CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DEL ACIDO 2 - AMINO - 4,5 - METILENOADIPICO PARA TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL CNS.
(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO, CORDI, ALEXIS A., MARINOZZI, MAURA, LANTHORN, THOMAS H., MONAHAN, JOSEPH B., NATALINI, BENEDETTO.
COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR UNA ALTERACION DEL CNS TAL COMO UNA ALTERACION COGNITIVA , EPILEPSIA, DEPRESION ENFERMEDAD DEL PARKINSON, DEL ALZHEIMER, NEURODEGENERATIVA O DAÑO NEUROTOXICO. COMPUESTOS DE INTERES SON LOS COMPUESTOS Y DERIVADOS DEFINIDOS POR LA FORMULA(I) DONDE R`ESTA SELECCIONADO ENTRE HIBRIDO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILOXIALQUILO Y ARILTIOALQUILO, II SIENDO R2, R3, R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIBRIDO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO Y ARALQUILO, SIENDO X E Y INDEPENDIENTEMENTE SELECIONADOS DE HIDROXILO, ALCOXI, ALQUILTIO, AMINO Y III, SIENDO R6 Y R7 SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIBRIDO, ALQUILO CICLOALQUILO, ARILO Y ARALQUILO. SE PREFIEREN LOS ISOMEROS 2R, 4S, 5S Y LOS 2R, 4R, 5R DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: HOWE, RALPH, RAO, BALBIR SINGH, LE COUNT, DAVID, JAMES.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ELEVADO A 1 ES HIDROXI O ALQUILO C SUB 1-10, Y LOS ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO Y SALES DE LOS MISMOS SE DESCRIBEN COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y ESTADOS DE SALUD RELATIVOS A ELLA. SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION E INTERMEDIOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IENAGA, KAZUHARU INST. BIO-ACTIVE-SCIENCE, HAGASHIURA, KUNIHIKO INST. BIO-ACTIVE SCIENCE.
SE PRESENTAN PEPTIDOS CON LA FORMULA (I) Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION:FIGXX DONDE A REPRESENTA EL HIDROGENO, UN GRUPO AMINO PROTECTOR, UN RESIDUO ACIDICO DE AMINOACIDO O UN RESIDUO ACIDICO PROTEGIDO DE AMINOACIDO; X REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO O UN RESIDUO DE AMINOACIDO PROTEGIDO; Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILENO HIDROXISUSTITUIDO CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI. LOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TIENEN ACTIVIDAD NEUROTROPICA, CEREBRAL-METABOLICA Y ANALGESICA.
USO DE UN TIOESTER PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE ISQUEMIA Y SINDROMES DE REPERFUSION.
(01/12/1994). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: FERRARI, VITTORIO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE.
USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL R ES UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6 O DE SUS SALES, CUANDO R ES H, CON UNA BASE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE ISQUEMIA Y DE REPERFUSION. COMPUESTOS NUEVOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE.
SE DESCRIBEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (EN DONDE R,R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION), SALES DE EL CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ELLOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SUS SALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RENALES Y E CORAZON.
COMPOSICIONES VETERINARIAS PARA USAR CONTRA ENDOPARASITOS, Y SU PREPARACION.
(16/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES VETERINARIAS ADECUADAS CONTRA ENDOPARASITOS, QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO POR LO MENOS UN DERIVADO PIRETROIDE DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R Y R1 SON UN GRUPO ALQUILO C1-C4 O ATOMO DE HALOGENO; Z ES UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (A) O (B) O (C) O LA MEZCLA ISOMERA DE LOS MISMOS EN CUALQUIER RELACION Y, OPCIONALMENTE, UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL, DERIVADO DE LA FORMULA GENERAL (II), O UN DERIVADO DE ANILINA DE FORMULA GENERAL (III), DONDE Y ES -O-, -S-, -NH-, -CO-, -SO-, -SO2- O UNA LINEA DE VALENCIA; R4 ES ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO ALQUILO C1-C4, ALCOXICARBONILO C2-C5 O FENILO; R5 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA GENERAL -NHCOOR9 O GRUPO 4-TIAZOLILO; R6 REPRESENTA ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO -S-ALQUILO C1-C4 O S-FENILO; R7 REPRESENTA -NO2 O -NHR10; R8 REPRESENTA UN GRUPO…
DERIVADOS DE ACIDO 6-FLUOROISQUIMICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DAVIES, GARETH MORSE, WATKINS, WILLIAM JOHN, SUTHERLAND, JAMES KENNETH, SNOW, GEORGE ALAN.
DERIVADOS DE ACIDO 6-FLUOROISQUIMICO DE LA FORMULA (I): EN DONDE R1 ES HIDROXILO O UNA PARTE BIOTRANSFORMABLE EN EL Y R2 ES HIDROGENO O -P(O)(OH)2; TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, FUNGICIDA Y HERBICIDA. SE DESCRIBEN SU PREPARACION Y SU USO, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
COMPUESTOS BIAROMATICOS Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.
(16/11/1994). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: PILGRIM, WILLIAM ROBERT, BERNARDON, JEAN-MICHEL 21, CHEMIN PLAN-BERGIER.
COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE: AR REPRESENTA O BIEN (I), N = 1 O 2, O BIEN (III), X REPRESENTA UN RADICAL DIVALENTE, Z REPRESENTA O, S O UN RADICAL DIVALENTE, Y R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DIFERENTES RADICALES ORGANICOS Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) CUANDO R1 ES UNA FUNCION ACIDA CARBOXILICA. UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.
NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIENO B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, FROHLICH, WOLFGANG, HEINDL, JOSEPH, DR.
EL INVENTO CONCIERNE A NUEVOS LEUCOTRIENOS B4 ANALOGOS A LA FORMULA (I) (FORMULA), EN LA QUE R1 SIMBOLIZA LOS RESTOS CH2OH, CH3, CF3, COOR4 O EL RESTO CONHR5; A UN TRANS-TRANS-CH=CH-CH=CH- , TRANS-CH2-CH2-CH=CH RUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, DE HASTA 10 ATOMOS DE C; D UNA UNION DIRECTA, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO -C(TRIPLE ENLACE)CTOS UNA UNION DIRECTA; R2 UN H O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO DE 1-15 ATOMOS DE C Y R3 UN H, UN RESTO ALQUILO CON 1-10 ATOMOS DE C EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RESTO CICLOALQUILO CON 3-10 ATOMOS DE C, UN RESTO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON 6-10 ATOMOS DE C O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5-6 ESLABONES Y, EN CASO DE QUE R4 SIGNIFIQUE H, SUS SALES CON BASES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y SUS CICLODEXTRINCLATRATOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION FARMACOLOGICA.
AGENTE ANTIINFLAMATORIO PARA LA TERAPIA DE LA HIPERTROFIA PROSTATICA, PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: PULITZER ITALIANA S.R.L.. Inventor/es: RAINOLDI, ANGELO.
EL DOCOSANIL 2 - (P - ISOBUTIL - FENIL) PROPINATO DE LA FORMULA I PREPARADO MEDIANTE LA REACCION DE UN ACIDO 2 - (P - ISOBUTIL - FENIL) PROPIONICO, ES UTIL EN LA TERAPIA EN HUMANOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS PROSTATICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE LEUCOTRIEN-B4. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, HEINDL, JOSEF, FROHLICH, WOLFGANG.
EL INVENTO CONCIERNE A LOS DERIVADOS DE LEUCOTRIEN-B4 DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE N = 1 TOS CH2OH, COOR4, CONHR5 O CONR6R7; A ES UN GRUPO CIS,TRANS TRANS,TRANS-CH = CH-CH = CH-, O UN GRUPO TETRAMETILENO, B UN GRUPO ALQUILENO DE HASTA 10 C; D UN ENLACE DIRECTO, OXIGENO, AZUFRE, UN GRUPO -C(TRIPLE ENLACE)C UNTOS FORMAN UN ENLACE DIRECTO, R2 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ACIDO DE UN ACIDO ORGANICO CON 1 OMOS DE C, UN RESTO CICLOALQUILO CON 1 TO ARILO EVENT. SUSTITUIDO CON 6-10 C O UN RESTO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ESLABONES Y, EN CASO DE QUE R4 SIGNIFIQUE HIDROGENO, SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CICLODEXTRIN-CLATRATOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION FARMACEUTICA.
DERIVADOS DE ACIDOS BENZOCICLOALCENIL DIHIDROXI ALCANOICOS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994) DERIVADOS DE ACIDOS BENZOCICLOALCENIL DIHIDROXI ALCANOICOS, INHIBIDORES DE HMG COA REDUCTASA, ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TROMBOXANO A2 Y ANTIHONGOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE X = CH2, O O S; R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES = H, ALQUILO C1-C3 O FORMAN JUNTOS UNA CADENA -(CH2)N- (N = 45) EVENTUALMENTE SUSTITUIDA SIMETRICAMENTE POR UNO O DOS RADICALES ALQUILO C1-C3. R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES = H, CF3, HALOGENO (CL, F, BR), N,N-DIALQUILAMINO C1-C5, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C5, ALQUILTIO C1-C3 O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR DOS SUSTITUYENTES COMO MAXIMO QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAR RADICALES C1-C3, ALCOXI C1-C3 O HALOGENOS…
NUEVA FORMA GALENICA DE FENOFIBRATO.
(01/08/1994). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: REGINAULT, PHILIPPE, TEILLAUD, ERIC, CURTET, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA GALEMICA DE FENOFIBRATO CARACTERIZADO EN QUE COMPORTA FENOFIBRATO Y UN AGENTE TENSIOACTIVO SOLIDO CO - MICRONIZADOS. SE REFIERE IGUALMENTE AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTA FORMA GALEMICA Y SU USO PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD IN VIVO.
(01/08/1994). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YOKOMORI, SADAKAZU, HATAYAMA, KATSUO, SAIJO, KEIKO, MATSUNAGA, TOHRU, NAKASHIMA, YOSHIMOTO.
DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO C4-15 CICLICO O RAMIFICADO, RECTO, O UN GRUPO ALQUENILO C3-15 Y ESTA PRESENTE EN LA POSICION 2 UADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILENO C1-C3 RAMIFICADO O RECTO. ESTOS COMPONENTES TIENEN UN EFECTO ANTIULCERA EN LA MUCOSA GASTRICA Y UN EFECTO ANTISECRECION.
DERIVADOS DE PROPANOLAMINA.
(01/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KIENZLE, FRANK.
DERIVADOS DE PROPANOLAMINA DE LA FORMULA(I), DONDE R1 A R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, Y SALES ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE QUE TIENEN EFECTO CATABOLICO Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE OBESIDAD, DIABETS Y DE CONDICIONES, QUE SE LIGAN CON LA PROTEINA ALIMENTADA. O SE UTILIZA COMO ADITIVO DE PIENSOS PARA ANIMALES DE ENGORDE. SE PUEDEN OBTENER POR REDUCCION DE LOS CORRESPONCIENTES ACIDO MALONICO - MONOESTER.
ANALOGOS FENILICOS, FURILICOS Y TIENILICOS DE LEUCOTRIENO B4.
(16/07/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HAACK, RICHARD, ARTHUR, MIYASHIRO, JULIE, MARION, DJURIC, STEVAN, WAKEFIELD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO B4 QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION.
NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE ACIDOS BENZOCICLICOS O BENZOHETEROCICLICOS, SU OBTENCION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE ACIDOS BENZOCICLICOS O BENZOHETEROCICLICOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR DE 1 A 9 C LINEAL O RAMIFICADO; UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS GRUPOS; ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO DE 1 A 4 C, HALOGENO, ALCOHILOXI, NITRO, AMINO, DIALQUILAMINO, CF3; UN NAFTALENO SUSTITUIDO O NO; UN RADICAL TIOFENILO; R1 ES HIDROGENOO UN ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, BENCILO; R2 ES HIDROGENO, GRUPO ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, GRUPO ARILALCOHILO; R3 ES HIDROGENO O UN ALCOHILO INFERIOR, RAMIFICADO O NO (1 A 6 C); X ES UN…
NUEVO DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO.
(16/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WOLFF, HANS PETER, DR.RER.NAT, WITTE, ERNST-CHRISTIAN, DR.RER.NAT, KUHNLE, HANS-FRIEDER, DR.RER.NAT.
EL OBJETO DEL INVENTO ES UN DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVAS. SIENDO: A UN GRUPO ALQUILENO CON TRES A DIEZ ATOMOS DE CARBONO SATURADO E INSATURADO; DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, POSEE UNA LARGA CADENA DE TRES CARBONOS Y ESTA LIGADO A UN CARBONO ALIFATICO SATURADO POR UN HETEROATOMO; B UNA LINEA DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO DE UNO A CINCO ATOMOS DE CARBONO, SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O ALTERNADA; R1 UN RESTO ALCOXI ALQUILENO, ALQUILSULFUNILO, ALQUILAMINO, UN RESTO CICLOALQUILO O CICLOALCOXI O UN RESTO ARILO, ARILOXI, ARILTIO, ARILSULFUNILO, ARILSULFUNILO O ARILAMINO; R2 UN RESTO ALQUILO Y CUANDO B ES UN GRUPO ALQUILENO SIGNIFICA HIDROGENO; Y EL GRUPO (S (O)N O IODO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2. TAMBIEN ES OBJETO DEL INVENTO EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO ASI COMO SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL METABOLISMO.
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/01/1994). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AWANO, KATSUYA, OHASHI, MITSUO, TANAKA, TOSHIO, KIMURA, TETSUYA.
DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIALQUILCARBOXILICO DE LA FORMULA(I), DONDE R1 INDICA UN ATOMO DE H, GRUPO METILO O GRUPO ETILO, N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 5, Y N ES UN ENTERO ENTRE 3 Y 8, X1 Y X2 ES INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE S, ATOMO DE H, GRUPO SULFINILO O GRUPO SULFONILO, SE PREVEE QUE X1 Y X2 NO SON A LA VEZ UN ATOMO DE O; SUS SALES ALCALINAS E HIDRATOS DE ESTAS SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.
(16/01/1994) NUEVO TIPO DE TIOETER NO SIMETRICO DE LA FORMULA (I) DONDE LOS SIMBOLOS GENERALES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R0 ES HIDROGENO O C1-ALCANOILO; R1 ES C1-C3 ALQUILO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS CON NUMERO MAXIMO DE 17 ATOMOS, R2 ES UN RESTO ALIFATICO CON 5-15C ATOMOS, A ES ETILENO, EL ENLACE SENCILLO O VINILENO; B1 ES C1-7-ALQUILENO O FENILENO; B2 ES UN ENLACE SENCILLO, ETILENO O FENILENO; Y M ES UN RESTO AROMATICO DE LA FORMULA PARCIAL (M) CON LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS DE LOS SIMBOLOS: R3 ES HIDROGENO O C1-4ALQUILO; X ES NH, O, S O CUANDO R4 ES HIDROGENO, EL ENLACE SIMPLE; UNO DE LOS SIMBOLOS R4 Y R5 SIGNIFICA HIDROGENO, Y EL OTRO EL GRUPO -CO-R6, O R4 Y R5 JUNTOS SIGNIFICAN…
MEJORAS EN O RELATIVAS A ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.
(01/12/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DILLARD, ROBERT, DELANE, MCCULLOUGH, DORIS ELFRIEDE, CARR, FRANCIS PATRICK.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS BENCENICOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO, FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACETRIZADAS POR UNA LIBERACION EXCESIVA DE LEUCOTRIENOS.
ANTAGONISTAS LEUCOTICOS, METODO PARA SU FABRICACION, SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, ASI QUE PRODUCTOS INTERMEDIARIOS.
(01/11/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BELOW, PETER, BERGMANN, ANDREAS, BECK, GERHARD, ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO.
COMFINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, METODO DE FABRICACION DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOBRE LA BASES DE ESTAS COMBINACIONES ESTA DESCRITA. ADEMAS SE DESCRIBEN LOS PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA REALIZACION DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA(I).
(16/10/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BECK, ANDREAS, VON SPRECHER, ANDREAS, LANG, ROBERT WERNER, DR., OERTLE, KONRAD, DR., BREITENSTEIN, WERNER, DR..
NUEVOS TIOETERES ASIMETRICOS, DE FORMULA DONDE LOS SIMBOLOS GENERALES TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE: A ES UNA CIFRA ENTERA DE 1 A 7; R0 ES HIDROGENO O C1 POR UN GRUPO HIDROXILO LIBRE O ACILADO, UN HALOGENO CON NUMERO ATOMICO HASTA 17 O POR METOXILO, O C1 ES UN RESTO, DADO EL CASO INSATURADO, ALIFATICO, CON 5-15 ATOMOS DE C, A ES ETILENO O TAMBIEN, EN CASO DE QUE R1 SEA UN RESTO HALOGENADO Y/O B SEA FENILENO O ETILENO, EQUIVALE A UN ENLACE SENCILLO O VINILENO; B ES UN ENLACE SENCILLO, ETINILENO O FENILENO; R3 ES UN HIDROXILO, C1 DADO EL CASO SUSTITUIDO; Y X ES UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO METILENO O UN GRUPO AMINOMETILENO, DADO EL CASO N MARIO, Y SUS SALES SON ACTIVAS COMO ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS, EN EL QUE ELLOS ELIMINAN LAS CONTRACCIONES DE LOS MUSCULOS LISOS SUSCITADAS POR LOS LEUCOTRIENOS Y SON ADECUADOS, POR LO TANTO, PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ALERGICOS, SOBRE TODO LOS ASMATICOS.
NUEVAS COMBINACIONES SULFURICAS, METODO DE FABRICACION Y MEDICAMENTOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: REINHOLZ, ERHARD, WITTE, ERNST-CHRISTIAN, DR.RER.NAT, STEGMEIER, KARLHEINZ, DR. RER. NAT., DOERGE, LIESEL, DR.MED., PILL, JOHANNES DR.DR.ARZT.
COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1 REPRESENTA GRUPOS ALCINICOS O ALCENILICOS MENORES, UN RESTO CICLOALCILICO, UN EVENTUALMENTE RESTO ARALCILICO, ARALCENILICO O ARILICO. M REPRESENTA LAS CIFRAS 0, 1 O 2 B REPRESENTA UNA CADENA ALCILICA SATURADA, LINEAR O RAMIFICADA CON UN MAXIMO DE 6 C - ATOMOS. W REPRESENTA 1.2-, 1.3- O 1.4- FENILO A REPRESENTA UN GRUPO C1 - C6 - O C2 - C6 - ALCILICO, UN GRUPO FORMIL - C1 - C5 - ALCILICO, UN GRUPO HIDROXI - CO - C6 ALCILICO, UN GRUPO CARBOXI - CO - C5 - ALCILICO, UN RESTO DE ACIDO OXIACETICO O UN RETO D - R2 DONDE D REPRESENTA UN GRUPO - C - O - CH - Y I I O OH R2 REPRESENTA HIDROGENO, UN RESTO C1 - C5 ALCILICO, HIDROXI - C1 - C5 - ALCILICO O UN CARBOXI - CO - C4 - ALCILICO. ASI COMO CUYAS SALES, ESTER Y AMIDOS SOPORTABLE EN FARMACIA. METODO PARA SU FABRICACION Y LA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTAS COMBINACIONES, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES METABOLICAS EL ASMA O LOS PROBLEMAS DE CIRCULACION.
TRATAMIENTO TRANSDERMICO DEL DOLOR Y LA INFLAMACION CON ACIDOS, SALES Y ESTERES 2-AMINO-3-AROILBENCENACETICOS.
(01/10/1993). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: POSER, RICHARD GEORGE.
EL DOLOR Y LA INFLAMACION SE TRATAN POR ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE ACIDOS, SALES Y ESTERES 2-AMINO-3-BENZOILBENCENACETICOS DE FORMULA I FIGXX EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, UN ALQUILO DE CADENA CORTA O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA O ALCOXILO DE CADENA CORTA; R3 , R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, HIDROXI, ALCOXILO DE CADENA CORTA, NITRO, TRIFLUORMETILO O TIOALQUILO DE CADENA CORTA; Y ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXILO DE CADENA CORTA, NITRO O TRIFLUORMETILO O BIEN HIDRATOS Y ALCOHOLATOS DE ELLOS.
ANTAGONISTAS LEUCOTRICOS, METODO PARA SU FABRICACION, SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, ASI QUE PRODUCTOS INTERMEDIARIOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO, WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, METODO DE FABRICACION DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOBRE LA BASIS DE ESTAS COMBINACIONES ESTA DESCRITA.
DERIVADOS DE ACIDO FERROXIALQUILCARBOXILICO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/07/1993). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AWANO, KATSUYA, OHASHI, MITSUO, TANAKA, TOSHIO, KIMURA, TETSUYA.
DERIVADOS DE ACIDO FERROALQUILCARBOXILICO DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO METILO O UN GRUPO ETILO, M ES IGUAL A 2, 3 O 4 Y N ES IGUAL A 3 O 4, SUS SALES ALCALINAS E HIDRATOS DE ESTO SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.
NUEVOS 2,2'-BI-1H-IMIDAZOLES.
(01/06/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 2,2'-BI-1HIMIDAZOLES , A LOS PROCESOS E INTERMEDIOS UTILIZADOS EN SU PREPARACION, A SU CAPACIDAD PARA EJERCER LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS DE BAJAR LA ALTA PRESION SANGUINEA Y DE AUMENTAR LA FUERZA CONTRACTIL DEL CORAZON Y A SU USO COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.
ACIDO 4-HIDROXI-4-(ALQUENIL SUSTITUIDO)-CICLOHEXANCARBOXILICO.
(01/06/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LENTZ, NELSEN L., CREGGE, ROBERT, J.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE N ES 0, 1 O 2; R ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA QUE CONTIENE DE 6 A 15 C; X ES HIDROGENO O CUANDO N ES 1 O 2 X PUEDE SER -NH2; Y ES HIDROXI; O-ALQUILO ( DE 1 A 4 C), NH2, -NH ALQUILO (DE 1 A 4 C), N(ALQUILO)2( DE 1 A 4 C) O -NH-CR'H-COOH (SIENDO R' HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C O BENCILO); Y Z ES HIDROXI, -O-ALQUILO (DE 1 A 4 C), -NH2, -NH ALQUILO ( DE 1 A 4 C) O N-ALQUILO 2 (DE 1 A 4 C). ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. SE PUEDEN PREPARAR POR REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), CON COMPUESTOS DE FORMULA (III).
ACIDOS Y ESTERES DEL 2-AMINO-3-AROIL-GAMMA-OXOBENCENOBUTANOICO.
(01/04/1993). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: WALSH, DAVID ALLEN.
ACIDOS Y DERIVADOS DEL 2-AMINO-3-AROIL-GAMMAOXOBENCENOBUTANOICO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, O TRIFLUOROMETIL; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, NITRO O TRIFLUOROMETIL; N ES 1 O 2; R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, ESTA DESCUBIERTO QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
NUEVAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN ESTERES O AMIDAS COMO INGREDIENTES ACTIVOS.
(01/04/1993). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIM, SOONIH, SASATANI, SEIEI, TAKEDA, KAZUHISA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE SE CARACTERIZAN PORQUE HAY ESTERES O AMIDAS O UNA MEZCLA DE ELLOS SUSPENDIDOS O DISUELTOS EN UN GLICERIDO DE CADENA MEDIA. ESTAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS INHIBEN LA DEGRADACION DEL INGREDIENTE ACTIVO (ESTO ES, LOS ESTERES O LAS AMIDAS) POR LA ACCION DE VARIAS ENZIMAS DIGESTIVAS EN EL APARATO DIGESTIVO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE AMINOACIDOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS.
(01/10/1992). Solicitante/s: PANMEDICA S.A. Inventor/es: LARUELLE, CLAUDE, RAYNIER, BERNARD, LEPANT, MARCEL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE AMINOACIDOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS. LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R REPRESENTA UN RESTO DE AMINOACIDO NATURAL, Y REPRESENTA HIDROGENO, UN RADICAL ACETILO, PROPIONILO O BENZOILO O FORMA CON R UN CICLOPIRROLIDINONA-2. A REPRESENTA UN RADICAL CICLOALIFATICO ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, PRINCIPALMENTE EN LIPEMIAS, COLESTEROLEMIAS Y EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES EN DESARROLLO.