENTO DE UNA MEZCLA DE DERIVADO DE DIFLUOROBENCENO, ALENO, UN DIALQUILMALONATO DE FORMULA CH{SUB,2}(CO{SUB,2}R){SUB ,2}, DONDE R ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, Y UNA BASE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR , EN UN RECIPIENTE HERMETICO, Y LA PRESION EN EL INTERIOR DE DICHO RECIPIENTE ES DE 1 A 10 PSIG.

(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD.. Inventor/es: BAILEY, MURRAY, DOUGLAS.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA CUAL R 1 ES ALCOXI INFERIOR, ALQUILAMINO INFERIOR, DI - (ALQUILO INFERIOR)AMINO O EL RADICAL MONOVALENTE A - NR 3 , EN EL CUAL A ES ALQUILO INFERIOR O A ES R 4 R 5 NC(O)CH DUB,2 , EN EL CUAL, POR EJEMPLO, R 4 ES HIDROGENO O ALQUILO Y R 5 ES HIDROGENO, ALQUILO O UN ALQUILO SUSTITUIDO, O R 5 ES R 6 R 7 N ALQ, EN EL CUAL R 6 Y R 7 SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y ALQ ES UN RADICAL ALQUILO DIVALENTE; R 3 ES, POR EJEMPLO, BENCILO, ALQUILO O UN ALQUILO SUSTITUIDO; Y R 2 ES, ENTRE OTROS, ALQUILO, CICLOALQUILO, 1H - IMIDAZOL - 4 - ILO, 4 TIAZOLILO O 2 - AMINO - 4 - TIAZOLILO; MEDIANTE LA RESOLUCION CINETICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA CUAL R 1 ES COMO SE DEFINE EN LA PRESENTE, R 2 ES COMO SE DEFINE EN LA PRESENTE, Y B ES ALQUILO INFERIOR. ESTOS COMPUESTOS SON INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA RENINA.

(01/08/2000). Solicitante/s: MOLECULAR BIOSYSTEMS, INC.. Inventor/es: LOHRMANN, ROLF, KRISHNAN, ASHWIN.

SE PROPORCIONAN COMPUESTOS ORGANICOS PARA LA FORMACION DE IMAGENES DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENEN AL MENOS UN GRUPO ARILO QUE SE HA DERIVADO PARA CONTENER AL MENOS UNA UNIDAD PERFLUO-1H,1HNEOPENTILO.LOS GRUPOS PERFLUO-1H, 1H-NEOPENTILO PRODUCEN UNA UNICA RESONANCIA MAGNETICA PARA ASEGURAR UNA RELACION MAXIMA DE SEÑAL/RUIDO. UN COMPUESTO PRESENTADO ES 2-0-OLEOILGLICEROL 1,3BIS (7'-{3",5"-DI [2'''2'''-DI (TRIFLUOMETIL) 3''',3''',3'''TRIFLUOPROPIL] FENIL}HEPTANOATO) .EN UNA FORMA PREFERIDA,SE PROPORCIONA UNA EMULSION DE LIPIDO COMO UN VEHICULO PORTADOR PARA SUMINISTRAR EL ANALOGO DERIVADO A UN RECEPTOR MAMIFERO.TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE USO DE ESTOS COMPUESTOS EN MRI Y TOMOGRAFIA COMPUTERIZADA.

(16/12/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BOWDEN, MARTIN CHARLES.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): CF{SUB,3}-CXCL-CH(OH)CH{SUB ,2}-C(CH{SUB,3}){SUB ,2}-CH{SUB,2}CO{SUB,2}R , DONDE X REPRESENTA CLORO O BROMO, Y R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS, Y SU UTILIZACION COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPROPANO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV): BRCH{SUB,2}-CH{SUB,2}C(CH{SUB ,3}){SUB,2}-CH{SUB,2}-CO{SUB ,2}R, DONDE R REPRESENTA ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(16/06/1998). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IWASAKI,TOMONORI, ISHIWATARI, TAKAO, SUZUKI, MASAYA, TSUCHIYA, TORU, TSUSHIMA, KAZUNORI, FURUKAWA, TAKASHI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE ESTER REPRESENTADO POR LA FORMULA I: EN DONDE R1 SE REFIERE A UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO 1-METIL-2PROPENIL, UN GRUPO 1-METIL-2-PROPINIL, UN GRUPO 3,3-DIHALOGENO-1METIL-2-PROPENIL , O UN GRUPO ALQUILO C1-C6 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO; Y R3 REPRESENTA UN RESIDUO ACIDO DE PIRETROIDES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN AGENTE ACTIVO PARA CONTROLAR PESTICIDAS DE INSECTOS NOCIVOS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO DE ESTER COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE ESTER Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL INTERMEDIO. EL COMPUESTO DE ESTER REPRESENTADO POR LA FORMULA I TIENE BUENAS ACTIVIDADES PARA CONTROLAR LOS PESTICIDAS DE INSECTOS NOCIVOS.

(16/02/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PITTERNA, THOMAS, MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE A OXIGENO, AZUFRE O 1)-; B ALQUILENO DE C 2 A 6; D-E -O-E, -S-E, -O-CH2-E, -O-C(=0)-E, -O-C(=0)-O-E, -O-C(=0)-N(H)-E O -O-C(=5)-N(H)-E; E FENILO; FENILO SUBSTITUIDO A TRAVES DE UNO O TRES SUBSTITUYENTES, UN HETEROCICLO AROMATICO DE CINCO MIEMBROS CON UNO A TRES HETEROATOMOS, UN HEROCICLICO AROMATICO DE CINCO MIEMBROS CON UNO A TRES HETEROATOMOS SUBSTITUIDO CON UNO O DOS SUBSTITUYENTES Y UN HETEROCICLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS CON UNO O TRES ATOMOS DE NITROGENO O UN HEROCICLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS CON UNO O TRES ATOMOS DE NITROGENO O UN HETEROCICLO AROMATICO DE SEIS MIEMBROS CON UNO A TRES ATOMOS DE NITROGENO; L HALOGENO O METILO; X FLUOR; Y FLUOR O CLORO; Z HIDROGENO, FLUOR O METILO; R1 HIDROGENO ALQUILO DE C 1 A 4, FENILTIO O TOLITIO; M UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2 EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL COMO PLAGUICIDAS Y SON PRODUCIBLES EN UN MODO CONOCIDO.

(16/10/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, MUELLER, BERND, ROEHL, FRANZ.

EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO INSATURADO DE FORMULA (I) Y PRODUCTOS DE ADICION DE ACIDOS Y DE BASES Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO INSECTICIDA Y FUNGICIDA . SIENDO: A SE INTRODUCE EN POSICION NETA O PARA, (CH2)N, CH=CH, O-(CH2)N, O-(CH2)N-CO, CH2 CO O-(CH2)N+2 CH2)N; B HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROARILO; R1 Y R7 HIDROGENO, ARILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, HETARILO, ARALQUILO O CICLOALQUILOALQUILO; V' = O, =CH-O-CH3, =N-O-CH3, =N-NH-CH3, =CH2, =CH-CH3, =CH-CH2-CH3 O =CH S ILO CIANIDA, NO2, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ALQUINILO, ALCOXI, ARILOXI, ARIALALQUILOXI, ACILOXI, HETARILO, -CO2R4, -CONR (AL CUADRADO) R3, COR4 O NR5R6 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 20.

(01/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JACOBI, DETLEF, DR., DUCEP, JEAN-BERNARD, NAVE, JEAN-FRANCOIS.

DICHOS DERIVADOS SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA-5 Y TIENEN USO EN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS, Y EN EL TRATAMIENTO POR EJEMPLO DE ASMA, ANAFILASIS, ALERGIA, ARTRITIS REUMATICA Y SORIASIS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/12/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ROBSON, MICHAEL JOHN.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS ACTIVOS INSECTICIDA Y ACARICIDAMENTE DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA EL RESTO DE CUALQUIER ACIDO CARBOXILICO X-COOH, QUE FORME UN ESTER ACTIVO INSECTICIDAMENTE CON UN 3-FENOXIBENCILALACOHOL , Y R, R6 Y R7 SE ELIGEN CADA UNO DE HIDROGENO, HALOGENO Y ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, PREVIENDO QUE UNO DE R, R6 Y R7 POR LO MENOS REPRESENTA HALOGENO, Y PREVIENDO ADEMAS QUE R Y R6 NO SON AMBOS BROMO CUANDO R7 ES HIDROGENO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN, Y METODOS PARA COMBATIR CON ELLAS PLAGAS DE INSECTOS Y ACARIDOS. LA INVENCION PROPORCIONA INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), LOS INTERMEDIOS QUE TIENEN LA FORMULA: (FIG. A), Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.