CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 295/00 › C07D 295/185[4] › de ácidos carboxílicos alifáticos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 295/185 · · · · de ácidos carboxílicos alifáticos.
(16/06/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, ADAM, GERARD, RENAUD DE LA FAVERIE, JEAN-FRANCOIS, GAUDRY, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): CON R1, R2, Y N TALES COMO SE DESCRIBEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(16/05/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TIOETERAMIDAS FENOLICAS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON TERC-ALQUILO O FENILO, ALK1 Y ALK2 SON ALQUILENO; X ES AZUFRE U OXIGENO, M ES 0, 1 O 2; Y R ES A) EN DONDE R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO Y ALK3 ES ALQUILENO; O B) EN DONDE Y ES CH, N, O O S; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, BENCILO, BENCILO SUSTITUIDO O UNA AMINA HETEROCICLICA; Y R7 ES HIDROGENO O ALQUILO. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA 5-LIPOXIGENASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS Y ALERGICAS.
(01/11/1994) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO FARMACO QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I); TRATA DE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 NO SIGNIFICA HIDROGENO Y DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL FARMACO. SIENDO: R1 HIDROGENO, UN CICLOALQUILO DE C1 A 8 O UN GRUPO CICLOALQUILO DE C3 A 8, O GRUPOS AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO DE C1 A 6 O DIALQUILAMINOCARBONILO DE C1 A 6 SATURADO O INSATURADO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R (AL CUADRADO) HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO DE C1 A 6 O UN CICLOALQUILO DE C3 A 8 O UN CICLOALQUENILO DE C3 A 8 SATURADO O INSATURADO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O CONJUNTAMENTE R1 Y R (AL CUADRADO) Y EL HIDROGENO FORMAN UN ANILLO HETEROALIFATICO DE C2 A 6; R3 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A 6 SATURADO O INSATURADO; A UNA CADENA ALQUILENO DE C1 A 8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA POR LO QUE…
(01/01/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD, COLIN, MICHEL.
MERCAPTO-4-BUTIRAMIDAS N-MONO O N,N-DISUSTITUIDAS POR UN RADICAL MONO O POLIHIDROXIALQUILO, CARACTERIZADAS POR EL HECHO DE QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR O UN RADICAL MONOHIDROXIALQUILO O POLIHIDROXIALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, EVENTUALMENTE INTERRUMPIDOS POR UN ATOMO DE OXIGENO, DE NITROGENO O DE AZUFRE; R2 REPRESENTA UN RADICAL MONOHIDROXIALQUILO O POLIHIDROXIALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO EVENTUALMENTE INTERRUMPIDOS POR UN ATOMO DE OXIGENO, DE NITROGENO O DE AZUFRE; O R1 Y R2, TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO, FORMAN UN GRUPO DE PIPERAZINA SUSTITUIDO EN 4 POR UN RADICAL MONO O POLIHIDROXIALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS DISULFUROS CORRESPONDIENTES. UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES REDUCTORES EN UN PROCEDIMIENTO DE DEFORMACION PERMENENTE DE LOS CABELLOS.
(16/03/1988). Solicitante/s: AB FERROSAN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-PIPERAZINACARBOXAMIDA , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA B-CONR4R5, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, TAL COMO CARBONATO POTASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C70JC Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES OXIGENO O AZUFRE, R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y B, X, Y Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS Y LA DEPRESION.
(16/04/1987). Solicitante/s: AB FERROSAN.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-PIPERAZINACARBOXAMIDA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE ETANOL O BENCENO, ENTRE 0 Y 250JC Y DURANTE 0,5 A 72 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: R1, H, HAL O TRIFLUOROMETILO; R2 Y R3 SE ELIGEN ENTRE H Y ALQUILO INFERIOR; R4 Y R5, H, ALQUENILO Y OTROS; W, HAL O ALQUIL O ARIL-SULFONATO; X, FCO, FCHOH Y OTROS; Y, -NR4R5 Y Z, O O S. SE UTILIZAN COMO AGENTES NEUROFARMACOLOGICOS.
(16/02/1987). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS MONOBASICOS DE DISOBUTAMIDA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON 1-(CLOROACETIL)PIPERIDINA PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R2 Y R3 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR, X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1 A 3. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN N,N-DIMETILFORMAMIDA , EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIARRITMICA.
(16/02/1987). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS MONOBASICOS DE DIISOBUTAMIDA, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN NITRILO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON ALQUILO INFERIOR Y X PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO, A TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIAARRITMICA.
(01/09/1985). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL & PHARMACEUTICAL COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA N-PIPERAZINILALCANOILANILIDA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES CERO, 1 O 2; R Y R1 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y R2, R3 Y R4 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R, R1, R2, R3, R4 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON 1-(2-METOXILENILPIPERAZINA , EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE.DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.
(01/08/1982). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA TRIMETOXI-3,4,5-CINAMOILPIPERACINA , DE FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES DIVALENTES Y AR ES UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES AROMATICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE LA TRIMETOXI-3,4,5-CINAMOILPIPERACINA CON COMPUESTOS DE FORMULA AR-X-Y, EN LA QUE AR Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), E Y PUEDE SER CLORO, BROMO,TOSILOXI O MESILOXI. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO EL ORGANISMO PORPTASICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION.
(01/02/1976). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.
Resumen no disponible.
(16/09/1975). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE G.M.B.H..
Resumen no disponible.
(16/09/1975). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE G.M.B.H..
Resumen no disponible.
(01/06/1964). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
Resumen no disponible.
(01/01/1962). Solicitante/s: ETABLISSEMENTS CLIN-BYLA.
Resumen no disponible.
(16/03/1960). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Resumen no disponible.
(16/08/1959). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Resumen no disponible.